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      一種內(nèi)墻三合一干粉涂料的制作方法

      文檔序號:9919532閱讀:1099來源:國知局
      一種內(nèi)墻三合一干粉涂料的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于涂料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,本發(fā)明設(shè)及一種內(nèi)墻=合一干粉涂料。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 建筑內(nèi)墻乳膠漆或水漆是W大量化學(xué)乳液、助劑、填料、顏料為原材料,制成,乳液 為主要成膜物,但化學(xué)乳膠的分子結(jié)構(gòu)不很穩(wěn)定:成膜困難,要加入成膜助劑;分散性不好, 要加入分散劑、消泡劑;粘度不不好,要加入增稠劑、防沉劑;遮蓋效果不好,要加入鐵白粉、 增的劑;怕腐臭、怕霉變,要加殺菌劑、防霉劑;施工性不好,要加入觸變劑、流平劑、潤濕劑; 涂料中含有大量易揮發(fā)劇毒的致癌物質(zhì),如甲醒、苯、乙苯、二甲苯、氨等,要加入化學(xué)"遮味 劑"遮丑。W大量有害化學(xué)品制造的涂料還冠W "水漆"、"0V0C"、"凈味"、"清味""無味"等字 目艮,標(biāo)謗"環(huán)保產(chǎn)品"。此外,還有抗結(jié)皮劑、增光劑、消光劑、增硬劑、疏水劑、憎水劑、催干 劑、滑爽劑、乳化劑、防粘連劑、防縮孔劑、防發(fā)花劑、防浮色劑、防膠凝劑、黏度穩(wěn)定劑、抗氧 化劑、除味劑、鍵紋劑、導(dǎo)電劑、防靜電劑、增白劑等上百種助劑,用運(yùn)么多的化學(xué)品制成的 乳膠漆,卻難W使涂料的性能與建筑同壽命,只幾年,涂料就黃變、霉變、老化,就要進(jìn)行重 新裝修,每次裝飾。還要伊除干凈,造成大量的廢棄物和人力、物力等資源浪費(fèi)。
      [0003] 現(xiàn)有的一些娃藻泥、負(fù)氧離子涂料干粉型無機(jī)涂料,一些廠家在產(chǎn)品中要加入大 量的并不環(huán)保的可再分散乳膠粉,其加量高達(dá)每噸100-120公斤(其化學(xué)品的用量已經(jīng)大大 高于內(nèi)墻乳膠漆的用量)和高放射性物質(zhì)六環(huán)石(獨(dú)石)等,其核物質(zhì)放射性高的驚人。去年 在山西省霍州市就發(fā)生一起施工人員患白血病,向廠家起訴索賠事件。
      [0004] 此外,常規(guī)的內(nèi)墻水性涂料完全是W化學(xué)乳液為成膜物,涂層表面有光亮反應(yīng),因 此,對基層平整度有較高的要求,需要用粉刷石膏、內(nèi)墻膩?zhàn)舆M(jìn)行2遍W上工序抹平墻面,并 用砂紙或打磨工具普遍打磨平整,再刷2遍W上乳膠漆。一套120平米左右的房子要10天W 上的工期才能做完,裝修材料及費(fèi)用不斷增高,花費(fèi)幾萬元、甚至十幾、幾十萬元裝修費(fèi),人 們已經(jīng)不堪此重負(fù)。而且越豪華、費(fèi)用越高,可能其健康和環(huán)保性越差,還容易產(chǎn)生工程裝 修質(zhì)量問題和質(zhì)量隱患。
      [0005] 因此,非常需要通過配方的改進(jìn),提供一種集環(huán)保、易于施工W及低成本于一身的 =合一干粉涂料。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 為了解決上述問題,本發(fā)明的一個方面提供一種內(nèi)墻=合一干粉涂料,由粉料和 水組成,按重量比例計,所述粉料與水比例為1:0.2-1:0.6;所述粉料按重量份數(shù)計,包括W 下成分: 天然樹脂 10:汾 化晚季倭鹽改性殼聚糖 5-10悅 纖維類村料 5-10份 夭然粘± 5-20份
      [0007] 碳酸巧 5-20份 橫化超支化聚化魄改性氧化石墨嫌 5-10份 聚苯并咪挫改性介孔娃 5-10份 KH-560 2-10 份 無機(jī)顏料 0-5份;
      [000引優(yōu)選地,所述的一種內(nèi)墻=合一干粉涂料,由粉料和水組成,按重量比例計,所述 粉料與水比例為1:0.5;所述粉料按重量份數(shù)計,包括W下成分: 天然樹脂 10份 啦噓季按鹽改性殼聚糖 5-10份 纖維類材料 5-10份 天然粘± 5-20份
      [0009] 碳酸巧 5-20份 橫化超支化聚化晚改性氧化石墨婦 5-10份 聚苯并瞇挫改性介孔娃 5-10份 KH-WO 2-10 份 無機(jī)顏料 0-5份。
      [0010] 在一種實施方式中,所述天然樹脂為松香、班巧、柯己樹脂、瑪樹脂、蟲膠、HYM-8、 HYM-16、HYM-20 W及HYM-21中的一種或幾種;優(yōu)選地,所述天然樹脂為HYM-8。
      [0011] 在一種實施方式中,所述化晚季錠鹽改性殼聚糖由W下方法制備而成:
      [001^ (1)制備環(huán)氧郵晚季錠鹽
      [0013] 在完全干燥的=口燒瓶中加入1摩爾的環(huán)氧氯丙烷W及1摩爾的化晚,在50°C下反 應(yīng)24h后,抽濾,并用丙酬反復(fù)洗涂固體產(chǎn)物=次后,于真空烘箱中50°C下烘干22h,即得環(huán) 氧化晚季錠鹽;
      [0014] (2)制備化晚季錠鹽改性殼聚糖
      [0015] 在100mLS頸瓶中,加入殼聚糖0.1摩爾W及上述合成的環(huán)氧化晚季錠鹽0.1摩爾, 室溫下攬拌均勻后;稱取0.1摩爾的氨氧化鋼并用水溶解后,加入上述混合物中,在60°C下 反應(yīng)10小時后,用乙酸中和并用乙醇反復(fù)洗涂后,抽濾并干燥得所述化晚季錠鹽改性殼聚 糖。
      [0016] 在一種實施方式中,所述纖維類材料為聚丙締纖維、聚酷亞胺纖維W及聚乙締纖 維中的一種或幾種。
      [0017] 在一種實施方式中,所述橫化超支化聚化魄改性氧化石墨締由W下方法制備而 成:
      [0018] (1)制備糞酢封端超支化聚化魄溶液
      [0019] 在完全干燥的S口燒瓶中加入1摩爾的S酢和適量間甲酪,在惰性氣體保護(hù)下攬 拌,當(dāng)S酢完全溶解后,加入0.5~1.2摩爾的四胺,在室溫下攬拌30min后,加熱至75~85 °C,反應(yīng)3.5~4.5h,再在175~185 °C下,反應(yīng)3.5~4.5h;反應(yīng)結(jié)束后,降至室溫,即得糞酢 封端超支化聚化魄溶液;
      [0020] (2)制備雙氨基聚乙二醇修飾的超支化聚化魄
      [0021] 往步驟(1)得到的糞酢封端超支化聚化魄溶液中,加入0.3~2摩爾的雙氨基聚乙 二醇,在惰性氣體保護(hù)下室溫攬拌30min后,加熱至75~85°C,反應(yīng)3.5~4.化,再在175~ 185°C下,反應(yīng)3.5~4.化;反應(yīng)結(jié)束后,降至室溫,把溶液倒入甲醇中,有沉淀析出;用甲醇 反復(fù)洗涂去除溶劑后過濾后,于真空烘箱中50°C下烘干22~2地,即得雙氨基聚乙二醇修飾 的超支化聚化魄;
      [0022] (3)制備橫化超支化聚化魄
      [0023] 將步驟(2)得到的雙氨基聚乙二醇修飾超支化聚化魄5~50g溶解在100~500ml濃 硫酸中,加熱至80~120°C,反應(yīng)3~IOh后,降至室溫,把溶液倒入冰水中,得到高度溶脹的 產(chǎn)物,多次水洗該產(chǎn)物至中性后,于真空烘箱中l(wèi)〇〇°C下烘干22~2地,即得橫化超支化聚化 魄;
      [0024] (4)制備橫化超支化聚化魄改性氧化石墨締
      [0025] 在200mL的燒杯中加入上述橫化超支化聚化魄3g,二甲基亞諷150mL,在80°C攬拌 溶解后,加入KH-560 5g、氧化石墨締IOg并升溫至80°C攬拌混合2小時;然后將混合物倒入 去離子水中,并過濾,將濾餅在120°C真空干燥4小時得到橫化超支化聚化魄改性氧化石墨 締。
      [00%]在一種實施方式中,所述=酢為1,3,5-=(4-糞氧基-1,8-二酸)苯=酢;所述用于 制備所述雙氨基聚乙二醇修飾超支化聚化魄的四胺選自3,3'-二氨基聯(lián)苯胺、3,3',4,4'-四氨基二苯酸、3,3',4,4'-四氨基二苯諷、3,3',4,4'-四氨基二苯甲酬、1,2,4,5-四氨基 苯、1,2,5,6-四氨基糞中的任意一種或多種;優(yōu)選地,所述用于制備所述雙氨基聚乙二醇修 飾超支化聚化魄的四四胺為3,3',4,4'-四氨基二苯酸。
      [0027] 在一種實施方式中,所述雙氨基聚乙二醇的平均聚合度選自44、89、112、135、180、 226、453、1135W及2271中的任意一種;優(yōu)選地,所述雙氨基聚乙二醇的平均聚合度為226。 [00%]在一種實施方式中,所述聚苯并咪挫改性介孔娃由W下方法制備而成:
      [0029] (1)氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物的制備
      [0030] 將0.1摩爾四胺先溶解在含有85wt%五氧化二憐的1000克多聚憐酸中,然后將 0.05~0.09摩爾的二酸加入到反應(yīng)液中,在220°C反應(yīng)15小時后,降至室溫,沉析到水中,然 后用氨水中和,過濾,于l〇〇°C下真空干燥,得到氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物;
      [0031] (2)硅烷改性介孔娃的制備
      [0032] 在1000 mL的帶有攬拌器、溫度計及冷凝管的金屬反應(yīng)容器中加入去離子水lOOmL、 KH-560 Ig后,在攬拌下緩慢地加入介孔娃20g,室溫下反應(yīng)30分鐘后通過過濾得到硅烷改 性介孔娃;
      [0033] (3)聚苯并咪挫改性介孔娃的制備
      [0034] 在300mL的燒杯中加入上述氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物1.8g,二甲基亞諷150mL, 在70°C攬拌溶解后,加入上述硅烷改性介孔娃15g并升溫至8
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