本發(fā)明涉及氟碳涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種附著力好的氟碳涂料。

背景技術(shù)：

氟碳漆以其特有的耐候性、抗玷污、耐溶劑、耐酸堿、疏水等特性受到裝飾界的關(guān)注和青睞。

目前的氟碳漆主要是以溶劑型為主，而由于溶劑型氟碳漆含有較高的voc，施工時(shí)溶劑直接揮發(fā)在空氣中無法回收，造成資源浪費(fèi)，污染環(huán)境，對施工人員也有一定的毒害，實(shí)施工具難以清洗干凈。此外，溶劑型氟碳漆的漆膜致密，附著力差，容易形成局部起泡，亟待解決。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種附著力好的氟碳涂料，具有優(yōu)異耐老化性，耐強(qiáng)化學(xué)腐蝕性能優(yōu)異，而且附著力好，即使極惡劣環(huán)境下，也不會(huì)產(chǎn)生鼓包、脫落現(xiàn)象，延長使用壽命。

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯40-50份，丙烯酸改性醇酸樹脂15-25份，交聯(lián)劑2-4份，尿素復(fù)合物20-30份，玻璃微珠4-10份，煅燒高嶺土2-8份，碳納米管4-8份，納米二氧化鈦1-4份，氧化鎂1-2份，防水劑1-2份，防老劑1-3份，聚乙烯蠟1-3份。

優(yōu)選地，尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水?dāng)嚢?，加入尿素，升溫?cái)嚢?，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入堿木素、氧化淀粉、硼砂，升溫?cái)嚢?，加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫?cái)嚢瑁鋮s至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地，尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水?dāng)嚢?-4h，加入尿素，升溫至135-142℃攪拌0.5-1.2h，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入堿木素、氧化淀粉、硼砂，升溫至85-95℃攪拌20-40min，加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫至140-150℃攪拌2-4h，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地，尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：按重量份將60-80份甲醛、1-2份聚乙烯醇、1-2份氨水、50-80份水?dāng)嚢?-4h，加入25-32份尿素，升溫至135-142℃攪拌0.5-1.2h，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入10-20份堿木素、1-3份氧化淀粉、1-2份硼砂，升溫至85-95℃攪拌20-40min，加入6-8份二苯基二羥基硅烷、1-2份三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入0.1-0.6份四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫至140-150℃攪拌2-4h，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

優(yōu)選地，交聯(lián)劑按重量份包括：己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1-1.8份，n，n-二甲基乙醇胺1-2份。

本發(fā)明采用聚偏氟乙烯、丙烯酸改性醇酸樹脂復(fù)配，與己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯、n，n-二甲基乙醇胺作用，相互交叉交聯(lián)固化形成高度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異耐老化性，而且附著力好。

在尿素復(fù)合物中，堿木素分子結(jié)構(gòu)內(nèi)羧基、酚羥基與甲醛進(jìn)行羥甲基化反應(yīng)，羥甲基化產(chǎn)物與氧化淀粉中活性基團(tuán)交聯(lián)，在硼砂對羥甲基化產(chǎn)物絡(luò)合下，堿木素的分子間間均勻插入了牢固的化學(xué)鍵，可有效阻止水分子的進(jìn)入，膠黏度好，與二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷作用，在四甲基二乙烯基二硅氧烷的配合下，耐水，耐輻射、耐高低溫，儲存穩(wěn)定性優(yōu)異，可防止沉淀與分層，成本低，游離甲醛少，綠色環(huán)保；尿素復(fù)合物與玻璃微珠、煅燒高嶺土、碳納米管配合，可在聚偏氟乙烯中充分分散，涂料成膜固化后附著力強(qiáng)，耐強(qiáng)化學(xué)腐蝕性能優(yōu)異，力學(xué)性能好，即使極惡劣環(huán)境下，也不會(huì)產(chǎn)生鼓包、脫落現(xiàn)象，延長使用壽命。

本發(fā)明voc含量低，其可達(dá)到gb18582-2008標(biāo)準(zhǔn)，符合涂料發(fā)展潮流，其生產(chǎn)成本低于同性能的水性氟碳漆，本發(fā)明經(jīng)濟(jì)效益高。

具體實(shí)施方式

下面，通過具體實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯40份，丙烯酸改性醇酸樹脂25份，交聯(lián)劑2份，尿素復(fù)合物30份，玻璃微珠4份，煅燒高嶺土8份，碳納米管4份，納米二氧化鈦4份，氧化鎂1份，防水劑2份，防老劑1份，聚乙烯蠟3份。

實(shí)施例2

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯50份，丙烯酸改性醇酸樹脂15份，交聯(lián)劑4份，尿素復(fù)合物20份，玻璃微珠10份，煅燒高嶺土2份，碳納米管8份，納米二氧化鈦1份，氧化鎂2份，防水劑1份，防老劑3份，聚乙烯蠟1份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水?dāng)嚢?，加入尿素，升溫?cái)嚢?，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入堿木素、氧化淀粉、硼砂，升溫?cái)嚢?，加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫?cái)嚢?，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

實(shí)施例3

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯42份，丙烯酸改性醇酸樹脂22份，交聯(lián)劑2.5份，尿素復(fù)合物28份，玻璃微珠6份，煅燒高嶺土6份，碳納米管5份，納米二氧化鈦3份，氧化鎂1.5份，防水劑1.5份，防老劑1.5份，聚乙烯蠟2.5份。

交聯(lián)劑按重量份包括：己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1份，n，n-二甲基乙醇胺2份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：將甲醛、聚乙烯醇、氨水、水?dāng)嚢?h，加入尿素，升溫至138℃攪拌0.8h，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入堿木素、氧化淀粉、硼砂，升溫至90℃攪拌30min，加入二苯基二羥基硅烷、三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫至145℃攪拌3h，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

實(shí)施例4

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯48份，丙烯酸改性醇酸樹脂18份，交聯(lián)劑3.5份，尿素復(fù)合物22份，玻璃微珠8份，煅燒高嶺土4份，碳納米管7份，納米二氧化鈦2份，氧化鎂1.7份，防水劑1.3份，防老劑2.5份，聚乙烯蠟1.5份。

交聯(lián)劑按重量份包括：己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1.8份，n，n-二甲基乙醇胺1份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：按重量份將60份甲醛、2份聚乙烯醇、1份氨水、80份水?dāng)嚢?h，加入32份尿素，升溫至135℃攪拌1.2h，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入10份堿木素、3份氧化淀粉、1份硼砂，升溫至95℃攪拌20min，加入8份二苯基二羥基硅烷、1份三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入0.6份四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫至140℃攪拌4h，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

實(shí)施例5

本發(fā)明提出的一種附著力好的氟碳涂料，其原料按重量份包括：聚偏氟乙烯45份，丙烯酸改性醇酸樹脂20份，交聯(lián)劑3份，尿素復(fù)合物25份，玻璃微珠7份，煅燒高嶺土5份，碳納米管6份，納米二氧化鈦2.5份，氧化鎂1.6份，防水劑1.4份，防老劑2份，聚乙烯蠟2份。

交聯(lián)劑按重量份包括：己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯1.4份，n，n-二甲基乙醇胺1.5份。

尿素復(fù)合物采用如下工藝制備：按重量份將80份甲醛、1份聚乙烯醇、2份氨水、50份水?dāng)嚢?h，加入25份尿素，升溫至142℃攪拌0.5h，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系ph值為7.8-8.4，加入20份堿木素、1份氧化淀粉、2份硼砂，升溫至85℃攪拌40min，加入6份二苯基二羥基硅烷、2份三甲氧基苯基硅烷混合均勻，加入0.1份四甲基二乙烯基二硅氧烷，升溫至150℃攪拌2h，冷卻至室溫，干燥得到尿素復(fù)合物。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。