本發(fā)明是申請日為2014年12月01日,申請?zhí)枮椋?01410718901.4,發(fā)明名稱為“石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑”的發(fā)明專利的分案申請。
本發(fā)明涉及石油開采領(lǐng)域,具體涉及一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑。
背景技術(shù):
石油是生產(chǎn)生活中重要的能源資源,隨著石油不斷開采,油田大多進入高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽開采時期,剩余油藏大多分布在非均質(zhì)極強的碳酸鹽巖縫洞等開采難度較大的地方,使用傳統(tǒng)驅(qū)油劑已經(jīng)無法進行有效可靠的開采。雖然有些學(xué)者已經(jīng)開發(fā)出一系列的新型表面活性劑用于石油開采,但是其還是存在使用量大、驅(qū)油劑無法降解等問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑,可提高驅(qū)油效率和波及系數(shù),增加采收率,且使用量小、破乳后的降解性能優(yōu)異。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案進行實施:
一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑,其組分包括0.1~1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5~8重量份的茶皂素改性劑、80~85重量份的水。
進一步的:
其組分還包括4~6重量份的直鏈烷基苯磺酸鹽、4~6重量份的甜菜堿。
茶皂素的結(jié)構(gòu)式為:
為了便如表述,本發(fā)明中將其結(jié)構(gòu)式簡化為mcooh;
本發(fā)明中所指的茶皂素改性劑為下述結(jié)構(gòu)式的組合物:
ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n
其中:n為0或1或2;優(yōu)選n=3。
對于上述茶皂素改性劑優(yōu)選采用如下兩種方案進行制?。?/p>
第一方案的反應(yīng)原理為:
所用的催化劑可為甲基苯磺酸、無水碳酸鉀,優(yōu)選選用硫酸鈰/活性炭固載型對甲苯磺酸作為催化劑,反應(yīng)的物料比為3.5:1,反應(yīng)溫度為90~95℃。
第二方案的反應(yīng)原理為:
mcooh+socl2→mcoocl+hcl+so2
nmcoocl+ch3chc(ch2oh)3→ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n+nhcl
第二方案中,第一階段反應(yīng)的物料比為1.1:1,反應(yīng)溫度20~25℃,第二階段三羥甲基丙烷的添加量為第一階段中亞硫酰氯投加量的1/3(摩爾物料量),反應(yīng)溫度均為40~45℃。
當(dāng)然本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以根據(jù)上述公開的反應(yīng)機理,選取相應(yīng)的物料比和反應(yīng)溫度以獲取最優(yōu)的茶皂素改性物的生成率。
枯草菌脂肽鈉作為三次采油表面活性劑使用,在極低的濃度條件下即可使得油水界面張力也能達到10-3mn/m數(shù)量級;同時枯草桿菌脂肽鈉的降解性能優(yōu)異,可自然分解成4種單體氨基酸;茶皂素是茶粕制備飼料脫除的副產(chǎn)品,其通常作為污水直接排放,茶皂素具有優(yōu)異的乳化、分散、濕潤、發(fā)泡性能,hlb值達到16,但其在水中的溶解性有限,因此在本發(fā)明中對茶皂素進行改性,提高茶皂素的溶解性以及進一步提升其降低油水界面張力的能力,改性后的茶皂素與枯草桿菌脂肽鈉配伍成高效三次驅(qū)油劑。
另外,還可以選擇性的添加直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜堿、烷基葡萄糖酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺等輔助組分,以進一步提高驅(qū)油劑的鈉鹽抗高溫性能,但是,需要注意的是,所選添加的輔助組分應(yīng)當(dāng)是易于自然降解的。本發(fā)明中選用的直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜堿、烷基葡萄糖酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺都是能夠快速自然降解的化學(xué)組分,保證驅(qū)油劑的環(huán)保性。
上述公開的枯草菌脂肽鈉、茶皂素改性物以及其它輔助組分相互搭配配制成的驅(qū)油劑,其可用于高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽型油藏的開采,提高驅(qū)油效率和波及系數(shù),增加采收率,并且茶皂素改性劑是從茶粕中提取的茶皂素改性制得,降低驅(qū)油劑的原料成本,且采取的原油破乳后,由于枯草菌脂肽鈉、茶皂素的特性,枯草菌脂肽鈉能夠分解成4種單體氨基酸,茶皂素能被微生物自然分解,分離的驅(qū)油劑的降解性優(yōu)異,避免分離的驅(qū)油劑無法降解而造成二次污染,起到環(huán)保的效果。
上述方案組成的驅(qū)油劑,在較小的濃度時即可達到10-3mn/m的油/水界面張力的能力,相對于一般的由普通重烷磺酸鹽、甜菜堿及雙子表面活性劑組成的驅(qū)油劑可節(jié)省用量2倍以上,驅(qū)油效率提高15%左右。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明權(quán)利要求請求保護的范圍。以下實施例中所用的原料如無特別說明均通過商業(yè)渠道購買得到。
實施例1
將茶粕提取后的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應(yīng)釜中加熱至90~95℃,在硫酸鈰的催化作用下進行反應(yīng),反應(yīng)完全后回收催化劑,濃縮后即得茶皂素改性劑,其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進行混合反應(yīng)。
實施例2
將茶粕提取后的茶皂素母液與亞硫酰氯在混合反應(yīng)釜中混合反應(yīng),反應(yīng)溫度為20~25℃,其中茶皂素與亞硫酰氯按照1.1:1的摩爾比進行混合反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,加入三羥甲基丙烷在40~45℃下進行混合反應(yīng),三羥甲基丙烷的添加量為亞硫酰氯的1/3,反應(yīng)完全后濃縮即得茶皂素改性劑,
實施例3
將茶粕提取后的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應(yīng)釜中加熱至90~95℃,在活性炭固載型對甲苯磺酸催化劑的催化作用下進行反應(yīng),反應(yīng)完全后回收催化劑,濃縮后即得茶皂素改性劑,其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進行混合反應(yīng)。
實施例4
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力1.67×10-3mn/m,石油采收率為32.8%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例5
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測
得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.42×10-3mn/m,石油采收率為40.5%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例6
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測
得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.85×10-3mn/m,石油采收率為37.5%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例7
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力1.52×10-3mn/m,石油采收率為32.72%,耐鹽度達14%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。
實施例8
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.372×10-3mn/m,石油采收率為41.1%,耐鹽度達14%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。
實施例9
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的十四烷基苯磺酸鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.73×10-3mn/m,石油采收率為37.9%,耐鹽度達14%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。
實施例10
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、十二烷基二甲基甜菜堿、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基二甲基甜菜堿、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力1.67×10-3mn/m,石油采收率為32.8%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例11
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.396×10-3mn/m,石油采收率為40.62%,耐鹽度達10%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例12
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.72×10-3mn/m,石油采收率為38.2%,耐鹽度達10%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例13
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基羥基磺基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十四烷基羥基磺基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.745×10-3mn/m,石油采收率為37.8%,耐鹽度達10%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例14
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n,n二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n,n二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.375×10-3mn/m,石油采收率為41.05%,耐鹽度達10%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。
實施例15
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力1.482×10-3mn/m,石油采收率為35.8%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%完全降解。
實施例16
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.38×10-3mn/m,石油采收率為41.24%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%降解。
實施例17
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.768×10-3mn/m,石油采收率為38.42%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%降解。
實施例18
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力1.478×10-3mn/m,石油采收率為35.45%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%完全降解。
實施例19
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-正十八烷基麥芽糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-正十八烷基麥芽糖酰胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.374×10-3mn/m,石油采收率為41.46%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%降解。
實施例20
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-辛?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-辛?;?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.782×10-3mn/m,石油采收率為37.68%,耐鹽度達9.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99%降解。
實施例21
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.89×10-3mn/m,石油采收率為36.4%,耐鹽度達11%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2%降解。
實施例22
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.26×10-3mn/m,石油采收率為42.3%,耐鹽度達14.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2%降解。
實施例23
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.68×10-3mn/m,石油采收率為39.2%,耐鹽度達12%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2%降解。
實施例24
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-辛酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-辛?;?n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.89×10-3mn/m,石油采收率為36.4%,耐鹽度達11%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98%降解。
實施例25
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n,n二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n,n二甲基甜菜堿、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油?;?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.18×10-3mn/m,石油采收率為43.4%,耐鹽度達14.5%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98%降解。
實施例26
稱量上述實施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十四烷基羥基磺基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑,驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十四烷基羥基磺基甜菜堿、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成,將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中,65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及采收率,測得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時,原油/地層水之間界面張力0.562×10-3mn/m,石油采收率為38.64%,耐鹽度達12%(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),耐硬水度達0.65%(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計),原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98%降解。