技術(shù)特征：

1.一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于具體步驟如下：

(1)稱(chēng)取定量g-C₃N₄加入到白色鎢酸錳懸濁液中，超聲均勻后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到9，然后倒入到水熱釜中，置于烘箱中，水熱溫度為180℃，水熱時(shí)間為12h；

(2)待水熱釜冷卻到室溫，分別用乙醇和去離子水離心，以洗去樣品中殘余的氯化錳和鎢酸鈉無(wú)機(jī)物雜質(zhì)，然后將得到的樣品干燥；

(3)樣品干燥后，置于馬弗爐中煅燒；煅燒溫度為450℃，煅燒時(shí)間為2h，得到MnWO₄/g-C₃N₄復(fù)合光催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于，步驟(1)中，g-C₃N₄與鎢酸錳的質(zhì)量比為6:4-9:1。

3.如權(quán)利要求2所述的一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于，步驟(1)中，g-C₃N₄與鎢酸錳的質(zhì)量比為9:1。

4.如權(quán)利要求1所述的一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于，步驟(1)中，氫氧化鈉溶液的濃度為1mol/L。

5.如權(quán)利要求1所述的一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于，步驟(2)中，樣品干燥指在60℃烘箱中干燥。

6.如權(quán)利要求1所述的一種制備MnWO₄/g-C₃N₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于，所述白色鎢酸錳懸濁液的制備方法如下：分別稱(chēng)取鎢酸鈉和氯化錳各溶解于去離子水中，超聲均勻，得到氯化錳溶液和鎢酸鈉溶液；然后用滴管將氯化錳溶液緩慢地滴加到鎢酸鈉溶液中，得到白色鎢酸錳懸濁液；緩慢滴加有利于鎢酸鈉和氯化錳充分反應(yīng)，鎢酸鈉和氯化錳物質(zhì)的量比為1:1。