43] 所述第S種丙締酸醋共聚物溶液中，丙締酸醋共聚物的數(shù)均分子量為SOOOOOg/ mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-70°C。
[0044] 所述第四種丙締酸醋共聚物溶液中，丙締酸醋共聚物的數(shù)均分子量為SOOOOOg/ mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80°C。
[0045] 所述光學(xué)壓敏膠的制備方法為： (1)第=種丙締酸醋共聚物溶液的制備方法與實(shí)施例1步驟(3)相同，得到第=種丙締 酸醋共聚物溶液； (2) 第四種丙締酸醋共聚物溶液的制備方法與實(shí)施例1步驟(4)相同，得到第四種丙締 酸醋共聚物溶液； (3) 將72質(zhì)量份第=種丙締酸醋共聚物溶液、10質(zhì)量份第四種丙締酸醋共聚物溶液和3 質(zhì)量份固化劑(德固賽VESTANAT B1358/100)混合均勻，過濾后，得到本對比例所述的光學(xué) 壓敏膠。
[0046] 上述光學(xué)壓敏膠制備完成后，將光學(xué)壓敏膠均勻涂布在離型膜上，于13(TC固化 SOmin成膠膜，膠膜厚度為60微米。測試膠膜的透光率和持粘性，測試結(jié)果見表1。
[0047] 所述光學(xué)壓敏膠膠膜的透光率用紫外分光光度儀進(jìn)行測定，測試波長為550nm。
[0048] 所述光學(xué)壓敏膠膠膜的持粘性根據(jù)《GB/T 4851-1998壓敏膠粘帶持粘性試驗(yàn)方 法》進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)所用破碼重量為Ikg，測試溫度為室溫或60°C。
[0049] 由表1可見，與實(shí)施例1相比，對比例1沒有加入第二種丙締酸醋共聚物溶液和第四 種丙締酸醋共聚物溶液，即沒有加入高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙締酸醋共聚物，測試結(jié)果表明， 光學(xué)壓敏膠的透明性減少，持粘性稍有降低;與實(shí)施例1相比，對比例2沒有加入第一種丙締 酸醋共聚物溶液和第二種丙締酸醋共聚物溶液，即沒有加入低分子量的丙締酸醋共聚物， 光學(xué)壓敏膠的粘性有所降低，將在一定程度上影響光學(xué)壓敏膠的持粘性，測試結(jié)果表明，持 粘性降低。 「nnsnl 主i 業(yè)路圧應(yīng)打肪*媒臺^?|：；：；^^^5"主田
上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限 審IJ，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均 應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述光學(xué)壓敏膠由5~30質(zhì)量份第一種丙烯酸酯共聚 物溶液、2~10質(zhì)量份第二種丙烯酸酯共聚物溶液、50~90質(zhì)量份第三種丙烯酸酯共聚物溶 液、2~10質(zhì)量份第四種丙烯酸酯共聚物溶液和1~5質(zhì)量份固化劑組成； 所述第一種丙烯酸酯共聚物溶液中，丙烯酸酯共聚物的數(shù)均分子量為1000~l〇〇〇〇g/ mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為_70°C至_30°C ; 所述第二種丙烯酸酯共聚物溶液中，丙烯酸酯共聚物的數(shù)均分子量為1000~l〇〇〇〇g/ mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50~90°C ; 所述第三種丙烯酸酯共聚物溶液中，丙烯酸酯共聚物的數(shù)均分子量為50000~ 2000000g/mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-70°C至_30°C ; 所述第四種丙烯酸酯共聚物溶液中，丙烯酸酯共聚物的數(shù)均分子量為50000~ 2000000g/mol，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50~90°C。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述第一種丙烯酸酯共聚物溶液和 第二種丙烯酸酯共聚物溶液均以50質(zhì)量份丙烯酸酯單體組合物、50質(zhì)量份溶劑、1~2質(zhì)量 份引發(fā)劑和0.2~1質(zhì)量份鏈轉(zhuǎn)移劑為原料，通過溶液聚合法制備而得;所述第三種丙烯酸 酯共聚物溶液和第四種丙烯酸酯共聚物溶液均以50質(zhì)量份丙烯酸酯單體組合物、50質(zhì)量份 溶劑和0.2~1質(zhì)量份引發(fā)劑為原料，通過溶液聚合法制備而得。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述丙烯酸酯單體組合物為丙烯 酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、丙烯酸、甲 基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙 烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸環(huán)己 酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N-乙烯基吡咯烷 酮、丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、丙烯酸乙氧基乙酯、異冰片基丙烯酸酯、苯乙烯、乙酸乙 烯酯、烯丙基縮水甘油醚和甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種以上的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯、環(huán) 己酮、丁酮、丙二醇甲醚、乙醇和異丙醇中的至少一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧 化二苯甲酰和過氧化二碳酸二環(huán)己酯中的一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二烷基硫醇、 叔十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、正丁基硫醇和叔丁基硫醇中的一種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)壓敏膠，其特征在于，所述固化劑為異氰酸酯固化劑。8. -種光學(xué)壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將制備第一種丙烯酸酯共聚物溶液的丙烯酸酯單體組合物、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑混 合均勻，得到原料混合物a;將制備第一種丙烯酸酯共聚物溶液的溶劑加入第一個(gè)反應(yīng)釜 中，在攪拌的條件下，將原料混合物a滴加入第一個(gè)反應(yīng)釜后，于80°C反應(yīng)3h，其中，滴加時(shí) 間為2h;冷卻至室溫后，得到第一種丙烯酸酯共聚物溶液； (2) 將制備第二種丙烯酸酯共聚物溶液的丙烯酸酯單體組合物、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑混 合均勻，得到原料混合物b;將制備第二種丙烯酸酯共聚物溶液的溶劑加入第二個(gè)反應(yīng)釜 中，在攪拌的條件下，將原料混合物b滴加入第二個(gè)反應(yīng)釜后，于80°C反應(yīng)3h，其中，滴加時(shí) 間為2h;冷卻至室溫后，得到第二種丙烯酸酯共聚物溶液； (3) 將制備第三種丙烯酸酯共聚物溶液的丙烯酸酯單體組合物、溶劑和引發(fā)劑混合均 勻，得到原料混合物c，并將原料混合物c分為兩份，第一份和第二份的質(zhì)量比為2比8;將第 一份原料混合物c加入第三個(gè)反應(yīng)釜中，在攪拌的條件下，于70°C反應(yīng)2h;再在攪拌的條件 下，將第二份原料混合物c滴加入第三個(gè)反應(yīng)釜后，于70°C反應(yīng)3h，其中，滴加時(shí)間為lh;冷 卻至室溫后，得到第三種丙烯酸酯共聚物溶液； (4) 將制備第四種丙烯酸酯共聚物溶液的丙烯酸酯單體組合物、溶劑和引發(fā)劑混合均 勻，得到原料混合物d，并將原料混合物d分為兩份，第一份和第二份的質(zhì)量比為2比8;將第 一份原料混合物d加入第四個(gè)反應(yīng)釜中，在攪拌的條件下，于70°C反應(yīng)2h;再在攪拌的條件 下，將第二份原料混合物d滴加入第四個(gè)反應(yīng)釜后，于70°C反應(yīng)3h，其中，滴加時(shí)間為lh;冷 卻至室溫后，得到第四種丙烯酸酯共聚物溶液； (5) 在第五個(gè)反應(yīng)釜中，將5~30質(zhì)量份第一種丙烯酸酯共聚物溶液、2~10質(zhì)量份第二 種丙烯酸酯共聚物溶液、50~90質(zhì)量份第三種丙烯酸酯共聚物溶液、2~10質(zhì)量份第四種丙 烯酸酯共聚物溶液和1~5質(zhì)量份固化劑混合均勻，過濾后，得到所述的光學(xué)壓敏膠。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)壓敏膠的制備方法，其特征在于， 所述丙烯酸酯單體組合物為丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙 酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙 酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸 月桂酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙 烯酸二甲基氨基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、丙烯酸乙氧基乙 酯、異冰片基丙烯酸酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯、烯丙基縮水甘油醚和甲基丙烯酸縮水甘油酯 中的一種以上的混合物； 所述溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯、環(huán)己酮、丁酮、丙二醇甲醚、乙醇和異丙醇中的至少一 種； 所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰和過氧化二碳酸二環(huán)己酯中的一種； 所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、正丁基硫醇和叔丁 基硫醇中的一種； 所述固化劑為異氰酸酯固化劑。
【專利摘要】本發(fā)明屬于精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域，具體公開了一種光學(xué)壓敏膠及制備方法。所述光學(xué)壓敏膠由5～30質(zhì)量份第一種丙烯酸酯共聚物溶液、2～10質(zhì)量份第二種丙烯酸酯共聚物溶液、50～90質(zhì)量份第三種丙烯酸酯共聚物溶液、2～10質(zhì)量份第四種丙烯酸酯共聚物溶液和1～5質(zhì)量份固化劑組成；所述的四種丙烯酸酯共聚物溶液中的丙烯酸酯共聚物的數(shù)均分子量和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不完全相同。本發(fā)明所述的光學(xué)壓敏膠，通過不同分子量和不同玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的丙烯酸酯共聚物的物理混合，有利于各共聚物之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)；通過固化劑與同一丙烯酸酯共聚物交聯(lián)，以及固化劑與不同結(jié)構(gòu)與性能的丙烯酸酯共聚物交聯(lián)，有效提高光學(xué)壓敏膠的固化效率。
【IPC分類】C08F220/28, C09J133/12, C08F220/14, C09J133/08, C08F220/58, C08F220/18, C08J3/24, C08F220/34, C08F220/56
【公開號】CN105694773
【申請?zhí)枴緾N201610164290
【發(fā)明人】胡云睿, 陳嘉, 胡云慶
【申請人】安徽勁諾材料科技有限公司
【公開日】2016年6月22日
【申請日】2016年3月21日