去除氨基樹脂車間廢水中甲醇、正丁醇和異丁醇的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種去除氨基樹脂車間廢水中甲醇、正丁醇和異丁醇的方法,屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]氨基樹脂是指含有氨基的化合物與醛類(主要是甲醛)經(jīng)縮聚反應(yīng)制得的熱固性樹脂。它用于涂料的氨基樹脂必須經(jīng)醇改性后,才能溶于有機(jī)溶劑,并與主要成膜樹脂有良好的混容性和反應(yīng)性。氨基樹脂必須用醇類醚化后才能應(yīng)用于涂料,所用的醇類主要有甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇和辛醇。用甲醇醚化的樹脂仍具有水溶性,用乙醇醚化的樹脂有醇溶性,而用丁醇醚化的樹脂在有機(jī)溶劑中則有較好的溶解性。氨基樹脂生產(chǎn)車間廢水中含有較高濃度的醇類物質(zhì),需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才可排入環(huán)境。
[0003]目前含醇廢水的處理方法主要有物化法、化學(xué)法和生化法。其中化學(xué)法的成本較高,不適用于實(shí)際生產(chǎn)。生化法處理時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),且醇類含量過高會(huì)導(dǎo)致微生物失活。物化法中常用混凝沉淀法、氣提法、萃取法和吸附法,其中氣提法和萃取法適用于具有一定生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)線,設(shè)備成本較高;吸附法主要是用于低濃度含醇廢水的處理,最常用的吸附劑為活性炭,處理能力較差;而混凝法,對(duì)于水溶性的醇,現(xiàn)有混凝劑的效果是比較的差的,廢水中的醇主要是靠混凝沉降中產(chǎn)生的絮體所具有的吸附作用而被去除。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種去除氨基樹脂車間廢水中甲醇、正丁醇和異丁醇的方法,它能與水中的甲醇、正丁醇和異丁醇作用,形成絡(luò)合物沉淀,通過過濾去除,具有低毒、無(wú)環(huán)境污染,去除率高,適用范圍廣,成本低的優(yōu)點(diǎn)。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容為:一種去除氨基樹脂車間廢水中甲醇、正丁醇和異丁醇的方法:
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
I,3,3-三甲基-2-氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷10-22份,
二氫黃酮苷15-27份,
S (-) -2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑二鹽酸鹽0.7-1.1份,
4-辛基酚乙氧基化物13-17份,
3’,4’ - 二羥基-2-(甲基氨基)苯乙酮鹽酸鹽4-8份,
攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得上清液;
步驟二:向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
1,2- 二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯14-22份,
乙酸4-甲氧基芐酯0.5-1.3份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯6-10份,
2-[[1-(3_乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸2-5份,氨基三亞甲基膦酸10-20份,攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得上清液;
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10,10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽2-4份, 聚二烯二甲基氯化銨10-20份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽6-12份,
2-氨基-5-胍基戊酸6-10份,
鄰苯二酚約3-9份,攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得處理后清液;
其中,步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)的質(zhì)量總和與被處理氨基樹脂車間廢水的體積之比為50mg/L。
[0006]優(yōu)選的,各物質(zhì)還可按以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)添加:
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
1,3,3-三甲基-2-氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷16份,
二氫黃酮苷21份,
S (-) -2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑二鹽酸鹽0.9份,
4-辛基酚乙氧基化物15份,
3’,4’ - 二羥基-2-(甲基氨基)苯乙酮鹽酸鹽6份,
攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得上清液;
步驟二:向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
1,2- 二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯18份,
乙酸4-甲氧基芐酯0.9份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯8份,
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份,
氨基三亞甲基膦酸15份,攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得上清液;
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10,10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份, 牛蒡苷13份, 聚二烯二甲基氯化銨15份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽9份,
2-氨基-5-胍基戊酸8份,
鄰苯二酸6份,攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得處理后清液。
[0007]本發(fā)明具有如下有益效果:
(I)1,3,3_ 二甲基_2_氧雜二環(huán)[2.2.2]辛燒、二氣黃酬昔、S (-) ~2~氛基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑二鹽酸鹽、4-辛基酚乙氧基化物、3’,4’ - 二羥基_2_(甲基氨基)苯乙酮鹽酸鹽五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與甲醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;1,2_ 二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯、乙酸4-甲氧基芐酯、6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,I,1-庚-2-烯、2-[[l-(3-乙酰硫基-2-甲基丙?;?吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸、氨基三亞甲基膦酸五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與正丁醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;3-[10,10-二甲基-9 (1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽、牛蒡苷、聚二烯二甲基氯化銨、2,3,23-三羥基齊墩果-12-烯-28-酸、2-氨基-5-胍基戊酸、鄰苯二酚六種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與異丁醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;
(2)與甲醇、正丁醇和異丁醇的絡(luò)合能力強(qiáng),形成絡(luò)合物沉淀速度快,去除率可達(dá)99.9%以上;
(3)低毒性,用量少,對(duì)水體不產(chǎn)生危害;
(4)僅需加藥及過濾分離裝置,對(duì)設(shè)備要求低,處理成本低;
(5)隨時(shí)使用隨時(shí)添加,不受生產(chǎn)負(fù)荷的限制。
【具體實(shí)施方式】
[0008]以下結(jié)合具體實(shí)施例來對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述,但本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例所描述之范圍。
[0009]實(shí)施例1
一種去除氨基樹脂車間廢水中甲醇、正丁醇和異丁醇的方法,
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
1,3,3-三甲基-2-氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷14份,
二氫黃酮苷19份,
S (-) -2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑二鹽酸鹽0.8份,
4-辛基酚乙氧基化物14份,
3’,4’ - 二羥基-2-(甲基氨基)苯乙酮鹽酸鹽5份,
攪拌10-20分鐘后,靜置15-30分鐘,然后過濾得上清液;
步驟二:向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
1,2- 二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯16份,
乙酸4-甲氧基芐酯0.7份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯7份,
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙?;?吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份,
氨基三亞甲基膦酸13份,
3-[10,10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份, 牛蒡苷12份, 聚二烯二甲基氯化銨14份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽8份,
2-氨基-5-胍基戊酸7份,
鄰苯二酚5份。
[0010]攪拌10-20