本發(fā)明涉及微生物環(huán)保領(lǐng)域，具體涉及一種消化污泥的微生物菌劑。
背景技術(shù)：
：污泥是污水處理后的產(chǎn)物，是一種由有機(jī)殘片、細(xì)菌菌體、無機(jī)顆粒、膠體等組成的極其復(fù)雜的非均質(zhì)體，污泥的主要特性是含水率高，有機(jī)物含量高，容易腐化發(fā)臭，并且顆粒較細(xì)，比重較小，呈膠狀液態(tài)，它是介于液體和固體之間的濃稠物，可以用泵運(yùn)輸，但它很難通過沉降進(jìn)行固液分離，消化污泥指在有氧或無氧情況下，通過微生物的作用來得到穩(wěn)定的污泥，消化污泥分為污泥耗氧消化和污泥厭氧消化。污泥厭氧消化是利用兼性菌和厭氧菌進(jìn)行厭氧生化反應(yīng)，分解污泥中有機(jī)物質(zhì)的一種污泥處理工藝，厭氧消化是使污泥實(shí)現(xiàn)“四化”的主要環(huán)節(jié)，首先，有機(jī)物被厭氧消化分解，可使污泥穩(wěn)定化，使之不易腐敗，其次，通過厭氧消化，大部分病原菌或蛐蟲卵被殺滅或作為有機(jī)物被分解，使污泥無害化，第三，隨著污泥被穩(wěn)定化，將產(chǎn)生大量高熱值的沼氣，作為能源利用，使污泥資源化，最后，污泥經(jīng)消化以后，其中的部分有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成了氨氮，提高了污泥的肥效。污泥的厭氧消化過程中，雖然主要靠濃縮和脫水，但有機(jī)物被厭氧分解，轉(zhuǎn)化成沼氣，這本身也是一種消化過程，現(xiàn)有技術(shù)中，污泥產(chǎn)生沼氣的過程主要依靠產(chǎn)甲烷菌對(duì)甲酸、乙酸和甲醇的消耗，而有機(jī)酸物質(zhì)在依靠纖維素酶、蛋白質(zhì)酶和脂肪酶等酶類對(duì)有機(jī)物的消化分解生成后，除去可以被產(chǎn)甲烷菌直接利用的甲酸、乙酸和甲醇，其它酸醇類的物質(zhì)，例如丙酸和丁酸等均不能作為產(chǎn)甲烷菌產(chǎn)生甲烷的底物，無法被產(chǎn)甲烷菌分解利用，很大程度上造成資源浪費(fèi)，導(dǎo)致產(chǎn)甲烷的效率大大降低。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種消化污泥的微生物菌劑，以解決上述
背景技術(shù)：
中提出的問題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為15％～20％；大腸桿菌，含量為10％～20％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為20％～30％；雙歧桿菌，含量為10％～20％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為2％～5％。優(yōu)選的，所述的一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為15％；大腸桿菌，含量為10％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為20％；雙歧桿菌，含量為10％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為2％。優(yōu)選的，所述的一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為20％；大腸桿菌，含量為20％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為30％；雙歧桿菌，含量為20％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為5％。優(yōu)選的，所述的一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為18％；大腸桿菌，含量為15％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為25％；雙歧桿菌，含量為18％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為3％。所述的一種消化污泥的微生物菌劑，采用以下步驟制得：1)將深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌分別通過常規(guī)方法首先進(jìn)行斜面培養(yǎng)，其次進(jìn)行搖床培養(yǎng)，再次進(jìn)行種子罐培養(yǎng)，培養(yǎng)至每種菌的種子罐中活菌含量大于2.8×108/ml后，按照1：1：1：1的質(zhì)量比將四個(gè)種子罐中的菌進(jìn)行混合；2)將黑曲霉進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至25～30度，并調(diào)節(jié)PH＝6，恒溫培養(yǎng)6h；3)將大腸桿菌采用蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至15～20度，恒溫培養(yǎng)15min；4)將雙歧桿菌用丙酸和丁酸混合培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至25～35度，并調(diào)節(jié)PH＝7，恒溫培養(yǎng)3h；5)將1)、2)、3)和4)中得到的產(chǎn)物混合，然后加入營養(yǎng)物質(zhì)，靜置30分鐘后得此消化污泥的微生物菌劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的菌劑合成更加簡單，包括混合菌落、大腸桿菌、雙歧桿菌、黑曲霉，將以上幾種微生物通過自我培養(yǎng)進(jìn)行混合，然后加入微生物生長需要的營養(yǎng)物質(zhì)，便得到此菌劑，制劑簡單，十分方便制作；本配方中黑曲霉在培養(yǎng)過程中可以產(chǎn)生大量纖維素酶、淀粉酶和蛋白質(zhì)酶，產(chǎn)生的酶可以有效的對(duì)污泥中的有機(jī)物進(jìn)行分解消化；大腸桿菌為兼性厭氧型細(xì)菌，其周身鞭毛，對(duì)污泥中的固態(tài)有機(jī)物起到很好的分解作用，十分有效；雙歧桿菌屬于放線菌科，其代謝產(chǎn)物是乳酸和乙酸，將雙歧桿菌置于丙酸和丁酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，使雙歧桿菌具有很強(qiáng)的乙酸轉(zhuǎn)化率，能夠?qū)⒂袡C(jī)物被酶分解后無法被產(chǎn)甲烷菌理由的丙酸等有機(jī)酸轉(zhuǎn)化為乙酸，從而使產(chǎn)甲烷菌可以將其利用，產(chǎn)生甲烷氣體，可以大大提高同等體積污泥產(chǎn)生甲烷量，很好的提高了效率，增大了污泥利用率，使污泥更加資源化。具體實(shí)施方式下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例一一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為15％；大腸桿菌，含量為10％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為20％；雙歧桿菌，含量為10％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為2％。所述的一種消化污泥的微生物菌劑，采用以下步驟制得：1)將深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌分別通過常規(guī)方法首先進(jìn)行斜面培養(yǎng)，其次進(jìn)行搖床培養(yǎng)，再次進(jìn)行種子罐培養(yǎng)，培養(yǎng)至每種菌的種子罐中活菌含量大于2.8×108/ml后，按照1：1：1：1的質(zhì)量比將四個(gè)種子罐中的菌進(jìn)行混合；2)將黑曲霉進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至26度，并調(diào)節(jié)PH＝6，恒溫培養(yǎng)6h；3)將大腸桿菌采用蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至15度，恒溫培養(yǎng)15min；4)將雙歧桿菌用丙酸和丁酸混合培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至28度，并調(diào)節(jié)PH＝7，恒溫培養(yǎng)3h；5)將1)、2)、3)和4)中得到的產(chǎn)物混合，然后加入營養(yǎng)物質(zhì)，靜置30分鐘后得此消化污泥的微生物菌劑。從污水溝內(nèi)撈取10kg污泥，加入上述消化污泥的微生物菌劑100g，使其在厭氧環(huán)境下反應(yīng)：12h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為7.6kg；24h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為5.3kg；36h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為2.3kg。通過污泥反應(yīng)后質(zhì)量的減輕，可得上述消化污泥的微生物菌劑對(duì)污泥的消化減量作用十分有效。實(shí)施例二一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為20％；大腸桿菌，含量為20％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為30％；雙歧桿菌，含量為20％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為5％。所述的一種消化污泥的微生物菌劑，采用以下步驟制得：1)將深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌分別通過常規(guī)方法首先進(jìn)行斜面培養(yǎng)，其次進(jìn)行搖床培養(yǎng)，再次進(jìn)行種子罐培養(yǎng)，培養(yǎng)至每種菌的種子罐中活菌含量大于2.8×108/ml后，按照1：1：1：1的質(zhì)量比將四個(gè)種子罐中的菌進(jìn)行混合；2)將黑曲霉進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至28度，并調(diào)節(jié)PH＝6，恒溫培養(yǎng)6h；3)將大腸桿菌采用蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至17度，恒溫培養(yǎng)15min；4)將雙歧桿菌用丙酸和丁酸混合培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至31度，并調(diào)節(jié)PH＝7，恒溫培養(yǎng)3h；5)將1)、2)、3)和4)中得到的產(chǎn)物混合，然后加入營養(yǎng)物質(zhì)，靜置30分鐘后得此消化污泥的微生物菌劑。從污水溝內(nèi)撈取10kg污泥，加入上述消化污泥的微生物菌劑100g，使其在厭氧環(huán)境下反應(yīng)：12h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為6.5kg；24h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為4.4kg；36h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為1.9kg。通過污泥反應(yīng)后質(zhì)量的減輕，可得上述消化污泥的微生物菌劑對(duì)污泥的消化減量作用十分有效。實(shí)施例三一種消化污泥的微生物菌劑，包括(按質(zhì)量百分比計(jì))，黑曲霉，含量為18％；大腸桿菌，含量為15％；混合菌落，其為深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌以1：1：1：1質(zhì)量份組成，所述混合菌劑含量為25％；雙歧桿菌，含量為18％；余量為營養(yǎng)物質(zhì)；其中營養(yǎng)物質(zhì)為蛋白胨與瓊脂以2：1質(zhì)量份組成，所述營養(yǎng)物質(zhì)含量為3％。所述的一種消化污泥的微生物菌劑，采用以下步驟制得：1)將深紅紅螺菌、嗜熱鏈球菌、鹽反硝化枝芽孢桿菌及脫氮副球菌分別通過常規(guī)方法首先進(jìn)行斜面培養(yǎng)，其次進(jìn)行搖床培養(yǎng)，再次進(jìn)行種子罐培養(yǎng)，培養(yǎng)至每種菌的種子罐中活菌含量大于2.8×108/ml后，按照1：1：1：1的質(zhì)量比將四個(gè)種子罐中的菌進(jìn)行混合；2)將黑曲霉進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至30度，并調(diào)節(jié)PH＝6，恒溫培養(yǎng)6h；3)將大腸桿菌采用蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至19度，恒溫培養(yǎng)15min；4)將雙歧桿菌用丙酸和丁酸混合培養(yǎng)基培養(yǎng)，調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度至33度，并調(diào)節(jié)PH＝7，恒溫培養(yǎng)3h；5)將1)、2)、3)和4)中得到的產(chǎn)物混合，然后加入營養(yǎng)物質(zhì)，靜置30分鐘后得此消化污泥的微生物菌劑。從污水溝內(nèi)撈取10kg污泥，加入上述消化污泥的微生物菌劑100g，使其在厭氧環(huán)境下反應(yīng)：12h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為7.0kg；24h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為4.9kg；36h后對(duì)污泥進(jìn)行稱重，稱得質(zhì)量為2.1kg。通過污泥反應(yīng)后質(zhì)量的減輕，可得上述消化污泥的微生物菌劑對(duì)污泥的消化減量作用十分有效。實(shí)施例四甲烷增量實(shí)驗(yàn)：首先從污水溝內(nèi)撈取300kg污泥，將其等分為六份，每份為50kg。將等分的六份污泥分別置于六個(gè)相同的密閉反應(yīng)容器中，并對(duì)六個(gè)相同的密閉反應(yīng)容器分別標(biāo)號(hào)，一號(hào)、二號(hào)、三號(hào)為實(shí)驗(yàn)組，四號(hào)、五號(hào)、六號(hào)為對(duì)照組。一號(hào)：取實(shí)施例一中消化污泥的微生物菌劑500g，加入至實(shí)驗(yàn)組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量；二號(hào)：取實(shí)施例二中消化污泥的微生物菌劑500g，加入至實(shí)驗(yàn)組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量；三號(hào)：取實(shí)施例三中消化污泥的微生物菌劑500g，加入至實(shí)驗(yàn)組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量；四號(hào)：按照實(shí)施例一中步驟配制消化污泥的微生物菌劑，但是取消實(shí)施例一中雙歧桿菌的加入，配制沒有雙歧桿菌的對(duì)照微生物菌劑500g，加入至對(duì)照組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量；五號(hào)：按照實(shí)施例二中步驟配制消化污泥的微生物菌劑，但是取消實(shí)施例二中雙歧桿菌的加入，配制沒有雙歧桿菌的對(duì)照微生物菌劑500g，加入至對(duì)照組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量；六號(hào)：按照實(shí)施例三中步驟配制消化污泥的微生物菌劑，但是取消實(shí)施例三中雙歧桿菌的加入，配制沒有雙歧桿菌的對(duì)照微生物菌劑500g，加入至對(duì)照組的反應(yīng)容器中，維持厭氧環(huán)境消化反應(yīng)12h后，使用甲烷測(cè)量儀對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)甲烷產(chǎn)生量進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果如表1所示：表1一號(hào)二號(hào)三號(hào)四號(hào)五號(hào)六號(hào)甲烷含量29.6m332.4m330.3m315.8m317.5m316.2m3參考表1中甲烷含量的結(jié)果，一號(hào)實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量為29.6m3，而與之對(duì)應(yīng)的四號(hào)對(duì)照組中甲烷含量為15.8m3，實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量遠(yuǎn)大于對(duì)照組；二號(hào)實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量為32.4m3，而與之對(duì)應(yīng)的五號(hào)對(duì)照組中甲烷含量為17.5m3，實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量遠(yuǎn)大于對(duì)照組；三號(hào)實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量為30.2m3，而與之對(duì)應(yīng)的六號(hào)對(duì)照組中甲烷含量為16.2m3，實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量遠(yuǎn)大于對(duì)照組。根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程可知，一號(hào)實(shí)驗(yàn)組相比四號(hào)對(duì)照組多了雙歧桿菌，其余因素均相同；二號(hào)實(shí)驗(yàn)組相比五號(hào)對(duì)照組多了雙歧桿菌，其余因素均相同；三號(hào)實(shí)驗(yàn)組相比六號(hào)對(duì)照組多了雙歧桿菌，其余因素均相同，由數(shù)據(jù)對(duì)比可得，實(shí)驗(yàn)組中甲烷含量遠(yuǎn)大于相對(duì)應(yīng)的對(duì)照組中的甲烷含量，且每組實(shí)驗(yàn)組均比相對(duì)應(yīng)的對(duì)照組多加有一種雙歧桿菌，可見雙歧桿菌對(duì)甲烷的增量起到很好的效果，增量非常顯著。實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例3中所述消化污泥的微生物菌劑甲烷增量效果大體相似，實(shí)驗(yàn)組甲烷含量均遠(yuǎn)大于對(duì)照組的甲烷含量，即甲烷增量效果一樣顯著。盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。當(dāng)前第1頁1 2 3