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      一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠及其制備方法_5

      文檔序號:9722323閱讀:來源:國知局
      術(shù)人員應(yīng) 當(dāng)理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實 質(zhì)和范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:它包括以下重量百分比的組 份: 聚氨酯預(yù)聚體 30%~70% 防霉劑 1%~5% 化學(xué)阻根劑 1%~7% 填料 20%~55% 硅烷粘接促進劑 1%~3% 催化劑 0.1%~1% 水分清除劑 0.1%~0.5%; 其中,所述聚氨酯預(yù)聚體包括以下重量百分比的組份: 聚氧化丙烯二醇 25%~60% 聚氧化丙烯三醇 10%~30% 多異氰酸酯 5%~10% 增塑劑 20%~50%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:它包括 以下重量百分比的組份: 聚氨酯預(yù)聚體 30%~45% 防霉劑 1%~5% 化學(xué)阻根劑 1%~7% 填料 20%~55% 硅烷粘接促進劑 1%~3% 催化劑 0.1%~1% 水分清除劑 0.1%~0.5%; 其中,所述聚氨酯預(yù)聚體包括以下重量百分比的組份: 聚氧化丙烯二醇 25%~50% 聚氧化丙烯三醇 20%~30% 多異氰酸酯 5%~10% 增塑劑 20%~40%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:它包括 以下重量百分比的組份: 聚氨酯預(yù)聚體 45%~60% 防霉劑 1%~5% 化學(xué)阻根劑 1%~7% 填料 35%~50% 硅烷粘接促進劑 1%~3% 催化劑 0.1%~1% 水分清除劑 0.1%~0.5%; 其中,所述聚氨酯預(yù)聚體包括以下重量百分比的組份: 聚氧化丙烯二醇 30%~45% 聚氧化丙烯三醇 10%~25% 多異氰酸酯 5%~10% 增塑劑 25%~35%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:所述聚 氨酯預(yù)聚體由以下方法制備而成: 步驟一,將配方量的聚氧化丙烯三醇和一部分的多異氰酸酯加入裝有攪拌器、氮氣入 口和溫度計的反應(yīng)釜中,并使聚氧化丙烯三醇和多異氰酸酯在氮氣保護下充分混合,然后 將反應(yīng)釜溫度控制在一定溫度,并使聚氧化丙烯三醇和多異氰酸酯反應(yīng)一定時間,得到第 一反應(yīng)生成物; 步驟二,往步驟一的反應(yīng)釜中加入配方量的聚氧化丙烯二醇,繼續(xù)保持步驟一中反應(yīng) 釜的反應(yīng)溫度,使聚氧化丙烯二醇與第一反應(yīng)生成物反應(yīng)一定時間,得到第二反應(yīng)生成物; 步驟三,往步驟二的反應(yīng)釜加入配方量中余下的多異氰酸酯,繼續(xù)保持步驟二中反應(yīng) 釜的反應(yīng)溫度,使配方量中余下的多異氰酸酯與第二反應(yīng)生成物反應(yīng)一定時間后,得到第 三反應(yīng)生成物; 步驟四,往步驟三的反應(yīng)釜中加入配方量的增塑劑,使增塑劑與第三反應(yīng)生成物混合 均勻,即得到聚氨酯預(yù)聚體。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:所述聚 氨酯預(yù)聚體制備的步驟一中,反應(yīng)釜溫度控制在80°C~90°C,并使聚氧化丙烯三醇和多異氰 酸酯反應(yīng)2h~2.5h,得到第一反應(yīng)生成物; 所述聚氨酯預(yù)聚體制備的步驟二中,繼續(xù)保持反應(yīng)釜的反應(yīng)溫度為80°C~90°C,使聚氧 化丙烯二醇與第一反應(yīng)生成物反應(yīng)1.5h~2.5h,得到第二反應(yīng)生成物; 所述聚氨酯預(yù)聚體制備的步驟三中,繼續(xù)保持反應(yīng)釜的反應(yīng)溫度為80°C~90°C,使配方 量中余下的多異氰酸酯與第二反應(yīng)生成物反應(yīng)2h~3h后,得到第三反應(yīng)生成物; 所述聚氨酯預(yù)聚體制備的步驟一中的一部分的多異氰酸酯與所述聚氨酯預(yù)聚體制備 的步驟三中的配方量中余下的多異氰酸酯的重量比為70~90:10~30。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:所制得 的聚氨酯預(yù)聚體中異氰酸酯的含量為0.2%~5%; 所制得的聚氨酯預(yù)聚體在25°C時的粘度為4000mpa·s~8000mpa·s。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:所述防 霉劑為不含活性Η的物質(zhì),具體為載銀沸石、載銀分子篩、載銀活性炭、納米二氧化鈦、納米 氧化鋅、異噻唑啉酮類化合物、吡唑類化合物、噻吩類化合物、氮丙啶類化合物中的一種或 兩種以上的混合物; 所述化學(xué)阻根劑為化學(xué)阻根劑Β2、化學(xué)阻根劑Β5中的一種或兩種的混合物; 所述填料為PVC糊樹脂、炭黑、氣相白炭黑、輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、滑石粉、有機膨潤 土、煅燒高嶺土粉中的一種或兩種以上的混合物; 所述硅烷粘接促進劑為不含活性Η的硅烷,具體為γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅 烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、γ-脲基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲 氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氨基異丙氧基硅烷中的一種或兩種以上的混合物; 所述催化劑為辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、四甲基丁二胺、三乙醇胺、三乙烯二胺中 的一種或兩種以上的混合物; 所述水分清除劑為硅烷類偶聯(lián)劑、原甲酸三甲酯、對甲基磺酰異氰酸酯、噁唑烷類水分 清除劑中的一種或兩種以上的混合物; 所述多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、1,6_己二異氰酸酯、異佛 爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯中的一種或兩種以上的混合物; 所述增塑劑為鄰苯二甲酸脂類增塑劑,具體為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛脂、 鄰苯二甲酸二壬酯、鄰苯二甲酸二癸酯中的一種或兩種以上的混合物。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,其特征在于:所述聚 氧化丙烯三醇的分子量為1000~5000,所述聚氧化丙烯二醇分子量為2000~8000,所述聚 氧化丙烯二醇分子量大于所述聚氧化丙烯三醇的分子量。9. 權(quán)利要求1至8任意一項所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠的制備方法, 其特征在于:它包括以下步驟: 步驟一,將配方量的聚氨酯預(yù)聚體加入混合器中,在一定溫度下,并在一定真空條件下 攪拌一定時間; 步驟二,再將配方量的防霉劑和化學(xué)阻根劑加入到步驟一的聚氨酯預(yù)聚體中,并攪拌 一定時間以混合均勻,得到第一混合物; 步驟三,往步驟二制得的第一混合物中加入配方量的填料和水分清除劑,并在一定溫 度的氮氣氣氛條件下攪拌一定時間,以混合均勻,得到第二混合物; 步驟四,在氮氣保護條件下,往步驟三制得的第二混合物中加入配方量的硅烷粘接促 進劑和催化劑,并在一定溫度下攪拌一定時間,以混合均勻,得到單組分防霉阻根聚氨酯建 筑密封膠。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠的制備方法,其特征 在于:所述密封膠制備的步驟一中,將配方量的聚氨酯預(yù)聚體加入混合器中,在25°C~40°C 下,并在〇. 〇8MPa~0.lOMPa的真空條件下攬摔lOmin~20min; 所述密封膠制備的步驟二中,再將配方量的防霉劑和化學(xué)阻根劑加入到步驟一的聚氨 酯預(yù)聚體中,并攪拌20min~40min以混合均勻,得到第一混合物; 所述密封膠制備的步驟三中,往步驟二制得的第一混合物中加入配方量的填料和水分 清除劑,并在50°C~70°C的氮氣氣氛條件下攪拌30min~50min,以混合均勻,得到第二混合 物; 所述密封膠制備的步驟四中,在氮氣保護條件下,往步驟三制得的第二混合物中加入 配方量的硅烷粘接促進劑和催化劑,并在50°C~70°C下攪拌lh~1.5h,以混合均勻,得到單 組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及密封膠技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠及其制備方法。該單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠包括:聚氨酯預(yù)聚體、防霉劑、化學(xué)阻根劑、填料、硅烷粘接促進劑、催化劑和水分清除劑。聚氨酯預(yù)聚體包括:聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、多異氰酸酯和增塑劑。該單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠,由于組份中同時包括防霉劑和化學(xué)阻根劑,從而使該單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠具有防霉和阻根的雙重功能,特別適用于植被屋面防水構(gòu)造的節(jié)點處理,能防止植物根系刺穿密封膠而導(dǎo)致外加防水層失效。該單組分防霉阻根聚氨酯建筑密封膠的制備方法,具有制備方法簡單,并能夠適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)的特點。
      【IPC分類】C09J175/08, C09J11/06, C09J11/04, C08G18/48, C09J11/08
      【公開號】CN105482763
      【申請?zhí)枴緾N201511002555
      【發(fā)明人】詹鋒, 趙志靜, 潘生輝
      【申請人】廣東普賽達密封粘膠有限公司
      【公開日】2016年4月13日
      【申請日】2015年12月28日
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