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      內(nèi)烯烴磺酸鹽組合物的制作方法_3

      文檔序號(hào):9308039閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      性的且每分子含有低平均數(shù)目的分支。
      [0053]用來(lái)制備本發(fā)明的內(nèi)締控橫酸鹽的內(nèi)締控可W通過(guò)骨架異構(gòu)化來(lái)制備。用于制 備內(nèi)締控的合適的方法包括描述于美國(guó)專利5510306、5633422、5648584、5648585、5849960 和歐洲專利EP0830315B1中的那些,所有專利W其全部?jī)?nèi)容通過(guò)引用并入本文。使包含 至少一種線性a-締控的控流與適合的催化劑如前述專利中描述的催化沸石在適合的反 應(yīng)溫度、壓力和空速下W氣相接觸。通常,適合的反應(yīng)條件包括:約200°C至約650°C的溫 度,高于約0. 5個(gè)大氣壓的締控分壓,W及約0. 5至約10. 0個(gè)大氣壓或更高的總壓力。優(yōu) 選地,本發(fā)明的內(nèi)締控是由在約200°C至約500°C的溫度下和約0. 5至2個(gè)大氣壓的締控分 壓下制備。
      [0054] 通常已知內(nèi)締控比a-締控更難于橫化(參見"TensideDetergents"22(1985)4 ,pp.l93_19f5)。在標(biāo)題為"怖yInternalOlefinsareDifficulttoSulfonate(為什么 內(nèi)締控難W橫化)"的文章中,作者指出通過(guò)采用降膜反應(yīng)器對(duì)各種商業(yè)和實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的內(nèi) 締控進(jìn)行橫化,內(nèi)締控給出了低于90%的轉(zhuǎn)化,作者還指出,為實(shí)現(xiàn)高于95%的轉(zhuǎn)化,發(fā)現(xiàn) 需要將S〇3與內(nèi)締控的摩爾比上升至超過(guò)1.6 :1。此外,所得產(chǎn)品顏色非常深且具有高水平 的二橫化產(chǎn)物和多橫化產(chǎn)物。 陽(yáng)化5] 美國(guó)專利4183867和4248793,其通過(guò)引用并入本文,公開了可用于制備本發(fā)明的 分支內(nèi)締控橫酸鹽的方法。它們?cè)诮的し磻?yīng)器中進(jìn)行用于制備淺色內(nèi)締控橫酸鹽。在該方 法中未反應(yīng)的內(nèi)締控的量分別介于10-20%之間和至少20%,必須采取特殊措施除去未反 應(yīng)的內(nèi)締控。分別含有介于10-20%之間和至少20%的未反應(yīng)內(nèi)締控的內(nèi)締控橫酸鹽必須 在使用前純化。因此,制備具有期望的淺色和期望的低游離油含量的內(nèi)締控橫酸鹽存在實(shí) 質(zhì)上的困難。
      [0056] 運(yùn)種困難可通過(guò)下面歐洲專利EP0351928B1公開的方法來(lái)避免,所述專利其通 過(guò)引用并入本文。
      [0057] 可用來(lái)制備用于本發(fā)明的內(nèi)締控橫酸鹽的方法包括:在膜反應(yīng)器內(nèi)使如上所述的 內(nèi)締控與橫化劑進(jìn)行反應(yīng),橫化劑與內(nèi)締控的摩爾比為1 :1至1. 5 :1,同時(shí)用具有不超過(guò) 60°C溫度的冷卻介質(zhì)冷卻該反應(yīng)器,直接中和橫化步驟所獲得的反應(yīng)產(chǎn)物,W及在不提取 未反應(yīng)的內(nèi)締控的情況下水解中和的反應(yīng)產(chǎn)物。
      [0058] 在制備由內(nèi)締控衍生的橫酸鹽中,使內(nèi)締控與橫化劑反應(yīng),橫化劑可W是=氧化 硫、硫酸或發(fā)煙硫酸,同時(shí)形成P-橫內(nèi)醋和一些燒控橫酸。膜反應(yīng)器優(yōu)選為降膜反應(yīng)器。
      [0059] 中和并水解反應(yīng)產(chǎn)物。在例如老化的某些情況下,P-橫內(nèi)醋轉(zhuǎn)化為可轉(zhuǎn)化為 5-橫內(nèi)醋的丫-橫內(nèi)醋。中和并水解后,得到丫-徑基橫酸鹽和5-徑基橫酸鹽。運(yùn)兩種 橫內(nèi)醋的缺點(diǎn)是它們比P-橫內(nèi)醋更難W水解。因此在大多數(shù)實(shí)施方案中,優(yōu)選在沒有老 化的情況下進(jìn)行。水解后,P-橫內(nèi)醋得到P-徑基橫酸鹽。
      [0060] 冷卻介質(zhì)優(yōu)選是水且具有不超過(guò)60°C、特別是在0-50°C范圍內(nèi)的溫度。取決于環(huán) 境,也可W使用更低的溫度。
      [0061] 然后將反應(yīng)混合物供應(yīng)至中和水解裝置。中和/水解是用水溶性堿如氨氧化鋼或 碳酸鋼進(jìn)行的。從鐘或錠衍生的相應(yīng)的堿也是適合的。來(lái)自降膜反應(yīng)器的反應(yīng)產(chǎn)物的中和 通常用W按酸組分計(jì)算的過(guò)量的堿進(jìn)行。
      [0062] 通常,中和在0-80°C范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行。水解可W在溫度為l〇〇-250°C、優(yōu)選為 130-200°C的范圍內(nèi)進(jìn)行。水解時(shí)間通常可W為5分鐘至4小時(shí)。堿水解可W用堿(±) 金屬的氨氧化物、碳酸鹽、碳酸氨鹽和胺類化合物進(jìn)行。
      [0063] 該方法可W分批、半連續(xù)或連續(xù)地進(jìn)行。反應(yīng)通常通常在降膜反應(yīng)器中進(jìn)行,所述 降膜反應(yīng)器通過(guò)在反應(yīng)器的外壁上流動(dòng)冷卻介質(zhì)來(lái)冷卻。在反應(yīng)器的內(nèi)壁,內(nèi)締控W向下 的方向流動(dòng)并與橫化劑優(yōu)選=氧化硫接觸。用氮?dú)?、空氣或任何其它惰性氣體的流將=氧 化硫稀釋到反應(yīng)器中。=氧化硫的濃度通常為基于載氣體積的2-5體積%。在制備由本發(fā) 明的締控衍生的內(nèi)締控橫酸鹽中,要求在中和水解步驟中實(shí)現(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)物和堿水的非常充分 的混合。運(yùn)可W例如通過(guò)有效攬拌或加入極性共溶劑(如低級(jí)醇)或通過(guò)加入相轉(zhuǎn)移劑來(lái) 完成。
      [0064] 典型的內(nèi)締控橫酸鹽組合物包含在水中的15-35%、優(yōu)選30-35重量%的范圍內(nèi) 的活性物質(zhì)(內(nèi)締控橫酸鹽),但是如果需要,可添加較少的水來(lái)增加活性物質(zhì)含量。 陽(yáng)0化]接著,內(nèi)締控橫酸鹽組合物的制備中,內(nèi)締控橫酸鹽組合物中徑基橫酸鹽與締控 橫酸鹽的重量比可通過(guò)質(zhì)譜法來(lái)測(cè)定。當(dāng)觀察到徑基橫酸鹽與締控橫酸鹽的重量比太低 時(shí),可調(diào)整工藝條件來(lái)增加重量比。徑基橫酸鹽和締控橫酸鹽化合物可W與來(lái)自橫化、中和 和水解條件的產(chǎn)物產(chǎn)率直接相關(guān),因此可W通過(guò)改變運(yùn)些條件來(lái)控制。特別是,可W改變橫 化劑與內(nèi)締控接觸時(shí)的溫度和內(nèi)締控與橫化劑之間的接觸時(shí)間,W提高徑基橫酸鹽與締控 橫酸鹽的重量比。
      [0066] 制備后,內(nèi)締控橫酸鹽組合物通常被存儲(chǔ)并從制造點(diǎn)運(yùn)輸?shù)胶氐貙拥奈恢?。?發(fā)明的內(nèi)締控橫酸鹽組合物具有運(yùn)樣的優(yōu)點(diǎn),即它們?cè)诖鎯?chǔ)和運(yùn)輸時(shí)保持一段時(shí)間的物理 穩(wěn)定。
      [0067] 如前所述,根據(jù)本發(fā)明的物理穩(wěn)定的內(nèi)締控橫酸鹽組合物特別適用于cEOR應(yīng)用。 內(nèi)締控橫酸鹽,任選地與控采收組合物中的其它組分一起,可W與至少一部分含控地層中 的控相互作用。與控相互作用可W降低控與含控地層中一種或多種流體的界面張力。在其 它實(shí)施方案中,內(nèi)締控橫酸鹽組合物可W降低控與含控地層的上覆層/下伏層之間的界面 張力。界面張力的降低可允許至少一部分控流動(dòng)通過(guò)含控地層流動(dòng)。 W側(cè)因此另一方面,本發(fā)明提供了一種處理含原油地層的方法,包括:將本發(fā)明的至少 一種內(nèi)締控橫酸鹽組合物與水和/或鹽水混合,水和/或鹽水優(yōu)選來(lái)自待提取原油的地層, W形成可注射流體,其中活性物質(zhì)占可注射流體的0. 05-1.Owt%、優(yōu)選0. 1-0. 8wt%,然后 將可注射流體注入到地層。 W例內(nèi)締控橫酸鹽和含控地層中的控之間的相互作用已經(jīng)描述于例如 W02011/100301,其通過(guò)引用并入本文。W02011/100301描述了確定不同內(nèi)締控橫酸鹽組合 物對(duì)于特定含控地層的適用性的方法。
      [0070] 在處理含控地層優(yōu)選含原油地層的方法的實(shí)施方案中,可將內(nèi)締控橫酸鹽組合物 通過(guò)注入井110提供(例如,通過(guò)注射包含內(nèi)締控橫酸鹽組合物的流體)到含控地層100 中,如圖1所示。含控地層100可W包括上覆層120、控層130和下伏層140。注入井110可 W包括開口 112,其允許流體W各種深度水平流過(guò)含控地層100。在某些實(shí)施方案中,控層 130可W是地表W下少于1000英尺。在一些實(shí)施方案中,含控地層100的下伏層140可W 是油潤(rùn)濕的。基本上被控覆蓋的上覆層/下伏層可被稱為"油潤(rùn)濕"。在其它實(shí)施方案中, 低鹽度水可W存在于含控地層100中。
      [0071] 在一個(gè)實(shí)施方案中,內(nèi)締控橫酸鹽組合物通過(guò)將其與來(lái)自提取控的地層的鹽水或 與新鮮水混合而被提供到具有重質(zhì)組分的含原油地層。然后將混合物即可注射流體注入到 含巧地層中。 陽(yáng)072] 在一個(gè)實(shí)施方案中,內(nèi)締控橫酸鹽組合物通過(guò)將其與來(lái)自地層的鹽水混合而 被提供至含控地層100??勺⑸淞黧w中內(nèi)締控橫酸鹽的量可W是0. 05-1.Owt%、優(yōu)選 0. 1-0. 8wt%的范圍??蒞使用超過(guò)l.Owt%的量,但運(yùn)可能會(huì)增加成本而沒有提高性能。 然后將可注射流體注入到含控地層中。
      [0073] 內(nèi)締控橫酸鹽組合物可W與控層130中的至少一部分控相互作用。內(nèi)締控橫酸鹽 組合物可W降低地層中的一種或多種流體(例如,水、控)與下伏層140之間、地層中的一 種或多種流體與上覆層120之間或其組合之間的界面張力。
      [0074] 在一個(gè)實(shí)施方案中,內(nèi)締控橫酸鹽組合物可W與地層中的至少一部分控和一種或 多種其它流體的至少一部分相互作用,W降低控與一種或多種流體之間的至少一部分界面 張力。界面張力的降低可允許至少一部分控與地層中一種或多種流體的至少一部分形成乳 液??嘏c一種或多種流體之間的界面張力值可通過(guò)內(nèi)締控橫酸鹽組合物改變?yōu)樾∮?. 1達(dá) 因/cm的值。在一些實(shí)施方案中,控和地層中其它流體之間的界面張力值可W通過(guò)控采收 組合物降低至小于0. 05達(dá)因/cm。在其它實(shí)施方案中,控和地層中其它流體之間的界面張 力值可W通過(guò)內(nèi)締控橫酸鹽組合物降低至小于0. 001達(dá)因/cm。
      [00巧]至少一部分內(nèi)締控橫酸鹽組合物/控/流體混合物可流動(dòng)至開采井150。從開 采井150獲得的產(chǎn)品可W包括但不限于:內(nèi)締控橫酸鹽組合物的組分,甲燒,一氧化碳,水, 控,氨或其組合。在內(nèi)締控橫酸鹽組合物被添加到含控地層后,從含控地層100的控產(chǎn)量可 增加大于50%。
      [0076] 在某些實(shí)施方案中,含控地層100可用控脫除流體進(jìn)行預(yù)處理??孛摮黧w可由 水、蒸汽、鹽水、氣體,液體聚合物、泡沫聚合物、單體或其混合物組成。控脫除流體可W在將 內(nèi)締控橫酸鹽組合物提供到地層之前被用于處理地層。在一些實(shí)施方案中,含控地層100 可W是地表W下小于1000英尺。在某些實(shí)施方案中,控脫除流體可在注入含控地層100之 前被加熱??孛摮黧w可W降低地層內(nèi)至少一部分控的粘度。地層中至少一部分控的粘度 降低可W增強(qiáng)至少一部分控流
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