1.一種金屬-氧化鈰催化劑的制備方法，其特征在于實現(xiàn)步驟如下：
步驟1：將鈰鹽與尿素溶于去離子水中，所述鈰鹽為硝酸鈰銨或硝酸鈰；尿素與鈰鹽的摩爾比為1-50；水與鈰鹽的摩爾比為10-50；
步驟2：稱取一定量的碳粉，加入到步驟1得到的溶液中，超聲分散5-60分鐘后，加熱到一定溫度回流12-48小時，過濾，干燥，得到CeO2/C，鈰鹽與碳粉的質(zhì)量比為0.05-5，所述回流溫度為50-200℃；
步驟3：將金屬前驅(qū)體M與檸檬酸鈉或檸檬酸銨或聚乙烯醇(PVA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP))溶于去離子水中，檸檬酸鈉或檸檬酸銨或聚乙烯醇(PVA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP))與金屬前驅(qū)體的摩爾比為1-20；水與金屬前驅(qū)體的摩爾比為10-50；
步驟4：稱取一定量的CeO2/C，加入到上述溶液中，超聲分散10-60分鐘，然后在懸濁液中逐滴加入硼氫化鈉溶液，室溫下攪拌1-20小時，過濾，干燥，得到M-CeO2/C催化劑；所述金屬與氧化鈰的質(zhì)量比為0.2-5，硼氫化鈉與金屬前驅(qū)體的摩爾比為1-50，硼氫化鈉溶液的濃度為0.01-1mol L-1。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述尿素與鈰鹽的摩爾比為20-40。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述碳粉為美國Cabot公司的Vulcan XC-72R和Black Pearls 2000或日本Lion公司的Ketjen Black EC 300J和Ketjen Black EC600JD。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述鈰鹽與碳粉的質(zhì)量比為0.5-2。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述回流溫度在80-120℃之間。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述金屬前驅(qū)體為硝酸銀、氯金酸、氯鉑酸或硫酸銅。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述檸檬酸鈉與金屬前驅(qū)體的摩爾比為5-10。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述金屬與氧化鈰的質(zhì)量比為1-3。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述硼氫化鈉與金屬前驅(qū)體的摩爾比為5-20。
10.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述硼氫化鈉溶液的濃度為0.05-0.2mol L-1。
11.權(quán)利要求1-10任意之一所述金屬-氧化鈰催化劑在二氧化碳電催化還原中的應(yīng)用。