干燥所得材料至恒重獲得的固體材料來測(cè)定固 體材料的重量。
[0077] 以臺(tái)克/升懸浮液水相為單位的添加劑添加量
[0078] 為估計(jì)每升懸浮液水相中的添加劑的量，首先自懸浮液的總體積減去固相的體積 (參見上述固體體積含量測(cè)定）來測(cè)定以升（1)為單位的水相體積。
[0079] 2-氨基-2-乙基-1, 3-丙二醇（AEPD)
[0080] 下表涉及用于本發(fā)明的不同測(cè)試中的添加劑的特性。
[0082] [1]根據(jù) Angus/DOW 關(guān)于 AEPD VOX 1000 (型號(hào)：319-00923 03/15/12TCG)的技術(shù) 數(shù)據(jù)表
[0083] 實(shí)施例1
[0084] 該實(shí)施例對(duì)來源于挪威的天然碳酸鈣進(jìn)行，其借由首先自發(fā)干磨10_300mm碳酸 鈣巖石至對(duì)應(yīng)于42-48 μL?的d5。的精細(xì)度，且隨后在1. 4升立式超微磨機(jī)（atritor mill) 中以76. 0重量％的固體重量含量于水中濕磨該干磨產(chǎn)物至基于固體材料的當(dāng)量干重計(jì) 0. 65重量％的鈉及鎂中和的聚丙稀酸酯（Mw = 6000g/mol，Mn = 2300g/mol)，且經(jīng)由該磨 機(jī)再循環(huán)直至達(dá)到88重量％的顆粒具有〈2 μ m的直徑，60. 1重量％的顆粒具有〈1 μ m的直 徑且19. 8重量％的顆粒具有〈0. 2 μ m的直徑。
[0085] 將0. 4kg的所述懸浮液引入具有8cm的直徑的1升燒杯中。將pendraulik齒盤 攪拌器引入燒杯中，使得攪拌器盤位于燒杯底部上方約lcm。下表中報(bào)告測(cè)量的初始懸浮液 電導(dǎo)率及pH值。在5000rpm攪拌，經(jīng)1分鐘時(shí)間內(nèi)以指示量添加下表（PA =現(xiàn)有技術(shù)的添 加劑，IN =本發(fā)明的添加劑）中所述的各測(cè)試中指示的添加劑類型（以水溶液形式）至漿 料中。完成添加之后，再攪拌漿料5分鐘，之后測(cè)量懸浮液pH值及電導(dǎo)率。
[0088] 初始懸浮液的pH值、電導(dǎo)率及粘度的差異是由于懸浮液的老化效應(yīng)。
[0089] 在下表中給出其他詳細(xì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
[0092] 上表結(jié)果顯示借由使用本發(fā)明的2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目 標(biāo)及優(yōu)勢(shì)（尤其是減小的電導(dǎo)率）及恒定粘度。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇作為水性懸浮液中的添加劑的用途，所述水性懸浮液 含有基于所述懸浮液的總體積計(jì)25-62體積％的至少一種含碳酸鈣的材料，且具有8. 5-11 的pH值，所述添加劑的含有量為每升所述懸浮液的水相500-15000mg、優(yōu)選1000-5000mg和 更優(yōu)選1300-2000mg，以使所述懸浮液pH值增加至少0. 3個(gè)pH單位，其中所述懸浮液電導(dǎo) 率減小5-100μS/cm/pH單位。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇添加劑 以水基溶液形式添加至所述含碳酸鈣的材料。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇添 加劑具有大于90重量％的化學(xué)純度。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇添加劑 具有相對(duì)于2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇為大于95重量％、更優(yōu)選大于99重量％的化學(xué) 純度。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述用途，其特征在于所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇添加劑具 有至少95重量％的化學(xué)純度，且溶解于水中以形成含有80重量％ -95重量％、優(yōu)選85重 量％ 2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇的水基溶液。6. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述懸浮液在添加2-氨 基-2-乙基-1，3-丙二醇之前具有500-2000μS/cm且優(yōu)選800-1300μS/cm的電導(dǎo)率。7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在添加所述2-氨基-2-乙 基-1，3-丙二醇之后，所述懸浮液電導(dǎo)率減小5-70μS/cm/pH單位，且在添加所述2-氨 基-2-乙基-1，3-丙二醇之后，所述懸浮液電導(dǎo)率值優(yōu)選減小5-50μS/cm/pH單位。8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在添加所述2-氨基-2-乙 基-1，3-丙二醇之前，所述懸浮液具有9-10. 3的pH值。9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙 二醇以使所述懸浮液的pH值增加至少0. 4個(gè)pH單位的量添加至所述懸浮液。10. 根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的用途，其特征在于在添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇 之前，所述懸浮液pH值為8. 5-9的情況下，所述2-氨基乙醇以使所述懸浮液的pH值增加 至少1. 0個(gè)pH單位的量添加至所述懸浮液，且在添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇之前， 所述懸浮液pH值為9-10的情況下，所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇以使所述懸浮液的 pH值增加至少0. 7個(gè)pH單位的量添加至所述懸浮液。11. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在添加2-氨基-2-乙 基-1，3-丙二醇之前，所述懸浮液具有5-KKTC、優(yōu)選35-85°C且更優(yōu)選45-75°C的溫度。12. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述含碳酸鈣的材料包含相 對(duì)于所述含碳酸鈣的材料的總重量至少50重量％、優(yōu)選至少80重量％且更優(yōu)選至少98重 量％的碳酸I丐。13. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述含碳酸鈣的材料的所述 碳酸鈣為沉淀碳酸鈣（PCC)、天然研磨碳酸鈣（NGCC)、表面反應(yīng)碳酸鈣（SRCC)或其混合物。14. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述懸浮液包含基于所述懸 浮液的總體積計(jì)45-60體積％且優(yōu)選48-58體積％且最優(yōu)選49-57體積％的所述含碳酸鈣 的材料。15. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在研磨所述含碳酸鈣的材料 的步驟之前、期間或之后且優(yōu)選之后，添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇。16. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在形成含碳酸鈣的材料的所 述懸浮液之前，添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至干燥形式的所述含碳酸鈣的材 料。17. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于在添加所述2-氨基-2-乙 基-1，3-丙二醇至所述懸浮液之后，將所述懸浮液引入裝備有基于電導(dǎo)率的調(diào)節(jié)裝置的單 元中。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的用途，其特征在于在添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二 醇至所述懸浮液之后，將所述懸浮液引入容器或單元中直至根據(jù)測(cè)量所述懸浮液電導(dǎo)率來 確定的水平。19. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的用途，其特征在于在添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二 醇至所述懸浮液之后，使所述懸浮液經(jīng)過將懸浮液吞吐量作為所述懸浮液電導(dǎo)率的函數(shù)來 調(diào)節(jié)的通道。20. 用于增加水性懸浮液的pH值的方法，所述水性懸浮液含有基于所述懸浮液的總體 積計(jì)25-62體積％的至少一種含碳酸鈣的材料，且具有8. 5-11范圍內(nèi)的pH值，其特征在于 所述方法包括以一定量添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至所述懸浮液的步驟，以使得所 述懸浮液的pH值增加至少0. 3個(gè)pH單位，且同時(shí)所述懸浮液電導(dǎo)率減小不超過100μS/ cm/pH單位、優(yōu)選不超過70μS/cm/pH單位且非常優(yōu)選不超過50μS/cm/pH單位。21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中通過所述方法獲得的所述懸浮液用于油漆和/ 或紙張應(yīng)用。
【專利摘要】2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇作為水性懸浮液中的添加劑的用途，該水性懸浮液含有25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料，其中該用途提供在所述懸浮液的電導(dǎo)率方面改進(jìn)的穩(wěn)定性。
【IPC分類】C09C1/02
【公開號(hào)】CN105431493
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480039664
【發(fā)明人】S·瑞恩特什, F·伊波利托, M·布里, P·A·C·甘恩
【申請(qǐng)人】Omya國際股份公司
【公開日】2016年3月23日
【申請(qǐng)日】2014年7月7日
【公告號(hào)】CA2917026A1, EP2824147A1, EP2824147B1, EP3019560A1, US20160130444, WO2015004073A1