生物組織凍存容器的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種生物組織凍存容器。
【背景技術(shù)】
[0002]在研究生物體生命活動(dòng)的過(guò)程中，常常將離體生物組織作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行研究，這些組織包括正常組織或腫瘤組織等。
[0003]為了對(duì)生物組織的結(jié)構(gòu)特性或生化特性進(jìn)行更深入的研究，常常需要先對(duì)生物組織進(jìn)行低溫保存(例如在液氮中進(jìn)行保存)，在凍存后不同的時(shí)候按需求再進(jìn)行對(duì)這些生物組織的研究。凍存容器常被用來(lái)執(zhí)行對(duì)生物組織的低溫保存這一功能。
[0004]為了使凍存容器既能長(zhǎng)期維持低溫保存功能又能便于人們隨時(shí)取出在凍存容器內(nèi)保存的生物組織，凍存容器常常用耐低溫的透明材料制成，例如聚三氟氯乙烯、聚四氟乙烯等；然而，如果凍存后的生物組織為白色或透明組織，當(dāng)其粘附在凍存容器的內(nèi)壁上時(shí)，往往與凍存容器的色差較小而不容易被人眼識(shí)別并取出。
[0005]另外，生物組織在低溫下大多會(huì)凍成一團(tuán)并且牢牢地粘貼在凍存容器的內(nèi)壁上，通常呈團(tuán)狀沉積在凍存容器的最底部，這常常使得生物組織在低溫下不易取出。若使用鑷子等夾取裝置從凍存容器上強(qiáng)行剝離生物組織，則有可能對(duì)生物組織的形態(tài)學(xué)造成不可逆的損害，進(jìn)而影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。一般采取的方法是先將生物組織在常溫下放置一定時(shí)間，待生物組織表面溫度升高，處于解凍狀態(tài)時(shí)，再取出生物組織并置于冰凍切片機(jī)的樣品托上，使用冷凍包埋液包埋后再次低溫冷凍，然后進(jìn)行切片、染色以及進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，或進(jìn)行任何其他相關(guān)研究。這樣的操作會(huì)造成生物組織的反復(fù)凍融，有可能對(duì)生物組織的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，從而不利于后續(xù)的形態(tài)學(xué)觀察，也可能造成生物組織內(nèi)的RNA、DNA或蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的變性和降解，從而影響到生物組織標(biāo)本的質(zhì)量，進(jìn)而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不利的影響。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0006]為了解決上述問題，本實(shí)用新型的主要目的在于提供一種生物組織凍存容器，其一方面能夠解決由于生物組織被凍存在凍存容器的內(nèi)壁上而導(dǎo)致的不易被識(shí)別或者不易被取出的問題，另一方面能夠避免生物組織在制作冰凍切片時(shí)被反復(fù)凍融，從而有利于對(duì)組織標(biāo)本質(zhì)量的保護(hù)。
[0007]為達(dá)到上述目的，本實(shí)用新型的解決方案是:
[0008]一種生物組織凍存容器，包括:容器本體、與容器本體可拆卸連接的密封蓋、以及至少一個(gè)用于承載分離后的生物組織的承載片，承載片沿容器本體的長(zhǎng)軸方向可分離地置于容器本體內(nèi)。
[0009]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，承載片可以為軟木片。
[0010]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，軟木片可以優(yōu)選為含有以下組分:軟木脂45±5wt%、木質(zhì)素27±3wt%、纖維素12±3wt%、丹寧酸6±3wt%、蠟狀物5±lwt%和雜質(zhì)成分5±lwt%，但軟木脂、木質(zhì)素、纖維素、丹寧酸、蠟狀物和雜質(zhì)成分的重量百分比之和應(yīng)為 100wt%。
[0011]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，軟木片可以優(yōu)選為含有以下組分:軟木脂45wt%、木質(zhì)素27wt%、纖維素12wt%、丹寧酸6wt%、錯(cuò)狀物5wt%和雜質(zhì)成分5wt% ;此時(shí)，軟木片的抗拉強(qiáng)度為770N/mm2，或維氏硬度為240HV，或布氏硬度為228HB，或洛氏硬度為 20.3HRC。
[0012]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，軟木片的厚度可以為6 土 2mm。
[0013]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，容器本體的內(nèi)底面可以設(shè)有至少一條用于固定承載片的端部的固定槽，固定槽的槽口寬度等于承載片的端部的厚度。
[0014]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，容器本體的內(nèi)側(cè)壁可以設(shè)有至少一個(gè)用于固定承載片的側(cè)邊部的卡合部。
[0015]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，卡合部可以為卡槽，卡槽的槽口寬度等于承載片的側(cè)邊部的厚度。
[0016]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，卡合部可以包括兩個(gè)對(duì)向設(shè)置的卡槽，卡槽的槽口寬度等于或大于承載片的側(cè)邊部的厚度。
[0017]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，生物組織可以包括人體組織或哺乳動(dòng)物器官組織。
[0018]在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，低溫優(yōu)選為在-20°C以下。
[0019]由于采用上述方案，本實(shí)用新型的有益效果是:
[0020]首先，本實(shí)用新型采用與生物組織凍存容器可分離的承載片來(lái)承載分離后的生物組織，然后將承載有生物組織的承載片放入生物組織凍存容器中凍存，生物組織在被凍存時(shí)粘附在承載片上，而不會(huì)粘附到生物組織凍存容器的內(nèi)壁上，從而解決了當(dāng)前的凍存方法中由于生物組織塊被凍存到生物組織凍存容器的內(nèi)壁上而造成的不易被識(shí)別或不易被取出的問題。
[0021]其次，由于承載片具有良好的吸水性，而新鮮分離的生物組織是濕潤(rùn)的，故而很容易粘附在承載片上而不易移動(dòng)位置，操作者可以在凍存之前就將生物組織調(diào)整到所需的位置；當(dāng)此后需要使用該生物組織作冰凍切片時(shí)，可直接快速將承載片取出，無(wú)需等生物組織解凍即可直接制成冷凍切片或其他冷凍狀態(tài)下的組織樣品，使得生物組織在冰凍組織樣品中很大程度保持凍存前的狀態(tài)，能夠避免在制作冰凍組織樣品時(shí)對(duì)生物組織所進(jìn)行的反復(fù)凍融，有利于降低反復(fù)凍融對(duì)生物組織造成的損害，例如降低反復(fù)凍融對(duì)其中所含的RNA、蛋白、抗原、抗體等生物大分子所造成的損害。
【附圖說(shuō)明】
[0022]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例二的生物組織凍存容器的示意圖。
[0023]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例二的放置了承載片的生物組織凍存容器的示意圖。
[0024]圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例二的樣品托的示意圖。
[0025]圖4為本實(shí)用新型實(shí)施例二中固定了承載片的樣品托的側(cè)視圖。
[0026]圖5為本實(shí)用新型實(shí)施例三的生物組織凍存容器的容器本體的示意圖。
[0027]圖6為本實(shí)用新型實(shí)施例四的生物組織凍存容器的容器本體的內(nèi)底部示意圖。
[0028]圖7為本實(shí)用新型實(shí)施例四的放置了承載片的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0029]圖8為本實(shí)用新型實(shí)施例四的放置了承載有生物組織的承載片的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0030]圖9為本實(shí)用新型實(shí)施例五的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0031]圖10為本實(shí)用新型實(shí)施例五的放置了承載片的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0032]圖11為本實(shí)用新型實(shí)施例六的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0033]圖12為本實(shí)用新型實(shí)施例六的放置了承載片的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0034]圖13為本實(shí)用新型實(shí)施例六的放置了承載有生物組織的承載片的生物組織凍存容器的容器本體的俯視圖。
[0035]附圖標(biāo)記:
[0036]生物組織凍存容器1、容器本體2、密封蓋3、承載片4、生物組織5、容器本體6、支承架7樣品托8、容器本體9、固定槽10、槽口 11、承載片12、生物組織13、容器本體14、內(nèi)側(cè)壁15、卡合部16、承載片17、卡合部18、容器本體19、內(nèi)側(cè)壁20、卡槽21、承載片22和生物組織23。
【具體實(shí)施方式】
[0037]本實(shí)用新型提供了一種生物組織凍存容器以及使用該生物組織凍存容器對(duì)生物組織進(jìn)行凍存的方法。以下結(jié)合附圖所示實(shí)施例對(duì)