一種光/濕雙固化聚氨酯熱熔膠的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于熱烙膠制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種光/濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制 備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 反應(yīng)型聚氨醋熱烙膠（Hotmeltpolyurethanesealant)系W聚氨醋預(yù)聚體為主 要成分的熱烙膠。此類熱烙膠具有高的拉伸強(qiáng)度、優(yōu)良的彈性、耐磨性、耐油性和耐寒性等 優(yōu)點(diǎn)，其廣泛用于建筑物、廣場(chǎng)、公路作為嵌縫密封材料，W及汽車制造、玻璃安裝、電子灌 裝、潛艇和火箭等的密封。但是現(xiàn)有的聚氨醋熱烙膠固化速度相比較快干膠等膠種來說還 是較慢，施工后往往需要等待較長(zhǎng)時(shí)間（一般室溫固化1-3天)后才可W達(dá)到最終強(qiáng)度，造成 施工工藝延長(zhǎng)，不利于生產(chǎn)成本的節(jié)省和工藝效率的再提高。UV固化丙締酸膠黏劑，具有固 化快的優(yōu)點(diǎn)，但是其含有一些易揮發(fā)小分子化合物，而且抗沖擊能力差，無法快速定位。W 上缺點(diǎn)限制了二者的使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種光/濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制 備方法。該熱烙膠開放時(shí)間為2-5min，使用時(shí)加熱烙融，施膠到元器件5min后采用紫外燈 照射，然后進(jìn)行固化反應(yīng)。該膠在lOmin內(nèi)便可W達(dá)到40-60%的最終粘接強(qiáng)度，達(dá)到極好 的粘接效果，同時(shí)具備了UV膠快速固化和聚氨醋熱烙膠快速定位的優(yōu)點(diǎn)。
[0004] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種光/濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制 備方法，步驟如下： (1) 將20-100kg皿I異氯酸醋Ξ聚體加熱至65°C，保持此溫度并充氮?dú)鈱?-25kg徑 基丙締酸醋單體緩慢滴加到其中，反應(yīng)化測(cè)得NC0終點(diǎn)為12. 0% ;然后加入15-360kg聚酸 多元醇并升溫至l〇〇°C反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為1. 5-3. 5%，制備預(yù)聚體A備用； (2) 將10-50kg二官能團(tuán)異氯酸醋同50-100kg結(jié)晶性聚醋多元醇及50-100kg非結(jié)晶 性聚醋多元醇在l〇〇°C、充氮?dú)鈼l件下反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為2. 0-3. 5%，制備預(yù)聚體B 備用； (3) 在避免紫外光的照射下100°C反應(yīng)蓋中加入50-200kg預(yù)聚物A和50-200kg預(yù)聚 物B，加入光引發(fā)劑、催化劑和偶聯(lián)劑抽真空攬拌至均勻無氣泡，制得光/濕雙固化聚氨醋 熱烙膠，需避光保存。
[0005] 進(jìn)一步，步驟（1)中所述徑基丙締酸醋單體為甲基丙締酸徑乙醋或丙締酸徑丙醋 中的一種或兩種的混合物，步驟（1)中所述的聚酸多元醇為分子量在1000-4000的聚氧化 丙締二醇、分子量在1000-3000的聚四氨巧喃酸二醇中的一種或幾種的混合物；步驟（2)中 所述的結(jié)晶性聚醋多元醇為分子量在3000-4000的聚己二酸己二醇醋二醇、3000-4000的 聚己二酸下二醇醋二醇的一種或幾種混合物；步驟（2)中所述的非結(jié)晶性聚醋多元醇為分 子量在1600-2000的聚鄰苯二甲酸一縮二乙二醇醋二醇、分子量在2000-3000的聚己二酸 1，3-下二醇醋二醇、分子量為2000-3000的聚己二酸新戊二醇醋二醇的一種或幾種的混合 物。
[0006] 進(jìn)一步，步驟（2)中所述的二官能團(tuán)異氯酸醋為甲苯二異氯酸醋TDI、4,4' -二苯 基甲燒二異氯酸醋MDI或異氣爾酬二異氯酸醋IPDI的一種或兩種的混合物。
[0007] 進(jìn)一步，步驟（3)中所述的偶聯(lián)劑為皿560、皿590中的一種或兩種混合，其用量為 預(yù)聚體總重量的0. 1-1. 0% ;所述的光引發(fā)劑為2-徑基-2-甲基-1-苯基丙酬、2, 4, 6-Ξ 甲基苯甲酯基-二苯基氧化麟、2, 4, 6-Ξ甲基苯甲酯基苯基麟酸乙醋中一種或幾種的混合 物，其用量為預(yù)聚體總重量的0. 1-1. 0%;步驟（3)中所述的催化劑為二月桂酸二下基錫和 二嗎嘟二乙基酸的混合物，二者質(zhì)量比為1:2-2:1,用量為預(yù)聚體總重量的0. 1-0. 5%。
[0008] 本發(fā)明的有益效果是：通過皿IΞ聚體同徑基丙締酸醋單體反應(yīng)進(jìn)而和聚酸多元 醇反應(yīng)得到的預(yù)聚物A，二官能團(tuán)異氯酸醋同含結(jié)晶性聚醋多元醇及非結(jié)晶性聚醋多元醇 反應(yīng)得到的預(yù)聚物B，二者混合得到的熱烙膠可W光/濕雙固化，改善了UV膠無法快速定位 和聚氨醋熱烙膠初始強(qiáng)度低等缺點(diǎn)，可W快速定位、并在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高強(qiáng)度?？捎糜诩?電、家具和電子元器件等的粘接。
【具體實(shí)施方式】
[0009] W下結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并 非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0010] 實(shí)施例1 一種光-濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制備方法，步驟如下： (1) 將20kg皿ΙΞ聚體加熱至65°C，保持此溫度并充氮?dú)鈱?kg甲基丙締酸徑乙醋緩 慢滴加到其中，反應(yīng)化測(cè)得NC0終點(diǎn)為12. 0%;然后加入18kg分子量為1000的聚氧化丙 締二醇并升溫至l〇〇°C反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為3. 5%，制備預(yù)聚體A備用； (2) 取分子量為4000的聚己二酸己二醇醋二醇50kg、分子量為3000的聚己二酸 1，3-下二醇醋二醇50kg混合后與10kgTDI在100°C條件下反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為 2. 20%，制備預(yù)聚體B備用； (3) 在100°C反應(yīng)蓋中加入40kg預(yù)聚物A和80kg預(yù)聚物B，加入1. 2kg的2-徑基-2-甲 基-1-苯基丙酬，0. 06kg二月桂酸二下基錫和0. 06kg二嗎嘟二乙基酸和0. 12kg的皿560 抽真空攬拌至均勻無氣泡，制得聚氨醋熱烙膠。
[0011] 實(shí)施例2 一種光-濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制備方法，步驟如下： (1) 將35kg皿ΙΞ聚體加熱至65°C，保持此溫度并充氮?dú)鈱?kg甲基丙締酸徑乙醋和 6kg的丙締酸徑丙醋緩慢滴加到其中，反應(yīng)化測(cè)得NC0終點(diǎn)為12. 0%;然后加入62kg分子 量為2000的聚氧化丙締二醇并升溫至100°C反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為2. 5%，制備預(yù)聚體 A備用； (2) 取分子量為3000的聚己二酸己二醇醋二醇100kg、分子量為2000的聚己二酸 1，3-下二醇醋二醇，25kg和分子量為2000的聚己二酸新戊二醇醋二醇25kg混合后與 37. 5kgMDI在100°C條件下反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為3. 35%，制備預(yù)聚體B備用； (3) 在100°C反應(yīng)蓋中加入100kg預(yù)聚物A和100kg預(yù)聚物B，加，0. 8kg的2, 4, 6-Ξ 甲基苯甲酯基苯基麟酸乙醋，0. 1kg的二月桂酸二下基錫、0. 3kg二嗎嘟二乙基酸和0.化g的皿560抽真空攬拌至均勻無氣泡，制得聚氨醋熱烙膠。
[001引實(shí)施例3 一種光-濕雙固化聚氨醋熱烙膠的制備方法，步驟如下： (1) 將50kg皿IΞ聚體加熱至65°C，保持此溫度并充氮?dú)鈱?1. 4kg甲基丙締酸徑乙 醋緩慢滴加到其中，反應(yīng)化測(cè)得NC0終點(diǎn)為12. 0% ;然后加入131. 6kg分子量為3000的聚 四氨巧喃酸二醇并升溫至l00°C反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為1. 9%，制備預(yù)聚體A備用； (2) 取分子量為4000的聚己二酸己二醇醋二醇100kg、分子量為1600的聚鄰苯二甲 酸一縮乙二醇醋二醇88kg混合后與40kgMDI在100°C條件下反應(yīng)1.化，測(cè)得NC0終點(diǎn)為 2. 90%，制備預(yù)聚體B備用； (3) 在100°C反應(yīng)蓋中加入150kg預(yù)聚物A和100kg預(yù)聚物B，加入0.6kg的2, 4,6-Ξ 甲基苯甲酯基-二苯基氧化麟，0. 3kg二月桂酸二下基錫和0. 3kg二嗎嘟二乙基酸和0. 8kg 的皿560抽真空攬拌至均勻無氣