型 液晶顯示器。
[0040] 本發(fā)明采用多種制程自液晶顯示器收集混合液晶。舉例來(lái)說(shuō)，這些制程包含：⑴ 自液晶顯不器中取下液晶面板；（2)破碎液晶面板以露出混合液晶；（3)以有機(jī)溶劑如丙 酮或己烷，自玻璃基板萃取出混合液晶；(4)揮發(fā)移除有機(jī)溶劑；以及（5)以一或多道分離 或純化制程（如吸附），移除混合液晶中的雜質(zhì)如框膠、配向膜、彩色濾光片等液晶盒材料 (cell materials)〇
[0041] 以上述方式自多種來(lái)源收集的混合液晶，可能含有超過(guò)單一種類的液晶化合物， 比如數(shù)以十計(jì)、數(shù)以百計(jì)、或數(shù)以千計(jì)的液晶化合物。在某些實(shí)施例中，在確認(rèn)混合液晶的 物理性質(zhì)如η、δ ε、Λη、ΤΝΙ、及其它性質(zhì)后，可直接使用混合液晶而不需調(diào)配，比如自步驟 106直接跳到步驟110、116、或118等。
[0042] 在其它實(shí)施例中，可將混合液晶分群為兩種或更多種的液晶群，以進(jìn)行后續(xù)調(diào)配。 比如先進(jìn)行圖1所示的步驟106至步驟108后，再進(jìn)行步驟110、114、或其它步驟。圖1所 示的步驟108是將混合液晶分群為多種液晶群的制程。關(guān)于分群制程的實(shí)施例將詳述于 后。
[0043] Β.分群
[0044] 圖1的步驟108可將混合液晶分群為多種液晶群。舉例來(lái)說(shuō)，可由混合液晶中分群 出第一液晶群，并將剩余的混合液晶視作第二液晶群。此外，可繼續(xù)分群剩余的混合液晶， 以形成更多其它液晶群。舉例來(lái)說(shuō)，可由剩余的混合液晶中再分群出第二液晶群。在另一 實(shí)施例中，第一分群步驟可由混合液晶中分群出第一液晶群。后續(xù)的第二分群步驟及第三 分群步驟，將分別自剩余的混合液晶中分群出第二及第三液晶群。上述第一、第二、及第三 分群步驟可相同、類似、或不同。
[0045] 在某些實(shí)施例中，可由混合液晶中分群出兩種、三種、四種、五種、六種、七種、八 種、或更多種的液晶群。自混合液晶中分群出的每一液晶群，其物理性質(zhì)如η、Δ ε、Λη、 Tni、或其它性質(zhì)，將不同于剩余的混合液晶，或不同于其它液晶群的物理性質(zhì)。舉例來(lái)說(shuō)，自 混合物分群出的第一液晶群，其物理性質(zhì)（如η、Δ ε、Λη、或Tni)可不同于自剩余的混合 液晶分群出的第二（或第三、第四、第五、等等）液晶群的物理性質(zhì)。自混合液晶中分群出 的液晶群，可具有多種液晶化合物。
[0046] 在某些實(shí)施例中，分群制程可為蒸餾制程、液液萃取、或管柱層析法。舉例來(lái)說(shuō)，蒸 餾制程如低壓蒸餾可分群出低沸點(diǎn)的液晶群或稀釋劑，液液萃取以極性溶劑萃取出具有高 Δ ε值的液晶群，而管柱層析法分群出具有高Tni值的液晶群。
[0047] 在某些實(shí)施例中，以液液萃取自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有CF2O橋接 鍵結(jié)的液晶化合物，如式I所示：
[0048]
[0049] (式I)
[0050] 在式I中，Rl是擇自（^_12的烷基、C卜12的烷氧基、及C 2_12的條基；A環(huán)及B環(huán)是各 自獨(dú)立擇自對(duì)環(huán)己烷基及對(duì)苯基；Zl是擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4;L1、L2、 L3、及L4是各自獨(dú)立擇自氫及鹵素；Xl是擇自氫、鹵素、CV6的鹵化烷基、烯基、及烷氧基；m 及η各自獨(dú)立擇自0、1、及2。
[0051] 在其它實(shí)施例中，以液液萃取制程自混合液晶中分群出的液晶群，包含約20重 量％至100重量％具有CF2O橋接鍵結(jié)的液晶化合物。
[0052] 在另一實(shí)施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出液晶群，包含具有至少四個(gè) 環(huán)的液晶化合物如式Π 所示：
[0053]
[0054] 在式II中，R2是擇自（^_12的烷基、C。。的烷氧基、及C 2_12的條基；C環(huán)及D環(huán)是各 自獨(dú)立擇自對(duì)環(huán)己烷基及對(duì)苯基；Z2是擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4;L5、L6、 L7、及L8是各自獨(dú)立擇自氫及鹵素；X2是擇自氫、鹵素、CV6的鹵化烷基、烯基、及烷氧基；〇 是擇自1、2、及3。
[0055] 在其它實(shí)施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含約20重量％ 至100重量％具有至少四個(gè)環(huán)的液晶化合物。
[0056] 在另一實(shí)施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有鄰位及 間位鹵素取代的苯環(huán)的液晶化合物如式III所示：
[0057]
[0058] 在式III中，R3是擇自（^_12的烷基、(^_12的烷氧基、及(： 2_12的烯基；E環(huán)是擇自對(duì) 環(huán)己烷基及對(duì)苯基；Z3是擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4 ;L9及LlO是各自獨(dú)立 擇自鹵素；X3是擇自氛、鹵素、Cp6的鹵化烷基、C i_6的條基、及C i_6的烷氧基；p及q是各自 獨(dú)立擇自1、2、及3。
[0059] 在另一實(shí)施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含約50重量％ 至100重量％式具有鄰位及間位鹵素取代的苯環(huán)的液晶化合物。
[0060] 在某些實(shí)施例中，以低壓蒸餾制程自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有兩或 三個(gè)碳?xì)洵h(huán)的液晶化合物，如式IV所示：
[0061]
[0062] 在式IV中，R4是擇自（^_12的烷基、(^_12的烷氧基、及(： 2_12的烯基；F環(huán)與G環(huán)是各 自獨(dú)立擇自對(duì)環(huán)己烷基及對(duì)苯基；X4是擇自氛、鹵素、Cp6的鹵化烷基、C κ的條基、及C κ的 烷氧基；r是擇自0及1。
[0063] 在另一實(shí)施例中，以低壓蒸餾制程自混合液晶中分群出的液晶群，包含約50重 量％至100重量％具有兩或三個(gè)碳?xì)洵h(huán)的液晶化合物。
[0064] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群具有高Δ ε值（介于10至60之 間
[0065] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群具有負(fù)Δ ε值（介于-2至-20 之間）。
[0066] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出來(lái)的液晶群具有高粘度（η)(介于30cps 至150cps之間）。
[0067] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出來(lái)的液晶群具有低粘度（η)(介于Icps至 IOcps 之間）。
[0068] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出來(lái)的液晶群具有高澄清點(diǎn)（Tni)(介于 150°C至 400°C之間）。
[0069] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群其雙折射率（Λη)介于0.03至 0. 30之間。
[0070] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶分群出的液晶群含有基液液晶，比如具有三個(gè)環(huán)的 液晶化合物，其末端環(huán)為具有至少一鹵素取代的苯環(huán)，如式V所示。
[0071]
[0072] 在式V中，R5是擇自（^_12的烷基、(^_12的烷氧基、及(： 2_12的烯基；I環(huán)與J環(huán)是各自 獨(dú)立擇自對(duì)環(huán)己烷基及對(duì)苯基；Z4是擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4;L11、L12、 L13、及L14是各自獨(dú)立擇自氫及鹵素；X5是擇自氫、鹵素、Cp6的鹵化烷基、C K的烯基、及 CV6的烷氧基。
[0073] 在一實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群包含約50重量％至100重量％具有 三個(gè)環(huán)的液晶化合物，其末端環(huán)為具有鹵素取代的苯環(huán)。
[0074] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群，包括介電異方性介于10至60之 間的液晶群、粘度介于1至150之間的液晶群、以及澄清點(diǎn)介于150°C至400°C之間的液晶 群。
[0075] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群，包括介電異方性介于_2至-20 之間的液晶群。
[0076] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出的液晶群如表1所示。
[0077] 表1:正型液晶群
[0078]
[0079] 在某些實(shí)施例中，自混合液晶中分群出來(lái)的液晶群如表2所示。
[0080] 表2 :VA型液晶群
[0081]
[0082] C.測(cè)量物理性質(zhì)
[0083] 在調(diào)配混合液晶前，需先測(cè)量混合液晶（或自混合液晶中分群出的液晶群）的物 理性質(zhì)，如粘度（η )、介電異方性（Λ ε )、雙折射率（Λ η)、及澄清點(diǎn)（Tni)，如圖1所示的步 驟110。可視情況需要記錄混合液