A= 1:2，Cu2+的濃度為1.0mmol/L;
[0069] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于：pH調(diào)節(jié)至3;反應(yīng)30min，臭氧的投加量為 45mg/(L(aq) .min)，溫度控制在 15°C。
[0070] 臭氧反應(yīng)步驟為：

[0081] 其中Y為NTA的脫羧產(chǎn)物。
[0082] 本實施方案中Cu-NTA在lOmin內(nèi)完全降解，反應(yīng)30min后，TOC去除率約為80%，重 金屬(：11 2+去除率約為97.5%。
[0083] 實施例6
[0084] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A和絡(luò)合劑B分別 為Pb和酒石酸，以自來水配制Pb-酒石酸廢水，摩爾比Pb 2+:酒石酸=2: 1，Pb2+濃度為 1.Ommol/L；
[0085] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:pH調(diào)節(jié)至5.5;反應(yīng)40min，臭氧投量臭氧的 投加量為30mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度35°C。
[0086] 本實施方案中Pb-酒石酸在20min內(nèi)完全降解，反應(yīng)40min后，TOC去除率約為75%， 重金屬Pb2+去除率約為99.9%。
[0087] 實施例7
[0088] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Cu和Ni，絡(luò)合 劑B為EDTA，以自來水配制Cu-EDTA和Ni-EDTA廢水，摩爾比Cu 2+: Ni2+: EDTA = 1:1:2，EDTA濃 度為1.0mmol/L;
[0089] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:pH調(diào)節(jié)至4.5;反應(yīng)60min，臭氧投量臭氧的 投加量為90mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0090] 本實施方案中Cu-EDTA和Ni-EDTA在20min內(nèi)完全降解，反應(yīng)60min后，T0C去除率約 為80%，重金屬Cu 2+和Ni2+去除率均高于98%。
[0091] 實施例8
[0092] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Zn和Co，絡(luò)合 劑B為DTPA和TOTA，以自來水配制Zn-DTPA和Co-PDTA廢水，摩爾比Zn 2+: Co2+: DTPA: Η)ΤΑ= 1: 1:1:1，濃度均為2.0mmol/L;
[0093] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:pH調(diào)節(jié)至4.5;反應(yīng)60min，臭氧投量臭氧的 投加量為60mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0094] 本實施例中Zn-DTPA和Co-DTPA在25min內(nèi)完全降解，反應(yīng)60min后，T0C去除率約為 80%，重金屬Zn 2+和Co2+去除率均高于97.5 %。
[0095] 實施例9
[0096]本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Ni和Zn，絡(luò)合 劑B為EDTA和DTPA，以自來水配制Ni-EDTA和Zn-DTPA廢水，摩爾比Ni2+: Zn2+: EDTA: DTPA= 1: 1:1:1，濃度均為 0.5mmol/L;
[0097] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:pH調(diào)節(jié)至6;反應(yīng)40min，臭氧投量臭氧的投 加量為45mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0098] 本實施方案中Ni-EDTA和Zn-DTPA在20min內(nèi)完全降解，反應(yīng)40min后，TOC去除率約 為70%，重金屬Ni 2+和Zn2+去除率均高于98.5 %。
[0099] 實施例10
[0100] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Cu和Co，絡(luò)合 劑B為檸檬酸和EDDS，以自來水配制Cu-檸檬酸和Co-EDDS廢水，摩爾比Cu 2+: Co2+:檸檬酸： EDDS = 1:1:1:1，濃度均為 0 · 75mmol/L;
[0101] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:PH調(diào)節(jié)至5;反應(yīng)40min，臭氧投量臭氧的投 加量為60mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0102] 本實施方案中Cu-檸檬酸和Co-EDDS在15min內(nèi)完全降解，反應(yīng)40min后，TOC去除率 約為80%，重金屬Cu 2+和Co2+去除率均高于97.5 %。
[0103] 實施例11
[0104] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Cd，絡(luò)合劑B 為EDDS，以自來水配制Cd-EDDS廢水，摩爾比Cd2+: EDDS為2:1，Cd2+濃度為0.30mmol/L;
[0105] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:pH調(diào)節(jié)至3;反應(yīng)30min，臭氧投量臭氧的投 加量為l〇mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0106] 本實施方案中Cd-EDDS在15min內(nèi)完全降解，反應(yīng)30min后，T0C去除率約為75 %，重 金屬0(12+去除率高于99%。
[0107] 實施例12
[0108] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，重金屬A為Cd和Co，絡(luò)合 劑B為EDTA和DTPA，以自來水配制Cd-EDTA和Co-DTPA廢水，Cd 2+: Co2+: EDTA: DTPA = 3:2:3: 2， Cd2+與 EDTA 濃度為 0.75mmol/L，Co2+與 DTPA 濃度為 0.5mmol/L;
[0109] 其具體步驟同實施例1，不同之處在于:PH調(diào)節(jié)至4;反應(yīng)60min，臭氧投量臭氧的投 加量為80mg/(L(aq) .min)，反應(yīng)溫度25°C。
[0110] 本實施方案中Cd-EDTA和Co-DTPA在30min內(nèi)完全降解，反應(yīng)60min后，T0C去除率約 為70%，重金屬Cd 2+和Co2+去除率均高于99%。
[0川]實施例13
[0112] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，應(yīng)用于取某印刷電路板 廢水，其基本水質(zhì)參數(shù)為pH 3.7，初始銅濃度120mg/L，T0C為95mg/L;
[0113] 按本發(fā)明的一種自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法中的步驟進行反應(yīng) 50min，臭氧的投加量為40mg/(L(aq) .min)，溫度25°C。
[0114] 最終水體中剩余銅的濃度為1.0mg/L，去除率為99.2%;T0C去除率約為80%。
[0115] 實施例14
[0116] 本實施例的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，應(yīng)用于取某電鍍工業(yè)園 區(qū)廢水，其基本水質(zhì)參數(shù)為pH 3.1，初始銅濃度85mg/L，鎳濃度9.0mg/L，鉻濃度6.5mg/L， T0C為48mg/L;
[0117] 按本發(fā)明的一種自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法中的步驟進行反應(yīng) 50min，臭氧的投加量為20mg/(L(aq) .min)，溫度25°C。
[0118] 最終水體中剩余銅的濃度為0.5mg/L，去除率為99.4% ;鎳和鉻的去除率在95%以 上，T0C去除率約為75 %。
[0119] 以上示意性地對本發(fā)明創(chuàng)造及其實施方式進行了描述，該描述沒有限制性，附圖 中所示的也只是本發(fā)明創(chuàng)造的實施方式之一，實際的結(jié)構(gòu)并不局限于此。所以，如果本領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員受其啟示，在不脫離本創(chuàng)造宗旨的情況下，不經(jīng)創(chuàng)造性的設(shè)計出與該技術(shù) 方案相似的結(jié)構(gòu)方式及實施例，均應(yīng)屬于本專利的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其步驟為： 步驟一、將調(diào)好pH含有重金屬A和絡(luò)合劑B的重金屬絡(luò)合廢水加入臭氧接觸池中，通過 臭氧接觸池底部的微孔連續(xù)通入臭氧，輔助水力循環(huán)攬拌確保均勻反應(yīng)； 步驟二、待臭氧氧化反應(yīng)結(jié)束后，用微孔濾膜裝置過濾進行固液分離，實現(xiàn)同步破絡(luò)合 和去除重金屬。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在于:所 述步驟一中，調(diào)節(jié)抑調(diào)節(jié)至3.0~6.0,微孔直徑< 15皿;通入臭氧時間為10~60min，臭氧的 投加量為5~120mg/化(aq) .min)，溫度控制在0~40°C ;所述步驟二中，溫度控制在0~40 °C，微孔濾膜裝置微孔直徑^ 45WI1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在 于:重金屬A與絡(luò)合劑B形成的絡(luò)合物及其產(chǎn)物可強化臭氧分解形成? OH。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在于:所 述重金屬A為銅、儀、銘、鋒、鉛、鉆或儒中的一種或幾種;所述絡(luò)合劑B為巧樣酸、酒石酸、海 藻酸鋼、乙二胺四乙酸巧DTA)、氨S乙酸(NTA)、二乙基S胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二班巧酸 化孤S)、丙二胺四乙酸(PDTA)中一種或幾種。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在于:所 述重金屬A與絡(luò)合劑B的摩爾比為1:0.1~20。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在于:所 述步驟一中，重金屬A和絡(luò)合劑B分別為銅和抓TA，其重金屬絡(luò)合物為Cu-EDTA，則其和臭氧 反應(yīng)步驟為： 〇3+Cu( n )-EDTA2-一Cu( n )-EDTA radical+〇3 ?- HO*+Cu(n)^DTA2-^Cu(n)-EDTAradical+OH-Cu( n )-EDTA radical^Cu(U)-EDTA^ Qi(虹）-EDTA^一化（n )-Y radical+products Cu(n)-Y radical一Cu(I)-Y radical+products Cu(I)-Y radical+〇2一Cu( n )-Y+02 ?- 〇3+化（n )-Y一〇2 ? -+町oducts 〇3+〇2 ? 一〇3 ? +〇2 0, - + H-^ HO;- 冊3 ?一冊? +〇2 其中Y為邸TA的脫簇產(chǎn)物。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，其特征在于，在 重金屬絡(luò)合臭氧化過程中，溶液抑自發(fā)的升高至中性或弱堿性導致釋放的重金屬離子或弱 重金屬絡(luò)合物形成沉淀。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種自強化臭氧破絡(luò)合與同步去除重金屬的方法，步驟一、將調(diào)好pH含有重金屬A和絡(luò)合劑B的重金屬絡(luò)合廢水加入臭氧接觸池中，通過臭氧接觸池底部的微孔連續(xù)通入臭氧，輔助水力循環(huán)攪拌確保反應(yīng)均勻；步驟二、待臭氧氧化反應(yīng)結(jié)束后，用微孔濾膜裝置過濾進行固液分離，實現(xiàn)同步破絡(luò)合和去除重金屬。本發(fā)明可以經(jīng)濟高效、操作簡便、易實現(xiàn)工程化應(yīng)用，而且破絡(luò)合和金屬離子去除同步進行，基于自強化臭氧氧化去除廢水中重金屬絡(luò)合物。
【IPC分類】C02F9/04
【公開號】CN105502739
【申請?zhí)枴緾N201510926201
【發(fā)明人】潘丙才, 黃先鋒, 許友, 李旭春, 張煒銘, 張淑娟, 呂路
【申請人】南京大學
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月14日