;B
[0032] 比較實(shí)驗(yàn)A
[0033]PTFPTC碳電阻器組合物（漿料）的制備方法為首先按照如下方法制備有機(jī)介質(zhì)： 將25. 0重量％的偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物樹(shù)脂（Kynar"ADS2ArkemaInc.King ofPrussia,PA)與 75. 0 重量％ 的二元酯DBE?_9 (Invista?,Wlmington,DE)有機(jī)溶劑混合。 樹(shù)脂的分子量為大約20, 000。將上述混合物在90°C下加熱1-2小時(shí)以溶解所有樹(shù)脂并形 成有機(jī)介質(zhì)。然后將導(dǎo)電炭黑MonarchT120(Cab〇tCorp. ,Boston,MA)添加到有機(jī)介質(zhì) 中。
[0034] PTFPTC碳電阻器組合物為：
[0035] 82. 72% 有機(jī)介質(zhì)
[0036] 8. 18 導(dǎo)電炭黑粉末
[0037] 9.10 DBE?_9 溶劑
[0038] 將該組合物在行星式攪拌器中混合30分鐘。然后將該組合物轉(zhuǎn)移到三輥磨，在此 使其在Opsi下通過(guò)一次并在150psi下通過(guò)一次。最終得到PTFPTC碳電阻器組合物。
[0039] 然后如下制造電路：采用280目不銹鋼篩網(wǎng)，用DuPont5064銀導(dǎo)電油墨（DuPont Co. ,Wilmington,DE)在聚酯基底上印刷一系列相互交錯(cuò)的銀線(xiàn)。在鼓風(fēng)烘箱中，將該銀導(dǎo) 體在140°C下干燥15min。接著，將用以上PTFPTC碳電阻器組合物制成的具有相互交錯(cuò)的 線(xiàn)的PTC電路圖案印刷在銀導(dǎo)體的頂部上。然后在鼓風(fēng)烘箱中，在140°C下干燥15min，以 形成PTC電路。
[0040] 測(cè)量PTC電路的電阻，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算電阻的偏移百分比并且在表 I中示出。測(cè)量PTFPTC碳電阻器組合物的粘度，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算粘度的變 化百分比并且在表I中示出。
[0041] 比較實(shí)驗(yàn)B
[0042] 基本上如以上在比較實(shí)驗(yàn)A中所述制得PTC電路。與比較實(shí)驗(yàn)A的唯一區(qū)別是使 用DuPont7282碳電阻器厚膜組合物（DuPontCo.，Wilmington,DE)，而不是比較實(shí)驗(yàn)A的 PTFPTC碳電阻器組合物。
[0043] 測(cè)量PTC電路的電阻，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算電阻的偏移百分比并且在表 I中示出。測(cè)量PTFPTC碳電阻器組合物的粘度，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算粘度的變 化百分比并且在表I中示出。
[0044]實(shí)例 1
[0045]基本上如以上在比較實(shí)驗(yàn)A中所述制得PTC電路。與比較實(shí)驗(yàn)A的唯一區(qū)別是使 用本發(fā)明的PTFPTC碳電阻器組合物，而不是比較實(shí)驗(yàn)A的PTFPTC碳電阻器組合物。本發(fā) 明的PTFPTC碳電阻器組合物使用92.0重量百分比的有機(jī)介質(zhì)和8. 0重量百分比的導(dǎo)電 碳粉末制成。有機(jī)介質(zhì)由35重量百分比的偏二氟乙烯和六氟丙烯樹(shù)脂的共聚物（Kynar ADS2ArkemaInc.KingofPrussia,PA)和65重量百分比的磷酸三乙酯組成。不同的是使 用磷酸三乙酯作為溶劑，而不是比較實(shí)驗(yàn)A的二元酯DBE?-9。
[0046] 測(cè)量PTC電路的電阻，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算電阻的偏移百分比并且在表 I中示出。測(cè)量PTFPTC碳電阻器組合物的粘度，然后在30天后再次測(cè)量。計(jì)算粘度的變 化百分比并且在表I中示出。
[0047]表I:
[0048] 30天后的電阻偏移 30天后的粘度變化
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物，其基本上由以下組成： (a) 50至99重量百分比的有機(jī)介質(zhì)，所述有機(jī)介質(zhì)由以下組成： (i) 含氟聚合物樹(shù)脂，所述含氟聚合物樹(shù)脂由偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物組成； 和 (ii) 有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑由磷酸三乙酯組成，其中所述含氟聚合物樹(shù)脂占所述有 機(jī)介質(zhì)的總重量的10至50重量百分比且溶解于所述有機(jī)溶劑中；以及 (b) 1至50重量百分比的導(dǎo)電碳粉末，其中所述導(dǎo)電碳粉末分散于所述有機(jī)介質(zhì)中，并 且其中所述有機(jī)介質(zhì)和所述導(dǎo)電碳粉末的重量百分比是基于所述聚合物厚膜正溫度系數(shù) 碳電阻器組合物的總重量計(jì)的。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物，其中所述導(dǎo)電碳粉 末是導(dǎo)電炭黑粉末。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物，其中所述有機(jī)介質(zhì) 占所述總的聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物的80至95重量百分比，并且其中所述 含氟聚合物樹(shù)脂占所述總的有機(jī)介質(zhì)的30至40重量百分比。4. 一種正溫度系數(shù)電路，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的聚合物厚膜正溫度 系數(shù)碳電阻器組合物，其中所述聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物經(jīng)干燥以除去所述 溶劑。5. -種包括根據(jù)權(quán)利要求4所述的正溫度電路的制品。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制品，所述制品為后視鏡加熱器的形式。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制品，所述制品為座椅加熱器的形式。8. -種用于形成正溫度系數(shù)電路的方法，所述方法包括提供基底以及將根據(jù)權(quán)利要求 1-3中任一項(xiàng)所述的聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物沉積到所述基底上，其中所述 聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物經(jīng)干燥以除去所述溶劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述基底包含干燥的PTF銀組合物。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及聚合物厚膜正溫度系數(shù)碳電阻器組合物，基本上由以下組成：(a)有機(jī)介質(zhì)，所述有機(jī)介質(zhì)由以下組成：(i)含氟聚合物樹(shù)脂，所述含氟聚合物樹(shù)脂由偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物組成；和(ii)有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑由磷酸三乙酯組成；以及(b)導(dǎo)電碳粉末?？稍诔ニ腥軇┧匦璧臅r(shí)間和溫度下加工所述組合物。本發(fā)明還涉及包含經(jīng)干燥以除去溶劑的本發(fā)明的組合物的正溫度系數(shù)(PTC)電路，并且涉及包含此類(lèi)PTC電路的制品，例如后視鏡加熱器和座椅加熱器，以及用于制備此類(lèi)PTC電路的方法。
【IPC分類(lèi)】C08K3/04, C08L27/16, B60N2/56, H05B3/84, C09D127/16, B60R1/06, H01B1/24
【公開(kāi)號(hào)】CN105073493
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480019388
【發(fā)明人】J·R·多爾夫曼, V·阿蘭西奧
【申請(qǐng)人】E.I.內(nèi)穆?tīng)柖虐罟?br>【公開(kāi)日】2015年11月18日
【申請(qǐng)日】2014年4月8日
【公告號(hào)】US20140305923, WO2014168904A1