本發(fā)明涉及用于生物樣品的分析測試裝置，具體涉及用于執(zhí)行生物樣品的測量的旋轉筒的設計和使用。

背景技術：

兩類分析系統(tǒng)在醫(yī)學分析領域中眾所周知：濕法分析系統(tǒng)和干化學分析系統(tǒng)?；旧贤ㄟ^使用“濕試劑”（液體試劑）來運行的濕法分析系統(tǒng)經(jīng)由許多必要步驟執(zhí)行分析，諸如，例如，將樣品和試劑提供到試劑容器中，在試劑容器中將樣品和試劑混合在一起，以及針對測量變量特征測量和分析混合物以提供預期的分析結果（分析結果）。通常使用技術上復雜的、大型的、在線操作的分析儀器來執(zhí)行這些步驟，該分析儀器允許參與元件的多種運動。通常在大型醫(yī)學分析實驗室中使用這類分析系統(tǒng)。

另一方面，例如，干化學分析系統(tǒng)通過使用“干試劑”來運行，該干試劑通常結合到測試元件中并且實施為“測試條”。當使用這些干化學分析系統(tǒng)時，液體樣品使測試元件中的試劑溶解，并且樣品和溶解的試劑的反應導致可以在測量元件本身上測量的測量變量改變。最重要的是，光學可分析的（具體為比色的）分析系統(tǒng)通常屬于這類，其中，測量變量為顏色變化或者其它光學可測量變量。電化學系統(tǒng)通常也屬于這類，其中，可以通過使用設置在測量區(qū)中的電極來在測試元件的測量區(qū)中測量用于分析的電測量變量特征，特別地為施加確定電壓時的電流。

干化學分析系統(tǒng)的分析儀器通常是緊湊的，并且它們中的一些是便攜的和電池供電的。系統(tǒng)用于在通過患者本身監(jiān)測醫(yī)學分析參數(shù)期間的分散分析（具體為糖尿病患者的血糖分析或者華法林（warfarin）患者的凝血狀態(tài)），例如，在住院醫(yī)師處、在醫(yī)院的病房、以及在所謂的“家庭監(jiān)控”中。

在濕法分析系統(tǒng)中，高性能分析儀器允許執(zhí)行更復雜的多步驟反應序列（“測試協(xié)議”）。例如，免疫化學分析通常需要多步驟反應序列，其中，“結合/自由分離”（下文稱為“b/f分離”），即，結合相和自由相的分離是必需的。根據(jù)一種測試協(xié)議，例如，首先可以通過多孔固體基體轉移探針，該多孔固體基體包含用于分析物的特定結合試劑。隨后，可以使標記試劑流過多孔基體，以標記結合分析物并且允許其檢測。為了實現(xiàn)精確分析，必須執(zhí)行沖洗步驟，在該沖洗步驟中，完全去除了未結合的標記試劑。許多測試協(xié)議用于確定多種分析物是已知的，該許多測試協(xié)議在多個方面存在不同，但是其共享如下特征：其需要具有多個反應步驟的復雜的處理，特別地，還需要可能是必要的b/f分離。

測試條和相似的分析元件通常不允許受控制的多步驟反應序列。與測試條相似的測試元件是眾所周知的，除了提供干燥形式的試劑之外，該測試元件允許進一步的功能，諸如，紅細胞與全血的分離。然而，其通常不允許各個反應步驟的時間序列的精確控制。濕化學實驗室系統(tǒng)提供這些能力，但是太大、太昂貴并且太復雜而不能處理許多應用。

為了填補這方面的差距，已經(jīng)提出了通過使用測試元件來運行的分析系統(tǒng)，該測試元件以至少一個外部控制的（即，通過使用在測試元件本身外部的元件）液體轉移步驟發(fā)生在其中（“可控測試元件”）的這種方式被實現(xiàn)。外部控制可以是基于壓力差（超壓或者低壓）的應用或者基于力作用的改變（例如，重力的作用方向由測試元件的高度改變或者加速度力的改變而發(fā)生的改變）。外部控制尤其常常通過離心力執(zhí)行，該離心力作為旋轉速度的函數(shù)起到使測試元件旋轉的作用。

具有可控測試元件的分析系統(tǒng)是已知的并且通常具有外殼，該外殼包括尺寸穩(wěn)定的塑料、以及由外殼包圍的樣品分析通道，該樣品分析通道通常包括一系列的多個通道部分和室，與設置在其間的通道部分比較，該室被擴大。具有其通道部分和室的樣品分析通道的結構由塑料部件的輪廓限定。能夠通過注塑成型技術或者熱沖壓生成該輪廓。然而，最近越來越多地使用通過光刻方法生成的微結構。

具有可控測試元件的分析系統(tǒng)允許僅僅能夠通過使用大型實驗室系統(tǒng)來執(zhí)行的測試的小型化。另外，該分析系統(tǒng)允許通過重復應用用于來自一個樣品的相似的分析物和/或來自不同樣品的相同的分析物的并行處理的相同的結構的過程的平行化。進一步的優(yōu)點在于，通?？梢允褂靡呀⒌闹谱鞣椒▉碇谱鳒y試元件，并且也可以通過使用已知的分析方法來測量和分析該測試元件。已知的方法和產品也可以用于這種測試元件的化學組分和生化組分。

盡管有這些優(yōu)點，但仍需要進一步改善。特別地，使用可控測試元件來運行的分析系統(tǒng)仍然太大。最緊湊的尺寸可以對許多預期應用有重大實際意義。

美國專利US 8,114,351 B2公開了一種用于分析物的體液樣品的分析的分析系統(tǒng)。該分析系統(tǒng)提供了測試元件和分析儀器，該分析儀器具有定量站和測量站。測試元件具有外殼、由該外殼包圍的（至少）一個樣品分析通道。測試元件可繞旋轉軸線旋轉，該旋轉軸線延伸通過測試元件。

美國專利8,470,588 B2公開了一種測試元件和一種用于檢測分析物的方法。該測試元件是基本上圓盤形的和平滑的，并且可以繞垂直于圓盤形測試元件的平面的優(yōu)選中心軸線旋轉。

Kim, Tae-Hyeong等人的“Flow-enhanced electrochemical immunosensors on centrifugal microfluidic platforms”芯片上的實驗室13.18 (2013):3747-3754, doi:10.1039/c3lc50374g（下文稱為“Kim等人”）公開了一種完全一體的離心微流體裝置，該裝置具有用于經(jīng)由基于珠的酶聯(lián)免疫吸附分析和流增強電化學檢測從生物樣品進行目標抗體捕獲的特征。這集成到離心微流體盤中，也稱為“盤上的實驗室”或者微流體CD。

Martinez-Duarte, Rodrigo等人的“The integration of 3D carbon-electrode dielectrophoresis on a CD-like centrifugal microfluidic platform”。芯片上的實驗室10.8 (2010):1030-1043, doi:10.1039/B925456K（下文稱為“Martinez-Duarte等人”）公開了一種具有基于光盤（CD）的離心平臺的介電泳（DEP）輔助過濾器。3D碳電極是通過使用C-MEMS技術來制造的并且用于實現(xiàn)陷住感興趣的顆粒的啟用了DEP的有效過濾器。

歐洲專利申請EP 2 11 497 A2公開了一種血液分析設備。血液分析設備包括：芯片保持部，該芯片保持部具有允許光通過其的孔并且保持μ-TAS芯片，以保持測量液體；旋轉體，芯片保持部安裝在該旋轉體上；光源；和接收光單元。通過以下設置旋轉體的利用來自光源的光來對測量液體進行測量的測量位置：使旋轉體旋轉以獲得從光源發(fā)出并且由接收光單元通過孔接收到的光的光值；以及將旋轉體的光值是閾值或者更大的旋轉位置設置為測量位置。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明在獨立權利要求中提供了一種使用筒來執(zhí)行分析物的光學測量的方法、用于自動分析儀的筒、以及自動分析儀。在從屬權利要求中給出了實施例。

此處所用的筒還包含用于將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的任何測試元件。筒可以包括能夠對生物樣品執(zhí)行測量的結構或者部件。筒是如在美國專利8,114,351 B2和8,470,588 B2中所定義和說明的測試元件。本文所使用的筒也稱為離心微流體盤，亦稱“盤上的實驗室”或者微流體CD。

本文所使用的生物樣品還包含從取自有機體的樣品衍生、復制、重復或者重制的任何化學產品。

在一個方面中，本發(fā)明提供了一種使用筒來執(zhí)行在經(jīng)處理的生物樣品中的分析物的光學測量的方法。筒可操作為繞旋轉軸線旋轉。替代地，筒可以描述為設計或者構造為繞旋轉軸線旋轉。

筒包括支撐結構。支撐結構具有垂直于旋轉軸線的正面。支撐結構也可以稱為筒主體或者筒的主要部分。筒進一步包括用于將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的流體結構。在某些實施例中，流體結構可以是微流體結構。

流體結構包括用于接收生物樣品的樣品進口。筒進一步包括在正面上的測量結構。測量結構還可以被替代地描述為暴露于正面或者從該正面可見的測量結構。

測量結構流體連接至流體結構。測量結構包括至少一個檢測區(qū)。檢測區(qū)可以是完成經(jīng)處理的生物樣品的分析物的光學測量的區(qū)。筒進一步包括覆蓋正面的可旋轉蓋。可旋轉蓋可操作或者設計為或者構造為相對于支撐結構繞旋轉軸線旋轉。可旋轉蓋可操作為從相對于支撐結構的第一位置旋轉至相對于支撐結構的第二位置。可旋轉蓋具有樣品進口開口。可旋轉蓋具有檢測區(qū)開口。在第一位置中，樣品進口與樣品進口開口對齊。通過對齊，這意味著可旋轉蓋不會堵塞樣品進口開口。在第一位置中，可以將生物樣品放置在樣品進口中。在第一位置中，測量結構由可旋轉蓋覆蓋。

在第二位置中，樣品進口由可旋轉蓋覆蓋。當樣品進口由可旋轉蓋覆蓋時，可以不再將生物樣品放置在樣品進口中。在第二位置中，測量結構與檢測區(qū)開口對齊。當在第二位置中時，測量結構與檢測區(qū)開口的對齊能夠執(zhí)行光學測量。當在第一位置中時，檢測區(qū)開口不與測量結構對齊，并且這樣防止了光學測量的測量。

該方法包括將生物樣品放置在樣品開口中的步驟。當方法開始時，可旋轉蓋處于第一位置。方法進一步包括使可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置的步驟。方法進一步包括：控制筒的旋轉率，以使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品。方法進一步包括：控制筒的旋轉率，以允許經(jīng)處理的生物樣品流入測量結構中。方法進一步包括：利用光學儀器在測量結構上執(zhí)行光學測量。

該實施例可以是有利的，因為其提供了控制至樣品進口的進入并且還保護測量結構的單個構件。這樣可以導致在使用筒之前對測量結構的更好的保護，并且一旦已經(jīng)使用該筒或者已經(jīng)執(zhí)行測量，就同樣防止意外添加至筒的附加生物樣品。

測量可以包括但不限于：光度透射測量、光的散射的測量、化學發(fā)光、熒光性和電化學發(fā)光（electrochemiluminescense，ECL）測量。

在另一實施例中，旋轉軸線穿過支撐結構。

在另一實施例中，流體結構由支撐結構形成。

在另一實施例中，測量結構通過流體連接件流體連接至流體結構。

在另一實施例中，流體連接件由支撐結構形成。

在另一實施例中，可旋轉蓋附接至支撐結構。

在另一實施例中，支撐結構由塑料形成。

在另一實施例中，支撐結構由第一部分和第二部分形成。例如，第一部分和/或第二部分兩者可以由塑料制成。第一部分和第二部分可以是通過注塑成型和/或熱沖壓形成的并且然后組裝為支撐結構。這樣可以提供一種生產支撐結構并且從而生產筒的方便又節(jié)約成本的構件。

在另一實施例中，流體結構是通過注塑成型和/或熱沖壓形成的。

在另一實施例中，測量結構至少部分地由支撐結構形成。

在另一實施例中，測量結構至少部分地是通過注塑成型和/或熱沖壓形成的。

在另一實施例中，流體連接件是通過注塑成型和/或熱沖壓形成的。

在另一實施例中，通過使用軸承來將可旋轉蓋附接至支撐結構。

在另一實施例中，軸承至少部分地由可旋轉蓋和支撐結構形成。

在另一實施例中，軸承至少部分地由注塑成型和/或熱沖壓形成。

在另一實施例中，測量結構包括兩個或者更多個電極和/或光學測量結構。測量系統(tǒng)包括用于進行電測量的系統(tǒng)。測量系統(tǒng)包括用于進行光學測量的系統(tǒng)。

在某些實施例中，光學測量結構可以是透明結構或者光學透明結構。測量系統(tǒng)包括光學測量系統(tǒng)。

在某些示例中，光學透明可以包括近紅外線和近紫外線。在其它示例中，光學透明可以排除近紅外線和近紫外線。

一些示例可以具有測量結構和用于更復雜的測試的電極，該測量結構具有透明結構。例如，測量結構可以是用于進行測量的電化學發(fā)光測量的結構，其中，電極在樣品中產生光激發(fā)。

在其它示例中，測量結構包括兩個或者更多個電極，該電極用于進行經(jīng)處理的生物樣品的電測量或者ECL測量。例如，Martinez-Duarte等人或者Kim等人的測量結構可以并入到筒中。

在另一實施例中，當筒旋轉時，旋轉軸線放置在垂直位置中。

在另一實施例中，樣品進口在正面上。

在另一實施例中，檢測區(qū)可操作為捕獲分析物。例如，測量結構可以是所謂的固態(tài)相。本文所使用的固態(tài)相包含具有附接至其的抗體的表面或者材料。然而，這對于測量結構可能不是必要的。替代的是測量結構不包含固態(tài)相。例如，測量結構可以是實現(xiàn)光度透射測量的小管（cuvette）。測量結構還可以包含實現(xiàn)電致發(fā)光檢測的一個或者多個電極。

在某些示例中，測量結構可以是色譜膜，該色譜膜是暴露的并且可以由用戶直接觸摸。測量結構還可以包括如同小管一樣的封閉結構。小管可以由蓋保護，從而使用戶無法觸摸位于正面中的小管窗。在這種情況下，可旋轉蓋可以防止窗被用戶手指觸摸污染或者弄臟，這可以導致光學檢測的精確性提高。

測量結構可以是色譜膜。色譜膜可以經(jīng)由膜入口流體連接至流體結構。色譜膜可以包括：可操作為捕獲分析物的至少一個檢測區(qū)。色譜膜可以暴露至正面。在該實施例中，可旋轉蓋有效地保護色譜膜。

在另一實施例中，筒可以包括下游流體結構，該下游流體結構流體連接至測量結構。下游流體結構可以可操作或者設計為或者構造為使用毛細管作用來將經(jīng)處理的生物樣品從測量結構吸到下游流體結構中或者通過該下游流體結構。

在另一實施例中，下游流體結構可以是廢物儲器或者廢物攔網(wǎng)。

在另一實施例中，光學儀器可以是熒光檢測器，例如，熒光光譜儀。在這種情況下，光學測量可以是熒光測量。

在另一實施例中，光學儀器可以是光度檢測器，例如，光度透射光譜儀。光學測量可以是在一個或者多個特定波長處進行的光學透射測量。

在另一方面中，流體結構進一步包括在培養(yǎng)室中的試劑。該試劑包括至少一個第一類型的抗體。至少一個檢測區(qū)包括用于將分析物與至少一種第二類型的抗體結合的結合部位。控制筒的旋轉率以使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的步驟包括：將生物樣品轉移至培養(yǎng)室。通過使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品包括：利用生物樣品來培養(yǎng)試劑，以使至少一種類型的抗體附接至分析物。

在該實施例的變型中，試劑可以是干試劑或者液體試劑。如果試劑是干試劑，則可以存在附加步驟：使用生物樣品來使干試劑水合形成含水試劑。含水試劑然后可以成為利用生物樣品來培養(yǎng)的試劑。

在另一變型中，試劑可以是液體試劑。

在另一實施例中，流體結構進一步包括在培養(yǎng)室中的干試劑。該干試劑可以包括檢測抗體。該檢測抗體是第一類型的抗體。干試劑進一步包括捕獲抗體。該捕獲抗體可以是第二類型的抗體。檢測抗體包括用于使其附接至分析物的第一結合部位。捕獲抗體包括用于附接至分析物的第二結合部位。檢測抗體附接至標記，例如，熒光標記。捕獲抗體附接至特定結合對的第一化學制品，諸如，生物素。至少一個檢測區(qū)包括特定結合對的第二化學制品，諸如，用于與特定結合對的第一化學制品（諸如，生物素）結合的鏈霉親和素?？刂仆驳男D率以使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的步驟包括：將生物樣品轉移至培養(yǎng)室。使用流體結構來處理生物樣品進一步包括：使用生物樣品來使干試劑水合形成含水試劑。使用流體結構來處理生物樣品進一步包括：利用生物樣品來培養(yǎng)含水試劑，以使捕獲抗體和檢測抗體附接至分析物。培養(yǎng)生物樣品將生物樣品轉移至經(jīng)處理的生物樣品中。

在另一實施例中，培養(yǎng)生物樣品的步驟將生物樣品轉移至經(jīng)處理的生物樣品中。

在另一實施例中，生物樣品是血液。經(jīng)處理的生物樣品包括血漿。筒進一步包括血細胞收集區(qū)。控制筒的旋轉率以使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的步驟包括：通過使用血細胞收集區(qū)來將血漿與血液分離。

在另一實施例中，筒進一步包括：用于將沖洗流體提供至測量結構的沖洗流體儲器。方法進一步包括：在執(zhí)行光學測量之前，利用流體來沖洗測量結構。替代地，筒可以包括：用于將沖洗流體提供至測量結構的沖洗流體進口。在某些示例中，儲器可能能夠提供用于提供流體的多個整除構件。在這種情況下，然后可以在執(zhí)行光學測量之前使用流體來多次沖洗測量結構。這樣可以在光學測量中提高質量并且/或者減少噪聲量。

在另一方面中，本發(fā)明提供了一種用于自動分析儀的筒。筒可操作為繞旋轉軸線旋轉。筒包括支撐結構。支撐結構具有垂直于旋轉軸線的正面。筒進一步包括用于將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品的流體結構。流體結構進一步包括用于接收生物樣品的樣品進口。筒進一步包括在正面上的測量結構。測量結構流體連接至流體結構。測量結構包括至少一個檢測區(qū)。筒進一步包括覆蓋正面的可旋轉蓋。可旋轉蓋可操作為相對于支撐結構繞旋轉軸線旋轉。可旋轉蓋可操作為從相對于支撐結構的第一位置旋轉至相對于支撐結構的第二位置。可旋轉蓋具有樣品進口開口?？尚D蓋具有檢測區(qū)開口。在第一位置中，樣品進口與樣品進口開口對齊。在第一位置中，測量結構由可旋轉蓋覆蓋。在第二位置中，樣品進口由可旋轉蓋覆蓋。在第二位置中，測量結構與檢測區(qū)開口對齊。

在另一實施例中，可旋轉蓋可操作為從相對于支撐結構的第二位置旋轉至相對于支撐結構的第三位置。在第三位置中，樣品進口由可旋轉蓋覆蓋。在第三位置中，測量結構也由可旋轉蓋覆蓋。這可以是有利的，因為在已經(jīng)使用筒并且已經(jīng)執(zhí)行測量之后，可以使可旋轉蓋移動至第三位置中。這樣可以防止筒再次使用，因為樣品開口覆蓋，所以可以不再將更多的生物樣品添加至其并且測量結構也已經(jīng)被覆蓋。在某些示例中，在測量結構暴露至空間的情況下，可以有利于保護該測量結構以在已經(jīng)使用該筒之后，避免環(huán)境被筒及其成分污染。

在另一實施例中，可旋轉蓋可操作為從相對于支撐結構的第一位置旋轉至相對于支撐結構的中間位置。在中間位置中，樣品進口由可旋轉蓋覆蓋。在中間位置中，測量結構由可旋轉蓋覆蓋?？尚D蓋可操作為從相對于支撐結構的中間位置旋轉至相對于支撐結構的第二位置。例如，當使用筒時，可以首先將樣品添加至樣品開口并且然后使可旋轉蓋移動至中間位置。筒然后可以按照受控速度旋轉以將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品。然后，當進行測量時，剛好在進行測量之前，可以使可旋轉蓋移動至第三位置中。這可以是有利的，因為在將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品期間，可能能夠保護測量結構。在某些示例中，在測量結構暴露至環(huán)境的情況下，可以有利于覆蓋測量結構以最小化或者避免來自測量結構的流體的蒸發(fā)。

在另一實施例中，可旋轉蓋可操作為從相對于支撐結構的第一位置或者第二位置旋轉至相對于支撐結構的多個位置中的一個。與僅僅具有第一位置和第二位置相反，可以存在任何數(shù)量的多個位置，可旋轉蓋可以旋轉至該多個位置。這可以是有利的，因為例如用于提供沖洗流體或者提供附加生物樣品的附加進口可以具有其自己的進口，可以僅僅通過使可旋轉蓋旋轉來在不同的時間覆蓋或者暴露該進口。在某些示例中，第三位置或者中間位置也可以是該多個位置中的一個。在一個或者多個位置中，可以暴露諸如附加測量結構的其它結構或者故障保護裝置或者其它結構。

在另一實施例中，筒進一步包括：可將可旋轉蓋旋轉附接至支撐結構的軸承。例如，軸承可以是樞軸或者與導軌凹陷部配合的圓形導軌。

在另一實施例中，筒進一步包括：用于將可旋轉蓋附接至支撐結構的以旋轉軸線為中心的樞軸。例如，樞軸可以是支撐結構的一部分，該樞軸可以是可旋轉蓋的一部分，或者該樞軸可以是旋轉附接至可旋轉蓋和/或支撐結構的單獨部件。這可以是有利的，因為樞軸可以是使可旋轉蓋能夠旋轉地固定到支撐結構的簡單構件。

在另一實施例中，筒進一步包括以旋轉軸線為中心的圓形導軌。筒進一步包括用于與圓形導軌配合的導軌凹陷部?？尚D蓋包括圓形導軌和導軌凹陷部中的一個。支撐結構包括圓形導軌和導軌凹陷部中的另一個。例如，如果可旋轉蓋包括圓形導軌，那么支撐結構包括導軌凹陷部。在另一種情況下，可旋轉蓋包括導軌凹陷部，并且支撐結構包括圓形導軌。導軌凹陷部和圓形導軌安裝在一起，從而使圓形導軌能夠在導軌凹陷部內旋轉。

在另一實施例中，支撐結構是圓盤形的。替代地，支撐結構可以描述為圓柱。

在另一實施例中，支撐結構具有圓形側邊緣。支撐結構具有圍繞圓形側邊緣的圓周的凹口。該凹口是切割成圍繞圓形側邊緣的整個圓周的圓形側邊緣的凹槽?？尚D蓋包括用于與圓形凹口接合的附接元件。例如，附接元件可以是安裝到凹口中或者夾持凹口并且防止可旋轉蓋從筒移除的材料或者結構。

在另一實施例中，圓形側邊緣包括第一棘輪結構。蓋包括第二棘輪結構。第一棘輪結構和第二棘輪結構形成使可旋轉蓋能夠僅僅在一個方向上相對于支撐結構旋轉的棘輪。例如，第一棘輪結構可以具有鋸齒圖案或者結構，并且第二棘輪結構可以包括某種彈性元件，當僅僅在一個方向上移動時，該彈性元件能夠在第一棘輪結構之上移動。

在另一實施例中，附接結構和凹口是棘輪結構的部分。例如，第一棘輪結構可以位于凹口內。附接元件也可以用作第二棘輪結構。

在某些示例中，棘輪結構可以具有鋸齒圖案。附接元件可以是構建到可旋轉蓋的側面中的齒形元件。替代地，從蓋延伸的圓條或者圓棒同樣適用。例如，與旋轉軸線平行并且從可旋轉蓋延伸的小棒可以起到第二棘輪結構的作用。

在另一實施例中，筒進一步包括鎖定機構。該鎖定機構可操作為允許可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置。該鎖定機構可操作為防止可旋轉蓋從第二位置旋轉至第一位置。在某些示例中，棘輪可以是鎖定機構。

該鎖定機構也可以防止蓋從第三位置旋轉至第二位置。

在另一實施例中，鎖定機構防止可旋轉蓋從中間位置旋轉至第一位置。

在另一實施例中，鎖定機構是例如棘輪結構、到相應的孔結構中的棘爪、以及鎖止結構。

在另一實施例中，鎖定機構防止可旋轉蓋僅僅在一個旋轉方向上相對于支撐結構旋轉。

在另一實施例中，流體結構進一步包括在培養(yǎng)室中的干試劑。該干試劑包括檢測抗體。干試劑進一步包括捕獲抗體。檢測抗體包括用于附接至分析物的第一結合部位。捕獲抗體包括用于附接至分析物的第二結合部位。檢測抗體附接至熒光標記。捕獲抗體附接至第一結合分子。至少一個檢測區(qū)包括第二結合分子。第一結合分子和第二結合分子可操作為結合在一起。

在另一實施例中，第一結合分子和第二結合分子可以是配體-結合劑相互作用，諸如，生物素-鏈霉親和素或者生物素-親和素。

在另一實施例中，流體結構進一步包括在培養(yǎng)室中的干試劑。該干試劑包括檢測抗體。該檢測抗體包括用于附接至分析物的第一結合部位。檢測抗體附接至熒光標記。至少一個檢測區(qū)包括捕獲抗體。該捕獲抗體包括用于附接至分析物的第二結合部位。

在另一實施例中，可旋轉蓋具有邊緣?？尚D蓋包括從面延伸通過正面的圓形延伸件。該實施例可以是有利的，因為圓形延伸件可以用于捕捉在筒的正面上的過量的流體。例如，當經(jīng)由樣品進口將流體添加至筒并且筒開始旋轉時，從筒出來并且已經(jīng)溢出至表面上的少量流體開始被推向筒的外半徑。圓形延伸件可以防止這些少量流體飛濺。

在另一實施例中，樣品進口開口在圓形延伸件上。

在另一實施例中，樣品進口在筒的側邊緣上。當樣品進口開口在圓形延伸件上時，這可能尤其正確。

在另一實施例中，樣品進口在正面上。

在另一實施例中，流體結構包括一個或者多個故障保護指示器。當可旋轉蓋處于第二位置或者第三位置時，該一個或者多個故障保護指示器中的每一個是可見的。如果區(qū)域已經(jīng)足夠填充有流體，則本文所使用的故障保護裝置是可操作為或者用于光學展示的區(qū)域。例如，故障保護裝置可以是附接至流體結構中的較大室的小側室，當較大室已經(jīng)被適當?shù)靥畛鋾r，填充該小側室。

在另一實施例中，存在用于可旋轉蓋中的一個或者多個故障保護指示器中的每一個的狹槽或者孔，從而至少在可旋轉蓋處于第二位置時，故障保護裝置可見。在使用了狹槽的情況下，狹槽可以定位為使故障保護指示器不僅僅是在第二位置中可見。例如，該故障保護指示器可以在第一位置、中間位置或者其它位置中是可見的。

在另一方面中，本發(fā)明提供了一種構造用于接納根據(jù)實施例中的任何一個的筒的自動分析儀。該自動分析儀包括筒旋轉器、光學儀器、和構造為控制自動分析儀的控制器。控制器構造為：使用筒旋轉器來控制筒的旋轉率，以使用流體結構來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品?？刂破鬟M一步構造為：使用筒旋轉器來控制筒的旋轉率，以允許經(jīng)處理的生物樣本流動到測量結構中?？刂破鬟M一步構造為：利用熒光光譜儀在測量結構上執(zhí)行熒光測量?？刂破魉M行的這些動作可以例如由處理器或者其它控制器構造。

在另一實施例中，自動分析儀進一步包括蓋旋轉機構?？刂破鬟M一步構造為：使用蓋旋轉器來使可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置。

應該理解，只要組合的實施例并不相互排斥，就可以組合本發(fā)明的上述實施例中的一個或者多個。

附圖說明

參照附圖僅僅以舉例的方式來更加詳細地說明本發(fā)明的以下實施例，在附圖中：

圖1示出了筒的示例；

圖2示出了筒的另一示例；

圖3示出了筒的另一示例；

圖4示出了筒的支撐結構；

圖5進一步示出了圖4的支撐結構；

圖6進一步示出了圖4的支撐結構；

圖7示出了筒的支撐結構的另一示例；

圖8示出了自動分析儀的示例；

圖9示出了流程圖，該流程圖示出了如何可以使用圖8的自動分析儀的示例；

圖10示出了如何可以使用色譜膜或者固態(tài)相來捕獲分析物；

圖11示出了如何可以使用膜來構建測量結構的一個示例；

圖12示出了筒的剖視圖；

圖13示出了圖12的支撐結構的側視圖；

圖14示出了圖13的剖視圖；以及

圖15示出了圖12的筒的可旋轉蓋的側視圖。

具體實施方式

在這些附圖中編號相同的元件是等效元件或者執(zhí)行相同的功能。如果功能是等效的，則沒有必要在稍后的附圖中討論先前已經(jīng)討論過的元件。

圖1示出了筒的示例。圖1至圖3示出了筒100的不同變型的剖視圖。在這些附圖中并沒有示出所有特征。在圖1中，筒100包括支撐結構102和可旋轉蓋104。筒100可操作為繞旋轉軸線106旋轉?？尚D蓋104可操作或設計為相對于支撐結構102繞旋轉軸線106旋轉。在該示例中，存在將支撐結構102連接至可旋轉蓋104的連接元件108。連接元件108使蓋104能夠相對于支撐結構102旋轉。例如，連接元件108可以是樞軸。例如，支撐結構102可以使用注塑成型來制造并且可以由第一部分110和第二部分112組裝。在支撐結構102內是流體結構和未示出的測量結構。支撐結構102具有垂直于旋轉軸線106并且面向可旋轉蓋104的正面114。在可旋轉蓋104的邊緣上，可以看到圓形延伸件116。圓形延伸件116延伸通過正面114。如果例如在正面114上存在流體，則當筒開始繞旋轉軸線106旋轉時，迫使該流體朝向支撐結構102的外徑。圓形延伸件116可以有助于防止或者減少在正面114上的來自任何流體的飛濺。

在該示例中，筒110，特別是支撐結構102是圓柱形的或者盤形的。支撐結構102具有側邊緣118。

圖2示出了圖1所示的筒100的一種變型。在該示例中，支撐結構102具有在側邊緣118上的樣品進口200?？尚D蓋104示出為具有在圓形延伸件116上的樣品進口開口202。可旋轉蓋104可以旋轉，從而使樣品進口開口202與樣品進口200對齊（對應于第一位置），要不然使樣品進口開口202遠離樣品進口200旋轉并且然后使樣品進口200關閉或者密封于環(huán)境（對應于第二位置）。圓形延伸件116已經(jīng)延伸并且比在圖1中示出的更長。圓形延伸件116也示出為具有唇204，該唇204從圓形延伸件延伸回至支撐結構102。唇204可以有助于使支撐結構102與可旋轉蓋104之間的任何流體陷入。唇結構的增加可以有助于通過筒100進一步減少流體的飛濺。

圖3示出了筒100的進一步的變型。在圖3所示的示例中，樣品進口200現(xiàn)在放置在正面114上，而不是側邊緣118上?？尚D蓋104具有位于可旋轉蓋104的靠近正面114的部分上的樣品進口開口300。例如，可旋轉蓋104的排除圓形延伸件116的部分可以稱為可旋轉蓋104的主要部分或者覆蓋部分。

圖4示出了沒有可旋轉蓋104的支撐結構102的頂視圖。從該頂視圖可以看見，在該示例中，支撐結構是圓形的或者盤形的。在該示例中，樣品進口200在正面114的頂表面上。樣品進口連接至流體結構400，該流體結構400可操作為將放置到樣品進口200中的生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品。樣品進口200流體連接至流體結構400。流體結構400同樣流體連接至測量結構402。測量結構402例如可以是色譜膜（chromatographic membrane）。在流體結構400與測量結構402之間存在流體連接件403。

圖5示出了筒100的進一步的視圖。在圖5中，可旋轉蓋104覆蓋支撐結構102。虛線指出支撐結構102的部分。存在包括第一棘輪結構406和第二棘輪結構408的鎖定機構404，該鎖定機構404可以用于限制蓋104在箭頭410的方向上相對于支撐結構102旋轉。

可旋轉蓋104示出為具有樣品進口開口300和檢測區(qū)開口412?？尚D蓋104示出為處于第一位置。樣品進口開口300與樣品進口對齊。檢測區(qū)開口412不在測量結構402之上。測量結構402當前由可旋轉蓋104覆蓋和保護。

圖6示出了與圖5所示的相同的筒100，但是可旋轉蓋104已經(jīng)在方向410上旋轉，從而使可旋轉蓋104現(xiàn)在處于相對于支撐結構102的第二位置中。可以看出，棘輪元件406和408現(xiàn)在已經(jīng)接合在一起并且防止可旋轉蓋104旋轉回至第一位置。樣品進口開口300不再處于樣品進口200之上。樣品進口200不再是可進入的。在該第二位置中，檢測區(qū)開口412現(xiàn)在已經(jīng)在測量結構402之上旋轉。

圖7示出了筒的支撐結構102的示例。支撐結構102包括流體結構400和測量結構402。在該示例中，測量結構402是色譜結構。流體結構可以是微流體結構。支撐結構102由對應的臺面件（counterpiece）（覆蓋層）（未示出）覆蓋，該臺面件包括樣品應用和與支撐結構102中的結構對應的通風開口。

經(jīng)由樣品進口200施加樣品液體，具體為全血。樣品液體填充由毛細管力和/或離心力驅動的樣品計量區(qū)705。在這方面，樣品計量區(qū)705也可以容納干試劑。該樣品計量區(qū)由毛細管擋塊706、708界定，該毛細管擋塊706、708可以采取例如疏水屏障或者幾何/非閉合閥的形式。樣品計量區(qū)705由毛細管擋塊706、708界定確保將確定的樣品體積占據(jù)到位于樣品計量區(qū)705下游的流體區(qū)中并且使確定的樣品體積進入該流體區(qū)中。當筒旋轉時，將任何樣品過量從樣品進口200和樣品計量區(qū)705轉移至用于樣品過量的容器707中，然而，將經(jīng)測量的樣品量從樣品計量區(qū)705轉移至通道709中。

在樣品與試劑接觸之前，將細胞樣品組分與樣品液體分離。這具有的優(yōu)點是使用全血或者血漿或者血清作為樣品材料不會導致不同的測量結果，因為血漿或者血清總是首先與試劑接觸，并且因此，溶解/培養(yǎng)/反應行為應該幾乎相同。

如上所述，首先經(jīng)由樣品進口200將液體樣品施加至筒。隨后，通過毛細管力和/或離心力將樣品從樣品進口200進一步輸送至通道結構中。在將樣品施加至樣品進口200之后，將該樣品轉移至樣品計量區(qū)705中，并且隨后，通過旋轉將血清或者血漿與全血分離?；旧鲜羌t細胞的不需要的細胞樣品組分收集在紅細胞陷入?yún)^(qū)或者血細胞收集區(qū)711中，而血清或者血漿收集在區(qū)710中。經(jīng)由毛細管將血清從區(qū)710去除并且將該血清進一步輸送至通道結構709中，當樣品流入時，在該通道結構709中容納并且溶解干試劑。通過使筒再次旋轉，樣品試劑混合物可以從通道結構709克服毛細管擋塊714，并且因此經(jīng)由通道715到達膜或者測量結構402。通道715可以起到流體結構400與測量結構402之間的流體連接件的作用。當旋轉減速或者停止時，經(jīng)由膜或者測量結構402將樣品試劑混合物輸送至廢物攔網(wǎng)（waste fleece）713中。毛細管擋塊714示出為連接至開口716以添加另外的液體，例如，沖洗緩沖液。這樣使諸如沖洗緩沖液等流體能夠直接沉積在毛細管擋塊中，該毛細管擋塊然后將沖洗緩沖液提供至測量結構402。

存在圖7所示的多個通風孔717。通風孔717使進入流體結構或者元件的流體能夠替代空氣或者其它氣體。在沒有通風孔717的情況下，空氣陷在例如流體結構400中，并且流體不能由筒處理。

可以利用根據(jù)本發(fā)明的測試元件的旋轉過程的時間控制允許選擇性地控制停留時間，并且因此選擇性地控制利用試劑來對樣品進行培養(yǎng)的時間，并且選擇性地控制反應時間。

旋轉期間，將試劑樣品混合物引導至流體結構710（血清/血漿收集區(qū)）和711（紅細胞收集區(qū)）中。由于對試劑樣品混合物起作用的離心力，血漿或者血清與紅血球分離。在這個過程中，紅血球收集在紅細胞收集區(qū)711中，而血漿基本上保持在收集區(qū)710中。

與使用分離粒狀樣品組分的膜或者攔網(wǎng)（例如，將紅血球與全血分離的玻璃纖維攔網(wǎng)或者非對稱多孔塑料膜，通常稱為血液分離膜或者攔網(wǎng)）的測試元件相對比，利用根據(jù)本發(fā)明的測試元件，可以更加有效地利用樣品體積，因為幾乎不存在死體積（例如，纖維空隙或者孔的體積），樣本可能不再從測試元件去除。此外，現(xiàn)有技術的這些血液分離膜和攔網(wǎng)中的一些具有利用根據(jù)本發(fā)明的測試元件也無法觀察到的吸收樣品組分（例如，蛋白質）或者破壞（溶解）細胞的不需要的趨勢。

如果筒的旋轉停止或者減速，則試劑血漿混合物（其中，在免疫測定的情況下，在分析物存在的情況下，例如，已經(jīng)形成分析物的夾心絡合物和抗體共軛物）通過其抽吸作用占據(jù)到多孔吸收基質或者測量結構402中并且使其通過該基質。在免疫測定的情況下，通過存在于膜或者測量結構402中的固定化結合伴侶（partner）來在檢測區(qū)中捕獲包含分析物的絡合物，并且將未結合的、標記的共軛物結合在控制區(qū)中。與多孔吸收基質鄰接的攔網(wǎng)713幫助樣品移動通過膜或者測量結構402。在樣品流過膜或者測量結構402之后，攔網(wǎng)713另外用于接收該樣品。

在液體樣品已經(jīng)從樣品進口200流過筒的流體結構直到攔網(wǎng)713之后，在后續(xù)步驟中，用移液器將沖洗緩沖液吸取到樣品進口200中。由于毛細管力、離心力和色譜力的相同組合，沖洗緩沖液流過筒的對應的流體結構并且具體地沖洗結合分析物化合物現(xiàn)在所在的膜或者測量結構402，并且因此去除過量的試劑殘余。沖洗步驟可以重復一次或者多次，以便因此提高了信號背景比。這樣允許最佳化對分析物的檢測限制并且增加動態(tài)測量范圍。

在目前情況下，樣品通道包括樣品計量區(qū)705、毛細管擋塊708、通道709、血清/血漿收集區(qū)710和紅細胞室711，在該樣品通道中，在筒中將液體樣品從樣品進口200輸送至膜或者測量結構402的遠離軸線的第一端。在其它實施例中，樣品通道可以由更多或者更少的單個區(qū)/區(qū)域/室組成。

筒的表面的親水性或者疏水性可以選擇性地設計為：僅僅在旋轉和結果離心力的幫助下或者通過離心力和毛細管力的組合使樣品液體和/或沖洗液體移動。后者需要在測試元件（1）的流體結構中的至少部分親水的表面。

筒具有允許能被過量施加至測試元件的樣品整除的樣品的相對準確的測量的自動功能（所謂的計量系統(tǒng)）。該計量系統(tǒng)是本發(fā)明的另一的主題。其基本上包括筒的示出的元件200、705、706和707。經(jīng)由樣品進口200將樣品液體（特別為全血）進給至筒。樣品液體填充由毛細管力和/或離心力驅動的樣品計量區(qū)705。在這方面，樣品計量區(qū)705也可以容納干試劑。該樣品計量區(qū)由毛細管擋塊706、708界定，該毛細管擋塊706、708可以采取例如疏水屏障閥或者幾何/非閉合閥的形式。樣品計量區(qū)705由毛細管擋塊706、708界定確保將確定的樣品體積占據(jù)到位于樣品計量區(qū)705下游的流體區(qū)中并且使確定的樣品體積進入該流體區(qū)中。當筒旋轉時，將任何樣品過量從樣品進口200和樣品計量區(qū)705輸送至用于樣品過量的容器707中，而將經(jīng)測量的樣品量從樣品計量區(qū)705轉移至通道709中。替代地，為了這個目的，也可以使用其它力，而不是通過使樣品移動的旋轉（例如，通過在樣品輸入側施加超壓力或者在樣品輸出側施加負壓力）生成的力。所示的計量系統(tǒng)因此不必連接至可旋轉的測試元件，但是也可以用于其它元件。

圖8示出了自動分析儀的示例。自動分析儀800適用于接納筒100。存在筒旋轉器802，該筒旋轉器802可操作為使筒100繞旋轉軸線106旋轉。筒旋轉器802具有附接至夾具806的馬達804，該夾具806附接至筒808的一部分。筒100進一步示出為具有測量結構402。筒300可以旋轉，從而使測量結構402行進至測量系統(tǒng)812的前面，該測量系統(tǒng)812可以在經(jīng)處理的生物樣品上進行例如光學測量。致動器811可以用于使可旋轉蓋104相對于支撐結構102旋轉。在某些示例中，還可以存在分配器，該分配器具有用于將流體提供至筒100的定量針。

致動器811、筒旋轉器802和測量系統(tǒng)812示出為全部連接至控制器814的硬件接口816。控制器814包含與硬件接口816通信的處理器818、電子存儲裝置820、電子存儲器822和網(wǎng)絡接口824。電子存儲器830具有機器可執(zhí)行指令，該機器可執(zhí)行指令使處理器818能夠控制自動分析儀800的操作和功能。電子存儲裝置820示出為包含在指令830由處理器818執(zhí)行時獲取到的測量值832。網(wǎng)絡接口824使處理器818能夠經(jīng)由網(wǎng)絡接口826將測量值832發(fā)送至實驗室信息系統(tǒng)828。

圖9示出了流程圖，該流程圖示出了一種操作圖8的自動分析儀800或者使用筒100的方法。首先，在步驟900中，將生物樣品放置在樣品開口200中。當方法開始時，可旋轉蓋104處于第一位置。接下來，在步驟902中，使可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置。例如，在圖8中，致動器811可以用于使可旋轉蓋104相對于支撐結構102旋轉。然后，在步驟904中，處理器818控制筒旋轉器802，從而控制筒的旋轉率，以使用流體結構400來將生物樣品處理成經(jīng)處理的生物樣品。接下來，在步驟906中，處理器818控制筒旋轉器802以控制筒的旋轉率，從而允許經(jīng)處理的生物樣品流入測量結構402中。最后，在步驟908中，處理器818控制測量系統(tǒng)812以利用光學儀器在測量結構402上執(zhí)行光學測量。不需要在步驟904之前立即執(zhí)行使可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置。

可以使蓋旋轉，只要其在將生物樣品放置在步驟900中所示的開口中之后并且在執(zhí)行步驟908中的光學測量之前執(zhí)行。

在一個替代方案中，可以通過操作器而不是通過自動分析儀800將生物樣品放置到樣品開口中。在另一替代方案中，自動分析儀也會將生物樣品用移液器吸取或者放置到樣品開口中。在某些其它替代方案中，手動執(zhí)行使可旋轉蓋從第一位置旋轉902至第二位置。在其它示例中，通過諸如圖8中所示的致動器811的致動器執(zhí)行可旋轉蓋的旋轉。

圖10示出了如何可以使用色譜膜或者固態(tài)相來捕獲分析物1000。分析物1000示出為已經(jīng)與第一抗體1002和第二抗體1006結合。第一抗體1002也具有附接至其的熒光標記1004。第二抗體1006也具有附接至其的第一結合分子1008。第一結合分子1008示出為結合至第二結合分子1010。第二結合分子1010附接至測量結構402。在某些實施例中，第一抗體1002和第二抗體1006附接至培養(yǎng)室中的分析物。在其它實施例中，第一抗體1002附接至培養(yǎng)室中的分析物1000并且第二抗體1006已經(jīng)結合至測量結構402。例如，第一結合分子1008和第二結合分子1010可以是諸如生物素-鏈霉親和素或者生物素-親和素的配體-結合劑相互作用的部分。

圖11示出了如何可以使用膜來構建測量結構402的示例。在該示例中，使分析物1000與如圖10所示的培養(yǎng)室710中的第一抗體1002和第二抗體1006接觸。第二抗體1006也具有附接至其的第一結合分子。接下來，將經(jīng)處理的生物樣品轉移至在這種情況下為膜的測量結構402。存在廢物攔網(wǎng)713，該廢物攔網(wǎng)713通過膜抽吸經(jīng)處理的生物樣品。在膜上存在三個不同的區(qū)域。區(qū)域1100是捕獲和檢測區(qū)。在該捕獲和檢測區(qū)或者線中，該線包括第二結合分子。附接至第二抗體1006的第一結合分子能夠結合至第二結合分子。第一結合分子和第二結合分子可以是諸如鏈霉親和素和生物素的配體-結合對的結合伴侶。該線捕捉圖10所示的夾心絡合物。下一個結構1102是校準線。該校準線包括用于校準測量儀器的熒光團的確定濃度。下一個結構1104是控制線。該線可以由固定化分析物分子組成。具有熒光標記1004的檢測抗體或者第一抗體1002也結合至該控制線1104，并且提高了該線的熒光性。這告知了抗體1002是否溶解并且有功能。

圖12示出了替代筒100的剖視圖。在該示例中，可旋轉蓋104具有關于旋轉軸線106對稱的圓形導軌1200。在支撐結構102內，存在用于接納圓形導軌1200的導軌凹陷部1202。這提供了一種在旋轉軸線106周圍樞轉的用于覆蓋件104的構件。為了放止蓋104離開表面，存在切割成側邊緣118的凹口1204?？尚D蓋104具有圓形延伸件116，該圓形延伸件116具有粘住其的接合元件408。接合元件408行進到凹口1204中并且防止可旋轉蓋104下落。凹口1204也可以具有鋸齒形結構，從而使其也可以充當鎖定機構或者棘輪的部分。

圖13示出了圖12的支撐結構102的側視圖。凹口1204是清晰可見的。存在標記為A-A并且編號為1300的虛線，該虛線示出了剖視圖的位置。凹口1204示出為具有沿其一部分的第一棘輪結構406。在其它實施例中，棘輪結構406圍繞凹口1204的整個圓周。

圖14示出了圖13中所示的A-A 1300的剖視圖。這是從頂部往下看的支撐結構102的底部的視圖。可以看見凹口1204。在凹口內存在第一棘輪結構406。存在鋸齒形結構。該結構406會防止可旋轉蓋104轉動回至第一位置。在其它實施例中，鋸齒形結構406圍繞支撐結構102的整個圓周。

圖15示出了可旋轉蓋104的側視圖。在側面上的圓形延伸件116是可見的。在該示例中，除了附接點1500之外，對圓形延伸件116的部分進行切割。這創(chuàng)建了棘輪結構408，作為能夠與元件406接合的鋸齒元件1502。

附圖標記列表：

100 筒

102 支撐結構

104 可旋轉蓋

106 旋轉軸線

108 連接元件

110 第一部分

112 第二部分

114 正面

116 圓形延伸件

118 側邊緣

200 樣品進口

202 樣品進口開口

204 唇

300 樣品進口開口

400 流體結構

402 測量結構

403 流體連接件

404 鎖定機構

406 第一棘輪結構

408 第二棘輪機構、附接元件

410 旋轉方向

412 檢測區(qū)開口

705 樣品計量區(qū)（通道的計量部分）

706 毛細管擋塊（例如，疏水屏障、幾何/非閉合閥）

707 用于樣品過量的容器

708 毛細管擋塊（例如，疏水屏障、幾何/非閉合閥）

709 通道

710 血清/血漿收集區(qū)（血清/血漿室）或者培養(yǎng)室

711 紅細胞收集區(qū)（紅細胞室）

713 廢物（攔網(wǎng)）

714 毛細管擋塊（例如，疏水屏障、幾何/非閉合閥）

715 通道

716 用于添加進一步的液體（例如，沖洗緩沖液）的開口

717 通風孔

800 自動分析儀

802 筒旋轉器

804 馬達

806 夾具

808 筒的部分

810 測量結構

811 致動器

812 光學儀器

814 控制器

816 硬件接口

818 處理器

820 電子存儲裝置

822 電子存儲器

824 網(wǎng)絡接口

826 網(wǎng)絡連接

828 實驗室信息系統(tǒng)

830 可執(zhí)行指令

832 測量值

900 將生物樣品放置到樣品開口中

902 使可旋轉蓋從第一位置旋轉至第二位置

904 控制筒的旋轉率，以使用流體結構來將生物樣本處理成經(jīng)處理的生物樣本

906 控制筒的旋轉率，以允許經(jīng)處理的生物樣本流動到測量結構中

908 利用光學儀器在測量結構上執(zhí)行光學測量

1000 分析物

1002 第一抗體

1004 熒光標記

1006 第二抗體

1008 第一結合分子

1010 第二結合分子

1100 捕獲和檢測區(qū)

1102 儀器控制區(qū)

1104 分析控制區(qū)

1200 圓形導軌

1202 導軌凹陷部

1204 凹口

1300 截面線A-A

1500 附接點

1502 鋸齒結構