1.一種具有電催化去除硝基苯功能的改性石英粒子電極的制備方法，其特征在于，該方法的具體步驟如下：
(1)將粒徑為2～5mm的93g石英顆粒用1000mL去離子水洗滌后放入500mL燒杯中，加入300mL摩爾濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液并浸泡0.5h，過濾后除去液體得到物質(zhì)A01，將物質(zhì)A01加入到250mL摩爾濃度為1.58mol/L的AgNO3溶液中，在溫度為65℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)A02，物質(zhì)A02經(jīng)900mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后在85℃的干燥箱中放置1.5h，然后置于馬弗爐中在480℃條件下焙燒1h，得到物質(zhì)A1；
(2)將5.18克硝酸鉑和800mL去離子水加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，加入15mL濃硝酸，搖勻后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；
(3)將711毫克In(NO3)3和44mL摩爾濃度為0.67mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L1；
(4)將物質(zhì)A1加入到混合液L1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)A2，物質(zhì)A2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)A3；
(5)將731毫克In(NO3)3和54mL摩爾濃度為0.77mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L2；
(6)將物質(zhì)A3加入到混合液L2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)A4，物質(zhì)A4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)A5；
(7)將751毫克In(NO3)3和64mL摩爾濃度為0.87mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L3；
(8)將物質(zhì)A5加入到混合液L3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)A6，物質(zhì)A6經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)A7；
(9)將771毫克In(NO3)3和74mL摩爾濃度為0.97mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L4；
(10)將物質(zhì)A7加入到混合液L4中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)A8，物質(zhì)A8經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)A；
(11)將5.34克AgNO3和850mL乙醚加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；
(12)將329毫克AgNO3和25mL摩爾濃度為0.27mol/L的In(NO3)3溶液加入到混合液M1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N1；
(13)將物質(zhì)A加入到混合液N1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)B，物質(zhì)B經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)B1；
(14)將349毫克AgNO3和35mL摩爾濃度為0.37mol/L的In(NO3)3溶液加入到混合液M2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N2；
(15)將物質(zhì)B1加入到混合液N2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)B2，物質(zhì)B2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)B3；
(16)將369毫克AgNO3和45mL摩爾濃度為0.47mol/L的In(NO3)3溶液加入到混合液M3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N3；
(17)將物質(zhì)B3加入到混合液N3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)B4，物質(zhì)B4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)B5；
(18)將389毫克AgNO3和55mL摩爾濃度為0.57mol/L的In(NO3)3溶液加入到混合液M4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N4；
(19)將物質(zhì)B5加入到混合液N4中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)B6，物質(zhì)B6經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)C；
(20)將409毫克AgNO3和65mL摩爾濃度為0.67mol/L的In(NO3)3溶液加入到混合液M5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N5；
(21)將物質(zhì)C加入到混合液N5中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)D，物質(zhì)D經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)E；
(22)將6.45克Ni(NO3)2和750mL乙醇加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，加入5mL濃硝酸，搖勻后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；
(23)將85mL摩爾濃度為0.95mol/L的BiCl3溶液加入到混合液P1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q1；
(24)將物質(zhì)E加入到混合液Q1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)F1，物質(zhì)F1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)F2；
(25)將75mL摩爾濃度為0.66mol/L的Ni(NO3)2溶液加入到混合液P2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q2；
(26)將物質(zhì)F2加入到混合液Q2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)F3，物質(zhì)F3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)F4；
(27)將70mL摩爾濃度為0.50mol/L的BiCl3溶液加入到混合液P3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q3；
(28)將物質(zhì)F4加入到混合液Q3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)F5，物質(zhì)F5經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)F；
(29)將5.85g SnCl4和800mL質(zhì)量百分比濃度為10％的檸檬酸鈉溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液R1、混合液R2、混合液R3、混合液R4；
(30)將35mL摩爾濃度為0.36mol/L的CdCl2溶液和65mL摩爾濃度為0.87mol/L的PbCl2溶液加入到混合液R1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液S1；
(31)將物質(zhì)F加入到混合液S1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)G1，物質(zhì)G1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)H1；
(32)將45mL摩爾濃度為0.46mol/L的CdCl2溶液和55mL摩爾濃度為0.77mol/L的PbCl2溶液加入到混合液R2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液S2；
(33)將物質(zhì)H1加入到混合液S2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)G2，物質(zhì)G2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)H2；
(34)將55mL摩爾濃度為0.56mol/L的CdCl2溶液和45mL摩爾濃度為0.67mol/L的PbCl2溶液加入到混合液R3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液S3；
(35)將物質(zhì)H2加入到混合液S3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)G3，物質(zhì)G3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)H3；
(36)將65mL摩爾濃度為0.66mol/L的CdCl2溶液和35mL摩爾濃度為0.57mol/L的PbCl2溶液加入到混合液R4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液S4；
(37)將物質(zhì)H3加入到混合液S4中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)G4，物質(zhì)G4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)H；
(38)將3.69g十二烷基硫酸鈉、40mL正己烷、20毫升正丁醇依次加入到容積為250mL錐形瓶中，再加入6.88g偏釩酸銨和150mL去離子水，置于70℃水浴中在1000r/min條件下攪拌1h，然后加入25mL摩爾濃度為2.40mol/L的鹽酸溶液，在溫度為45℃的搖床中搖動0.5h，冷卻到室溫后在7500r/min條件下離心15min，去除上清液，用500mL質(zhì)量百分比濃度為95％的乙醇洗滌，得到物質(zhì)I；
(39)將物質(zhì)I和750mL質(zhì)量百分比濃度為15％的檸檬酸鈉溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液T1、混合液T2、混合液T3；
(40)將42mL摩爾濃度為0.47mol/L的CdCl2溶液和58mL摩爾濃度為0.96mol/L的PbCl2溶液加入到混合液T1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液U1；
(41)將物質(zhì)H加入到混合液U1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)J1，物質(zhì)J1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)K1；
(42)將52mL摩爾濃度為0.67mol/L的CdCl2溶液和48mL摩爾濃度為0.76mol/L的PbCl2溶液加入到混合液T2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液U2；
(43)將物質(zhì)K1加入到混合液U2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)J2，物質(zhì)J2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)K2；
(44)將62mL摩爾濃度為0.87mol/L的CdCl2溶液和38mL摩爾濃度為0.56mol/L的PbCl2溶液加入到混合液T3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液U3；
(45)將物質(zhì)K2加入到混合液U3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)J3，物質(zhì)J3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)K；
(46)將11.87g聚乙烯醇和900mL去離子水加入到容積為1000mL錐形瓶中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液V1、混合液V2、混合液V3、混合液V4、混合液V5；
(47)將95mL摩爾濃度為0.88mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液W1；
(48)將物質(zhì)K加入到混合液W1中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)L1，物質(zhì)L1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)Z1；
(49)將85mL摩爾濃度為0.78mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液W2；
(50)將物質(zhì)Z1加入到混合液W2中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)L2，物質(zhì)L2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)Z2；
(51)將75mL摩爾濃度為0.68mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液W3；
(52)將物質(zhì)Z2加入到混合液W3中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)L3，物質(zhì)L3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)Z3；
(53)將65mL摩爾濃度為0.58mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液W4；
(54)將物質(zhì)Z3加入到混合液W4中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)L4，物質(zhì)L4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到物質(zhì)Z4；
(55)將55mL摩爾濃度為0.48mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液W5；
(56)將物質(zhì)Z4加入到混合液W5中，在溫度為45℃的搖床中搖動15分鐘，冷卻到室溫后過濾除去液體得到物質(zhì)L5，物質(zhì)L5經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93％的乙醇洗滌后在88℃的干燥箱中放置112分鐘，然后置于馬弗爐中在508℃條件下焙燒58分鐘，得到的物質(zhì)即為具有電催化去除硝基苯功能的改性石英粒子電極。