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      一種利用微納米氣泡提高鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置及方法與流程

      文檔序號(hào):11101768閱讀:3463來(lái)源:國(guó)知局
      一種利用微納米氣泡提高鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置及方法與制造工藝

      本發(fā)明涉及氣-液相反應(yīng)過(guò)程,涉及微納米發(fā)生裝置和鼓泡塔反應(yīng)器,尤其涉及一種利用微納米氣泡提高鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置及方法,可廣泛用于煉油、化工、環(huán)保等領(lǐng)域的蒸餾、吸收、洗滌、氣提等工藝工程。



      背景技術(shù):

      鼓泡反應(yīng)器液體為連續(xù)相,氣體為分散相,它具有無(wú)運(yùn)動(dòng)部件、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、熱容量大、傳熱性能好、溫度容易控制及安全性高等優(yōu)點(diǎn)。然而在表觀氣速5cm/s以上時(shí),隨著小氣泡不斷合并成大氣泡和大氣泡不斷破裂,反應(yīng)器流型由均勻鼓泡流進(jìn)入湍流區(qū),氣體向塔中心聚集,因此塔中心出現(xiàn)低密度區(qū),塔內(nèi)液體出現(xiàn)拋物線型速度分布,即塔中心液體向上流動(dòng),近壁區(qū)向下流動(dòng),造成塔內(nèi)液體的循環(huán)。鼓泡塔的液相軸向返混系數(shù)正比于表觀氣速的0.3~0.5次方以及塔徑的1.25~1.5次方,對(duì)于一個(gè)直徑6米的鼓泡塔,可達(dá)到完全返混的程度。然而,返混對(duì)于具有串聯(lián)步驟的反應(yīng)來(lái)說(shuō)是不利的。例如,為減少反應(yīng)混合物的返混,工業(yè)環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)采用多級(jí)串聯(lián)方式,以限制氧化產(chǎn)物的停留時(shí)間,避免反應(yīng)產(chǎn)物的深度氧化,從而提高目的產(chǎn)物的選擇性和收率。具有串聯(lián)反應(yīng)特點(diǎn)的不僅有烴類氧化,還有選擇性加氫、費(fèi)一托合成等體系。

      為了改善鼓泡反應(yīng)器的流動(dòng)狀態(tài),通常采用的解決辦法是在塔內(nèi)徑向安裝多塊擋板或篩板。擋板的作用是迫使流體沿折流路線流動(dòng),避免短路。篩板可以有效地對(duì)塔內(nèi)的液體流動(dòng)起到再分布的作用,消除速度分布。但在高溫高壓或有固體催化劑存在時(shí),則會(huì)出現(xiàn)燒結(jié)、堵塞、受熱彎曲變形、清洗困難等不少問(wèn)題,嚴(yán)重影響反應(yīng)的進(jìn)行。

      為了降低鼓泡塔的返混,人們對(duì)鼓泡塔結(jié)構(gòu)進(jìn)行了各種改進(jìn),但基本都采用在塔內(nèi)設(shè)置內(nèi)構(gòu)件的方法。例如,中國(guó)發(fā)明專利CN104587943A公開(kāi)了一種由多對(duì)枕式傳熱板對(duì)呈圓柱形排布組成的新型內(nèi)換熱元件,枕式傳熱板對(duì)將整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)空間均勻分隔成若干個(gè)通道,起到了有效的導(dǎo)流作用,一定程度上減少了液體物料的返混,提高了反應(yīng)結(jié)果的選擇性。中國(guó)發(fā)明專利CN102580630A提出了一種強(qiáng)化乙炔二聚的鼓泡塔反應(yīng)器,在鼓泡塔內(nèi)壁上連接2~8塊擋板,擋板可為圓形、矩形或多邊形,來(lái)減少乙炔氣體的返混,使整個(gè)乙炔氣體的平均濃度提高,加快乙炔二聚反應(yīng)速率。但液體速度分布測(cè)定表明,安裝內(nèi)構(gòu)件后盡管可使中心處速度下降,但壁處的液體仍然向下流動(dòng),且速度大小與無(wú)內(nèi)構(gòu)件時(shí)完全相同。因此,這種結(jié)構(gòu)只能一定程度上減少塔內(nèi)的液相返混,且見(jiàn)效甚微。

      與以上方法不同的是,中國(guó)發(fā)明專利CN103819380A提出了一種多臺(tái)鼓泡塔反應(yīng)器串聯(lián)的過(guò)氧化氫對(duì)孟烷生成新方法,多臺(tái)鼓泡塔反應(yīng)器串聯(lián),形成了長(zhǎng)徑比非常大的平推流反應(yīng)器,有利于消除返混對(duì)反應(yīng)帶來(lái)的影響,提高氣液相反應(yīng)的接觸時(shí)間,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率。但這種方法只是簡(jiǎn)單的將多臺(tái)鼓泡塔反應(yīng)器串聯(lián),減弱返混帶來(lái)的影響,而沒(méi)有從根本上解決液相返混問(wèn)題。同時(shí),多臺(tái)鼓泡塔串聯(lián),增加了投資成本,很難在大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中應(yīng)用??梢?jiàn),盡管人們?cè)诠呐菟矫孀隽舜罅康难芯抗ぷ?,但仍未發(fā)現(xiàn)有效的方法來(lái)防止塔內(nèi)液相返混。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是為了解決目前鼓泡塔反應(yīng)器存在的氣泡聚并、液相返混嚴(yán)重等問(wèn)題,而提供一種利用微納米氣泡提高鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置及方法。

      為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

      一種利用微納米氣泡強(qiáng)化鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置,其特征在于:裝置包括微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)A和鼓泡塔反應(yīng)器B;微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)A由氣體壓縮機(jī)1、壓力溶氣罐2、增壓水泵3和釋放器4組成;氣體壓縮機(jī)1的出口與壓力溶氣罐2的進(jìn)氣口相連,增壓水泵3的出口與壓力溶氣罐2的進(jìn)水口相連,壓力溶氣罐2的出水口通過(guò)鼓泡塔反應(yīng)器B塔體側(cè)面下端設(shè)有的溶氣水入口5與位于鼓泡塔反應(yīng)器B的內(nèi)部底端的釋放器4相連;鼓泡塔反應(yīng)器B底部設(shè)有原液入口6,上端設(shè)有液體出口7,頂部設(shè)有氣體出口8。

      本發(fā)明還提供了一種利用上述的裝置提高鼓泡塔反應(yīng)效率的方法,其具體步驟如下:

      1)打開(kāi)氣體壓縮機(jī)1和增壓水泵3,分別將反應(yīng)氣體和水送入壓力溶氣罐2中;

      2)將壓力溶氣罐2的壓力維持在0.3~0.6MPa,使反應(yīng)氣體與水混合均勻,形成過(guò)飽和溶氣水;

      3)過(guò)飽和溶氣水由壓力溶氣罐2的出水口通過(guò)管路,經(jīng)過(guò)溶氣水入口5達(dá)到釋放器4處,在鼓泡塔反應(yīng)器B的底端產(chǎn)生大量的微納米氣泡;

      4)打開(kāi)原液入口6,反應(yīng)液相進(jìn)入鼓泡塔反應(yīng)器,與富含反應(yīng)氣體的微納米氣泡充分接觸,在鼓泡塔反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng);

      5)反應(yīng)后的液體由液體出口7排出,反應(yīng)后的氣體由氣體出口8排出。

      鼓泡塔反應(yīng)器與現(xiàn)有鼓泡塔裝置設(shè)計(jì)要求一致,高徑比優(yōu)選為3:1~12:1,優(yōu)選鼓泡塔反應(yīng)器內(nèi)的空塔氣速在0.03m/s~0.4m/s,溫度控制在20~150℃,絕對(duì)壓力優(yōu)選為0.1MPa~0.5MPa。

      氣體壓縮機(jī)鼓入的反應(yīng)氣體為空氣、氧氣、乙烯、乙炔、臭氧、氫氣或二氧化碳等氣體,氣體壓縮機(jī)也可用高壓氣瓶、氣體泵、匯流排或鼓風(fēng)機(jī)等氣體鼓入裝置替代。

      微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)產(chǎn)生的微納米氣泡直徑在5μm~100μm之間,微納米氣泡發(fā)生方式也可以采用微孔布?xì)?、葉輪切割、引射流以及電解析等方法。

      本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:

      1、相比于普通氣泡,微納米氣泡由于自身體積較小,其在水中所受的浮力也相應(yīng)較小,表現(xiàn)出緩慢的上升特性。例如直徑為10μm的微納米氣泡在水中的上升速度為3mm/min,僅為直徑為1mm氣泡的1/2000。由于緩慢的上升特性,避免了液相返混現(xiàn)象的發(fā)生,極大的提高了鼓泡塔反應(yīng)器的穩(wěn)定性。

      2、由于微納米氣泡直徑遠(yuǎn)小于普通氣泡,相對(duì)于微納米氣泡的體積,其比表面積非常大,極大的增加了液相與氣相的接觸面積,同時(shí)微納米氣泡不易發(fā)生普通氣泡的聚并現(xiàn)象,提高了鼓泡塔反應(yīng)器的傳質(zhì)效率。

      3、在效果2的基礎(chǔ)上,由于微納米氣泡的直徑較小,受表面張力的影響,氣泡內(nèi)部的壓力遠(yuǎn)大于外界液體的壓力,從而壓縮氣泡內(nèi)部氣體產(chǎn)生自增壓效應(yīng),促進(jìn)了氣泡內(nèi)部的氣體穿過(guò)氣液界面溶解到液相中,從而有效提高了氣液界面的傳質(zhì)效率。

      4、本發(fā)明僅需將鼓泡塔現(xiàn)有的氣體分布器更換成微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng),對(duì)鼓泡塔反應(yīng)器的整體結(jié)構(gòu)沒(méi)有大的改動(dòng),同樣適用于已有的鼓泡塔反應(yīng)器,改建和運(yùn)行成本低。

      附圖說(shuō)明

      圖1為采用加壓溶氣方法的微納米氣泡鼓泡塔裝置示意圖,A為微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)、B為鼓泡塔反應(yīng)器、1為氣體壓縮機(jī)、2為壓力溶氣罐、3為增壓水泵、4為釋放器、5為溶氣水入口、6為原液入口、7為液體出口、8為氣體出口。

      具體實(shí)施方式

      以下結(jié)合附圖和具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。

      實(shí)施例1

      參照?qǐng)D1,一種利用微納米氣泡強(qiáng)化鼓泡塔反應(yīng)效率的裝置,包括:微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)A和鼓泡塔反應(yīng)器B。所述微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)A包括氣體壓縮機(jī)1、壓力溶氣罐2、增壓水泵3、釋放器4。鼓泡塔反應(yīng)器B塔體底部設(shè)有溶氣水入口5、原液入口6,上部設(shè)有液體出口7和氣體出口8。氣體壓縮機(jī)與壓力溶氣罐的進(jìn)氣口相連,增壓水泵與壓力溶氣罐的入水口相連,壓力溶氣罐的出水口管路穿過(guò)溶氣水入口進(jìn)入鼓泡塔反應(yīng)器內(nèi),與置于鼓泡塔反應(yīng)器底端的釋放器相連。

      按照?qǐng)D1的裝置連接方式,反應(yīng)氣體和水分別通過(guò)氣體壓縮機(jī)和增壓水泵進(jìn)入壓力溶氣罐中,在壓力溶氣罐內(nèi)形成過(guò)飽和溶氣水。過(guò)飽和溶氣水經(jīng)過(guò)溶氣水入口在釋放器處減壓釋放出大量穩(wěn)定的微納米氣泡,反應(yīng)液由原液入口進(jìn)入鼓泡塔反應(yīng)器內(nèi),與富含反應(yīng)氣體的微納米氣泡充分接觸,進(jìn)行反應(yīng)。鼓泡塔反應(yīng)器被外置的夾套加熱,控制鼓泡塔反應(yīng)器內(nèi)的溫度,反應(yīng)后的液體由液體出口排出,反應(yīng)后的氣體由氣體出口排出。

      實(shí)施例2

      本實(shí)施例對(duì)鼓泡塔反應(yīng)器液相返混情況進(jìn)行探究。在常溫常壓的條件下,以空氣和水作為氣、液介質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),壓力溶氣罐內(nèi)壓力保持在0.3MPa,采用TV-I型溶氣釋放器,產(chǎn)生微納米氣泡尺寸集中在5μm~30μm之間,鼓泡塔內(nèi)空塔氣速為0.03m/s,鼓泡塔反應(yīng)器高2000mm,內(nèi)徑280mm,靜液高度1500mm。選用KC1濃溶液作示蹤劑,在保持鼓泡塔正常運(yùn)行狀態(tài)下,采用點(diǎn)脈沖注入法,從溶氣水入口處瞬間注入,并在液體出口處使用電導(dǎo)率儀實(shí)時(shí)檢測(cè),結(jié)果顯示,返混系數(shù)維持在0.017cm2/s。

      在相同條件下,選用孔徑為2mm,開(kāi)孔率為0.5%的孔板分布器做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示,系統(tǒng)的返混系數(shù)在0.05cm2/s左右。通過(guò)本實(shí)施例說(shuō)明,微納米氣泡發(fā)生系統(tǒng)可以有效的解決鼓泡塔液相返混問(wèn)題,穩(wěn)定反應(yīng)過(guò)程。

      實(shí)施例3

      本實(shí)施例旨在利用微納米氣泡提高乙烯氧化制乙醛的反應(yīng)收率,鼓泡塔反應(yīng)器尺寸如實(shí)施例1,靜液高度為1600mm。以主要成分為乙烯和氧氣的混合氣作為氣體介質(zhì),以水作為液體介質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。其中,混合氣中乙烯含量控制在65~75%,氧氣含量控制在5~8%,壓力溶氣罐壓力保持在0.6MPa。過(guò)飽和溶氣水在鼓泡塔反應(yīng)器下端通過(guò)釋放器產(chǎn)生大量穩(wěn)定的微納米氣泡,氣泡尺寸集中在60μm~90μm之間,反應(yīng)混合氣體在反應(yīng)器中的空塔線速度為0.37m/s,富含乙烯和氧氣的微納米氣泡與反應(yīng)液相及催化劑充分接觸,反應(yīng)生成的粗乙醛溶液經(jīng)過(guò)液體出口進(jìn)入后續(xù)的精餾過(guò)程。其中,鼓泡塔反應(yīng)器的反應(yīng)壓力從0.38MPa變化到0.48MPa(絕壓),反應(yīng)溫度控制在125℃,以Pd-Cu溶液作為反應(yīng)的催化劑。

      對(duì)反應(yīng)生成的粗乙醛溶液進(jìn)行分析,進(jìn)而計(jì)算出總反應(yīng)乙醛的收率。結(jié)果表明,模擬現(xiàn)有鼓泡塔裝置流程,乙醛的平均收率為90%左右,若加入微納米氣泡發(fā)生裝置,乙醛的平均收率可提高3.7%。從乙醛裝置的實(shí)際運(yùn)行來(lái)看實(shí)用效果明顯。

      本發(fā)明不局限于實(shí)施例中所描述的技術(shù),實(shí)施例中的描述只是說(shuō)明性的,并非限制性的,本發(fā)明的權(quán)限有權(quán)利要求所限定,基于本技術(shù)領(lǐng)域人員根據(jù)本發(fā)明所能夠變化、重新組合等方法得到的與本發(fā)明相關(guān)的技術(shù),都在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。

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