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      一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫除氮氧化物的方法與流程

      文檔序號:11100243閱讀:1222來源:國知局
      一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫除氮氧化物的方法與制造工藝

      本發(fā)明屬于化工環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種廢酸裂解制酸裝置中有效降低再生煙氣氮氧化物濃度的工藝。



      背景技術(shù):

      本發(fā)明涉及一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫硝的工藝。在烷基化廢酸裂解工藝中,由裂解爐內(nèi)產(chǎn)生的再生煙氣中,除了較高含量的SO2,SO3,還有在高溫下產(chǎn)生的氮氧化物,氮氧化物不會在后續(xù)的反應(yīng)過程中影響制酸,但是如果直接在尾氣中排放至大氣,會對大氣環(huán)境造成非常嚴重的后果,氮氧化物除了與其它化合物一起造成酸雨,對土壤和水生態(tài)系統(tǒng)帶來不可逆轉(zhuǎn)的破壞外,它們還參與光化學(xué)反應(yīng),造成光化學(xué)煙霧,從而對人體造成嚴重傷害。

      參照國家現(xiàn)行的火電廠大氣污染物排放標準GB13223-2011,裂解爐燃料為天然氣的廢酸裂解裝置尾氣中氮氧化物(NOx)排放濃度≤100mg/Nm3。由于廢酸裂解裝置尚未針對氮氧化物(NOx)排放濃度制定具體的標準,將現(xiàn)有廢酸裂解裝置中引入脫硝裝置,需要考慮現(xiàn)有廢酸裂解裝置的布局,如何在不影響現(xiàn)有廢酸裂解工序,利用現(xiàn)有廢酸裂解各工序之間的空隙的基礎(chǔ)上引入脫硝裝置是一個難點。同時由于常規(guī)的脫硝裝置在脫除氮氧化物的同時,也會對SO2造成一定的損失,如何減少硫損失,以及控制脫硝工藝的氨逃逸量也是廢酸裂解裝置上脫硝工藝的難點,介于以上原因,已建成的廢酸裂解裝置沒有脫硝裝置的工藝流程。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      由于目前已建成的廢酸裂解裝置中,還沒有針對尾氣中氮氧化物(NOx)排放濃度進行控制和處理的工藝流程,本發(fā)明針對上述現(xiàn)狀,根據(jù)廢酸裂解再生煙氣的特性,提出了一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫硝的工藝,以滿足環(huán)保要求。

      本發(fā)明的最大的特點在于高效脫硝率。本發(fā)明通過合理控制煙氣狀態(tài),使用高選擇性的催化劑,在空冷器煙氣出口進行SCR脫硝處理,可將最終尾氣中的氮氧化物濃度控制在100mg/Nm3以內(nèi),不僅滿足國家目前針對氮氧化物排放最嚴格的GB13223-2011 火電廠大氣污染物排放標準,而且解決了氨逃逸問題,并能保證成品酸中不會摻雜硫酸銨鹽雜質(zhì)。雖然目前廢酸裂解再生煙氣制酸裝置尚沒有制定針對尾氣氮氧化物濃度的具體指標,我們先于環(huán)保規(guī)定主動控制尾氣的氮氧化物濃度,是從設(shè)計角度上對環(huán)境負責(zé)的表現(xiàn)。

      本發(fā)明廢酸裂解裝置再生煙氣脫除氮氧化物的方法,其特征在于該方法包括以下步驟:

      (1)裂解爐高溫裂解單元產(chǎn)生的含氮氧化物的高溫?zé)煔?,?jīng)過空氣冷卻器調(diào)溫調(diào)壓后,經(jīng)過煙氣檢測系統(tǒng),進入SCR反應(yīng)器;

      (2)氨氣發(fā)生裝置產(chǎn)生的氨氣經(jīng)過氨氣緩沖罐,進入氨空混合器中與壓縮空氣充分混合,充分混合后的氨氣與壓縮空氣混合氣體進入噴射格柵與煙氣充分混合后進入SCR反應(yīng)器;

      (3)氨氣和壓縮空氣混合氣體與煙氣在SCR反應(yīng)器催化劑床層中發(fā)生催化還原反應(yīng),脫除煙氣中的氮氧化物,反應(yīng)溫度為300-400℃,壓力為-7.5KPa(表)-0.1 KPa(表),催化劑為高選擇性釩催化劑;

      (4)經(jīng)過催化還原反應(yīng)后的煙氣經(jīng)過氨逃逸量檢測及煙氣檢測系統(tǒng)檢測合格后進入后續(xù)凈化工序。

      一般地,所述氨氣發(fā)生裝置包括提供還原劑NH3的液氨鋼瓶和液氨蒸發(fā)器,液氨蒸發(fā)器通過蒸汽加熱產(chǎn)生氨氣。

      所述高選擇性釩催化劑為:五氧化二釩為活性組分,載體為大孔二氧化硅,助劑為三氧化鎢或者三氧化鉬。

      所述催化劑床層為兩層。

      所述經(jīng)過空氣冷卻器調(diào)溫調(diào)壓后的煙氣溫度為300-400℃。

      所述經(jīng)過空氣冷卻器調(diào)溫調(diào)壓后的煙氣溫度為350-380℃。

      所述含有氮氧化物的煙氣在SCR反應(yīng)器中的停留時間為10-100s。

      本發(fā)明裂解爐高溫裂解的高溫?zé)煔?,?jīng)過空氣冷卻器換熱,可通過計算煙氣熱量調(diào)整空冷器換熱面積來保證空冷器出口的煙氣溫度能夠控制在350~380℃,壓力在-5KPa(表)附近,達到脫硝工藝需要的工藝條件后,引入SCR選擇性催化還原反應(yīng)器,利用還原劑(如NH3、氨水)和催化劑,有選擇性地與煙氣中的NOx反應(yīng)并生成無毒無污染的N2和H2O,隨同SO2煙氣進入凈化工段。由于煙氣的SO2濃度較高,對SCR反應(yīng)器的催化劑要求比較高,必須使用對NOX選擇性能優(yōu)越的高選擇性釩基催化劑。煙氣出SCR脫硝裝置前有在線監(jiān)測系統(tǒng),分析催化還原反應(yīng)后煙氣的組成和狀態(tài),實時監(jiān)控?zé)煔獾拿撓跚闆r。

      本發(fā)明的有益效果:

      1、用于發(fā)生SCR催化脫硝反應(yīng)的還原劑NH3,可以由液氨鋼瓶提供,僅需設(shè)置液氨蒸發(fā)器及相關(guān)儀表監(jiān)控即可保證反應(yīng)進行,不需要設(shè)置復(fù)雜的制氨裝置,工藝簡單,占地面積小,便于維護、投資費用少。

      2、根經(jīng)過SCR催化脫硝反應(yīng)的煙氣,在選擇性能優(yōu)越的催化劑作用下,SO2損耗較小。

      3、將脫硝裝置在高溫裂解和凈化單元之間引入,經(jīng)過 SCR反應(yīng)器處理后的煙氣進入后序凈化工段,由于NH3極易溶于水,因此不需要再對SCR反應(yīng)器處理后的煙氣再做氧化處理就可以保證氨氣不會逃逸到制酸煙氣中,成品酸中不會產(chǎn)生硫酸銨鹽雜質(zhì)。

      4、經(jīng)過SCR選擇性催化還原反應(yīng),可以有效控制制酸裝置尾氣的氮氧化物含量低于100mg/Nm3。

      5、該脫硝工藝還具有操作彈性高的特點,催化劑床層越多,脫硝效率越好,考慮經(jīng)濟性,一般建議采用兩層催化劑床層,反應(yīng)器中可再預(yù)留一層,以應(yīng)對更高要求的脫硝率,因此該裝置具有很好的適用性,能保證氮氧化物的轉(zhuǎn)化率滿足各級環(huán)保要求。

      6、本發(fā)明引入的 SCR脫硝裝置,脫硝反應(yīng)速度快,氨氣需求量小,經(jīng)過該工藝處理后的煙氣溫損很小,在5℃之內(nèi)。對現(xiàn)有制酸流程幾乎沒有影響,且該脫硝裝置占地面積很小,因此可以在已建裝置基礎(chǔ)上引入該煙氣脫硝裝置。

      附圖說明

      圖1為本發(fā)明實施例工藝流程示意圖。

      圖1為本發(fā)明實施例工藝流程示意圖,其作用只為結(jié)合上述的文字來說明該工藝的實現(xiàn)方式,而不是用于限定本發(fā)明專利的范圍。

      圖中:1、空冷器,2、煙氣在線監(jiān)測系統(tǒng),3、SCR反應(yīng)器,4、液氨儲罐,5、液氨蒸發(fā)器,6、氨氣緩沖罐,7、氨空混合器,8、噴射格柵,9、氨逃逸檢測孔,10煙氣在線監(jiān)測系統(tǒng),11、動力波洗滌器。

      具體實施方式

      以下實施例的工藝過程參見附圖1。

      實施例1

      一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫硝的工藝,裂解爐高溫裂解的高溫?zé)煔?,?jīng)過空氣冷卻器(1)控制好煙氣狀態(tài)達到滿足脫硝工藝的條件,溫度380℃,壓力-5KPa(表),經(jīng)過煙氣在線檢測系統(tǒng)(2),可測得脫硝前煙氣中NOX含量為386mg/m3,煙氣進入SCR反應(yīng)器(3),液氨儲罐(4)提供還原劑NH3,在液氨蒸發(fā)器(5)中,由1.0MPa低壓蒸汽加熱,產(chǎn)生氨氣,經(jīng)過氨氣緩沖罐(6),在氨空混合器(7)中與壓縮空氣充分混合(混合后體積比),進入安裝在SCR反應(yīng)器前段的噴射格柵(8),與進入反應(yīng)器的煙氣充分混合后一起進入催化劑床層發(fā)生催化還原反應(yīng),所用催化劑組成為:五氧化二釩為活性組分,載體為大孔二氧化硅,助劑為三氧化鎢或者三氧化鉬。含有氮氧化物的煙氣在SCR反應(yīng)器中的停留時間為20s,在兩層催化劑的作用下,生成無毒無污染的N2和H2O,經(jīng)過煙氣在線檢測系統(tǒng)(10),分析煙氣的組成和狀態(tài),測定NOX含量為63mg/m3,煙氣溫度378℃,壓力-5.5KPa(表),通過氨逃逸檢測孔(9)測定煙氣中氨氣含量,然后隨SO2煙氣一起進入凈化工段動力波洗滌器(11),完成后續(xù)的制酸流程。

      實施例2

      一種廢酸裂解裝置再生煙氣脫硝的工藝,裂解爐高溫裂解的高溫?zé)煔?,?jīng)過空氣冷卻器(1)控制好煙氣狀態(tài)達到滿足脫硝工藝的條件,溫度320℃,壓力-5KPa(表),經(jīng)過煙氣在線檢測系統(tǒng)(2),可測得脫硝前煙氣中NOX含量為425mg/m3,煙氣進入SCR反應(yīng)器(3),液氨儲罐(4)提供還原劑NH3,在液氨蒸發(fā)器(5)中,由1.0MPa低壓蒸汽加熱,產(chǎn)生氨氣,經(jīng)過氨氣緩沖罐(6),在氨空混合器(7)中與壓縮空氣充分混合,進入安裝在SCR反應(yīng)器前段的噴射格柵(8),與進入反應(yīng)器的煙氣充分混合后一起進入催化劑床層發(fā)生催化還原反應(yīng),所用催化劑組成為:五氧化二釩為活性組分,載體為大孔二氧化硅,助劑為三氧化鎢或者三氧化鉬。含有氮氧化物的煙氣在SCR反應(yīng)器中的停留時間為80s,在三層催化劑的作用下,生成無毒無污染的N2和H2O,經(jīng)過煙氣在線檢測系統(tǒng)(10),分析煙氣的組成和狀態(tài),測定NOX含量為41mg/m3,煙氣溫度372℃,壓力-5KPa(表),通過氨逃逸檢測孔(9)測定煙氣中氨氣含量,然后隨SO2煙氣一起進入凈化工段動力波洗滌器(11),完成后續(xù)的制酸流程。

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