本發(fā)明涉及阻垢劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著社會的進(jìn)步和發(fā)展，傳統(tǒng)的工藝逐漸被現(xiàn)代科技給取代，在鹽堿池運(yùn)用上，越來越多的新產(chǎn)品和高科技運(yùn)用到其中，不僅改變以往的傳統(tǒng)工藝存在，還提高了工作效率和工作效果，隨著新產(chǎn)品的投入，由于鹽堿池的水質(zhì)的特性，容易造成一些使用的反透膜和膜管上出現(xiàn)結(jié)垢，從而影響到設(shè)備的正常使用，因此，現(xiàn)今需要一種反滲透的阻垢劑。
現(xiàn)階段反滲透阻垢劑含膦量比較大，會提高水域的富營養(yǎng)化，影響到自然生態(tài)，且在對反滲透膜進(jìn)行阻垢的效果不太明顯，對反滲透膜的結(jié)垢降解不夠完全，進(jìn)而影響到反滲透膜的正常使用。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，具有良好的阻垢能力，且對結(jié)垢的降解能力強(qiáng)，含膦物質(zhì)少，減少了對環(huán)境影響的特點(diǎn)，解決現(xiàn)有反滲透阻垢劑含膦量比較大，會提高水域的富營養(yǎng)化，影響到自然生態(tài)，且在對反滲透膜進(jìn)行阻垢的效果不太明顯，對反滲透膜的結(jié)垢降解不夠完全，進(jìn)而影響到反滲透膜的正常使用的問題。
本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種鹽堿地用反滲透阻垢劑，其原料按重量份包括：檸檬酸鈉3-7份，聚環(huán)氧琥珀酸2-8份，聚馬來酸酐5-11份，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉2-10份，聚苯乙烯環(huán)酸鹽3-8份，聚天冬胺酸4-12份，聚丙乙烯2-6份，木質(zhì)素環(huán)酸鈉5-11份，羥基亞乙基二膦酸4-13份，水45-95份。
優(yōu)選的，所述一種鹽堿地用反滲透阻垢劑，其原料按重量份包括：檸檬酸鈉5-11份，聚環(huán)氧琥珀酸3-10份，聚馬來酸酐6-13份，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉4-11份，聚苯乙烯環(huán)酸鹽4-12份，聚天冬胺酸6-14份，聚丙乙烯3-9份，木質(zhì)素環(huán)酸鈉7-15份，羥基亞乙基二膦酸5-15份，水50-100份。
優(yōu)選的，所述一種鹽堿地用反滲透阻垢劑，其原料按重量份包括：檸檬酸鈉5份，聚環(huán)氧琥珀酸6份，聚馬來酸酐8份，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉4份，聚苯乙烯環(huán)酸鹽5份，聚天冬胺酸7份，聚丙乙烯5份，木質(zhì)素環(huán)酸鈉7份，羥基亞乙基二膦酸9份，水75份。
優(yōu)選的，所述一種鹽堿地用反滲透阻垢劑，其原料按重量份包括：檸檬酸鈉9份，聚環(huán)氧琥珀酸8份，聚馬來酸酐11份，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉8份，聚苯乙烯環(huán)酸鹽8份，聚天冬胺酸13份，聚丙乙烯7份，木質(zhì)素環(huán)酸鈉14份，羥基亞乙基二膦酸13份，水90份。
優(yōu)選的，所述一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，包括以下步驟：
S1、取水45-95投入反應(yīng)釜中，并對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱；
S2、待反應(yīng)釜的溫度升至15-25℃時，取檸檬酸鈉3-7份、聚環(huán)氧琥珀酸2-8份和聚馬來酸酐5-11份，陸續(xù)加入反應(yīng)釜中，并持續(xù)對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至30-45℃，同時，進(jìn)行攪拌；
S3、取木質(zhì)素環(huán)酸鈉5-11份和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉2-10份加入反應(yīng)釜中，進(jìn)行均勻攪拌5-10分鐘，同時，保持反應(yīng)釜45℃恒溫；
S4、取聚苯乙烯環(huán)酸鹽3-8份加入反應(yīng)釜中，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，直至加熱到80-100℃；
S5、待反應(yīng)釜的溫度達(dá)到80-100℃時，對反應(yīng)釜進(jìn)行恒溫處理，并對反應(yīng)釜中的所得溶液進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為45r/min，持續(xù)攪拌10-15分鐘；
S6、將反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，直至下降之55-65℃，取聚天冬胺酸4-12份、聚丙乙烯2-6份和羥基亞乙基二膦酸4-13份，應(yīng)注射的形式加入反應(yīng)中，并對溶液進(jìn)行攪拌，且轉(zhuǎn)速為60r/min，持續(xù)攪拌5-10分鐘；
S7、待攪拌完成，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至80-110℃，達(dá)到溫度后，保溫30-60分鐘，停止加熱，對反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，取出。
本發(fā)明提供了一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，通過檸檬酸鈉，聚環(huán)氧琥珀酸，聚馬來酸酐，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉，聚苯乙烯環(huán)酸鹽，聚天冬胺酸，聚丙乙烯，木質(zhì)素環(huán)酸鈉和羥基亞乙基二膦酸融合形成的阻垢劑，在對反滲透膜的阻垢和結(jié)垢降解能力顯著，且含膦物質(zhì)較少，進(jìn)而減少了對環(huán)境的影響，同時，保證了反滲透膜的正常使用，由于檸檬酸具有良好的生物降解、金屬離子絡(luò)合能力、溶解能力、pH調(diào)節(jié)及緩沖性能、緩凝性和穩(wěn)定性，進(jìn)而提高了阻垢劑的性能，由于2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸和聚馬來酸酐含有大分子鏈得得高分子化合物，同時，含有增容和晶格畸變的作用，進(jìn)而增加了阻垢劑的性能，提高了對結(jié)垢的溶解速率。
具體實施方式
下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
實施例1
一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，包括以下步驟：
S1、取水45-95投入反應(yīng)釜中，并對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱；
S2、待反應(yīng)釜的溫度升至15-25℃時，取檸檬酸鈉3-7份、聚環(huán)氧琥珀酸2-8份和聚馬來酸酐5-11份，陸續(xù)加入反應(yīng)釜中，并持續(xù)對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至30-45℃，同時，進(jìn)行攪拌；
S3、取木質(zhì)素環(huán)酸鈉5-11份和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉2-10份加入反應(yīng)釜中，進(jìn)行均勻攪拌5-10分鐘，同時，保持反應(yīng)釜45℃恒溫；
S4、取聚苯乙烯環(huán)酸鹽3-8份加入反應(yīng)釜中，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，直至加熱到80-100℃；
S5、待反應(yīng)釜的溫度達(dá)到80-100℃時，對反應(yīng)釜進(jìn)行恒溫處理，并對反應(yīng)釜中的所得溶液進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為45r/min，持續(xù)攪拌10-15分鐘；
S6、將反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，直至下降之55-65℃，取聚天冬胺酸4-12份、聚丙乙烯2-6份和羥基亞乙基二膦酸4-13份，應(yīng)注射的形式加入反應(yīng)中，并對溶液進(jìn)行攪拌，且轉(zhuǎn)速為60r/min，持續(xù)攪拌5-10分鐘；
S7、待攪拌完成，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至80-110℃，達(dá)到溫度后，保溫30-60分鐘，停止加熱，對反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，取出。
實施例2
一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，包括以下步驟：
S1、取水50-100份投入反應(yīng)釜中，并對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱；
S2、待反應(yīng)釜的溫度升至15-25℃時，取檸檬酸鈉5-11份、聚環(huán)氧琥珀酸3-10份和聚馬來酸酐6-13份，陸續(xù)加入反應(yīng)釜中，并持續(xù)對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至30-45℃，同時，進(jìn)行攪拌；
S3、取木質(zhì)素環(huán)酸鈉7-15份和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉4-11份加入反應(yīng)釜中，進(jìn)行均勻攪拌5-10分鐘，同時，保持反應(yīng)釜45℃恒溫；
S4、取聚苯乙烯環(huán)酸鹽4-12份加入反應(yīng)釜中，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，直至加熱到80-100℃；
S5、待反應(yīng)釜的溫度達(dá)到80-100℃時，對反應(yīng)釜進(jìn)行恒溫處理，并對反應(yīng)釜中的所得溶液進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為45r/min，持續(xù)攪拌10-15分鐘；
S6、將反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，直至下降之55-65℃，取聚天冬胺酸6-14份、聚丙乙烯3-9份和羥基亞乙基二膦酸5-15份，應(yīng)注射的形式加入反應(yīng)中，并對溶液進(jìn)行攪拌，且轉(zhuǎn)速為60r/min，持續(xù)攪拌5-10分鐘；
S7、待攪拌完成，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至80-110℃，達(dá)到溫度后，保溫30-60分鐘，停止加熱，對反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，取出。
實施例3
一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，包括以下步驟：
S1、取水75份投入反應(yīng)釜中，并對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱；
S2、待反應(yīng)釜的溫度升至15-25℃時，取檸檬酸鈉5份、聚環(huán)氧琥珀酸6份和聚馬來酸酐8份，陸續(xù)加入反應(yīng)釜中，并持續(xù)對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至30-45℃，同時，進(jìn)行攪拌；
S3、取木質(zhì)素環(huán)酸鈉7份和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉4份加入反應(yīng)釜中，進(jìn)行均勻攪拌5-10分鐘，同時，保持反應(yīng)釜45℃恒溫；
S4、取聚苯乙烯環(huán)酸鹽5份加入反應(yīng)釜中，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，直至加熱到80-100℃；
S5、待反應(yīng)釜的溫度達(dá)到80-100℃時，對反應(yīng)釜進(jìn)行恒溫處理，并對反應(yīng)釜中的所得溶液進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為45r/min，持續(xù)攪拌10-15分鐘；
S6、將反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，直至下降至55-65℃，取聚天冬胺酸7份、聚丙乙烯5份和羥基亞乙基二膦酸9份，應(yīng)注射的形式加入反應(yīng)中，并對溶液進(jìn)行攪拌，且轉(zhuǎn)速為60r/min，持續(xù)攪拌5-10分鐘；
S7、待攪拌完成，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至80-110℃，達(dá)到溫度后，保溫30-60分鐘，停止加熱，對反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，取出。
實施例4
一種鹽堿地用反滲透阻垢劑及其制備方法，包括以下步驟：
S1、取水90份投入反應(yīng)釜中，并對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱；
S2、待反應(yīng)釜的溫度升至15-25℃時，取檸檬酸鈉9份、聚環(huán)氧琥珀酸8份和聚馬來酸酐11份，陸續(xù)加入反應(yīng)釜中，并持續(xù)對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至30-45℃，同時，進(jìn)行攪拌；
S3、取木質(zhì)素環(huán)酸鈉14份和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉8份加入反應(yīng)釜中，進(jìn)行均勻攪拌5-10分鐘，同時，保持反應(yīng)釜45℃恒溫；
S4、取聚苯乙烯環(huán)酸鹽8份加入反應(yīng)釜中，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，直至加熱到80-100℃；
S5、待反應(yīng)釜的溫度達(dá)到80-100℃時，對反應(yīng)釜進(jìn)行恒溫處理，并對反應(yīng)釜中的所得溶液進(jìn)行攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為45r/min，持續(xù)攪拌10-15分鐘；
S6、將反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，直至下降之55-65℃，取聚天冬胺酸13份、聚丙乙烯7份和羥基亞乙基二膦酸13份，應(yīng)注射的形式加入反應(yīng)中，并對溶液進(jìn)行攪拌，且轉(zhuǎn)速為60r/min，持續(xù)攪拌5-10分鐘；
S7、待攪拌完成，對反應(yīng)釜進(jìn)行加熱，加熱至80-110℃，達(dá)到溫度后，保溫30-60分鐘，停止加熱，對反應(yīng)釜進(jìn)行降溫，取出。
本發(fā)明中，通過檸檬酸鈉，聚環(huán)氧琥珀酸，聚馬來酸酐，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉，聚苯乙烯環(huán)酸鹽，聚天冬胺酸，聚丙乙烯，木質(zhì)素環(huán)酸鈉和羥基亞乙基二膦酸融合形成的阻垢劑，在對反滲透膜的阻垢和結(jié)垢降解能力顯著，且含膦物質(zhì)較少，進(jìn)而減少了對環(huán)境的影響，同時，保證了反滲透膜的正常使用，由于檸檬酸具有良好的生物降解、金屬離子絡(luò)合能力、溶解能力、pH調(diào)節(jié)及緩沖性能、緩凝性和穩(wěn)定性，進(jìn)而提高了阻垢劑的性能，由于2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸和聚馬來酸酐含有大分子鏈得得高分子化合物，同時，含有增容和晶格畸變的作用，進(jìn)而增加了阻垢劑的性能，提高了對結(jié)垢的溶解速率。
以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。