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      一種含硫酸染料廢水的處理方法

      文檔序號(hào):9609862閱讀:502來(lái)源:國(guó)知局
      一種含硫酸染料廢水的處理方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及一種含硫酸染料廢水的處理方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 染料生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的大量高COD、高毒性及潛在致癌性的含硫酸廢水通常采用 傳統(tǒng)的處理方法,即采用石灰或電石渣中和沉淀的方法,但是會(huì)產(chǎn)生大量危險(xiǎn)固廢物,影響 生態(tài)環(huán)境。而對(duì)硫酸巧的無(wú)害化處理,目前普遍存在投資大、成本高、技術(shù)難等一系列的問(wèn) 題。
      [0003] CN102826673A公開(kāi)了對(duì)一種染料工業(yè)酸性廢水的清潔處理方法,該方法解決了硫 酸巧廢渣處置問(wèn)題。但該方法得到的硫酸錠長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)引起質(zhì)量變差,不利于儲(chǔ) 存或?qū)?chǔ)存條件要求嚴(yán)格。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明提供一種含硫酸染料廢水的處理方法,包括:將含硫酸染料廢水經(jīng)氨處理、 活性炭脫色除雜、酸調(diào)抑、濃縮結(jié)晶、分離等一系列手段,得到質(zhì)量高、存儲(chǔ)穩(wěn)定的硫酸錠, 而且經(jīng)處理的染料廢水色度低、T0C值小,可循環(huán)利用,實(shí)現(xiàn)廢水零排放。 陽(yáng)〇化]本發(fā)明的含硫酸染料廢水的處理方法包括:
      [0006] (1)氨處理:收集含硫酸的染料廢水,在攬拌下加入氨調(diào)節(jié)抑值至8. 5~12,得到 處理液;
      [0007] (2)活性炭脫色除雜:往步驟(1)所述處理液中加入活性炭脫色除雜,過(guò)濾去除活 性炭,得到硫酸錠濾液; 陽(yáng)00引 做調(diào)節(jié)抑準(zhǔn)步驟似所述硫酸錠濾液中加入硫酸調(diào)節(jié)抑值至2~7,得到處 理液;
      [0009] (4)濃縮結(jié)晶:步驟(3)所述處理液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、分離,得到硫酸錠。
      [0010] 為了降低處理成本、提高處理效果,可在上述步驟(3)和步驟(4)增加氧化處理步 驟:向步驟(3)所得處理液中加入氧化劑氧化,然后用氨調(diào)抑至5~7,所得氧化液經(jīng)過(guò)濾, 得到硫酸錠濾液,然后再進(jìn)行步驟(4)的步驟。
      [0011] 更具體地,所述方法包括:
      [0012] (A)氨處理:收集含硫酸的染料廢水,在攬拌下加入氨調(diào)節(jié)抑值至8. 5~12,得到 處理液;
      [001引 做活性炭脫色除雜準(zhǔn)步驟(A)所述處理液中加入活性炭,過(guò)濾去除活性炭,得 到硫酸錠濾液;
      [0014] 似調(diào)節(jié)抑準(zhǔn)步驟做所述硫酸錠濾液中加入硫酸調(diào)節(jié)抑值至2~7,得到處 理液;
      [0015] (D)氧化除雜:往步驟(C)所述處理液中加入氧化劑于20~70°C下氧化1~6小 時(shí),然后用氨調(diào)抑至5~7,過(guò)濾得硫酸錠濾液;
      [0016] 似濃縮、結(jié)晶:步驟做所述硫酸錠濾液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、分離,得到硫酸錠。
      [0017] 上述步驟(1)或(A)所述酸性廢水中硫酸含量?jī)?yōu)選為1~40%。
      [00化]上述步驟(1)或(A)所述處理液的抑值優(yōu)選調(diào)節(jié)為8. 5~9。
      [0019] 上述步驟(2)或度)所述活性炭的質(zhì)量用量?jī)?yōu)選為處理液質(zhì)量的0. 05~2%。W20] 上述步驟似或做中脫色溫度優(yōu)選為20~70。更優(yōu)選25-45。更優(yōu)選 35-40 °C。
      [OOW 上述步驟似或做中活性炭脫色除雜時(shí)間優(yōu)選為0.25小時(shí)W上,更優(yōu)選為2~ 4小時(shí)。
      [0022] 上述步驟(3)或(C)所述硫酸可為染料生產(chǎn)中的低COD廢硫酸,或稀硫酸。
      [0023] 上述步驟(3)所述處理液的抑值優(yōu)選調(diào)節(jié)為5~7。 W24] 上述步驟似所述處理液的抑值優(yōu)選為2~5。
      [0025] 上述步驟(D)所述氧化劑優(yōu)選為次氯酸鋼、雙氧水、二氧化氯、臭氧、氯酸鋼、 化nton試劑中的一種或多種,其質(zhì)量用量?jī)?yōu)選為中和液質(zhì)量的0.02~1%。
      [00%] 上述步驟(2)或步驟(D)中,過(guò)濾后所得濾液的色度優(yōu)選小于20倍(稀釋倍數(shù)法 測(cè)定值)、總有機(jī)碳(T0C)值優(yōu)選小于60mg/L。
      [0027] 上述步驟(4)或步驟巧)中濃縮所產(chǎn)生的冷凝水可回用于染料生產(chǎn)中,結(jié)晶步驟 中分離晶體后所產(chǎn)生的結(jié)晶母液可回到濃縮、結(jié)晶工序中去,參見(jiàn)圖1、圖3,或回到活性炭 脫色除雜工序中去W脫除富集的雜質(zhì),參見(jiàn)圖2、圖4,結(jié)晶所得硫酸錠濕品可直接作為產(chǎn) 品,也可進(jìn)一步干燥得到含水量更低的產(chǎn)品。
      [0028] 所述的含硫酸染料廢水,可W為在染料廢水儲(chǔ)槽中經(jīng)水量均質(zhì)化后的含硫酸染料 廢水,也可W為染料生產(chǎn)中的母液水和洗涂水等。
      [0029] 本發(fā)明所述的濃縮、結(jié)晶步驟中,濃縮可采用常規(guī)的單效濃縮、多效濃縮,也可采 用蒸汽再壓縮濃縮的方式如MVR等,濃縮冷凝水可進(jìn)一步回用到染料生產(chǎn)中去。
      [0030] 本發(fā)明所述的方法,其優(yōu)點(diǎn)主要體現(xiàn)在:本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了染料廢水的循環(huán)綜合利用, 廢水經(jīng)氨處理、活性炭脫色除雜、酸調(diào)抑、(任選氧化)、濃縮、結(jié)晶、分離等一系列手段,濃 縮處理所產(chǎn)生的冷凝水回用到染料生產(chǎn)中,不僅避免了硫酸巧廢渣的二次污染,而且還實(shí) 現(xiàn)了節(jié)能減排、綠色環(huán)保的清潔生產(chǎn)。所得硫酸錠質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),可直接作為商品,而 且暴露在空氣中的穩(wěn)定性高,對(duì)儲(chǔ)存條件要求低,節(jié)約儲(chǔ)存成本。
      【附圖說(shuō)明】
      [0031] 圖1為本發(fā)明含硫酸染料廢水的處理方法的一種實(shí)施方式的流程示意圖。
      [0032]圖2為本發(fā)明含硫酸染料廢水的處理方法的另一種實(shí)施方式的流程示意圖。
      [0033] 圖3為本發(fā)明含硫酸染料廢水的處理方法的另一種實(shí)施方式的流程示意圖。
      [0034]圖4為本發(fā)明含硫酸染料廢水的處理方法的另一種實(shí)施方式的流程示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0035] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的描述,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限 于此。 陽(yáng)〇36] 實(shí)施例1
      [0037] 工藝流程參見(jiàn)圖1,在后處理鍋中投入含硫酸染料廢水(檢測(cè)數(shù)據(jù):硫酸含量8%, 色度400倍,T0C值1500mg/L),在攬拌下加入液氨調(diào)節(jié)抑值至8. 5~9,相對(duì)于染料廢水總 量加入0. 5%重量的活性炭進(jìn)行脫色除雜,脫色溫度35~40°C,攬拌2. 5小時(shí),取樣過(guò)濾檢 測(cè),檢測(cè)數(shù)據(jù):色度4倍、T0C值30mg/l,脫色結(jié)束,過(guò)濾分離活性炭廢渣,活性炭渣直接焚燒 進(jìn)行無(wú)害化處理,得到硫酸錠濾液。硫酸錠濾液用硫酸調(diào)節(jié)抑值至6~7,然后進(jìn)行濃縮, 濃縮所產(chǎn)生的冷凝水回用到染料生產(chǎn)中去,結(jié)晶、過(guò)濾,得到濕品硫酸錠,過(guò)濾所產(chǎn)生的結(jié) 晶母液回到濃縮工序中去,濕品硫酸錠進(jìn)一步進(jìn)行干燥,得到的硫酸錠產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 陽(yáng)0測(cè) 實(shí)施例2
      [0039] 工藝流程參見(jiàn)圖3,在后處理鍋中投入分散紫93:1廢水(檢測(cè)數(shù)據(jù):硫酸含量 10%,色度800倍,T0C值2000mg/L),在攬拌下加入液氨進(jìn)行處理,調(diào)節(jié)pH值8. 5~9,相對(duì) 于染料廢水總量加入0. 5 %重量的活性炭進(jìn)行脫色除雜,脫色溫度40~45°C,攬拌2. 5小 時(shí),取樣過(guò)濾檢測(cè),檢測(cè)數(shù)據(jù):色度10倍、T0C值65mg/l,脫色結(jié)束,過(guò)濾分離活性炭廢渣,活 性炭渣直接焚燒進(jìn)行無(wú)害化處理。得到硫酸錠濾液。硫酸錠濾液用硫酸調(diào)節(jié)抑值至3~ 5,然后相對(duì)于硫酸錠濾液加入0. 2%重量的雙氧水,氧化溫度控制在40~50°C,氧化時(shí)間 2. 5小時(shí),氧化結(jié)束后,取樣分析,色度4倍、T0C值20mg/L。然后用液氨調(diào)節(jié)抑值至6~ 7,過(guò)濾,所得濾液進(jìn)行濃縮。濃縮所產(chǎn)生的冷凝水回用到染料生
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