[0088] 本發(fā)明的通式（1)所示的Ξ芳基甲燒化合物中，陽離子W如下方式非定域化而存 在，在本說明書中下述兩種結(jié)構(gòu)記載方法為同義。另外，陽離子部位可位于分子中的任何位 置，優(yōu)選為位于氮原子上。若在氮原子上進行取代，則有色彩進一步提高的傾向。
[0089] [化7]
[0090]
[0091] 通式（1)中，Ri~R4分別獨立地表示氨原子、通式（2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、或 通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的芳基。
[0092] 作為烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1~10的烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)2~6的烷基。作為烷基的具體 例，可列舉：甲基、乙基、異丙基、叔下基、環(huán)己基等。另外，烷基可具有取代基。作為烷基可具 有的取代基，可列舉：面素原子、締基、環(huán)締基、烘基、芳基、雜環(huán)基、氯基、徑基、硝基、簇基、 烷氧基、芳氧基、娃烷氧基、雜環(huán)氧基、酷氧基、氨甲酯氧基、氨基(包括烷基氨基、苯胺基）、 酷胺基、氨基幾基氨基、烷氧基幾基氨基、芳氧基幾基氨基、氨橫酷氨基、烷基橫酷氨基或芳 基橫酷氨基、琉基、燒硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨橫酷基、橫基、烷基亞橫酷基或芳基亞橫酷 基、烷基橫酷基或芳基橫酷基、酷基、芳氧基幾基、烷氧基幾基、氨甲酯基、芳基偶氮基或雜 環(huán)偶氮基、酷亞胺基、麟基、氧麟基、氧麟基氧基、氧麟基氨基、娃烷基等。
[009引另外，作為通式(2)所示的結(jié)構(gòu)進行取代的烷基，可列舉-C3也SO2NSO2肌等。
[0094]通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基可列舉下述通式(2B)所示者。
[009引通式(2B)
[0096] -亞烷基-L2-通式(2)所示的結(jié)構(gòu)
[0097] 通式(2B)中，L2表示二價連結(jié)基，表示包含-NR11-、-0-、-S化-、氣取代亞烷基、氣取 代亞苯基或所述的組合的基團。
[0098] 特別是L2優(yōu)選為包含-0-與-S化的組合的基團、包含-0-與氣取代亞苯基的組合的 基團、包含-0-與-S化及氣取代亞烷基的組合的基團、包含-NRii-與-S化及氣取代亞烷基的 組合的基團。
[0099] -NRii-中，Ri嗦示氨原子或碳數(shù)1~5的烷基，優(yōu)選為氨原子。
[0100] 氣取代亞烷基優(yōu)選為碳數(shù)1~10的氣取代亞烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~6的氣取代亞 烷基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的氣取代亞烷基。所述亞烷基更優(yōu)選為全氣亞烷基。作為氣取代 亞烷基的具體例，可列舉:二氣亞甲基、四氣亞乙基、六氣亞丙基等。
[0101] 氣取代亞苯基優(yōu)選為碳數(shù)6~20的氣取代亞苯基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~14的氣取代亞 苯基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的氣取代亞苯基。作為氣取代亞苯基的具體例，可列舉:四氣亞 苯基、六氣-1 -亞糞基、六氣-2-亞糞基等。
[0102] 此種烷基中，特別優(yōu)選為可列舉：乙基、異丙基、環(huán)己基、甲基丙締酷基氧基乙基、-C抽6S化NS02C的等。
[0103] 另夕h 還優(yōu)選為-C2H4OSO2 (CF2) 3SO2NSO2CF3、-C3H6OSO2 (CF2) 3NSO2CF3、-C2H4NHSO2 (CF2)3NS02C的、下述的基團等。
[0104] [化8]
[0105]
[0106] 作為芳基，優(yōu)選為碳數(shù)6~20的芳基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~10的芳基。作為芳基的具體 例，可列舉苯基、糞基等。
[0107] 另外，作為通式(2)所示的結(jié)構(gòu)進行取代的芳基，可列舉3-(CF3S02NS02)苯基等。
[0108] 此種芳基中，特別優(yōu)選為可列舉苯基等。
[0109] 另外，通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的芳基還可列舉下述通式(2C)所示者。
[0110] 通式(2C)
[0111] -亞芳基-L3-通式(2)所示的結(jié)構(gòu)
[0112] 通式(2C)中，L3表示二價連結(jié)基，與通式(2B)中的L2同義，優(yōu)選的范圍也相同。
[0113] 例如可列舉下述基團。
[0114] [化9]
[0115]
[0116] 通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、及通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的芳基，可具有 其他取代基。作為通式(2)所示的結(jié)構(gòu)W外的取代基，可列舉:面素原子、烷基氧基、芳氧基、 芳基、甲基幾氧基、烷基氧基幾基、乙締基、甲基丙締酷基等反應(yīng)性基。
[0117] 作為具有通式(2)所示的結(jié)構(gòu)W外的取代基的烷基、或芳基，可列舉:芐基、乙氧基 乙基、甲基幾氧基乙基、甲基丙締酷氧基乙基、2-甲氧基苯基、4-乙氧基幾基苯基、4-乙締基 苯基等。
[0118] R5~rU分別獨立地表示氨原子、通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、通式(2A)所示 的結(jié)構(gòu)或通式(2)所示的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為氨原子或通式(2A)所示的結(jié)構(gòu)。
[0119] 通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、或通式(2)所示的結(jié)構(gòu)中的通式(2)所示的結(jié) 構(gòu)，與后述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)同義，優(yōu)選的范圍也相同。
[0120] R5~護所示的烷基與Ri~R4所示的烷基同義，優(yōu)選的范圍也相同。
[0121] 通式(2A)為-Li-通式(2)所示的結(jié)構(gòu)。通式(2A)中，Li表示二價連結(jié)基，表示包含-nrW-、-o-、-s化-、氣取代亞烷基、氣取代亞苯基或所述的組合的基團。
[0122] 特別是Li優(yōu)選為包含-S化與氣取代亞烷基的組合的基團、包含-NRW-與-S化及氣取 代亞烷基的組合的基團、包含-0-與-S化及氣取代亞苯基的組合的基團、包含-0-與-S化及氣 取代亞烷基的組合的基團、或包含-ο-與氣取代亞苯基、-nrW-、-s化及氣取代亞烷基的組合 的基團。
[012引-NRW-中，Ri嗦示氨原子或碳數(shù)1~5的烷基，優(yōu)選為氨原子。
[0124] 氣取代亞烷基優(yōu)選為碳數(shù)1~10的氣取代亞烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~6的氣取代亞 烷基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的氣取代亞烷基。所述亞烷基更優(yōu)選為全氣亞烷基。作為氣取代 亞烷基的具體例，可列舉:二氣亞甲基、四氣亞乙基、六氣亞丙基等。
[0125] 氣取代亞苯基優(yōu)選為碳數(shù)6~20的氣取代亞苯基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~14的氣取代亞 苯基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的氣取代亞苯基。作為氣取代亞苯基的具體例，可列舉:四氣亞 苯基、六氣-1 -亞糞基、六氣-2-亞糞基等。
[0126] Ari表示可具有取代基的苯基、可具有取代基的糞基、或可具有取代基的雜芳香族 基，運些后述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)或通式(2A)所示的結(jié)構(gòu)可進一步被取代。
[0127] 作為雜芳香族基，可列舉:嗎I噪、吩嚷嗦、吩嗯嗦、巧挫。
[0128] 作為苯基、糞基、及雜芳香族基可具有的取代基，可列舉：（二）烷基氨基、芳基氨 基、烷氧基、面素原子，更優(yōu)選為可列舉烷基氨基、芳基氨基等。作為可取代的通式(2)，可列 舉-SO2NSO2C的基等。
[0129] 作為此種Ari，可列舉：2-甲基-4-環(huán)己基氨基苯基、4-環(huán)己基氨基糞基、4-苯基氨 基苯基。作為通式(2)取代的Ari，可列舉:2-(CF3S化NS化)-4-環(huán)己基氨基苯基、4-乙基氨基-5-(C 的 SO2NSO2)糞基等。
[0130] Ari優(yōu)選為由下述通式(3)~通式巧)表示。
[0131] [化 10]
[0132]
[0133] (通式(3)~通式(5)中，RU~R25分別獨立地表示氨原子、通式(2A)所示的結(jié)構(gòu)、通 式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、或通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的芳基。*表示與通式（1)中 的碳原子的鍵結(jié)部位。）
[0134] RU~R25分別獨立地表示氨原子、通式(2)所示的結(jié)構(gòu)可取代的烷基、或通式(2)所 示的結(jié)構(gòu)可取代的芳基，與通式(1)中的Ri同義，優(yōu)選的范圍也相同。
[013引 Ari優(yōu)選為由通式(3)~通式(5)表示，更優(yōu)選為由通式(3)~通式(4)表示，尤其優(yōu) 選為由通式(4)表示。通過設(shè)為通式(4)所示的結(jié)構(gòu)，而有耐熱性進一步提高的傾向。
[0136] 通式（2)中，在χ?為-S化基時，L表示氣取代亞烷基、或氣取代亞苯基，在乂1為-S02NRW時，L表示單鍵、氣取代亞烷基、氣取代亞苯基，優(yōu)選為單鍵。rW表示吸電子性基。
[0137] 作為在χ?為-S化基時、或χ?為-S化NRW時L所表示的氣取代亞烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1~ 10的氣取代亞烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~6的氣取代亞烷基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的氣取代亞 烷基。所述亞烷基更優(yōu)選為全氣亞烷基。
[0138] 作為氣取代亞烷基的具體例，可列舉:二氣亞甲基、四氣亞乙基、六氣亞丙基等。
[0139] 作為在χ?為-S化基時、或χ?為-S化NRW時L所表示的氣取代亞苯基，優(yōu)選為碳數(shù)6~ 20的氣取代亞苯基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~14的氣取代亞苯基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的氣取代 亞苯基。作為氣取代亞苯基的具體例，可列舉：四氣亞苯基、六氣-1-亞糞基、六氣-2-亞糞基 等。
[0140] 作為RW所示的吸電子性基，優(yōu)選為面素取代烷基橫酷基、面素取代芳基橫酷基、面 素取代烷基幾基、面素取代芳基幾基。作為所取代的面素原子，可列舉:氣原子、氯原子、漠 原子、及艦原子，優(yōu)選為氣原子。
[0141] 面素取代烷基橫酷基優(yōu)選為碳數(shù)1~10的面素取代烷基橫酷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~ 6的面素取代烷基橫酷基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的面素取代烷基橫酷基。作為面素取代烷基 橫酷基的具體例，可列舉:Ξ氣甲基橫酷基、五氣乙基橫酷基、屯氣丙基橫酷基等，其中優(yōu)選 為Ξ氣甲基橫酷基。
[0142] 面素取代芳基橫酷基優(yōu)選為碳數(shù)6~20的面素取代芳基橫酷基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~ 14的面素取代芳基橫酷基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的面素取代芳基橫酷基。作為面素取代芳 基橫酷基的具體例，可列舉:五氣苯基橫酷基、屯氣-1 -糞基橫酷基、屯氣-2-糞基橫酷基等。
[0143] 面素取代烷基幾基優(yōu)選為碳數(shù)1~10的面素取代烷基幾基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~6的 面素取代烷基幾基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的面素取代烷基幾基。作為面素取代烷基幾基的 具體例，可列舉:Ξ氣甲基幾基、五氣乙基幾基、屯氣丙基幾基等。
[0144] 面素取代芳基幾基優(yōu)選為碳數(shù)6~20的面素取代芳基幾基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~14的 面素取代芳基幾基，尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的面素取代芳基幾基。作為面素取代芳基幾基的 具體例，可列舉:五氣苯基幾基、屯氣-1 -糞基幾基、屯氣-2-糞基幾基等。
[014引 χ?優(yōu)選為由-SO2NSO2R26、或-S02NC0R27表示。即，rW優(yōu)選為由-S02R 26、或-C0R27表示。 R26及R27分別獨立地表示氣取代烷基或氣取代芳基。
[0146] 氣取代烷基優(yōu)選為碳數(shù)1~10的氣取代烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1~6的氣取代烷基，尤 其優(yōu)選為碳數(shù)1~3的氣取代烷基。作為氣取代烷基的具體例，可列舉:Ξ氣甲基、五氣乙基、 屯氣丙基等，其中優(yōu)選為Ξ氣甲基。
[0147] 氣取代芳基優(yōu)選為碳數(shù)6~20的氣取代芳基，更優(yōu)選為碳數(shù)6~14的氣取代芳基， 尤其優(yōu)選為碳數(shù)6~10的氣取代芳基。作為氣取代芳基的具體例，可列舉:五氣苯基、屯氣-1-糞基、屯氣-2-糞基等。
[014引通式(2)所示的結(jié)構(gòu)優(yōu)選為在通式（1)中的Ri~RU、及Ari的至少一個上進行取代， 為了有效地改善色彩，更優(yōu)選為在通式(1)中的Ri~R4及Ari的至少一個上進行取代。通過在 此種位置進行取代，而有色彩進一步提高的傾向。
[0149] 另外，還優(yōu)選為通式（1)中的R7及RU的至少一個為通式（2A)所示的結(jié)構(gòu)、及/或通 式(2A)所示的結(jié)構(gòu)在Ari上進行取代。而且，還優(yōu)選為通式（1)中的R 7、通式（1)中的rU、通式 (3)中的rU及通式(3)中的rM的至少一個為通式(2A)所示的結(jié)構(gòu)。
[0150] 通式(2)所示的結(jié)構(gòu)只要在通式（1)中取代1個即可，也可取代2個W上。優(yōu)選為在1 分子中為1個或2個。
[0151] W下，列舉在同一分子內(nèi)具有通式（1)所示的結(jié)構(gòu)與下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)的Ξ 芳基甲燒化合物的具體例，但本發(fā)明當(dāng)然并不限定于所述具體例。
[015引[化11]
[0153]
[0154] [化 12]
[0155]
[0156] 在同一分子內(nèi)具有通式（1)所示的結(jié)構(gòu)與通式(2)所示的結(jié)構(gòu)的Ξ芳基甲燒化合 物的合成方法并無特別限制，可利用公知的方法合成。具體而言，可利用國際公開W02009-107734號手冊所記載的方法、或通過使二苯甲酬類與苯胺或糞基胺、或嗎I噪縮合而合成。
[0157] 作為在同一分子內(nèi)具有通式（1)所示的結(jié)構(gòu)與通式(2)所示的結(jié)構(gòu)的Ξ芳基甲燒 化合物在著色硬化性組合物中的含量，相對于著色硬化性組合物的全部固體成分，優(yōu)選為1 質(zhì)量％~40質(zhì)量％，更優(yōu)選為5質(zhì)量％~20質(zhì)量％。通過將Ξ芳基甲燒化合物的含量設(shè)為所 述范圍，而可提高耐熱性、耐溶劑性、及電壓保持率。
[0158] [著色化合物]
[0159] 另外，而且本發(fā)明的著色硬化性組合物可包含其他結(jié)構(gòu)的染料化合物或顏料化合 物及其分散物。所述成分優(yōu)選為全部有色材料的1質(zhì)量％ ^下。作為染料化合物，若為不會 對著色圖像的色相造成影響者，則可為任意的結(jié)構(gòu)，例如可列舉:偶氮系(例如溶劑黃162)、 蔥釀系（例如日本專利特開2001-10881號公報所記載的蔥釀化合物）、獻菁系(例如美國專 利2008/0076044Α1所記載的獻菁化合物）、咕噸系（例如C. I .酸性紅289(C.I .Aeid 1?6(1289))、^芳基甲燒系（例如(：.1.酸性藍7((：.1.4(^(1611167)、(：.1.酸性藍83((：.1.461(1 Blue83)、C. I.酸性藍90(C. I .Acid Blue90)、C. I.溶劑藍38(C. I. Solvent Blue38)、C. I.酸 性紫17(C. I .Acid Violetl7)、C. I.酸性紫 49(C. I .Acid Violet49)、C. I.酸性綠 3 (C.I.Acid Green3)、次甲基染料等。
[0160] [顏料化合物]
[0161] 作為顏料化合物，可列舉:巧、紫環(huán)酬、哇叮晚酬、哇叮晚酬釀、蔥釀、蔥締蔥酬、苯 并咪挫酬、雙偶氮縮合、雙偶氮、偶氮、陰丹±林、獻菁、Ξ芳基碳鐵、二嗯嗦、氨基蔥釀、二酬 化咯并化咯、說藍、硫代說藍、異嗎I噪嘟、異嗎I噪嘟酬、皮蔥酬或異紫蔥酬等。更詳細而言，例 如可列舉:顏料紅190、顏料紅224、顏料紫29等巧化合物顏料，顏料澄43、或顏料紅194等紫 環(huán)酬化合物顏料，顏料紫19、顏料紫42、顏料紅122、顏料紅192、顏料紅202、顏料紅207、或顏 料紅209的哇叮晚酬化合物顏料，顏料紅206、顏料澄48、或顏料澄49等哇叮晚酬釀化合物顏 料，顏料黃147等蔥釀化合物顏料，顏料紅168等蔥締蔥酬化合物顏料，顏料棟25、顏料紫32、 顏料澄36、顏料黃120、顏料黃180、顏料黃181、顏料澄62、或顏料紅185等苯并咪挫酬化合物 顏料，顏料黃93、顏料黃94、顏料黃95、顏料黃128、顏料黃166、顏料澄34、顏料澄13、顏料澄 31、顏料紅144、顏料紅166、顏料紅220、顏料紅221、顏料紅242、