本發(fā)明涉及油墨,特別涉及一種燙金底油及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、目前市面上對(duì)于絲印油墨的要求由功能化逐漸向環(huán)保和美觀化提升,傳統(tǒng)的溶劑型絲印油墨有大量溶劑(voc)揮發(fā)排放,容易造成嚴(yán)重環(huán)境污染,而且干燥時(shí)間長(zhǎng),導(dǎo)致制備效率低。uv絲印油墨,因其voc排放低或無(wú)溶劑排放,成為理想的絲印油墨選擇。但是第一代uv絲印油墨是由uv樹(shù)脂、活性稀釋劑、光引發(fā)劑、填料、顏料和助劑等組成,經(jīng)傳統(tǒng)汞燈照射后輻射固化,雖然可明顯減少voc的排放,但是汞燈使用壽命低,本身不環(huán)保,而且還需要預(yù)熱和降溫,效率低。第二代uv絲印油墨采用led冷光源固化,更加環(huán)保,且無(wú)需預(yù)熱和降溫,更加高效,在高檔酒瓶行業(yè)得到廣泛的應(yīng)用,但是依舊存在耐酒精和耐水性差、儲(chǔ)存穩(wěn)定性低、燙金效果不好等缺陷。
2、例如現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)了一種led固化水轉(zhuǎn)印底涂光油,采用酚醛環(huán)氧聚氨酯、丙烯酸樹(shù)脂、作為主要成膜物,可耐高溫燙金,對(duì)玻璃附著好,但由于后期缺少與氨基樹(shù)脂等樹(shù)脂的交聯(lián)反應(yīng),成膜后的面膜耐酒精和耐水性差,且酚醛環(huán)氧脆性大,不利于后期水轉(zhuǎn)印操作。又如現(xiàn)有技術(shù)采用聚酯樹(shù)脂、聚酯丙烯酸酯、適當(dāng)?shù)膯误w和氨基樹(shù)脂,并結(jié)合光引發(fā)劑、填料、流平劑、消泡劑、阻聚劑制備得到一種led固化及熱固化的雙固化水轉(zhuǎn)印燙金底油,由于其主體成膜物的耐溫性和耐化性都不好,導(dǎo)致?tīng)C金效果及耐酒精和耐水性均較差?,F(xiàn)有技術(shù)還公開(kāi)了一種uv固化及熱固化的雙固化水轉(zhuǎn)印燙金底油,其主要成分為聚酯丙烯酸酯、萜烯樹(shù)脂、羥基丙烯酸酯、活性稀釋劑、氨基樹(shù)脂、強(qiáng)酸催化劑、光引發(fā)劑、觸變劑、消泡劑、流平劑,該水轉(zhuǎn)印燙金底油中加入了強(qiáng)酸催化劑來(lái)降低后期固化溫度,但是強(qiáng)酸催化劑對(duì)儲(chǔ)存時(shí)間和儲(chǔ)存溫度比較敏感,部分失效或完全失效后其性能差異較大,導(dǎo)致該水轉(zhuǎn)印燙金底油的儲(chǔ)存穩(wěn)定性差。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述技術(shù)問(wèn)題之一。為此,本發(fā)明的目的在于提供一種燙金底油,通過(guò)特定分子量的雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯與羥基丙烯酸樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了雙固化uv燙金底油的綜合性能提升。
2、本發(fā)明的第二方面在于提供一種燙金底油的制備方法。
3、本發(fā)明的第三方面在于提供一種uv絲印油墨。
4、本發(fā)明的第四方面在于提供一種燙金底油或uv絲印油墨的應(yīng)用。
5、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:
6、本發(fā)明的第一方面提供一種燙金底油,包括如下組分:
7、雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯,羥基丙烯酸樹(shù)脂,氨基樹(shù)脂,添加劑;
8、所述雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的數(shù)均分子量≥1000。
9、本發(fā)明通過(guò)雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯、羥基丙烯酸樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂的復(fù)配,得到一種uv固化和熱固化的雙固化uv燙金底油,具有耐白酒和耐水浸泡性能優(yōu)異、儲(chǔ)存穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。
10、本發(fā)明所使用的雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的分子量不低于1000,對(duì)于燙金底油的耐酒精和耐水性,以及儲(chǔ)存穩(wěn)定性的提升有利。同時(shí),將雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯與羥基丙烯酸樹(shù)脂和氨基樹(shù)脂復(fù)配,能夠提升燙金底油在燙金時(shí)的耐溫性,燙金性較好。羥基丙烯酸樹(shù)脂的加入能夠提高燙金底油在烘烤固化時(shí)的交聯(lián)密度,提升其成膜后的附著力,并同步提升耐酒精和耐水性。另外,氨基樹(shù)脂的引入同樣有利于提升燙金底油成膜后的附著力。
11、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述添加劑包括活性稀釋劑、光引發(fā)劑、阻聚劑、消泡劑、流平劑和附著力促進(jìn)劑。
12、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的分子量為1000~2000。
13、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的分子量為1500~2000。
14、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述羥基丙烯酸樹(shù)脂的分子量為1000~3000。
15、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述燙金底油按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括如下組分:
16、雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯30~50份,羥基丙烯酸樹(shù)脂10~20份,氨基樹(shù)脂3~10份,添加劑24~44份。
17、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述添加劑包括如下組分:活性稀釋劑20~30份,光引發(fā)劑2~5份,阻聚劑0.1~0.5份,消泡劑1~2份,流平劑0.5~1份,附著力促進(jìn)劑0.5~1份。
18、在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中,所述燙金底油按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括如下組分:
19、雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯30~50份,
20、羥基丙烯酸樹(shù)脂10~20份,
21、氨基樹(shù)脂3~10份,
22、活性稀釋劑20~30份,
23、光引發(fā)劑2~5份,
24、阻聚劑0.1~0.5份,
25、消泡劑1~2份,
26、流平劑0.5~1份,
27、附著力促進(jìn)劑0.5~1份。
28、通過(guò)調(diào)配各組分的用量,有利于進(jìn)一步提升燙金底油的柔韌性、耐溫性,提升其燙金性。
29、在本發(fā)明的一些示例中,所述燙金底油按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括如下組分:
30、雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯35~45份,
31、羥基丙烯酸樹(shù)脂10~15份,
32、氨基樹(shù)脂3~10份,
33、活性稀釋劑25~35份,
34、光引發(fā)劑2~4份,
35、阻聚劑0.1~0.5份,
36、消泡劑1~1.5份,
37、流平劑0.5~1份,
38、附著力促進(jìn)劑0.5~1份。
39、在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中,所述燙金底油中雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的質(zhì)量份為38~42份。
40、在本發(fā)明的一些示例中,所述燙金底油中雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的質(zhì)量百分比為38~42%。
41、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯由包括以下步驟的制備方法制得:
42、將環(huán)氧樹(shù)脂與雙酚a進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng),加入丙烯酸單體和催化劑,當(dāng)酸值<1mg?koh/g時(shí),加入活性稀釋劑,得到雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯。
43、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述擴(kuò)鏈反應(yīng)后,保持溫度為100~120℃,加入丙烯酸單體和催化劑。
44、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述丙烯酸單體的添加量等于環(huán)氧基團(tuán)的摩爾量。
45、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述加入活性稀釋劑后,使樹(shù)脂的固含量≥70%。
46、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述催化劑包括三苯基膦催化劑。
47、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述羥基丙烯酸樹(shù)脂由包括以下步驟的制備方法制得:
48、在溶劑和引發(fā)劑中,將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯進(jìn)行回流反應(yīng),除去溶劑,加入活性稀釋劑,得到羥基丙烯酸樹(shù)脂。
49、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述羥基丙烯酸樹(shù)脂包括按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的如下組分:
50、溶劑38~42份,引發(fā)劑3~5份,甲基丙烯酸甲酯25~30份,丙烯酸4~6份,丙烯酸丁酯6~10份,甲基丙烯酸羥乙酯13~18份。
51、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述溶劑包括醋酸丁酯。
52、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述引發(fā)劑包括過(guò)氧化二苯甲酰(bpo)。
53、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)的溫度為120~130℃。
54、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述除去溶劑的方式為減壓蒸餾。
55、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述氨基樹(shù)脂包括全甲醚化氨基樹(shù)脂。
56、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述全甲醚化氨基樹(shù)脂包括氰特308全甲醚化氨基樹(shù)脂和/或三木5747全甲醚化氨基樹(shù)脂。
57、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述活性稀釋劑包括2-苯氧基乙基丙烯酸酯(phea)、二乙二醇單苯醚丙烯酸酯(ph2ea)、丙烯酸異冰片酯(iboa)、四氫呋喃丙烯酸酯(thfa)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(tmpta)中的至少一種。
58、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述活性稀釋劑包括2-苯氧基乙基丙烯酸酯(phea)、二乙二醇單苯醚丙烯酸酯(ph2ea)、丙烯酸異冰片酯(iboa)、四氫呋喃丙烯酸酯(thfa)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(tmpta)中的至少三種。
59、在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中,所述活性稀釋劑包括如下組合中的至少一種:2-苯氧基乙基丙烯酸酯(phea)、二乙二醇單苯醚丙烯酸酯(ph2ea)和丙烯酸異冰片酯(iboa);2-苯氧基乙基丙烯酸酯(phea)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(tmpta)和丙烯酸異冰片酯(iboa)。
60、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述光引發(fā)劑包括1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6(三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮、異丙基硫雜蒽酮中的至少兩種。
61、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述光引發(fā)劑包括1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮和異丙基硫雜蒽酮。
62、在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中,所述光引發(fā)劑中,各組分質(zhì)量比為:1-羥基環(huán)己基苯基甲酮:2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦:2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮:異丙基硫雜蒽酮=(30~40):(30~40):(15~25):(5~15)。
63、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述消泡劑為byk1799或市售同類型產(chǎn)品。
64、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述流平劑為byk333或市售同類型產(chǎn)品。
65、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述附著力促進(jìn)劑為磷酸酯類型附著力促進(jìn)劑。
66、在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,所述附著力促進(jìn)劑為沙多瑪cd9051或市售同類型產(chǎn)品。
67、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述阻聚劑為mehq。
68、本發(fā)明的第二方面提供一種本發(fā)明第一方面所述燙金底油的制備方法,包括如下步驟:
69、將雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯、羥基丙烯酸樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂,添加劑混合分散,得到燙金底油。
70、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述混合分散為攪拌分散。
71、本發(fā)明的第三方面提供一種uv絲印油墨,所述uv絲印油墨包括本發(fā)明第一方面所述燙金底油。
72、本發(fā)明的第四方面提供一種本發(fā)明第一方面所述燙金底油或本發(fā)明第三方面所述uv絲印油墨在玻璃瓶身印刷領(lǐng)域中的應(yīng)用。
73、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述uv絲印油墨或燙金底油用于絲網(wǎng)印刷。
74、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述玻璃瓶包括酒瓶。
75、在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中,所述玻璃瓶瓶身印刷為玻璃瓶身圖形、文字的印刷。
76、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
77、(1)本發(fā)明通過(guò)雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯、羥基丙烯酸樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂的復(fù)配,得到一種雙固化uv燙金底油,具有耐白酒和耐水浸泡性能優(yōu)異、儲(chǔ)存穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。其中,雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯的分子量不低于1000,有利于燙金底油的耐酒精和耐水性、儲(chǔ)存穩(wěn)定性的提升,而雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯與羥基丙烯酸樹(shù)脂和氨基樹(shù)脂復(fù)配,能夠提升燙金底油在燙金時(shí)的耐溫性,燙金性較好,氨基樹(shù)脂和羥基丙烯酸樹(shù)脂能夠提高燙金底油在烘烤固化時(shí)的交聯(lián)密度,提升其在成膜后的附著力,并進(jìn)一步提升耐酒精和耐水性。
78、(2)本發(fā)明得到的燙金底油的干性好、附著力優(yōu)、柔韌性好、燙金性好、耐酒精和耐水浸泡性能優(yōu)異、儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,能夠作為uv絲印油墨,應(yīng)用于玻璃瓶身圖形、文字等的印刷。