°C，趁熱 過濾，濾液降溫，即為本實施例無磷緩蝕阻垢劑。
[0026] 實施例3 本實施例無磷緩蝕阻垢劑，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 40%， 鉬酸鈉 22%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 15%， 氧化石墨烯水分散液 4%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 4%， 硫酸鋅水溶液 15%。
[0027] 所述的硫酸鋅水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%。
[0028] 本實施例無磷緩蝕阻垢劑的制備方法為： 按比例分別稱取磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸、鉬酸鈉、馬來酸-丙烯酸共聚物和氧化石 墨烯水分散液，依次加入容器中，混合，加熱至65°C，2. Oh內(nèi)滴加硫酸鋅水溶液，超聲處理 20min，然后升溫至105°C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚，回流lh，再將物料降溫到85°C，趁熱過 濾，濾液降溫，即為本實施例無磷緩蝕阻垢劑。
[0029] 實施例4 本實施例無磷緩蝕阻垢劑，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 30%， 鉬酸鈉 30%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 12%， 氧化石墨烯水分散液 5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 6%， 硫酸鋅水溶液 17%， 所述的硫酸鋅水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，制備方法同實施例1。
[0030] 實施例5 本實施例無磷緩蝕阻垢劑，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 25%， 鉬酸鈉 20%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 30%， 氧化石墨烯水分散液 4%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 5%， 硫酸鋅水溶液 16%， 所述的硫酸鋅水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%，制備方法同實施例1。
[0031] 實施例6 本實施例無磷緩蝕阻垢劑，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 35%， 鉬酸鈉 25%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 15%， 氧化石墨烯水分散液 5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 5%， 硫酸鋅水溶液 15%， 所述的硫酸鋅水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%，制備方法同實施例1。
[0032] 對比例1 參照實施例1，SPESA代替磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸（MA/PESA)。
[0033] 對比例2 參照實施例1，不加氧化石墨烯水分散液，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 30%， 鉬酸鈉 22%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 16%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 5%， 硫酸鋅水溶液 27%。 對比例3 一種無磷緩蝕阻垢劑： AL-〇ne 70%， AA/AHPS磺酸鹽共聚物 12%， KOH 1%， 其余為去離子水。
[0034] 制備方法：原料按比例依次加入容器內(nèi)，室溫攪拌1~I. 5h即可。
[0035] 應(yīng)用試驗與結(jié)果 1、試驗樣品及分組： 實驗組1~6,使用本發(fā)明制得的無磷緩蝕阻垢劑，分別對應(yīng)實施例1~6 ; 對照組1、2和3,分別使用對比例1、2和3制得的緩蝕阻垢劑，A為磺酸甲胺基聚環(huán)氧 琥珀酸，B為鉬酸鈉，C為馬來酸-丙烯酸共聚物，D為硫酸鋅水溶液。
[0036] 2、阻CaCO3性能測定 碳酸鈣沉積法原理：以含有一定量碳酸氫根和鈣離子的配制水和緩蝕阻垢劑制備成試 液。在加熱條件下促使碳酸氫鈣加速分解為CaCO3。達到平衡后測定試液中的Ca2+濃度， Ca2+濃度愈大則該藥劑阻垢性能越好。
[0037] 靜態(tài)阻0&〇)3的試驗條件：用去離子水配置500ml濃度lOmg/L緩蝕阻垢劑，Ca 2+ 質(zhì)量濃度260mg/L，、HC(T質(zhì)量濃度760mg/L，并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為9. 0,然后靜置于恒溫 水浴中，溫度80°C，保溫IOh后，冷卻，用0. 22ΜΠ 1的微孔過濾器過濾，用EDTA法測定Ca2+濃 度，同時做空白試驗。
[0038] 阻垢率η按以下公式計算： n = (C1-C0V(C2-C0)XKKF0 C1 一加緩蝕阻垢劑后試液試驗后的鈣離子濃度，mg/L Q1-未加緩蝕阻垢劑的空白試液試驗后的鈣離子濃度，mg/L (：2-試驗前配好的試液中鈣離子濃度，mg/L。
[0039] 3、阻CaSO4性能測定 試驗條件：用去離子水配置500ml濃度10mg/L緩蝕阻垢劑，Ca2+質(zhì)量濃度260mg/L,、 SO廣質(zhì)量濃度760mg/L，并用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為9. 0,然后靜置于恒溫水浴中，溫度80°C，保 溫IOh后，冷卻，用0. 22ΜΠ 1的微孔過濾器過濾，用EDTA法測定Ca2+濃度，同時做空白試驗。
[0040] 計算方法參照阻CaCO3性能測定。
[0041] 4、分散氧化鐵性能測定 試驗條件：用去離子水配置500ml濃度10mg/L緩蝕阻垢劑，Ca2+質(zhì)量濃度60mg/L， Fe2+質(zhì)量濃度10mg/L，并用質(zhì)量濃度15%的硼砂調(diào)節(jié)pH為9. 0,穩(wěn)定后，快速攪拌15min， 然后靜置于恒溫水浴中，溫度50°C，保溫IOh后，冷卻，取上層清液，用分光光度計測透光率 (420nm)，透光率越小，分散氧化鐵性能越好。
[0042] 5、緩蝕試驗 試驗用水：總硬度為645mg/L，Ca2+為455mg/L，總堿度為348mg/L，SO廣為 140mg/L，Cl 為 131mg/L。
[0043] 藥劑用量：20mg/L 試驗方法：采用旋轉(zhuǎn)掛片失重法：按照HG/T2159-91方法進行緩蝕性能評定，試驗溫 度：50°C，旋轉(zhuǎn)速度：80r/min，試驗時間：72h，材質(zhì)為不銹鋼，其結(jié)果見表1。
[0044] 6、與絮凝劑兼容性能測定 與絮凝劑聚合氯化鋁（PAC)和聚丙烯酰胺（陰離子型，陽離子型，非離子型）兼容性試 驗。
[0045] 7、具體結(jié)果如表1 表1性能測定結(jié)果
上述結(jié)果表明，本發(fā)明無磷緩蝕阻垢劑具有很好的阻垢及緩蝕性能，綜合性能較好，性 價比較高。
【主權(quán)項】
1. 一種無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量百分含量的組分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 25~40%， 鉬酸鈉 20~30%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 12~30%， 氧化石墨烯水分散液 3~5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 3~6%， 硫酸鋅水溶液 15~40%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：所述的氧化石墨烯水分散液， 濃度為1. 5~2mg/ml，氧化石墨烯水分散液中的氧化石墨烯為碳層表面具有羥基、羧基或 羰基官能團的改性石墨稀，層數(shù)為15~20層，粒徑為5~10nm。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：所述的馬來酸-丙烯酸共聚 物，固體含量45~55wt%，游離單體（以馬來酸計）< 9.Owt%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：所述的脂肪醇聚氧乙烯醚，聚 合度為18~20。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：所述的硫酸鋅水溶液質(zhì)量分 數(shù)為10~15%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量百分含量的組 分： 磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸 30%， 鉬酸鈉 22%， 馬來酸-丙烯酸共聚物 16%， 氧化石墨烯水分散液 4%， 脂肪醇聚氧乙烯醚 5%， 硫酸鋅水溶液 23%。7. 根據(jù)1-6任一權(quán)利要求所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：使用濃度為10~ 5011^/1，其？11值適用范圍為7~11..5，溫度適用范圍為0~100°〇。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的無磷緩蝕阻垢劑，其特征在于：使用濃度為20~30mg/l，其 PH值適用范圍為8. 5~11. 5,溫度適用范圍為20~100°C。9. 上述1-6任一權(quán)利要求所述無磷緩蝕阻垢劑的制備方法，其特征在于：將磺酸甲胺 基聚環(huán)氧琥珀酸、鉬酸鈉、馬來酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液按比例混合，加熱 至65~95°C，1. 5~2.Oh內(nèi)滴加硫酸鋅水溶液，超聲處理15~20min，然后升溫至105°C， 加入脂肪醇聚氧乙烯醚，回流0. 5~lh，再將物料降溫到75~85°C，趁熱過濾，濾液降溫， 即為本發(fā)明無磷緩蝕阻垢劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種無磷緩蝕阻垢劑及其制備方法，包括以下質(zhì)量百分含量的組分：磺酸甲胺基聚環(huán)氧琥珀酸25～40%，鉬酸鈉20～30%，馬來酸-丙烯酸共聚物12～30%，氧化石墨烯水分散液3～5%，脂肪醇聚氧乙烯醚3～6%，硫酸鋅水溶液15～40%。本發(fā)明無磷緩蝕阻垢劑各組分協(xié)同效應(yīng)，可實現(xiàn)污染物的痕量消除，復(fù)配后使其性能大幅提高，可有效實現(xiàn)污染物物理吸附和化學(xué)吸附的協(xié)同作用，能夠在較寬的給水pH范圍和溫度內(nèi)使用。生產(chǎn)工藝簡單，無“三廢”排放，穩(wěn)定性及水溶性好，主要成分可生物降解、無毒、無磷、無污染、無腐蝕性，加藥量少，對環(huán)境友好。
【IPC分類】C08K3/04, C08L35/00, C08L71/00, C02F5/08, C02F5/10, C08K3/34, C08K3/30
【公開號】CN104891680
【申請?zhí)枴緾N201510231308
【發(fā)明人】張宗峰, 張忠訓(xùn), 楊森
【申請人】山東應(yīng)天節(jié)能環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月8日