本發(fā)明屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法。
背景技術(shù)：
鉬是人體及動(dòng)植物必須的微量元素，在人體內(nèi)起到傳遞電子的作用，在植物體內(nèi)參與氮代謝和光合作用，但是一旦攝入過(guò)量的鉬或者長(zhǎng)期暴露在鉬超標(biāo)的環(huán)境中會(huì)對(duì)人體健康造成損害，將導(dǎo)致痛風(fēng)癥、貧血、腹瀉、腎臟損傷等。因而，我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(gb3838-2002)》“表3集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值”中鉬含量限值為0.07mg/l。該標(biāo)準(zhǔn)限值與who《飲用水水質(zhì)準(zhǔn)則》中規(guī)定的濃度一致。
鉬具有+2、+4、+6等化合價(jià)，鉬進(jìn)入水環(huán)境，因酸堿條件離子形態(tài)發(fā)生一定變化，但在天然水體中，穩(wěn)定價(jià)為+6，主要以鉬酸根(moo42-)形式存在。伴隨形態(tài)變化，鉬在水相中、水相與底泥之間發(fā)生遷移轉(zhuǎn)化。在不同溶解氧和酸堿度的水相中，鉬會(huì)呈現(xiàn)不同的形態(tài)。在氧化環(huán)境的水相中：ph＞6.5時(shí)，鉬以moo42-形式存在，ph降低，moo42-發(fā)生縮合反應(yīng)；ph為5～6時(shí)，鉬以hmoo42-形式存在；ph為1.5～3.0時(shí)，鉬以mo7o246-形式存在。在還原環(huán)境的水相中，硫取代氧，鉬以mos22-和moo2s22-等形式存在。moo42-可以存在于所有ph范圍內(nèi)。
我國(guó)鉬資源豐富，儲(chǔ)量約占世界鉬總儲(chǔ)量的1/4。在鉬開(kāi)采、冶煉以及含鉬產(chǎn)品生產(chǎn)與應(yīng)用過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生含鉬廢水。鉬礦石約有30余種礦物，其中mos2占98％左右，為選鉬礦物。mos2的利用率一般為80％～90％，有10％～20％的mos2成為尾礦。mos2極難溶于水，但在酸性或堿性環(huán)境下，mos2均可以被氧化為可溶性鉬而釋放出來(lái)。尾礦是產(chǎn)生環(huán)境鉬污染的源頭。鉬尾礦在地表環(huán)境中發(fā)生風(fēng)化淋濾溶出或發(fā)生尾礦庫(kù)尾砂泄露，成為鉬污染物進(jìn)入環(huán)境的重要途徑之一。我國(guó)鉬尾礦庫(kù)眾多，突發(fā)鉬尾礦庫(kù)尾礦砂泄露事件也有發(fā)生，一旦泄露將造成嚴(yán)重的水、土環(huán)境污染。含鉬廢水的未達(dá)標(biāo)排放會(huì)造成嚴(yán)重的水體污染，突發(fā)性鉬超標(biāo)污染事件更是可能對(duì)水源地造成污染，威脅供水安全。因此，如何解決鉬超標(biāo)廢水污染問(wèn)題刻不容緩。怎樣研究提出一種簡(jiǎn)便、高效、適用性廣的含鉬超標(biāo)廢水的處理技術(shù)是一個(gè)值得研究的課題。
目前，突發(fā)鉬污染事件應(yīng)急處置階段常用的含鉬超標(biāo)廢水的處置方法為混凝沉淀法。常用混凝劑為三價(jià)鐵鹽?，F(xiàn)有技術(shù)中，常需調(diào)節(jié)ph值，受溫度影響與限制，難以在復(fù)雜水環(huán)境中(如實(shí)際的鉬尾礦庫(kù)尾礦砂上覆水)高效除鉬。鑒于此，為快速、高效處置含鉬超標(biāo)廢水，本發(fā)明以真實(shí)案例為基礎(chǔ)，提供了一種適用于低溫環(huán)境的快速有效去除鉬超標(biāo)廢水的兩級(jí)混凝沉淀應(yīng)急處置達(dá)標(biāo)方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種流程短、具有很高除鉬效率、能在低溫環(huán)境下使用且切合實(shí)際水環(huán)境狀況的鉬超標(biāo)廢水應(yīng)急處置達(dá)標(biāo)方法。本發(fā)明的方法不需要額外調(diào)節(jié)ph值，并且能在低溫、實(shí)際環(huán)境中應(yīng)用。
本發(fā)明目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，步驟如下：將三價(jià)鐵鹽混凝劑加入到待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水中，充分?jǐn)嚢瑁混o置沉淀，取少量上清液測(cè)定鉬含量；隨后，在剩余上清液繼續(xù)加入三價(jià)鐵鹽混凝劑，充分?jǐn)嚢?；最后，靜置沉淀，過(guò)濾，測(cè)定濾液中鉬含量。濾液中鉬含量小于0.07mg/l，達(dá)到我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(gb3838-2002)中鉬含量要求。
上述低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法具體按下述步驟進(jìn)行：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水(河水)；
(2)以鐵的含量計(jì)，按照10mg/500ml上覆水的比例加入三價(jià)鐵鹽混凝劑，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)以鐵的含量計(jì)，剩余上清液再按照1.0～6.0mg/500ml上覆水的比例加入三價(jià)鐵鹽混凝劑，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，步驟如下：將三價(jià)鐵鹽混凝劑加入到待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水中，充分?jǐn)嚢?；隨后，靜置沉淀，過(guò)濾，測(cè)定濾液中鉬含量。濾液中鉬含量小于0.07mg/l，達(dá)到我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(gb3838-2002)中鉬含量要求。
上述低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，具體按下述步驟進(jìn)行：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水(河水)；
(2)以鐵的含量計(jì)，按照5.0～20mg/500ml上覆水的比例加入三價(jià)鐵鹽混凝劑，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
本發(fā)明方法中所述的三價(jià)鐵鹽混凝劑為氯化鐵、液體聚合硫酸鐵和固體聚合硫酸鐵中的至少一種。
所述氯化鐵(六水合三氯化鐵)含鐵量約為20.7％(質(zhì)量)。
所述固體聚合硫酸鐵含鐵量約為20％(質(zhì)量)。
所述液體聚合硫酸鐵含鐵量約為10％(質(zhì)量)。
本發(fā)明方法中所述低溫環(huán)境是溫度為6～12℃；所述超標(biāo)為鉬濃度大于0.07mg/l，達(dá)標(biāo)為鉬濃度小于0.07mg/l。
本發(fā)明方法中所述的充分?jǐn)嚢?0.5min為：先150r/min攪拌30s，然后60r/min攪拌5min，40r/min攪拌5min，30r/min攪拌5min，20r/min攪拌5min。
本發(fā)明的鉬超標(biāo)廢水的應(yīng)急處置方法中，加入三價(jià)鐵鹽的作用如下：
三價(jià)鐵鹽混凝劑，一般是指氯化鐵、硫酸鐵、聚合硫酸鐵，是一種高效的水處理劑。水解后具有較強(qiáng)的吸附、絮橋、凝聚沉淀性能，且礬花多、密實(shí)，絮凝沉降速度快，絮凝體密實(shí)，不易破碎，凈化后的水質(zhì)好、不含鋁氯及其它有害重金屬離子，無(wú)鐵離子水相轉(zhuǎn)移，水體不泛黃，無(wú)毒無(wú)害，完全可靠；適應(yīng)水體的ph值范圍廣(4～11，最佳6～9)，凈化后的水體ph值及總堿度變化幅度小。但在低溫環(huán)境中，水解性能受到限制，產(chǎn)生絮體較小，沉降速度慢。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)及有益效果：
本發(fā)明不需外加酸溶液調(diào)節(jié)ph為弱酸性，使用一級(jí)混凝或兩級(jí)串聯(lián)混凝沉淀法，去除效率較高，且出水ph符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(gb3838-2002)要求，可在低溫環(huán)境下應(yīng)用；同時(shí)，使用真實(shí)案例水環(huán)境中鉬超標(biāo)廢水，更切合實(shí)際，更具指導(dǎo)意義。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
本發(fā)明實(shí)施例1-7中使用的鉬溶液為某尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水(河水)，鉬含量：0.3637mg/l，ph＝7.25。
以下實(shí)施例1-5使用液體聚合硫酸鐵，實(shí)施例6使用固體聚合硫酸鐵，實(shí)施例7使用六水合三氯化鐵；實(shí)施例中的水溫為6～12℃，一級(jí)去除率以鉬溶液初始濃度為計(jì)算基準(zhǔn)，二級(jí)去除率以一級(jí)去除后鉬剩余量為計(jì)算基準(zhǔn)。
實(shí)施例1
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加1.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1320mg/l，ph＝6.78，鉬含量去除率為63.7％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.1310mg/l，ph＝6.75，鉬含量去除率為0.8％。
實(shí)施例2
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加2.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1350mg/l，ph＝6.81，鉬含量去除率為62.9％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.1101mg/l，ph＝6.71，鉬含量去除率為18.4％。
實(shí)施例3
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加4.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1280mg/l，ph＝6.75，鉬含量去除率為64.8％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.0573mg/l，ph＝6.60，鉬含量去除率為55.2％。
實(shí)施例4
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加5.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1317mg/l，ph＝6.80，鉬含量去除率為63.8％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.0436mg/l，ph＝6.33，鉬含量去除率為66.9％。
實(shí)施例5
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加6.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1290mg/l，ph＝6.80，鉬含量去除率為64.5％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.0205mg/l，ph＝6.19，鉬含量去除率為84.1％。
實(shí)施例6
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))固體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min，固體聚合硫酸鐵完全溶解；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加4.0mg(以鐵計(jì))固體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1310mg/l，ph＝6.77，鉬含量去除率為64.0％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.0479mg/l，ph＝6.52，鉬含量去除率為63.4％。
實(shí)施例7
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))六水合三氯化鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min，六水合三氯化鐵完全溶解；
(3)靜置沉淀30min，取10ml上清液測(cè)定鉬含量；
(4)剩余上清液定容到500ml再加4.0mg(以鐵計(jì))六水合三氯化鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(5)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得一級(jí)混凝沉淀后上清液鉬含量為0.1321mg/l，ph＝6.81，鉬含量去除率為63.7％；二級(jí)混凝沉淀后濾液中鉬含量為0.0617mg/l，ph＝6.50，鉬含量去除率為53.3％。
從以上實(shí)施例1-7可以看出，一級(jí)混凝沉淀加入10mg(以鐵計(jì))三價(jià)鐵鹽混凝劑后，鉬去除率大約在64％左右，隨后二級(jí)混凝沉淀加入4.0mg(以鐵計(jì))三價(jià)鐵鹽混凝劑后可使濾液中鉬含量達(dá)標(biāo)。換算成質(zhì)量濃度值為一級(jí)混凝沉淀加入液體聚合硫酸鐵200mg/l，二級(jí)混凝沉淀加入80mg/l時(shí)(固體聚合硫酸鐵與六水合三氯化鐵用量可根據(jù)鐵含量換算)，可使鉬濃度為0.3637mg/l的鉬超標(biāo)廢水達(dá)標(biāo)，同時(shí)出水ph值也符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(gb3838-2002)要求。由此可見(jiàn)，本發(fā)明提出的除鉬方法簡(jiǎn)單、高效且能適用于低溫環(huán)境中(6～12℃)。
本發(fā)明實(shí)施例8-15中使用的鉬溶液為某尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水(河水)，鉬含量：0.3705mg/l，ph＝7.25。
以下實(shí)施例8-13使用液體聚合硫酸鐵，實(shí)施例14使用固體聚合硫酸鐵，實(shí)施例15使用六水合三氯化鐵；實(shí)施例中的水溫為6～12℃。
實(shí)施例8
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加5.0mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.2705mg/l，ph＝7.05，鉬含量去除率為27.0％。
實(shí)施例9
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加7.5mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.190mg/l，ph＝6.87，鉬含量去除率為48.7％。
實(shí)施例10
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加10mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.1513mg/l，ph＝6.40，鉬含量去除率為59.2％。
實(shí)施例11
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加12.5mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.1072mg/l，ph＝6.27，鉬含量去除率為71.1％。
實(shí)施例12
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加15mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.0527mg/l，ph＝6.10，鉬含量去除率為85.8％。
實(shí)施例13
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加20mg(以鐵計(jì))液體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.0127mg/l，ph＝5.75，鉬含量去除率為96.6％。
實(shí)施例14
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加15mg(以鐵計(jì))固體聚合硫酸鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min，固體聚合硫酸鐵完全溶解；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.0579mg/l，ph＝6.15，鉬含量去除率為84.4％。
實(shí)施例15
一種低溫下鉬尾礦砂上覆水中鉬超標(biāo)的一步達(dá)標(biāo)應(yīng)急處置方法，包括以下步驟：
(1)先取待處理鉬尾礦庫(kù)泄露尾礦砂上覆水500ml(河水)；
(2)再加15mg(以鐵計(jì))六水合三氯化鐵，充分?jǐn)嚢?0.5min，六水合三氯化鐵完全溶解；
(3)靜置沉淀30min，過(guò)濾，取濾液測(cè)定鉬含量。
測(cè)得濾液中鉬含量為0.0627mg/l，ph＝6.10，鉬含量去除率為83.1％。
從以上實(shí)施例8-15可以看出，加入15mg(以鐵計(jì))三價(jià)鐵鹽混凝劑后可使濾液中鉬含量達(dá)標(biāo)。換算成質(zhì)量濃度值為加入液體聚合硫酸鐵300mg/l時(shí)(固體聚合硫酸鐵與六水合三氯化鐵用量可根據(jù)鐵含量換算)，可使初始鉬濃度為0.3705mg/l的鉬超標(biāo)廢水達(dá)標(biāo)，同時(shí)出水ph值符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(gb3838-2002)要求。由此可見(jiàn)，本發(fā)明提出的除鉬方法簡(jiǎn)單且在低溫環(huán)境中(6～12℃)的效果好。
上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。