本發(fā)明涉及乙醛吸收劑，具體地，涉及基于硅膠改性的乙醛吸收劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：乙醛是一種醛，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。乙醛的一般毒性是對皮膚、眼睛和上呼吸道粘膜的刺激癥狀，表現(xiàn)為眼球結(jié)膜充血、咽部充血和呼吸系統(tǒng)損害。乙醛的特殊毒性效應(yīng)，涉及致癌、遺傳毒性和肝臟損害等方面。目前，現(xiàn)實生活中往往出現(xiàn)乙醛超標的情況，尤其是在新裝修的房間中，乙醛的含量過高，超出了人體的承受范圍。雖然，市場上存在著各式各樣的乙醛吸收劑，但是普遍存在著吸收效果差、價格昂貴等問題。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種基于硅膠改性的乙醛吸收劑及其制備方法，該基于硅膠改性的乙醛吸收劑對乙醛具有優(yōu)異的吸收能力，同時該制備方法操作簡單、便于推廣。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種基于硅膠改性的乙醛吸收劑的制備方法，包括：1)將銀杏葉、當歸、吳萸、瓜蔞子、蘆根和水進行混合、煎煮、過濾取濾液以制得中草藥提取液；2)將硅膠、碳納米管、納米鈀、納米氧化銀浸泡于中草藥提取液中，然后過濾取濾餅；3)將濾餅干燥、球磨以制得基于硅膠改性的乙醛吸收劑。本發(fā)明還提供了一種基于硅膠改性的乙醛吸收劑，該基于硅膠改性的乙醛吸收劑通過上述的制備方法制備而得。在上述技術(shù)方案中，本發(fā)明通過各步驟以及各原料的協(xié)同作用，使得制得的乙醛吸收劑對乙醛具有優(yōu)異的吸收能力，同時該制備方法操作簡單、便于推廣。本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應(yīng)當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種基于硅膠改性的乙醛吸收劑的制備方法，包括：1)將銀杏葉、當歸、吳萸、瓜蔞子、蘆根和水進行混合、煎煮、過濾取濾液以制得中草藥提取液；2)將硅膠、碳納米管、納米鈀、納米氧化銀浸泡于中草藥提取液中，然后過濾取濾餅；3)將濾餅干燥、球磨以制得基于硅膠改性的乙醛吸收劑。在本發(fā)明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟1)中，相對于100重量份的銀杏葉，當歸的用量為29-38重量份，吳萸的用量為17-35重量份，瓜蔞子的用量為63-75重量份，蘆根的用量為27-38重量份，水的用量為200-300重量份。在本發(fā)明的步驟1)中，煎煮的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟1)中，煎煮至少滿足以下條件：煎煮溫度為115-120℃，煎煮時間為2-5h。在本發(fā)明的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟2)中，相對于100重量份的硅膠，碳納米管的用量為0.5-1.6重量份，納米鈀的用量為0.4-0.8重量份，納米氧化銀的用量為0.1-0.5重量份，中草藥提取液的用量為150-200重量份。在本發(fā)明的步驟2)中，浸泡的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟2)中，浸泡至少滿足以下條件：浸泡溫度為75-90℃，浸泡時間為3-6h。在本發(fā)明的步驟3)中，干燥的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟3)中，干燥至少滿足以下條件：干燥溫度為115-125℃，干燥時間為8-12h。在本發(fā)明的步驟3)中，球磨后的固體物的粒徑可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟3)中，球磨后的固體物的粒徑為0.3-0.5mm。在本發(fā)明中，納米鈀、納米氧化銀的粒徑可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，納米鈀、納米氧化銀的粒徑各地獨立地為10-20nm。本發(fā)明還提供了一種基于硅膠改性的乙醛吸收劑，該基于硅膠改性的乙醛吸收劑通過上述的制備方法制備而得。以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。實施例11)將銀杏葉、當歸、吳萸、瓜蔞子、蘆根和水按照100：32：25：70：29：250的重量比混合、于118℃煎煮3h、過濾取濾液以制得中草藥提取液；2)在80℃下，將硅膠、碳納米管、納米鈀(粒徑為0.4mm)、納米氧化銀(粒徑為0.4mm)、中草藥提取液按照100：0.9：0.6：0.3：180的重量比混合浸泡4h，然后過濾取濾餅。3)將濾餅于120℃下干燥10h、球磨以制得基于硅膠改性的乙醛吸收劑A1(粒徑為0.3-0.5mm)。實施例21)將銀杏葉、當歸、吳萸、瓜蔞子、蘆根和水按照100：29：17：63：27：200的重量比混合、于115℃煎煮2h、過濾取濾液以制得中草藥提取液；2)在75℃下，將硅膠、碳納米管、納米鈀(粒徑為0.3mm)、納米氧化銀(粒徑為0.3mm)、中草藥提取液按照100：0.5：0.4：0.1：150的重量比混合浸泡3h，然后過濾取濾餅。3)將濾餅于115℃下干燥8h、球磨以制得基于硅膠改性的乙醛吸收劑A1(粒徑為0.3-0.5mm)。實施例31)將銀杏葉、當歸、吳萸、瓜蔞子、蘆根和水按照100：38：35：75：38：300的重量比混合、于120℃煎煮5h、過濾取濾液以制得中草藥提取液；2)在90℃下，將硅膠、碳納米管、納米鈀(粒徑為0.5mm)、納米氧化銀(粒徑為0.5mm)、中草藥提取液按照100：1.6：0.8：0.5：200的重量比混合浸泡6h，然后過濾取濾餅。3)將濾餅于125℃下干燥12h、球磨以制得基于硅膠改性的乙醛吸收劑A1(粒徑為0.3-0.5mm)。對比例1按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B1，不同的是，未使用銀杏葉。對比例2按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B2，不同的是，未使用當歸。對比例3按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B3，不同的是，未使用吳萸。對比例4按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B4，不同的是，未使用瓜蔞子、蘆根。對比例5按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B5，不同的是，未使用碳納米管。對比例6按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B6，不同的是，未使用納米鈀。對比例7按照實施例1的方法進行制得乙醛吸收劑B7，不同的是，未使用納米氧化銀。檢測例1將上述10kg的乙醛吸收劑置于50m3的新裝修的房間里，24h后檢測房間內(nèi)的甲醛吸收率，具體結(jié)果見表1。表1甲醛吸收率/重量％A180A285A379B132B231B328B440B544B638B731通過上述實施例、對比例和檢測例可知，本發(fā)名提供的乙醛吸收劑對于乙醛具有優(yōu)異的吸收效果。以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當前第1頁1 2 3