溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化錠(DMAAC-16)，攬拌溶解，配制得到單體濃度為20wt%的單體混合溶液，并用用氨 氧化鋼溶液調(diào)節(jié)至不同的pH值；
[0100] 將所述單體混合溶液與質(zhì)量比為1:1的(畑4佔2〇8與化HS化的復合引發(fā)劑混合，在 55°C條件下加熱4h，得到凝膠產(chǎn)物，其中，引發(fā)劑的添加量(相對于單體總質(zhì)量)為0.3wt%。
[0101] 將所述凝膠產(chǎn)物用無水乙醇洗涂提純3次，將產(chǎn)物在溫度為50°C烘箱中烘24h后， 得到鉆井液降濾失劑。
[0102] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[010引將鉆井液降濾失劑加入到上述淡水基漿中，添加量(相對于淡水基漿)為l.Owt%， 測定API失水量，結(jié)果見表5。
[0104] 表5不同pH條件下的降濾失劑的濾失量測定
[0105]
[0106]
[0107] 實施例30~35
[010引按照AM、AMPS和DMAAC-16摩爾比為2:4:0.5，將所述丙締酷胺(AM)與水混合，攬拌 溶解，接著加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙橫酸(AMPS )，攬拌溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化錠(DMAAC-16)，攬拌溶解，配制得到單體濃度為20wt%的單體混合溶液，并用用氨 氧化鋼溶液調(diào)節(jié)抑=8;
[0109] 將所述單體混合溶液與質(zhì)量比為1:1的(NH4)2S208與化HS化的復合引發(fā)劑混合，在 55°C條件下加熱不同的時間，得到凝膠產(chǎn)物，其中，引發(fā)劑的添加量(相對于單體總質(zhì)量)為 0.3wt%。
[0110] 將所述凝膠產(chǎn)物用無水乙醇洗涂提純3次，將產(chǎn)物在溫度為50°C烘箱中烘24h后， 得到鉆井液降濾失劑。
[0111] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[0112] 將鉆井液降濾失劑加入到上述淡水基漿中，添加量(相對于淡水基漿)為l.Owt%， 測定API失水量，結(jié)果見表6。
[0113] 表6不同反應(yīng)時間得到的降濾失劑的濾失量測定
[0114]
[011引實施例36
[0116] 將實施例33制備得到的鉆井液降濾失劑溶解于乙醇中，經(jīng)多次沉淀提純之后，將 產(chǎn)物干燥、粉碎，除去雜質(zhì)與水分對紅外分析結(jié)果的干擾。然后將共聚物粉末用漠化鐘壓片 制樣，用紅外光譜儀進行分析，其結(jié)果見圖1，圖1為實施例33制備得到的鉆井液降濾失劑的 紅外譜圖。
[0117] 由圖1可知，3477cnf 1為酷胺基團中N-H伸縮振動峰;2975cnfi為-C出的伸縮振動峰； 2929cm-i和2857cnfi為-C此的伸縮振動峰；1674cnfi為酷胺中C = 0伸縮振動峰；1542cm-i為(C = 〇)-N的特征吸收峰；1455cnfi為C-H彎曲振動吸收峰；1394cm-i為-C出的對稱面內(nèi)彎曲振動 吸收峰；1204cm-i和1044cm-i為-S化-的伸縮振動峰。由W上分析可知，本發(fā)明制備得到了具 有式(I)結(jié)構(gòu)的鉆井液降濾失劑。
[011引實施例37~45
[0119] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[0120] 將實施例33制備的鉆井液降濾失劑加入到上述淡水基漿中，添加量(相對于淡水 基漿)見表7，測定降濾失劑加量對濾失量的影響。
[0121 ]表7降濾失劑加量對濾失量的影響
[0122]
[0123] 實施例46~51
[0124] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[0125] 將實施例33制備的鉆井液降濾失劑1.6wt%加入到上述淡水基漿中，在不同的溫 度下老化16h后分別測定其流變性能和API濾失量，結(jié)果見表8。
[0126] 表8高溫條件下降濾失劑對濾失量的影響
[0127]
[012引 實施例52~56
[0129] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[0130] 將不同質(zhì)量的化C1，加入到配制好的淡水基漿中，高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得鹽水基漿。
[0131] 將實施例33制備得到的鉆井液降濾失劑進行抗鹽性能評價，在不同的鹽含量和鉆 井液降濾失劑添加量在1.6wt%的情況下分別測定其流變性能和API濾失量，結(jié)果見表9。
[0132] 表9鹽濃度對濾失量的影響
[0133]
[0134] 實施例57~62
[0135] 在lOOOmL水中加入40g巧膨潤±和2邑無水碳酸鋼高速攬拌20分鐘，于室溫下密閉 養(yǎng)護2地，即得淡水基漿。
[0136] 將實施例33制備得到的鉆井液降濾失劑1.6%加入到淡水基漿中，再加入不同質(zhì) 量的氯化巧，充分攬拌后分別測定其流變性能和API濾失量，結(jié)果見表10。
[0137] 表10降濾失劑的抗巧性能實驗數(shù)據(jù) [013 引
[0139] W上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可W做出若干改進和潤飾，運些改進和潤飾也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種鉆井液降濾失劑，其特征在于，由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十 六烷基二甲基烯丙基氯化銨制備而成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉆井液降濾失劑，其特征在于，具有式(I)結(jié)構(gòu)：式（I)中，x:y:z = (2.17~9.1):(43.47~72.72) :(18.2~54.3)。3. -種鉆井液降濾失劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、十六烷基二甲基烯丙基氯化銨、引發(fā)劑和 水混合加熱，得到鉆井液降濾失劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將丙烯酰胺與水混合，攪拌溶解，接著加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，攪拌溶解，再 加入十六烷基二甲基烯丙基氯化銨，攪拌溶解，得到單體混合溶液； 將所述單體混合溶液與引發(fā)劑混合加熱，得到凝膠產(chǎn)物； 將所述凝膠產(chǎn)物進行醇洗和干燥，得到鉆井液降濾失劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為(NH4)2S2〇8與NaHS0 3 的復合引發(fā)劑。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述(NH4)2S2〇8與NaHS0 3的質(zhì)量比為1: 1〇7. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化銨的摩爾比為（18.2~54.3) :(43.47~72.72): (2.17 ~9.1)〇8. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑的加入量占所述丙烯 酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化銨的總質(zhì)量的O.lwt%~ 0 · 5wt% 〇9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基 丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化銨的總質(zhì)量占所述單體混合溶液的l〇wt %~30wt %。10. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述加熱反應(yīng)的溫度為40~60 °C，所述加熱反應(yīng)的時間為1~6h。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種鉆井液降濾失劑，其特征在于，由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化銨制備而成。本發(fā)明以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化銨為原料制備鉆井液降濾失劑，所述鉆井液降濾失劑有較好的降濾失性，同時，有較好的抗溫抗鹽性能。
【IPC分類】C08F220/56, C08F220/58, C09K8/035, C08F226/02
【公開號】CN105670576
【申請?zhí)枴緾N201610124217
【發(fā)明人】全紅平, 張寧康, 陳燎, 張?zhí)? 段文猛
【申請人】西南石油大學, 成都菲爾特技術(shù)開發(fā)有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月4日