本發(fā)明涉及一種繪畫用的顏料，具體涉及一種繪畫顏料漿，以及繪畫顏料漿的制備方法。

背景技術：

油畫作為西方繪畫史中的主體繪畫方式，是西洋畫的主要畫種之一。油畫藝術在社會、文化、科技等多元素的影響下，有諸多的流派、思維和豐富的創(chuàng)作，影響深遠，受到人們的好評。油畫顏料是以快干性的植物油（亞麻仁油、罌粟油、核桃油等）調和顏料，在畫布亞麻布，紙板或木板上進行制作的一個畫種。作畫時使用的稀釋劑為揮發(fā)性的松節(jié)油和干性的亞麻仁油等，有濃烈的氣味，容易引起生理和心理上的不適，體質敏感的人甚至會有頭暈、胸悶、嘔吐等癥狀。

20世紀50年代，作為油畫顏料替代品的丙烯顏料產生。丙烯畫顏料對人體的危害比油畫顏料要小許多，但仍然存在許多游離單體及其他對人體有害的揮發(fā)性有機物，如甲基丙烯酸酯、多元醇、甲醛等。

中國發(fā)明專利cn103319926b公開了一種繪畫顏料漿的制備方法，在50%丙烯酸彈性乳液30公斤中，加入50%柔性丙烯酸乳液30公斤，聚醋酸乙烯水性膠粘劑5公斤，攪拌均勻后，加入200-300目重鈣粉10公斤、硅石粉15公斤和200-300目滑石粉5公斤、3000目的納米電氣石粉1公斤，然后再進行攪拌，攪拌后加入粉末狀或液態(tài)植物性、動物性或化學合成香料0.5公斤、礦物顏料或化學合成顏料0.5公斤和乙烯/醋酸乙烯酯的共聚物可再分散乳膠粉3公斤，繼續(xù)攪拌研磨，制成顏料漿。該方法成膜物為水性，沒有有害氣體揮發(fā)。

然而，上述方案獲得的顏料基體為有機材料，無論是油畫顏料還是丙烯畫顏料，作品在空氣、水、紫外線等作用下，長期存放均會出現(xiàn)涂膜黃變、脆化開裂、脫落等老化問題。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種繪畫顏料，以解決現(xiàn)有繪畫顏料環(huán)保性、耐水、耐候性不佳的問題；本發(fā)明的另一發(fā)明目的是提供一種繪畫顏料的制備方法。

為達到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術方案是：一種繪畫顏料，其特征在于，由下列原料按質量百分比組成：

基體材料30～50%，

高分子聚合物5～20%，

顏料10～20%，

填料10～20%，

助劑1～5%，

余量為水；

其中，所述基體材料由液態(tài)硅溶膠和碳酸鈣構成，按固含量計所述液態(tài)硅溶膠與碳酸鈣的比例為1:1～1:6。

上述技術方案中，基體材料中，液態(tài)硅溶膠和碳酸鈣在空氣中干燥時，會脫水形成網狀的水化硅酸鈣結構。

上述技術方案中，所述液態(tài)硅溶膠的固含量不低于20%，氧化鈉含量小于1%，固體物粒徑小于100納米。ph值為8～10。

上述技術方案中，所述碳酸鈣為200目以上的粉末。優(yōu)選800目以上的重質碳酸鈣。在實際使用時，碳酸鈣的純度應在95%以上。

上述技術方案中，所述高分子聚合物為eva乳液、氟碳乳液、硅丙乳液、純丙乳液、苯丙乳液中的一種或兩種以上的混合物。

所述填料為膨潤土、云母粉、高嶺土、重晶石粉、滑石粉、硅灰石、棒土、硅藻土、沸石粉中的一種或兩種以上的混合物。

所述助劑主要由分散劑和消泡劑構成。

根據應用需求，所述顏料可以是鈦白、云母珠光顏料、氧化鐵紅、氧化鐵黃、氧化鐵黑、炭黑、鈷藍、鉻綠、鈦鉻棕、鈷紫、鉍黃或有機顏料。

本發(fā)明的繪畫顏料的制備方法，包括以下步驟：

(1)在攪拌狀態(tài)下向液態(tài)硅溶膠中加入碳酸鈣粉末，攪拌得到均勻的漿體，按固含量計所述液態(tài)硅溶膠與碳酸鈣的比例為1:1～1:6；

(2)向步驟(1)獲得的漿體中加入助劑和水，攪拌均勻后加入填料和顏料，700～800rpm下高速攪拌獲得均勻的漿體；

(3)加入高分子聚合物，得到所需的繪畫顏料。

上述技術方案中，步驟(1)中攪拌時間為15～30分鐘；步驟(2)中高速攪拌的時間為25～50分鐘。

由于上述技術方案運用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有下列優(yōu)點：

1、本發(fā)明采用硅溶膠構建基體材料，硅溶膠是一種來源廣泛，安全無害的無機粘結材料，耐水性、耐候性優(yōu)異，并且隨著硅粉一步水解法制備工藝的發(fā)展和成熟，價格也相對低廉，但是單獨使用時，干燥后容易產生多孔、易開裂的結構，本發(fā)明通過其與碳酸鈣反應，形成網狀的水化硅酸鈣結構，性能類似于巖石礦物，不溶于水，使得顏料具有優(yōu)異的耐候性。

2、本發(fā)明的完全以水為溶劑，制備的繪畫顏料無毒，無污染，在使用時無異味，苯、甲苯、乙苯、二甲苯總和、游離甲醛、揮發(fā)性有機化合物含量（voc）和可遷移重金屬的含量均符合環(huán)保要求。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實施例的制備過程框圖；

圖2是本發(fā)明的顏料采用薄畫法繪制的效果圖；

圖3是采用厚畫法獲得的效果圖。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明作進一步描述：

本發(fā)明的繪畫顏料的制備過程如附圖1所示。以下實施例給出了幾種具體添加材料和用量的制備方法，以便于理解本發(fā)明的技術方案。

實施例一：

取30重量份的液態(tài)硅溶膠加入到反應釜中，其固含量為25%，ph值為10，在攪拌狀態(tài)下緩緩加入10重量份的800目重質碳酸鈣，攪拌20min后，得到均勻的漿體，加入0.5重量份的分散劑sn5040，0.2重量份的消泡劑a10，加入14重量份的水，攪拌均勻后加入0.2重量份的鈉基膨潤土，20重量份的金紅石型鈦白粉，5重量份的1250目煅燒高嶺土，5重量份的800目硅灰石粉，700~800rpm高速攪拌30min至均勻的漿體，加入15重量份的純丙乳液ac261，用0.1重量份增稠劑tt935調節(jié)到合適粘度，得到可以用于打底色的白色繪畫顏料。

實施例二：

取20重量份的液態(tài)硅溶膠加入到反應釜中，其固含量為30%，ph值為10，在攪拌狀態(tài)下緩緩加入30重量份的800目重質碳酸鈣，攪拌20min后，得到均勻的漿體，加入0.5重量份的分散劑sn5040，0.2重量份的消泡劑a10，加入4重量份的水，攪拌均勻后加入0.3重量份的鈉基膨潤土，20重量份的金紅石型鈦白粉，5重量份的1250目煅燒高嶺土，5重量份的800目硅灰石粉，700~800rpm高速攪拌30min至均勻的漿體，加入15重量份的純丙乳液ac261，得到白色繪畫顏料。

實施例三：

取20重量份的液態(tài)硅溶膠加入到反應釜中，其固含量為30%，ph值為9，在攪拌狀態(tài)下緩緩加入20重量份的1250目重質碳酸鈣，攪拌20min后，得到均勻的漿體，加入0.5重量份的分散劑sn5040，0.2重量份的消泡劑a10，加入14重量份的水，攪拌均勻后加入0.3重量份的鈉基膨潤土，15重量份的800目硅灰石粉，12重量份的鉍黃色粉，700~800rpm高速攪拌30min至均勻的漿體，加入18重量份的硅丙乳液tr2688，得到黃色繪畫顏料。

實施例四

取26重量份的液態(tài)硅溶膠加入到反應釜中，其固含量為35%，ph值為10，在攪拌狀態(tài)下緩緩加入20重量份的1000目重質碳酸鈣，攪拌20min后，得到均勻的漿體，加入0.5重量份的分散劑sn5027，0.2重量份的消泡劑nxz，加入18重量份的水，攪拌均勻后加入0.3重量份的鈉基膨潤土，12重量份的800目硅灰石粉，700~800rpm高速攪拌30min至均勻的漿體，加入13重量份的硅丙乳液tr2688，6重量份的氧化鐵黑，4重量份的炭黑，得到黑色繪畫顏料。

實施例五

取28重量份的液態(tài)硅溶膠加入到反應釜中，其固含量為30%，ph值為10，在攪拌狀態(tài)下緩緩加入16重量份的1000目重質碳酸鈣，攪拌20min后，得到均勻的漿體，加入0.5重量份的分散劑sn5027，0.2重量份的消泡劑nxz，加入7重量份的水，攪拌均勻后加入1.3重量份的棒土，12重量份的1000目沸石粉，700~800rpm高速攪拌30min至均勻的漿體，加入18重量份的苯丙乳液7035，15重量份的銀色云母珠光顏料，2重量份的炭黑，得到銀色繪畫顏料。

通過以上實施例得到的繪畫顏料完全以水為溶劑，參照jg/t26-2002、gb/t18582-2008和qb/t4289-2012測試顏料的性能以及有害物質，都達到標準性能要求或在限量范圍內，符合環(huán)保要求。

測試結果如下表所示。

除此之外，該顏料不僅可以進行薄畫法，還能進行厚畫法，突出質感，效果如附圖2和附圖3所示。其中，附圖2是本發(fā)明的顏料采用薄畫法繪制的效果圖；附圖3是采用厚畫法獲得的效果圖。