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      一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠及其制備方法與流程

      文檔序號:11211687閱讀:1120來源:國知局

      本發(fā)明涉及環(huán)保材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠及其制備方法。



      背景技術(shù):

      白乳膠,即醋酸乙烯乳液,是醋酸乙烯通過乳液聚合制得的一種熱塑性膠粘劑。1937年,法本公司的w.starck和frendeberg發(fā)明了采用聚乙烯醇作為保護(hù)膠進(jìn)行醋酸乙烯乳液聚合的方法,該發(fā)明大大推動了聚醋酸乙烯乳液工業(yè)的發(fā)展。在家具木工制造領(lǐng)域,以白乳膠為主體的膠黏劑格局基本沒有變化,白乳膠也是裝飾裝修行業(yè)用量較大的一種輔材。白乳膠因其具有粘結(jié)性能好、安全環(huán)保、節(jié)約資源等優(yōu)點,深受人們的青睞和重視。它的應(yīng)用日益廣泛,當(dāng)前已成為我國重點發(fā)展的乳液類膠粘劑之一。

      白乳膠的常規(guī)制備方法為,采用聚乙烯醇為保護(hù)膠體,由醋酸乙烯通過自由基反應(yīng)聚合而得。這種方法制備的白乳膠耐水性較差,易吸濕,在潮濕環(huán)境中易開膠,在高溫下使用會產(chǎn)生蠕變現(xiàn)象,這都會導(dǎo)致膠接強(qiáng)度的下降。耐水性差的主要原因在于白乳膠中主要起膠黏作用的基團(tuán)是含有大量羥基的分子鏈,羥基本身就是親水基團(tuán),在遇水的情況下,羥基本身和高分子鏈一起遷移,造成膠層的強(qiáng)度下降,以致蠕變。同樣道理,在木材含濕量大的情況下出現(xiàn)膠結(jié)強(qiáng)度下降,部件成型時間長等問題。這種缺陷難以滿足實際應(yīng)用的要求,也在很大程度上限制了白乳膠的應(yīng)用。

      另一方面,隨著人們物質(zhì)生活的提高,家庭裝修日益平常,這就導(dǎo)致在裝飾裝修過程中大量使用人造板材,特別是現(xiàn)在天然木材的日益緊缺,更加導(dǎo)致人造板材使用的增加。眾所周知人造板材在其生產(chǎn)過程中大量使用脲醛膠導(dǎo)致游離甲醛釋放超標(biāo)嚴(yán)重,對人體及周圍環(huán)境污染很大,嚴(yán)重影響人們的健康,長期接觸甲醛有可能導(dǎo)致白血病。另外,家具制作、家庭裝修會普遍使用白乳膠(pvac),即聚醋酸乙烯酯或改性的聚醋酸乙烯酯,因此如果對白乳膠性能進(jìn)行改性,能夠降解脲醛膠釋放出的游離甲醛,可以適應(yīng)環(huán)保的要求,符合建立環(huán)境友好型社會的倡導(dǎo)。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠,該白乳膠具有優(yōu)異的粘結(jié)強(qiáng)度和固化時間指標(biāo),有較強(qiáng)的耐潮濕性能,材料不含甲醛和苯系物,無毒無害,環(huán)保安全,還能夠釋放有益健康的負(fù)離子;同時本發(fā)明的原料組分安全可靠,對環(huán)境無污染,且原料易得,成本較低,工藝簡明,具有較高的實用價值和良好的應(yīng)用前景。

      本發(fā)明解決技術(shù)問題采用如下技術(shù)方案:

      本發(fā)明提供了一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠,包括以下重量份的原料:

      電氣石粉8-10份、鄰苯二甲酸二丁酯2-4份、去離子水30-40份、丙二醇3-5份、沸石粉1-3份、小蘇打0.2-0.4份、聚乙烯醇14-20份、改性劑7-9份、松節(jié)油2-4份、二丁基丁二酸磺酸鈉0.6-1.2份、醋丁纖維素1-2份、引發(fā)劑0.7-0.9份、乳化劑1-3份、主粘物100-120份、增強(qiáng)淀粉5-9份。

      優(yōu)選地,所述健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠包括以下重量份的原料:

      電氣石粉9份、鄰苯二甲酸二丁酯3份、去離子水17份、丙二醇4份、沸石粉2份、小蘇打0.3份、聚乙烯醇17份、改性劑8份、松節(jié)油3份、二丁基丁二酸磺酸鈉0.9份、醋丁纖維素1.5份、引發(fā)劑0.8份、乳化劑2份、主粘物110份、增強(qiáng)淀粉7份。

      優(yōu)選地,所述改性劑為聚合烯烴乳液、有機(jī)硅乳液、丙烯酸乳液按照重量比4:1:2組成的混合物。

      優(yōu)選地,所述引發(fā)劑為硫酸鉀、過硫酸銨、硫酸鋅、雙氧水按照重量比1:2:1:3組成的混合物。

      優(yōu)選地,所述乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉、檸檬酸鈉按照重量比4:3:1組成的混合物。

      優(yōu)選地,所述主粘物為聚醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙烯酰胺按照重量比6:3:1組成的混合物。

      優(yōu)選地,所述增強(qiáng)淀粉為蠟質(zhì)玉米淀粉、氧化淀粉、糯米汁按照重量比4:2:1組成的混合物。

      優(yōu)選地,所述電氣石粉和沸石粉的規(guī)格為過300目。

      本發(fā)明還提供一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠的制備方法,包括以下步驟:

      步驟一,按要求稱量準(zhǔn)備各組分原料;

      步驟二,將去離子水的三分二加熱到50-60℃,混合電氣石粉、丙二醇、沸石粉、增強(qiáng)淀粉加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為350-450r/min下攪拌15-25分鐘,得到混合物a;

      步驟三,將剩余的去離子水加熱到90-94℃,加入聚乙烯醇,攪拌至完全溶解,降溫至70-76℃,加入乳化劑、鄰苯二甲酸二丁酯、主粘物、改性劑、松節(jié)油混合加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為250-350r/min,攪拌25-35分鐘,再升溫到85-87℃,保溫1-2小時,得到混合物b;

      步驟四,將步驟二制得的混合物a、步驟三制備的混合物b、小蘇打、引發(fā)劑、二丁基丁二酸磺酸鈉、醋丁纖維素混合加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速為200-300r/min,攪拌15-25分鐘,再升溫至45-55℃,保溫30-50分鐘,冷卻至室溫即得發(fā)明的健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠。

      優(yōu)選地,所述健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠的制備步驟為:

      步驟一,按要求稱量準(zhǔn)備各組分原料;

      步驟二,將去離子水的三分二加熱到55℃,混合電氣石粉、丙二醇、沸石粉、增強(qiáng)淀粉加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌20分鐘,得到混合物a;

      步驟三,將剩余的去離子水加熱到92℃,加入聚乙烯醇,攪拌至完全溶解,降溫至73℃,加入乳化劑、鄰苯二甲酸二丁酯、主粘物、改性劑、松節(jié)油混合加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為300r/min,攪拌30分鐘,再升溫到86℃,保溫1.5小時,得到混合物b;

      步驟四,將步驟二制得的混合物a、步驟三制備的混合物b、小蘇打、引發(fā)劑、二丁基丁二酸磺酸鈉、醋丁纖維素混合加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速為250r/min,攪拌20分鐘,再升溫至50℃,保溫40鐘,冷卻至室溫即得發(fā)明的健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:

      (1)本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠通過添加的改性劑以及其他添加物,使得制備的白乳膠具有較高耐濕強(qiáng)度、較快固化速度,同時改性劑中引入了分子鏈較大的基團(tuán),彌補(bǔ)了傳統(tǒng)醋酸乙烯分子鏈上較大基團(tuán)較少的缺陷,使得分子鏈位阻增大,增加了分子鏈遷移的難度,使得白膠乳能夠適應(yīng)濕度較大的工況,大大提高了白乳膠的耐水性。

      (2)本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠所有成分均不含甲醛、苯系物等有毒成分,不會產(chǎn)生刺激性氣體,對人體無毒無害,使得制備的白乳膠綠色環(huán)保。

      (3)本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠添加的沸石粉和電氣石粉,能長時間釋放有益于人體健康的負(fù)離子,同時能凈化環(huán)境中的甲醛,大大提高了發(fā)明的白乳膠的環(huán)保效果。

      (4)本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠添加的增強(qiáng)淀粉,一方面節(jié)約石油原料、節(jié)約能源,有利于響應(yīng)環(huán)保的號召,此外,淀粉為可再生資源,其無毒、無異味、無公害,節(jié)約成本,節(jié)約能源,綠色環(huán)保。

      (5)本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠具有優(yōu)異的粘結(jié)強(qiáng)度和固化時間指標(biāo),材料不含甲醛和苯系物,無毒無害,環(huán)保安全,還能夠釋放有益健康的負(fù)離子;同時本發(fā)明的制備方法,原料易得,成本較低,工藝簡明,具有較高的實用價值和良好的應(yīng)用前景。

      具體實施方式

      下面結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

      實施例1.

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠,包括以下重量份的原料:

      電氣石粉8份、鄰苯二甲酸二丁酯2份、去離子水30份、丙二醇3份、沸石粉1份、小蘇打0.2份、聚乙烯醇14份、改性劑7份、松節(jié)油2份、二丁基丁二酸磺酸鈉0.6份、醋丁纖維素1份、引發(fā)劑0.7份、乳化劑1份、主粘物100份、增強(qiáng)淀粉5份。

      本實施例中的改性劑為聚合烯烴乳液、有機(jī)硅乳液、丙烯酸乳液按照重量比4:1:2組成的混合物。

      本實施例中的引發(fā)劑為硫酸鉀、過硫酸銨、硫酸鋅、雙氧水按照重量比1:2:1:3組成的混合物。

      本實施例中的乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉、檸檬酸鈉按照重量比4:3:1組成的混合物。

      本實施例中的主粘物為聚醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙烯酰胺按照重量比6:3:1組成的混合物。

      本實施例中的增強(qiáng)淀粉為蠟質(zhì)玉米淀粉、氧化淀粉、糯米汁按照重量比4:2:1組成的混合物。

      本實施例中的電氣石粉和沸石粉的規(guī)格為過300目。

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠的制備方法,包括以下步驟:

      步驟一,按要求稱量準(zhǔn)備各組分原料;

      步驟二,將去離子水的三分二加熱到50℃,混合電氣石粉、丙二醇、沸石粉、增強(qiáng)淀粉加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為350r/min下攪拌15分鐘,得到混合物a;

      步驟三,將剩余的去離子水加熱到90℃,加入聚乙烯醇,攪拌至完全溶解,降溫至70℃,加入乳化劑、鄰苯二甲酸二丁酯、主粘物、改性劑、松節(jié)油混合加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為250r/min,攪拌25分鐘,再升溫到85℃,保溫1小時,得到混合物b;

      步驟四,將步驟二制得的混合物a、步驟三制備的混合物b、小蘇打、引發(fā)劑、二丁基丁二酸磺酸鈉、醋丁纖維素混合加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速為200r/min,攪拌15分鐘,再升溫至45℃,保溫30分鐘,冷卻至室溫即得發(fā)明的健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠。

      實施例2.

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠,包括以下重量份的原料:

      電氣石粉10份、鄰苯二甲酸二丁酯4份、去離子水40份、丙二醇5份、沸石粉3份、小蘇打0.4份、聚乙烯醇20份、改性劑9份、松節(jié)油4份、二丁基丁二酸磺酸鈉1.2份、醋丁纖維素2份、引發(fā)劑0.9份、乳化劑3份、主粘物120份、增強(qiáng)淀粉9份。

      本實施例中的改性劑為聚合烯烴乳液、有機(jī)硅乳液、丙烯酸乳液按照重量比4:1:2組成的混合物。

      本實施例中的引發(fā)劑為硫酸鉀、過硫酸銨、硫酸鋅、雙氧水按照重量比1:2:1:3組成的混合物。

      本實施例中的乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉、檸檬酸鈉按照重量比4:3:1組成的混合物。

      本實施例中的主粘物為聚醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙烯酰胺按照重量比6:3:1組成的混合物。

      本實施例中的增強(qiáng)淀粉為蠟質(zhì)玉米淀粉、氧化淀粉、糯米汁按照重量比4:2:1組成的混合物。

      本實施例中的電氣石粉和沸石粉的規(guī)格為過300目。

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠的制備方法,包括以下步驟:

      步驟一,按要求稱量準(zhǔn)備各組分原料;

      步驟二,將去離子水的三分二加熱到60℃,混合電氣石粉、丙二醇、沸石粉、增強(qiáng)淀粉加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為450r/min下攪拌25分鐘,得到混合物a;

      步驟三,將剩余的去離子水加熱到94℃,加入聚乙烯醇,攪拌至完全溶解,降溫至76℃,加入乳化劑、鄰苯二甲酸二丁酯、主粘物、改性劑、松節(jié)油混合加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為350r/min,攪拌35分鐘,再升溫到87℃,保溫2小時,得到混合物b;

      步驟四,將步驟二制得的混合物a、步驟三制備的混合物b、小蘇打、引發(fā)劑、二丁基丁二酸磺酸鈉、醋丁纖維素混合加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速為300r/min,攪拌25分鐘,再升溫至55℃,保溫50分鐘,冷卻至室溫即得發(fā)明的健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠。

      實施例3.

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠,包括以下重量份的原料:

      電氣石粉9份、鄰苯二甲酸二丁酯3份、去離子水17份、丙二醇4份、沸石粉2份、小蘇打0.3份、聚乙烯醇17份、改性劑8份、松節(jié)油3份、二丁基丁二酸磺酸鈉0.9份、醋丁纖維素1.5份、引發(fā)劑0.8份、乳化劑2份、主粘物110份、增強(qiáng)淀粉7份。

      本實施例中的改性劑為聚合烯烴乳液、有機(jī)硅乳液、丙烯酸乳液按照重量比4:1:2組成的混合物。

      本實施例中的引發(fā)劑為硫酸鉀、過硫酸銨、硫酸鋅、雙氧水按照重量比1:2:1:3組成的混合物。

      本實施例中的乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、油酸鈉、檸檬酸鈉按照重量比4:3:1組成的混合物。

      本實施例中的主粘物為聚醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙烯酰胺按照重量比6:3:1組成的混合物。

      本實施例中的增強(qiáng)淀粉為蠟質(zhì)玉米淀粉、氧化淀粉、糯米汁按照重量比4:2:1組成的混合物。

      本實施例中的電氣石粉和沸石粉的規(guī)格為過300目。

      本實施例的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠的制備方法,包括以下步驟:

      步驟一,按要求稱量準(zhǔn)備各組分原料;

      步驟二,將去離子水的三分二加熱到55℃,混合電氣石粉、丙二醇、沸石粉、增強(qiáng)淀粉加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌20分鐘,得到混合物a;

      步驟三,將剩余的去離子水加熱到92℃,加入聚乙烯醇,攪拌至完全溶解,降溫至73℃,加入乳化劑、鄰苯二甲酸二丁酯、主粘物、改性劑、松節(jié)油混合加入高速攪拌機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為300r/min,攪拌30分鐘,再升溫到86℃,保溫1.5小時,得到混合物b;

      步驟四,將步驟二制得的混合物a、步驟三制備的混合物b、小蘇打、引發(fā)劑、二丁基丁二酸磺酸鈉、醋丁纖維素混合加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速為250r/min,攪拌20分鐘,再升溫至50℃,保溫40鐘,冷卻至室溫即得發(fā)明的健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠。

      本發(fā)明的一種健康環(huán)保性優(yōu)白乳膠具有優(yōu)異的粘結(jié)強(qiáng)度和固化時間指標(biāo),材料不含甲醛和苯系物,無毒無害,環(huán)保安全,還能夠釋放有益健康的負(fù)離子;同時本發(fā)明的制備方法,原料易得,成本較低,工藝簡明,具有較高的實用價值和良好的應(yīng)用前景。

      對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

      此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。

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