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      一種用于光催化降解四環(huán)素的鈷雜化材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):40390992發(fā)布日期:2024-12-20 12:14閱讀:4來源:國(guó)知局
      一種用于光催化降解四環(huán)素的鈷雜化材料及其制備方法和應(yīng)用

      本發(fā)明涉及水體中抗生素降解,特別涉及一種用于光催化降解四環(huán)素的鈷雜化材料及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、四環(huán)素類抗生素是使用量最大、使用頻率最高的一類抗生素,被廣泛用于醫(yī)藥、畜牧業(yè)等領(lǐng)域。四環(huán)素分子中含有四并聯(lián)環(huán),結(jié)構(gòu)復(fù)雜且穩(wěn)定,難以被完全吸收與降解,它將不可避免地進(jìn)入環(huán)境并在環(huán)境中不斷蓄積。人類若長(zhǎng)期接觸或攝入四環(huán)素,可能會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的抗性基因。此外,由于四環(huán)素的毒性、致癌性、致突變性和對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的干擾,它會(huì)給人類健康和生態(tài)安全帶來巨大威脅。

      2、為保護(hù)人類健康和生態(tài)環(huán)境安全,研究者已開發(fā)多種降解四環(huán)素的方法,包括生物法、物理法和化學(xué)法等。這些方法存在一些弊端,如吸附法僅將抗生素從液體中轉(zhuǎn)移到固相,并不能降解抗生素且吸附劑二次利用困難,化學(xué)法易造成二次污染,生物降解法成本高且不適用于高毒環(huán)境,具有較大的局限性。因此,如何安全高效的去除生態(tài)系統(tǒng)中的四環(huán)素成為一個(gè)亟待解決的問題。

      3、高級(jí)氧化技術(shù)因其去除速率快、降解效率高、無二次污染且操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)被廣泛用于抗生素去除,在四環(huán)素降解方面具有較大的應(yīng)用前景。目前,基于活化過單硫酸鹽(pms)的高級(jí)氧化技術(shù)(aops)去除水中四環(huán)素引起廣泛關(guān)注。pms是一種強(qiáng)氧化劑,在外界刺激下易被激活產(chǎn)生so4?-、?oh和o2?-等自由基,能夠有效的降解有機(jī)污染物。但自由基的半衰期相對(duì)較短,如so4?-,?oh和o2?-的半衰期分別為30-40?μs,20?ns和1?s,因此,如何高效活化pms以快速、持續(xù)產(chǎn)生更多的自由基是pms高級(jí)氧化法降解四環(huán)素的關(guān)鍵。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的之一是提供一種穩(wěn)定性好,可作為光催化材料高效活化pms,并與pms協(xié)同降解水中四環(huán)素的鈷雜化材料。

      2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種用于光催化降解四環(huán)素的鈷雜化材料,該材料由2核鈷作為基本結(jié)構(gòu)單元,通過芳香羧酸作為連接體,組裝成二維平面結(jié)構(gòu)。

      3、上述鈷雜化材料可通過以下步驟制備得到:

      4、將適量鈷金屬鹽、羧酸類配體、吡啶類配體溶于有機(jī)溶劑中,于70~105℃(優(yōu)選105℃)溫度下反應(yīng)24~72小時(shí)(優(yōu)選72小時(shí)),降溫、過濾后靜置3~7天(優(yōu)選3天),得到晶體(通常為紫紅色晶體),即為目標(biāo)產(chǎn)物。

      5、在鈷雜化材料的制備步驟中,所述鈷金屬鹽、羧酸類配體、吡啶類配體的摩爾比為1:(1~2):(1~2)。優(yōu)選地,所述鈷金屬鹽、羧酸類配體、吡啶類配體的摩爾比為1:?1:?1或1:1.5:1.5或1:2:2。

      6、在鈷雜化材料的制備步驟中,所述鈷金屬鹽選自硝酸鹽、醋酸鹽中至少一種,所述羧酸類配體為萘二酸,所述吡啶類配體為鄰菲羅啉。優(yōu)選地,所述鈷金屬鹽為硝酸鹽(例如六水合硝酸鈷)或醋酸鹽(例如醋酸鈷)。

      7、在鈷雜化材料的制備步驟中,所述有機(jī)溶劑為n,n-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、乙醇和水的混合溶劑。

      8、其中,每0.05mmol鈷金屬鹽、0.05~0.1mmol羧酸類配體、0.05~0.1mmol吡啶類配體對(duì)應(yīng)2ml?n?,n-二甲基甲酰胺、2ml二甲基亞砜、6ml乙醇、2ml水。

      9、優(yōu)選地,每0.05mmol鈷金屬鹽、0.05mmol羧酸類配體、0.05mmol吡啶類配體對(duì)應(yīng)2ml?n?,n-二甲基甲酰胺、2ml二甲基亞砜、6ml乙醇、2ml水。

      10、在鈷雜化材料的制備步驟中,在加熱反應(yīng)后(即在70~105℃溫度下反應(yīng)24~72小時(shí)后),可程序降溫至室溫,并控制降溫速率在5~10℃/h(優(yōu)選5℃/h)。

      11、室溫通常指制備(實(shí)驗(yàn))時(shí)的當(dāng)前氣溫,如10~40℃(優(yōu)選為25~35℃,更優(yōu)選為25℃或30℃或35℃)。

      12、在鈷雜化材料的制備步驟中,所述鈷金屬鹽、羧酸類配體、吡啶類配體溶于有機(jī)溶劑后,可將其攪拌均勻,攪拌溫度為25~35℃(即實(shí)驗(yàn)時(shí)的當(dāng)前室溫,如25℃、30℃、35℃),攪拌時(shí)間為30~60min(優(yōu)選30min)。

      13、在鈷雜化材料的制備步驟中,其中的加熱反應(yīng)可以在反應(yīng)容器中進(jìn)行,例如反應(yīng)釜。

      14、在鈷雜化材料的制備步驟中,降溫、過濾后,將濾液靜置3~7天,長(zhǎng)出晶體。待其長(zhǎng)出晶體后,可以再進(jìn)行過濾、洗滌、干燥,得到鈷雜化材料。

      15、進(jìn)一步來說,鈷雜化材料的制備步驟包括:

      16、(1)將鈷金屬鹽、羧酸類及吡啶類配體,溶于有機(jī)溶劑中備用;

      17、(2)將溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中,在70-105℃的溫度下反應(yīng)24-72小時(shí),程序降溫至室溫;

      18、(3)過濾,濾液靜置3-7天,長(zhǎng)出晶體;

      19、(4)過濾、洗滌、干燥,得鈷雜化材料。

      20、在步驟(4)中,洗滌使用的溶劑可選用n,n-二甲基甲酰胺和水,洗滌次數(shù)不限于一次,也可以是多次,例如三次。

      21、在步驟(4)中,過濾后的干燥溫度為室溫~50℃,例如10~50℃(優(yōu)選為25~50℃,更優(yōu)選為25℃或30℃或35℃或50℃)。

      22、其中鈷雜化材料也稱鈷配合物,配合物又叫有機(jī)無機(jī)雜化材料。

      23、此外,上述鈷雜化材料還可以在降解四環(huán)素中進(jìn)行應(yīng)用。

      24、進(jìn)一步地,所述鈷雜化材料與pms協(xié)同降解四環(huán)素。

      25、其中,降解四環(huán)素的步驟包括:

      26、將鈷雜化材料和pms溶液依次加入到四環(huán)素水溶液中,在光照射條件下反應(yīng),對(duì)四環(huán)素水溶液中的四環(huán)素進(jìn)行催化降解。

      27、其中的光照射可以采用自然光照射,也可以采用照明設(shè)備照射,優(yōu)選為自然光照射。

      28、其中,pms為過單硫酸鹽,也稱過一硫酸鹽,它可以是過硫酸氫鈉或過硫酸氫鉀。

      29、其中,每2.5mg的鈷雜化材料對(duì)應(yīng)0.025mmol的pms。

      30、進(jìn)一步地,每50ml的四環(huán)素水溶液對(duì)應(yīng)2.5mg的鈷雜化材料和0.025mmol的pms。

      31、在降解四環(huán)素的步驟中,所述鈷雜化材料的質(zhì)量濃度為0.05~0.2g/l(優(yōu)選0.1g/l),所述pms溶液的濃度為0.3~2mmol/l(優(yōu)選1mmol/l),所述四環(huán)素水溶液的濃度為10~50mg/l(優(yōu)選10mg/l)。

      32、在降解四環(huán)素的步驟中,將鈷雜化材料和pms溶液依次加入到四環(huán)素水溶液中時(shí)可進(jìn)行攪拌,該攪拌可以在恒溫水浴條件下進(jìn)行,并控制恒溫水浴的溫度為20~40℃(優(yōu)選40℃)。

      33、另外,在將四環(huán)素催化降解后,可以離心、洗滌、回收鈷雜化材料。具體為,在降解四環(huán)素實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,離心10分鐘,倒去上清液,收集鈷雜化材料并用水和乙醇洗滌(洗滌次數(shù)不限于一次,也可以是多次,例如3次),干燥后可重復(fù)利用。

      34、進(jìn)一步來說,催化降解四環(huán)素的步驟包括:

      35、將鈷雜化材料的晶體研磨成粉末,加入四環(huán)素溶液中,恒溫水浴攪拌,然后在自然光照射下加入pms,鈷雜化材料可作為光催化材料與pms協(xié)同降解水中污染物,實(shí)現(xiàn)四環(huán)素的高效降解。降解結(jié)束后,離心、洗滌、回收鈷雜化材料催化劑。

      36、本發(fā)明通過構(gòu)筑2核鈷為基本結(jié)構(gòu)單元,以芳香羧酸為連接體,自組裝成二維平面穩(wěn)定結(jié)構(gòu),制得既有合適的水穩(wěn)定性又能高效活化pms的固體催化劑(即鈷雜化材料)。該鈷雜化材料的合成步驟簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,并具有優(yōu)異的催化性能,能夠高效活化pms,10min催化降解四環(huán)素的效率可以達(dá)到99%,循環(huán)使用4次后的降解率仍可達(dá)到90%。而且,本發(fā)明的鈷雜化材料穩(wěn)定性高、易回收、可重復(fù)利用,其可作為光催化材料與pms協(xié)同降解水中四環(huán)素污染物,反應(yīng)條件溫和,降解效率高,易回收利用,具有很好的應(yīng)用前景,可用于水環(huán)境中四環(huán)素的高效降解。

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