β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物及其在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物作為復(fù) 合綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價值，特別是微接觸印刷技術(shù)，其能夠 在小尺寸上微圖案化，在多個領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子技術(shù)領(lǐng)域具有重要意義。目前可供選擇 的微接觸印刷墨水較少，也局限了表面可進行微接觸印刷的材料，大量的材料無法用微接 觸印刷的方法制備表面圖案。因而開發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。
[0003] 本申請人在已獲授權(quán)的專利(CN 102516841 Β)中公開了八(辛烷氧基)-酞菁鋅作 為墨水在聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯或聚酰亞胺基底進行微接觸印刷的應(yīng)用 技術(shù);在已獲授權(quán)的專利(CN 102964909 Β)中公開了水溶性的5，10，15，20-四[4-(3 丙氧 基吡啶溴化鹽)苯基]撲啉鋅在聚對苯二甲酸乙二酯基底上進行微接觸印刷中的應(yīng)用技術(shù)； 在已獲授權(quán)的專利(CN 102964910 Β)中公開了水溶性的5,10,15,20_四磺酸鈉苯基卟啉鋅 在聚酰亞胺基底進行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)。
[0004] 為進一步豐富微接觸印刷墨水和基底的選擇，并且提升微接觸印刷質(zhì)量，有必要 進一步開發(fā)環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。環(huán)糊精和羧甲基釕 化合物復(fù)合溶液性能穩(wěn)定，成膜質(zhì)量高，可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的 微接觸印刷。
[0005] 為了適應(yīng)新一代墨水對于環(huán)保和人體健康的要求，有必要進一步開發(fā)環(huán)糊精在微 接觸印刷中的應(yīng)用。環(huán)糊精無毒，具有很好的人體相容性。環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合 溶液性能穩(wěn)定，成膜質(zhì)量高，可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。 目前環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供了一種β_環(huán)糊精和羧甲基釕化合物作為復(fù)合綠色環(huán)保墨水在微接觸 印刷技術(shù)中的應(yīng)用。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0008] -種羧甲基釕化合物，其特征在于，所述配合物的結(jié)構(gòu)式為：
[0010] 該化合物的化學(xué)名稱：一氯一（1E，6E)-1，7-二（3-甲氧基-4-羥基苯基）-4-羧甲 基-1，6-庚二烯-3，5-二酮一甲基異丙基苯合釕。
[0011] -種β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，包括 如下步驟：
[0012] 1)基底表面處理:將聚合物基底用質(zhì)量百分比為45-55 %的異丙醇水溶液浸泡30-60min，取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中，并在溫度為55-65°C條件下浸泡15-20min，隨后 用水清洗，在溫度為60_65°C的條件下進行真空干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基 化基底；
[0013] 2)制備β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液:將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為 3_6g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g羧甲基釕化合物，然后用超 聲儀將頻率為調(diào)置20kHz超聲30-60min，得到均勻分散的β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合 溶液；
[0014] 3)微接觸印刷：將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液中30-40s，取出后于犯氣流中干燥30-60S，將涂有β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液的PDMS印 章蓋于羧基化基底上，輕壓10-20s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面，得到印有圖案 的基底；
[0015] 4)化學(xué)鍍:將印有圖案的基底浸泡于0.1-0.38/1^(1(：12溶液中10-30 8，取出后放 于化學(xué)鍍?nèi)芤褐羞M行化學(xué)鍍，時間為l-l〇min，取出后在基底上得到精美的金屬銅圖案。
[0016] 優(yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特 征在于，步驟1)中選用的聚合物基底材料為聚乙烯。
[0017] 優(yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特 征在于，步驟1)中選用的異丙醇溶液與聚合物基底的質(zhì)量百分比為1:1-5。
[0018] 優(yōu)選的是，所述β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征 在于，步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-6wt %硫酸銅、7-8wt %酒石酸鈉鉀、6-lOwt %氫氧化 鈉、32_36wt %甲醛和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?br>[0019] 優(yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特 征在于，步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-8wt %三氯化金、5-8wt %亞硫酸金鈉、10-12wt % 亞硫酸鈉、15-18wt %檸檬酸鉀和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?br>[0020] 本發(fā)明有益效果：
[0021] 1)羧甲基的釕化合物能抑制腫瘤細胞增殖，對腫瘤抑制率可達到51%，相對于吲 哚類化合物其抑制率提高了 28%，用羧甲基的釕化合物后細胞周期阻滯在，腫瘤細胞 凋亡明顯增加，抑瘤和免疫作用增強。對胃癌SGC-7901細胞株和肝癌BEL-7404細胞株表現(xiàn) 出較強的抑制活性，表明本發(fā)明具有強的抗腫瘤活性，與環(huán)糊精復(fù)合，綠色環(huán)保，對人體 無害無毒，細胞存活率高。
[0022] 2)β_環(huán)糊精具有很好的生物相容性，微接觸印刷后所得到的材料具有作為生物醫(yī) 用材料在人體內(nèi)使用的潛力。
[0023] 3 )β_環(huán)糊精分子內(nèi)部為一個呈"V"字型的疏水性空穴，適合容納羧甲基釕化合物 分子進入并固定于環(huán)糊精分子內(nèi)部;利用金和羧基的配位結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而 作用于聚合物基底上，與聚合物基底上的羧基配位連接，在基底表面上形成那里熱力學(xué)穩(wěn) 定、能量低的有序膜，強烈的吸附了化學(xué)鍍?nèi)芤褐械慕饘匐x子，形成了精美的圖案，同時使 用β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液印刷時候不會出現(xiàn)分子擴散，致使圖案扭曲變寬等 現(xiàn)象發(fā)生。
[0024] 4)通過將β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水在電子行業(yè) 常用的聚合物基底表面制備金屬圖案，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
[0025] 5)β_環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液原料易得、成本低、穩(wěn)定，在工業(yè)應(yīng)用上具 有很大的潛力。
【具體實施方式】
[0026] 以下實施例是對本發(fā)明的進一步說明，但絕對不是對本發(fā)明范圍的限制。下面參 照實施例進一步詳細闡述本發(fā)明，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明并不限于這些實 施例以及使用的制備方法。而且，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的描述可以對本發(fā)明進行等 同替換、組合、改良或修飾，這些都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0027] 實施例1
[0028] 1)基底表面處理：將聚乙烯用質(zhì)量百分比為45%的異丙醇水溶液浸泡30min，其 中，異丙醇溶液與聚乙烯的質(zhì)量百分比為1:1，取出后再置于2mol/L硫酸溶液中，并在溫度 為55°C條件下浸泡15min，隨后用水清洗，在溫度為60°C的條件下進行真空干燥，在聚合物 基底表面引入羧基，得羧基化的聚乙烯基底；
[0029] 2)制備β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液:將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為 3g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g羧甲基釕化合物，然后用超聲 儀將頻率為調(diào)置20kHz超聲30min，得到均勻分散的β-環(huán)糊精和羧甲基釕化合物復(fù)合溶液；
[0030] 3)微接觸印刷:將PDMS印章浸泡于β-環(huán)