-基團(tuán)含量?jī)?yōu)選為2000至4500mmol/kg，優(yōu)選為2300至 4000mmol/kg(SMS2367 方法）。
[0063] 例如可W使用基于二元醇、多元醇或二簇酸的化合物作為環(huán)氧化物組分，其中優(yōu) 選為二元醇和特別優(yōu)選為相應(yīng)的酪-二元醇衍生物。非常特別優(yōu)選的酪-二元醇衍生物為 雙酪，特別是雙酪A。該環(huán)氧化物組分通常通過與表氯醇的反應(yīng)來獲得。
[0064] 合適的環(huán)氧樹脂具有1至1. 3kg/l，優(yōu)選1. 15至1. 25kg/L的密度（25°C;根據(jù) ASTMD792確定)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)可W為20°C至100°C，優(yōu)選為25°C至90°C，優(yōu)選 為40°C至60°C和特別優(yōu)選為45至55°C(根據(jù)ASTMD3418確定)。烙化范圍通常為45°C 至150°C(根據(jù)DIN53181)。合適的環(huán)氧樹脂例如可W由HexionSpecialtyQiemicals， Inc.WepikoteResin,例如EPIKOTEResin1001 或 1009 的名稱來獲得。
[0065] 所述熱烙膠粘劑優(yōu)選地W2. 5至10重量％，優(yōu)選4至6重量％的含量包含該環(huán)氧 化物組分，各自基于該熱烙膠粘劑的總重量計(jì)。
[0066] 該熱烙膠粘劑此外優(yōu)選地W3至6重量％的含量含有固化劑，例如二氯胺（DCD)， 基于環(huán)氧樹脂的總重量計(jì)。為了加速固化，可W添加脈衍生物，例如滅草隆或非草隆，由此 可W降低固化溫度或縮短固化時(shí)間。
[0067] 所述封端的多異氯酸醋的含量?jī)?yōu)選為2. 5至15重量％，優(yōu)選4至6重量％，各自基 于熱烙膠粘劑的總重量計(jì)。
[0068] 該封端的多異氯酸醋組分可W是芳族、脂族或環(huán)脂族的，其中優(yōu)選為脂族或環(huán)脂 族多異氯酸醋。用于異氯酸醋的封端劑，例如目虧、酪或己內(nèi)酷胺是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。 為了封端，該多異氯酸醋組分優(yōu)選地作為脈二酬存在。常見實(shí)例由Evon化Imlustries,德 國(guó)WVESTAG0N的名稱銷售。
[0069] 所述粘附力增強(qiáng)劑-組合物可W含有自交聯(lián)或外部交聯(lián)的粘合劑(對(duì)于術(shù)語"粘 合齊U，，參見RomppLexikonLackeundDruckf曰rben，Geor邑ThiemeVerl曰邑，Stuttgart， New化rk，1998,Bindemittel，第73和74頁）。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，術(shù)語"自交聯(lián)"表示粘合 劑允許與自身交聯(lián)反應(yīng)的性能。為此的前提條件是在粘合劑中含有互補(bǔ)的反應(yīng)性官能團(tuán)， 其彼此反應(yīng)并因此導(dǎo)致交聯(lián)?；蛘?，粘合劑含有"與自身"反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)。相反，外 部交聯(lián)表示運(yùn)樣的粘合劑-體系，其中在粘合劑中存在一種互補(bǔ)的反應(yīng)性官能團(tuán)，并且在 固化劑或交聯(lián)劑中存在另一種。對(duì)此補(bǔ)充地參閱貼mppLexikonLackeundDruckfarben, GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,化W化rk，1998,監(jiān)rtung，第 274 至 276 頁，尤其第 275 頁下部。
[0070] 該粘附力增強(qiáng)劑-組合物可W還含有導(dǎo)電性物質(zhì)，其選自石墨、炭黑、鋒粉或運(yùn)些 物質(zhì)的混合物，由此產(chǎn)生導(dǎo)電性的粘附力增強(qiáng)劑-組合物。
[0071] 包含導(dǎo)電性粘附力增強(qiáng)劑-組合物的涂層的混合部件可W執(zhí)行陰極浸涂（OL)。
[0072] 該粘附力增強(qiáng)劑-組合物可W此外含有有機(jī)溶劑。相應(yīng)地，所述熱烙膠粘劑可W W溶液或分散體的形式存在。合適的溶劑為極性或非極性有機(jī)溶劑。也可W使用極性和非 極性溶劑的混合物。
[0073] 該粘附力增強(qiáng)劑-組合物可W此外含有著色劑，優(yōu)選地含有顏料。此外，可W含有 功能性顏料，例如腐蝕防護(hù)顏料。
[0074] 合適的熱烙膠粘劑例如由Evon化In化StriesAG,德國(guó)公司W(wǎng)VESTAMELT的名稱 提供。例如可W提及X1027-P1、X1038-P1、X1316P1和X1333-P1類型。
[0075] 除了所述熱烙膠粘劑W外，此外可W含有由多胺和形成聚酷胺的單體，例如內(nèi)酷 胺或氨基簇酸構(gòu)成的接枝共聚物，其例如描述在EP1065236A2中： 在接枝共聚物中，氨基濃度優(yōu)選為100至2500mmol/kg。
[0076] 可W例如使用W下物質(zhì)種類作為多胺： -聚乙締胺（貼mppQiemieLexikon,第9版，第6卷，第4921 頁，GeorgThiemeVerlag Stuttgart1992)； -由交替聚酬制備的多胺（DE-OS196 54 058); -樹狀聚合物，例如 (化zN-畑2) 3)zN-畑2) 3) 2-N畑2) 2-N(畑2) 2-N(畑2) 3_畑2) 2) 2 (DE-A-196 54 179)或 S(2-氨基乙基）胺、N，N-雙（2-氨基乙基）-N'，N'-雙巧-[雙（2-氨基乙基）氨 基]乙基]-1,2-乙二胺、3, 15-雙（2-氨基乙基）-6, 12-雙巧-[雙（2-氨基乙基）氨基] 乙基]-9-巧-[雙[2-雙（2-氨基乙基）氨基]乙基]氨基]乙基]-3, 6, 9, 12, 15-五氮雜 十屯燒-1,17-二胺（J.M. Warakomski，Chem. Mat.1992,4,1000-1004); -可通過4, 5-二氨-1，3-嗯挫的聚合和隨后的水解制備的直鏈聚乙締亞胺 (Houben-Weyl，MethodenderOrganischenQiemie,第E20 卷，第 1482-1487 頁，Georg ThiemeVerlagStuttgart，1987)； -可通過氮丙晚的聚合獲得和通常具有W下氨基分布的支化的聚乙締亞胺 (Houben-W巧 1，MethodenderOrganischenQiemie,第E20 卷，第 1482-1487 頁，Geo;rg ThiemeVerlagStuttgart，1987): 25至46%的伯氨基， 30至45%的仲氨基和 16至40%的叔氨基。
[0077] 在優(yōu)選的情況下，多胺具有最大20000g/mol，特別優(yōu)選最大10000g/mol和特別 優(yōu)選最大5000g/mol的數(shù)均分子量M。。
[0078] 用作形成聚酷胺的單體的內(nèi)酷胺或CO-氨基簇酸含有4至19個(gè)和尤其6至12個(gè) 碳原子。特別優(yōu)選地使用e-己內(nèi)酷胺和月桂內(nèi)酷胺或附屬的氨基簇酸。C12/C6-基 礎(chǔ)單元的摩爾比優(yōu)選為4:1至1:4。熱烙膠粘劑與接枝共聚物的質(zhì)量比優(yōu)選為19:1至1:1。
[0079] 在最簡(jiǎn)單的情況下，所述官能化的聚締控是基于聚丙締的。但是，乙締/C3至 Ci2-a-締控-共聚物也是合適的。使用例如丙締、1-下締、1-戊締、1-己締、1-辛締、1-癸 締或1-十二締作為。-至Ci2-日-締控。該乙締/Cs至C12-日-締控-共聚物此外也可W含 有最大大約10重量％的締控二締，例如亞乙基降冰片締或1，4-己二締。優(yōu)選地，酸酢基團(tuán) 用于官能化，其W已知的方式通過主鏈聚合物與不飽和的二簇酸酢或不飽和的二簇酸的熱 或自由基反應(yīng)來引入。合適的反應(yīng)物例如是馬來酸酢或衣康酸酢。W該方式接枝0.1至4 重量％，基于該官能化的聚締控的總重量計(jì)，運(yùn)也可W與其它單體，例如苯乙締一起進(jìn)行。
[0080] 經(jīng)馬來酸接枝的聚締控非常廣泛地用于工業(yè)應(yīng)用中，特別是用于抗沖改性或用作 共混物和機(jī)械增強(qiáng)體系中的增容劑（Polymer, 2001，42, 3649-3655和所引用的文獻(xiàn))。提到 的來源還例如描述了運(yùn)種官能化的聚締控的制備。
[0081] 官能化的聚締控的典型代表為基于聚丙締的經(jīng)酸酢接枝的A血er地520E (Mitsui化emicals)。原則上也可W使用Kometra公司的用馬來酸接枝的更易流動(dòng)的聚丙 締(例如SCONATPPP8012)。
[0082] 另一種官能化可能性在于未官能化的聚締控與含有環(huán)氧化物基團(tuán)或簇酸酢基團(tuán) 的反應(yīng)性增容劑的烙體混合。常見實(shí)例為由乙締、一種或多種具有馬來酸酢或甲基丙締酸 縮水甘油醋的非反應(yīng)性丙締酸類單體構(gòu)成的共聚物。LotaderAX8900 (Arkema)為具有甲 基丙締酸縮水甘油醋-單元的典型代表。
[0083] 所述聚酷胺組分與聚締控組分的比例為9:1至2:3。
[0084] 即使在沒有進(jìn)一步詳細(xì)解釋的情況下，認(rèn)為本領(lǐng)域技術(shù)人員可W最大程度地利用 上述說明。因此，優(yōu)選的實(shí)施方案和實(shí)施例僅應(yīng)解釋為描述性的，決不W任何方式限制的公 開內(nèi)容。
[0085]W下借助實(shí)施例更進(jìn)一步