液升溫至130~14(TC，攬拌25~35分鐘后降溫 至室溫，然后用水稀釋，將反應液升溫至80~9(TC，攬拌40~50分鐘后降溫至室溫，制備 成初始藥劑A ;
[0050] 其中優(yōu)選為：
[0051] 取十二烷基二甲基叔胺、多己帰多胺加入反應容器中混合，將混合液在轉速60轉 /分下攬拌15分鐘，再將混合液升溫至135C，攬拌30分鐘后降溫至室溫，然后用水稀釋， 將反應液升溫至85C，攬拌45分鐘后降溫至室溫，制備成初始藥劑A。
[0052] 本發(fā)明步驟（1)~（4)中將反應液先升溫，攬拌均勻后再降至室溫，其中升溫目的 是為了更好的進行藥劑活化，提高藥劑分子活化能，確保其在水中充分分散、溶解，進一步 提高最終合成藥劑耐溫性，如果是不經過升溫而直接在室溫下進行，合成藥劑耐溫性較差。
[0053] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（2)取多帰多胺和嗎晰混合后將混合液升溫至 145~155C，攬拌均勻后降溫至室溫；用水稀釋后將反應液升溫至80~9(TC，攬勻后降溫 至室溫，制成藥劑B。
[0054] 更優(yōu)選為：
[00巧]步驟（2)取多己帰多胺和嗎晰混合后將混合液升溫至15(TC，攬拌均勻后降溫至 室溫；用水稀釋后將反應液升溫至85C，攬勻后降溫至室溫，制成藥劑B。
[0056] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（2)中取多帰多胺和嗎晰混合后將混合液在轉速 55~65轉/分下攬拌10~20分鐘再將混合液升溫；
[0057] 其中優(yōu)選為在轉速60轉/分下攬拌15分鐘；
[0058] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（2)中將混合液升溫后攬拌10~20分鐘再降溫至 室溫；
[0059] 其中優(yōu)選為攬拌15分鐘；
[0060] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（2)中用水稀釋并將反應液升溫后攬拌40~50分 鐘再降溫至室溫；
[0061] 其中優(yōu)選為攬拌45分鐘。其中步驟（2)可W具體為：
[0062] 取多己帰多胺、嗎晰加入反應容器中混合，將混合液在轉速55~65轉/分下攬拌 10~20分鐘，再將混合液升溫至145~155C，攬拌10~20分鐘后降溫至室溫，然后用水 稀釋，將反應液升溫至80~9(TC，攬拌40~50分鐘后降溫至室溫，制備成初始藥劑B ; [006引其中優(yōu)選為：
[0064] 取多己帰多胺、嗎晰加入反應容器中混合，將混合液在轉速60轉/分下攬拌15分 鐘，再將混合液升溫至15CTC，攬拌15分鐘后降溫至室溫，然后用水稀釋，將反應液升溫至 85C，攬拌45分鐘后降溫至室溫，制備成初始藥劑B。
[0065] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（3)中取化巧和嗎晰混合后將混合液升溫至130~ 14CTC，攬拌均勻后降溫至室溫；用水稀釋后升溫至80~9(TC，攬勻后降溫至室溫，制成藥 劑C。
[0066] 可W更優(yōu)選為；步驟（3)中取化巧和嗎晰混合后將混合液升溫至135C，攬拌均勻 后降溫至室溫；用水稀釋后升溫至85C，攬勻后降溫至室溫，制成藥劑C。
[0067] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（3)中取化巧與嗎晰混合后將混合液在轉速55~65 轉/分下攬拌10~20分鐘；
[006引可W更優(yōu)選為；步驟（3)所述混合為在轉速60轉/分下攬拌15分鐘；
[0069] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（3)中將混合液升溫后攬拌25~35分鐘再降溫至 室溫；
[0070] 其中優(yōu)選為攬拌30分鐘；
[0071] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（3)中用水稀釋并將反應液升溫后攬拌25~35分 鐘再降溫至室溫；
[0072] 其中優(yōu)選為攬拌30分鐘。
[0073] 其中步驟（3)可W具體為：
[0074] 取化巧、嗎晰加入反應容器中混合，將混合液在轉速55~65轉/分下攬拌10~ 20分鐘，再將混合液升溫至130~14(TC，攬拌25~35分鐘后降溫至室溫，然后用水稀釋， 將反應液升溫至80~9(TC，攬拌25~35分鐘后降溫至室溫，制備成初始藥劑C ;
[00巧]其中優(yōu)選為：
[0076] 取化巧、嗎晰加入反應容器中混合，將混合液在轉速60轉/分下攬拌15分鐘，再 將混合液升溫至135C，攬拌30分鐘后降溫至室溫，然后用水稀釋，將反應液升溫至85C， 攬拌30分鐘后降溫至室溫，制備成初始藥劑C。
[0077] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（4)中將藥劑A、B、C加入至反應容器后將反應液升 溫至145~155C，混合均勻后降溫至室溫；用水稀釋后將反應液升溫至80~901：，攬勻后 降溫至室溫，制成所述耐高溫緩蝕劑。
[0078] 其中更優(yōu)選為：步驟（4)中將藥劑A、B、C加入至反應容器后將反應液升溫至 15CTC，混合均勻后降溫至室溫；用水稀釋后將反應液升溫至85C，攬勻后降溫至室溫，制 成所述耐高溫緩蝕劑。
[0079] 本發(fā)明步驟（2)~步驟（4)中稀釋前需將反應液降溫至室溫，目的在于使藥劑充 分惰性化，否則藥劑穩(wěn)定性較差，不便于存放和運輸。
[0080] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（4)中藥劑A、B、C是在轉速40~50轉/分的攬拌 條件下加入至反應容器；
[0081] 其中優(yōu)選為在轉速45轉/分的攬拌條件下加入至反應容器；
[0082] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（4)中將藥劑A、B、C加入反應容器后在轉速55~65 轉/分下攬拌25~35分鐘再將反應液升溫，將反應液升溫后攬拌40~50分鐘再降溫至 室溫；
[0083] 其中更優(yōu)選為：步驟（4)將藥劑A、B、C加入反應容器后在轉速60轉/分下攬拌 30分鐘再將反應液升溫，將反應液升溫后再攬拌45分鐘再降溫至室溫。
[0084] 其中步驟（4)可W具體為：
[0085] 取藥劑A、B、C在轉速40~50轉/分的攬拌條件下加入反應容器中，將反應液在 轉速55~65轉/分下攬拌25~35分鐘，再將混合液升溫至145~155C，攬拌40~50 分鐘后降溫至室溫，然后用水稀釋，將反應液升溫至80~9(TC，攬拌40~50分鐘后降溫至 室溫，制成所述耐高溫緩蝕劑；
[008引其中優(yōu)選為：
[0087] 取藥劑A、B、C在轉速45轉/分的攬拌條件下加入至反應容器，將反應液在轉速 60轉/分下攬拌30分鐘，再將混合液升溫至15CTC，攬拌45分鐘后降溫至室溫，然后用水 稀釋，將反應液升溫至85C，攬拌45分鐘后降溫至室溫，制成所述耐高溫緩蝕劑。
[0088] 根據本發(fā)明所述的方法，步驟（4)還可W再進一步優(yōu)選：在攬拌下將藥劑A加入反 應容器中，攬拌30分鐘后，再在攬拌下加入藥劑B，攬拌45分鐘后，再在攬拌下加入藥劑C。
[0089] 藥劑A、B和C連續(xù)加入容易出現副反應，導致合成的緩蝕劑穩(wěn)定性稍差，本發(fā)明為 了更進一步提高所制備的緩蝕劑性能，將上述藥劑間隔加入。
[0090] 其中優(yōu)選所述攬拌的速度為60轉/分。
[0091] 另一方面，本發(fā)明還提供了一種本發(fā)明上述方法制備的耐高溫緩蝕劑。
[0092] 綜上所述，本發(fā)明提供了一種耐高溫緩蝕劑及其制備方法。所制備的耐高溫緩蝕 劑具有如下優(yōu)點：
[0093] 本發(fā)明的耐高溫緩蝕劑，主要應用于迂河油田深井（3500米W上）酸化解堵過程， 防止高溫下對油套管等設備腐蝕。該發(fā)明藥劑自2009年6月應用現場W來，先后迂河油 田的興古潛山、馬古潛山W及雙南深井酸化解堵預防油套管等設備腐蝕性方面取得顯著效 果，截止2012年6月份累計實施25井次，通過措施1個月后有8 口井檢粟時油管表面觀察 均無明顯腐蝕痕跡，措施有效率100%。
【具體實施方式】
[0094] W下通過具體實施例詳細說明本發(fā)明的實施過程和產生的有益效果，旨在幫助閱 讀者更好地理解本發(fā)明的實質和特點，不作為對本案可實施范圍的限定。
[0095] A、B、C藥劑的合成：
[0096] A藥劑的合成；準確稱取300公斤十二烷基二甲基叔胺、600公斤多己帰多胺，依次 加入5方配液池中，均勻攬拌（60轉/分)15分鐘，將反應蓋升溫至135。在均勻攬拌情況 下混合30分鐘后冷卻至室溫，加水配制成30%溶液，將反應蓋升溫至85C，均勻攬拌（60轉 /分）45分鐘后冷卻至室溫，制備出藥劑A。
[0097] B藥劑的合成；準確稱取600公斤多帰多胺、300公斤嗎晰，依次加入2方反應蓋 中，在均勻攬拌（60轉/分)15分鐘，升溫至15CTC繼續(xù)攬拌15分鐘后，降溫至室溫，加水配 制成30%溶液，在均勻攬拌（60轉/分）下升溫至85C繼續(xù)攬拌45分鐘后，降溫至室溫制 備出藥劑B。
[009引 C藥劑的合成；準確稱取400公斤化巧、600公斤嗎晰，依次加入2方反應蓋中，在 均勻攬拌（60轉/分）15分鐘，升溫至135C繼續(xù)攬拌30分鐘后，降溫至室溫，加水配制成 30%溶液，在均勻攬拌（60轉/分)下升溫至85C繼續(xù)攬拌30分鐘后，降溫至室溫制備出藥 劑C。
[0099] 實施例1 (油層溫度低于