基錫0.8份， 乙酸乙二醇乙醚酯0. 3份，三羥甲基丙烷三酯0. 9份，羥乙基十二烷基醇0. 5份，賴氨酸二 異氰酸酯〇. 7份，丙三醇10份，三乙胺4份，烷基苯磺酸鈉3份，十二烷基苯磺酸鈉5份， 固化劑過氧化苯甲酰2份，水40份。
[0019] 制備方法，包括如下步驟： 1) 、在氮氣保護(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和聚己內(nèi)酯二元醇加入到四口燒瓶中，以 2mL/min的速度滴加二月桂酸二丁基錫，以70rpm的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)2h ; 2) 加入三羥基聚醚、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙二醇乙醚酯、三羥甲基丙烷三酯、羥乙 基十二烷基醇、賴氨酸二異氰酸酯和多元醇攪拌均勻，加入多元胺中和反應(yīng)40min ; 3) 將烷基苯磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉溶解到水中，然后滴加到步驟2)的溶液中進(jìn)行 擴(kuò)鏈反應(yīng)，反應(yīng)時間35min，滴加過程同時攪拌； 4) 加入固化劑，以380rpm的轉(zhuǎn)速攪拌20min，得到納米水性聚氨醋膠黏劑。
[0020] 實施例3 納米水性聚氨酯膠黏劑，組分及各組分質(zhì)量份數(shù)如下：聚己內(nèi)酯二元醇25份，異佛爾 酮二異氰酸酯12.5份，三羥基聚醚4份，鄰苯二甲酸二丁酯4.5份，二月桂酸二丁基錫 0. 5份，乙酸乙二醇乙醚酯0. 2份，三羥甲基丙烷三酯0. 6份，羥乙基十二烷基醇0. 35份， 賴氨酸二異氰酸酯〇. 5份，丁二醇8份，三乙胺2. 5份，烷基苯磺酸鈉2份，十二烷基苯磺酸 鈉3. 5份，水性異氰酸酯1. 5份，水30份。
[0021] 制備方法，包括如下步驟： 1) 、在氮氣保護(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和聚己內(nèi)酯二元醇加入到四口燒瓶中，以 2mL/min的速度滴加二月桂酸二丁基錫，以70rpm的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)2h ; 2) 加入三羥基聚醚、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙二醇乙醚酯、三羥甲基丙烷三酯、羥乙 基十二烷基醇、賴氨酸二異氰酸酯和多元醇攪拌均勻，加入多元胺中和反應(yīng)40min ; 3) 將烷基苯磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉溶解到水中，然后滴加到步驟2)的溶液中進(jìn)行 擴(kuò)鏈反應(yīng)，反應(yīng)時間35min，滴加過程同時攪拌； 4) 加入固化劑，以380rpm的轉(zhuǎn)速攪拌20min，得到納米水性聚氨醋膠黏劑。
[0022] 對實施例1~3的納米水性聚氨酯膠黏劑進(jìn)行性能測試。
[0023] 固含量的測定：先將潔凈表面皿稱重，質(zhì)量為W，然后稱取Wl樣品于表面皿中， 120°C干燥3h，冷卻至室溫后稱重為W2,乳液固含量=(W2-W)/ W1X100% ; 按照IS0IS0-11644測定膠粘劑的初期剝離力和剝離強度； 耐水性測定：吸水率能反映膠膜的耐水性。制備質(zhì)量范圍在0.1-0. 5g內(nèi)的膠膜，其 質(zhì)量并記作W ;然后再將膠膜完全在水中浸泡24h后，取出并立即用濾紙將其表面的水分 吸干，稱其質(zhì)量并記作Wl，吸水率=(Wl-W)/Wl X 100%。測試結(jié)果見表1。
[0024]表 1 :
【主權(quán)項】
1. 納米水性聚氨酯膠黏劑，其特征在于組分及各組分質(zhì)量份數(shù)如下：聚己內(nèi)酯二元醇 20~30份，異佛爾酮二異氰酸酯10~15份，三羥基聚醚2~6份，鄰苯二甲酸二丁酯3~6份， 二月桂酸二丁基錫〇. 2~0.8份，乙酸乙二醇乙醚酯0.1~0.3份，三羥甲基丙烷三酯0.3~0.9 份，羥乙基十二烷基醇0.2~0.5份，賴氨酸二異氰酸酯0.3~0.7份，多元醇5~10份，多元胺 1~4份，烷基苯磺酸鈉1~3份，十二烷基苯磺酸鈉2~5份，固化劑1~2份，水20~40份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水性聚氨酯膠黏劑，其特征在于：所述固化劑為過氧化 苯甲酰或者水性異氰酸酯。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水性聚氨酯膠黏劑，其特征在于：所述多元醇為丙三醇 或者丁二醇。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水性聚氨酯膠黏劑，其特征在于：所述多元胺為三乙胺。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水性聚氨酯膠黏劑，其特征在于組分及各組分質(zhì)量份數(shù) 如下：聚己內(nèi)酯二元醇25份，異佛爾酮二異氰酸酯12. 5份，三羥基聚醚4份，鄰苯二甲酸 二丁酯4. 5份，二月桂酸二丁基錫0.5份，乙酸乙二醇乙醚酯0.2份，三羥甲基丙烷三酯 0. 6份，羥乙基十二烷基醇0. 35份，賴氨酸二異氰酸酯0. 5份，多元醇8份，多元胺2. 5份， 烷基苯磺酸鈉2份，十二烷基苯磺酸鈉3. 5份，固化劑1. 5份，水30份。6. 權(quán)利要求1所述納米水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟： 1) 、在氮氣保護(hù)下，將異佛爾酮二異氰酸酯和聚己內(nèi)酯二元醇加入到四口燒瓶中，以 l~3mL/min的速度滴加二月桂酸二丁基錫，以60~90rpm的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)l~3h ; 2) 加入三羥基聚醚、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酸乙二醇乙醚酯、三羥甲基丙烷三酯、羥乙 基十二烷基醇、賴氨酸二異氰酸酯和多元醇攪拌均勻，加入多元胺中和反應(yīng)20~60min ; 3) 將烷基苯磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉溶解到水中，然后滴加到步驟2)的溶液中進(jìn)行 擴(kuò)鏈反應(yīng)，反應(yīng)時間20~50min，滴加過程同時攪拌； 4) 加入固化劑，以320~400rpm的轉(zhuǎn)速攪拌10~30min，得到納米水性聚氨酯膠黏劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述納米水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：步驟1)中滴 加速度為2mL/min。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述納米水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：步驟2)中中 和反應(yīng)40min。9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述納米水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：步驟4)中轉(zhuǎn) 速為 380rpm，攪拌 20min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米水性聚氨酯膠黏劑及其制備方法，聚己內(nèi)酯二元醇20~30份，異佛爾酮二異氰酸酯10~15份，三羥基聚醚 2~6份，鄰苯二甲酸二丁酯3~6份，二月桂酸二丁基錫0.2~0.8份，乙酸乙二醇乙醚酯0.1~0.3份，三羥甲基丙烷三酯0.3~0.9份，羥乙基十二烷基醇0.2~0.5份，賴氨酸二異氰酸酯0.3~0.7份，多元醇5~10份，多元胺1~4份，烷基苯磺酸鈉1~3份，十二烷基苯磺酸鈉2~5份，固化劑 1~2份，水20~40份。膠黏劑中采用磺酸根類親水性擴(kuò)鏈劑，提高了耐水性，在聚氨酯體系中加入內(nèi)交聯(lián)劑多元醇和多元胺，提高了膠粘劑的粘結(jié)強度。
【IPC分類】C08G18/48, C08G18/38, C08G18/10, C08G18/42, C08G18/34, C09J175/06, C08G18/66, C08G18/75, C09J175/08, C08G18/32, C08G18/77
【公開號】CN104974702
【申請?zhí)枴緾N201510349110
【發(fā)明人】翟紅波, 楊振樞, 韋洪屹
【申請人】蘇州博利邁新材料科技有限公司
【公開日】2015年10月14日
【申請日】2015年6月23日