>[0023] 其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述主劑為有機單體丙締酷胺。
[0024] 其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述交聯(lián)劑為甲醒、活性酪醒樹脂、對苯二酪、間苯二 酪、鄰苯二酪、六亞甲基四胺、聚乙締亞胺其中一種或兩種W上混合物。
[00巧]其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述插層主劑為改性蒙脫石、高嶺石、娃藻±中的一 種或兩種W上混合物。
[0026] 其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述引發(fā)劑為熱分解引發(fā)劑或氧化還原體系。
[0027] 其中，上述熱分解引發(fā)劑為過硫酸鐘、過硫酸錠、偶氮二異下臘、2,2-偶氮二異下 基脈二鹽酸鹽。
[0028] 其中，上述氧化還原體系為過硫酸鐘與亞硫酸氨鋼、過硫酸鐘與叔胺單體N，N-二 甲基甲基丙締酸乙醋。
[0029] 其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述成膠調(diào)控劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正下醇、 異下醇、正戊醇、異戊醇、叔戊醇、丙二醇、丙Ξ醇、季戊四醇、正辛醇、異辛醇、異戊締醇其中 一種或兩種W上混合物。
[0030] 本發(fā)明采用Sydansk等人（1988)提出的凝膠強度（GelStrengthCodes簡稱GSC) 目測代碼表（見表1)評價成膠時間和成膠強度。凝膠的強度通過目測現(xiàn)象用代碼表示，凝 膠的成膠時間一般指體系由溶液A變成流動凝膠C所經(jīng)歷的時間。
[0031] 表1凝膠強度目測代碼標(biāo)準(zhǔn)
[0032]
[0033]
[0034]將本發(fā)明配置好的體系密封放入90~160°C烘箱中，根據(jù)目測代碼法，成膠時間 可通過調(diào)節(jié)各組分濃度控制在4~30h，終凝強度為剛性凝膠I級。且該體系配置方便，初 始粘度低、累注性能好，地層溫度下在引發(fā)劑和交聯(lián)劑的作用下就地發(fā)生聚合形成高強度 凝膠。
[0035]對于裂縫性油藏，可在通過在前述配方中加入低濃度的耐溫抗鹽聚合物增加體系 初始粘度來有效地避免濾失或漏失。
[0036] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】做進(jìn)一步的描述，并不因此將本發(fā)明限 制在所述的實施例范圍內(nèi)。且各實施例中的百分比均為質(zhì)量百分比，按比例將組成凝膠體 系的各種組分加入到清水中，攬拌均勻，在130°C下做瓶內(nèi)實驗，依據(jù)目測代碼法來判定成 膠時間和成膠強度。
[0037] 實施例1
[003引有機單體丙締酷胺總質(zhì)量濃度為8%，交聯(lián)劑（甲醒）濃度為2%，插層主劑（改 性蒙脫±)為6%，成膠調(diào)控劑（乙醇）濃度為0.8%，引發(fā)劑（2, 2'-偶氮雙（2-甲基丙 脈）二鹽酸鹽）濃度變化范圍為0. 06%~0. 1%，其余為水。成膠情況見表2,其成膠時間 在4~1化之間，終凝強度為I級，90天未發(fā)生脫水收縮。
[0039] 表2實施例1成膠情況
[0040]
[0041J
[0042] 實施例2
[0043] 有機單體丙締酷胺總質(zhì)量濃度為6 %，交聯(lián)劑（活性酪醒樹脂）濃度為1 %，插層 主劑（高嶺±)為8%，成膠調(diào)控劑（甲醇）濃度為1.5%，引發(fā)劑（過硫酸錠）濃度變化 范圍為0. 06%~0. 1%，其余為水。成膠情況見表3,其成膠時間在16~24h之間，終凝強 度為I級，90天未發(fā)生脫水收縮。
[0044] 表3實施例2成膠情況
[0045]
[0046] 實施例3
[0047] 有機單體丙締酷胺總質(zhì)量濃度為6%，交聯(lián)劑（聚乙締亞胺）濃度為1%，插層主 劑（蒙脫±)為8%，成膠調(diào)控劑（甲醇+乙二醇，質(zhì)量比1:。濃度為2%，引發(fā)劑（過硫 酸錠）濃度變化范圍為0. 06%~0. 1%，其余為水。成膠情況見表4,其成膠時間在20~ 3化之間，終凝強度為I級，90天未發(fā)生脫水收縮。
[004引表4實施例3成膠情況[00491
[0050]
[0051] 實施例4
[0052] 有機單體丙締酷胺總質(zhì)量濃度為8%，交聯(lián)劑（活性酪醒樹脂）濃度為2%，插層 主劑（娃藻±)為8%，成膠調(diào)控劑（乙二醇）濃度為1.5%，引發(fā)劑（過硫酸錠）濃度變 化范圍為0.06%~0. 1%，其余為水。成膠情況見表5,其成膠時間在8~1化之間，終凝強 度為I級，90天未發(fā)生脫水收縮。
[0053] 表5實施例4成膠情況
[0054]
【主權(quán)項】
1. 一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特征在于，由以下質(zhì)量百 分比的組分組成：主劑6%~8%，交聯(lián)劑1 %~2%，插層主劑2%~8%，引發(fā)劑0. 06%~ 0. 1%，成膠調(diào)控劑0.01%~2%，其余為水。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特 征在于，所述主劑為有機單體丙烯酰胺。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠， 其特征在于，所述交聯(lián)劑為甲醛、活性酚醛樹脂、對苯二酚、間苯二酚、鄰苯二酚、六亞甲基 四胺、聚乙烯亞胺其中一種或兩種以上混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特 征在于，所述插層主劑為改性蒙脫石、高嶺石、硅藻土中的一種或兩種以上混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特 征在于，所述引發(fā)劑為熱分解引發(fā)劑或氧化還原體系。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特 征在于，所述熱分解引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈、2, 2-偶氮二異丁基脒二 鹽酸鹽。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，其特 征在于，所述氧化還原體系為過硫酸鉀與亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀與叔胺單體N，N-二甲基甲 基丙烯酸乙酯。8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠， 其特征在于，所述成膠調(diào)控劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇、異戊醇、 叔戊醇、丙二醇、丙三醇、季戊四醇、正辛醇、異辛醇、異戊烯醇其中一種或兩種以上混合物。
【專利摘要】本發(fā)明屬于提高采收率技術(shù)中的油田化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于高溫油藏的插層復(fù)合延緩就地聚合堵水凝膠，由以下質(zhì)量百分比的組分組成：主劑6％～8％，交聯(lián)劑1％～2％，插層主劑2％～8％，引發(fā)劑0.06％～0.1％，成膠調(diào)控劑0.01％～2％，其余為水。本發(fā)明的有益效果：(1)凝膠體系中各種組分速溶性好，配液方便；(2)施工工藝簡單，泵送性好，有良好的注入性；(3)130℃下成膠時間可控制在4-30h；(4)在高溫條件下具有良好的長期穩(wěn)定性，凝膠在3個月內(nèi)未發(fā)生脫水收縮和強度降低現(xiàn)象；(5)對成膠性能影響不大，可起到較好防濾失作業(yè)，可用于裂縫性油藏堵水作業(yè)。
【IPC分類】C09K8/512
【公開號】CN105368424
【申請?zhí)枴緾N201510684015
【發(fā)明人】蒲萬芬, 王雷, 孫琳, 楊洋
【申請人】西南石油大學(xué)
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年10月20日