.2份， 烷基酚聚氧乙烯醚 17份；
[0033] 其中，納米端羧基丁腈橡膠中，粒徑為10_20nm占15wt %，粒徑為20-50nm占 50wt%，其余粒徑為50_70nm ;改性納米氧化鎂中，粒徑為l_4nm占8wt%，粒徑為5_8nm占 62wt%，其余粒徑為9-10nm ;納米二氧化娃中，粒徑為0. 5-lnm占12wt%，粒徑為l_3nm占 72wt%，其余粒徑為3_6nm ;
[0034] 在改性納米氧化鎂的制備過程中，按重量份將13份納米氧化鎂加入58份無水乙 醇中進(jìn)行一次超聲分散50min，一次超聲分散過程中溫度為56°C，以2°C /min的速度升溫至 75°C后，進(jìn)行二次超聲分散16min，降溫至46°C加入2份過氧化二異丙苯進(jìn)行三次超聲分散 21min，然后在82°C回流80min，過濾，離心分離得到改性納米氧化鎂。
[0035] 實施例4
[0036] 本發(fā)明提出的一種理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其原料按重量份包括：
[0037] 酚醛樹脂 100份， 納米端羧基丁腈橡膠 24份， 氫氧化鎂 16份， 改性納米氧化鎂 12份， 納米二氧化硅 8份， 高嶺土 8份， 蒙脫石 11份， 聚乙烯吡咯烷酮K30 4份， 雙季戊四醇 6份， 聚乙烯醇 1份， 烷基酚聚氧乙烯醚 18份；
[0038] 其中，納米端羧基丁腈橡膠中，粒徑為10_20nm占12wt %，粒徑為20-50nm占 56wt%，其余粒徑為50_70nm ;改性納米氧化鎂中，粒徑為l_4nm占6wt%，粒徑為5_8nm占 68wt %，其余粒徑為9-10nm ;納米二氧化娃中，粒徑為0. 5-lnm占6wt %，粒徑為l_3nm占 78wt %，其余粒徑為3_6nm ;
[0039] 在改性納米氧化鎂的制備過程中，按重量份將11份納米氧化鎂加入58份無水乙 醇中進(jìn)行一次超聲分散58min，一次超聲分散過程中溫度為52°C，以I. 5°C /min的速度升溫 至78°C后，進(jìn)行二次超聲分散12min，降溫至49°C加入1. 5份過氧化二異丙苯進(jìn)行三次超聲 分散28min，然后在76°C回流95min，過濾，離心分離得到改性納米氧化鎂。
[0040] 實施例5
[0041] 本發(fā)明提出的一種理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其原料按重量份包括：
[0042] 酚醛樹脂 100份， 納米端羧基丁腈橡膠 28份， 氫氧化鎂 12份， 改性納米氧化鎂 14份， 納米二氧化硅 6份， 高嶺土 10份， 蒙脫石 6份， 聚乙烯吡咯烷酮K30 6份， 雙季戊四醇 4份， 聚乙烯醇 2份， 烷基酚聚氧乙烯醚 14份；
[0043] 其中，納米端羧基丁腈橡膠中，粒徑為10_20nm占18wt %，粒徑為20-50nm占 43wt%，其余粒徑為50_70nm ;改性納米氧化鎂中，粒徑為l_4nm占9wt%，粒徑為5_8nm占 52wt%，其余粒徑為9-10nm ;納米二氧化娃中，粒徑為0. 5-lnm占13wt%，粒徑為l_3nm占 54wt %，其余粒徑為3_6nm ;
[0044] 在改性納米氧化鎂的制備過程中，按重量份將14份納米氧化鎂加入52份無水乙 醇中進(jìn)行一次超聲分散32min，一次超聲分散過程中溫度為58°C，以2. 5°C/min的速度升溫 至72°C后，進(jìn)行二次超聲分散18min，降溫至42°C加入2. 8份過氧化二異丙苯進(jìn)行三次超聲 分散12min，然后在83°C回流80min，過濾，離心分離得到改性納米氧化鎂。
[0045] 以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其 發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，其原料按重量份包括： 酚醛樹脂 100份， 納米端羧基丁腈橡膠 20-30份， 氫氧化鎂 10-20份， 改性納米氧化鎂 10-15份， 納米二氧化硅 4-10份， 高嶺土 4-12份， 蒙脫石 4-12份， 聚乙烯吡咯烷酮K30 2-8份， 雙季戊四醇 3-7份， 聚乙烯醇 1-3份， 烷基酚聚氧乙烯醚 10-20份； 在改性納米氧化鎂的制備過程中，按重量份將10-15份納米氧化鎂加入50-60份無水 乙醇中進(jìn)行一次超聲分散30_60min，一次超聲分散過程中溫度為50_60°C，以1_3°C/min的 速度升溫至70-80°C后，進(jìn)行二次超聲分散10_20min，降溫至40-50°C加入1-3份過氧化二 異丙苯進(jìn)行三次超聲分散10-30min，然后在75-85°C回流70-100min，過濾，離心分離得到 改性納米氧化鎂。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，納米端羧基丁腈橡 膠中，粒徑為l〇_2〇nm占10-20wt%，粒徑為20-50nm占40-60wt%，其余粒徑為50-70nm。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，改性納米氧化鎂 中，粒徑為l-4nm占5-10wt%，粒徑為5_8nm占50_70wt%，其余粒徑為9-10nm。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，納米二氧 化娃中，粒徑為0? 5-lnm占5_15wt%，粒徑為l_3nm占50_80wt%，其余粒徑為3_6nm。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，酚醛樹脂、 納米端羧基丁腈橡膠的重量比為100 :24-28。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，酚醛樹脂、 改性納米氧化鎂的重量比為100 :12-14。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，其原料按 重量份包括： 酚醛樹脂 100份， 納米端羧基丁腈橡膠 24-28份， 氫氧化鎂 12-16份， 改性納米氧化鎂 12-14份， 納米二氧化硅 6-8份， 高嶺土 8-10份， 蒙脫石 6-11份， 聚乙烯吡咯烷酮K30 4-6份， 雙季戊四醇 4-6份， 聚乙烯醇 1-2份， 烷基酚聚氧乙烯醚 14-18份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其特征在于，其原料按 重量份包括： 酚醛樹脂 100份， 納米端羧基丁腈橡膠 26份， 氫氧化鎂 15份， 改性納米氧化鎂 13份， 納米二氧化硅 7份， 高嶺土 9份， 蒙脫石 10汾， 聚乙烯吡咯烷酮K30 5份， 雙季戊四醇 5份， 聚乙烯醇 1.2份， 烷基酚聚氧乙烯醚 17份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種理化板用酚醛樹脂膠黏劑，其原料按重量份包括：酚醛樹脂100份，納米端羧基丁腈橡膠20-30份，氫氧化鎂10-20份，改性納米氧化鎂10-15份，納米二氧化硅4-10份，高嶺土4-12份，蒙脫石4-12份，聚乙烯吡咯烷酮K302-8份，雙季戊四醇3-7份，聚乙烯醇1-3份，烷基酚聚氧乙烯醚10-20份。發(fā)明熱穩(wěn)定性、韌性好，力學(xué)性能優(yōu)異，使用壽命長。
【IPC分類】C09J11-08, C09J11-04, C09J161-06, C09J113-02, C09J11-06
【公開號】CN104559865
【申請?zhí)枴緾N201510070645
【發(fā)明人】徐學(xué)武
【申請人】安徽?，敋W美佳裝飾材料工業(yè)有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2015年2月10日