陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及表面活性劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性 劑的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 陽離子表面活性劑是指其分子溶于水發(fā)生電離后，與親油基相連的親水基是帶正 電荷的表面活性劑，其在水溶液中能解離出具有表面活性的陽離子及無機(jī)負(fù)離子。陽離子 表面活性劑帶有正電荷，對于通常表面帶有負(fù)電荷的紡織品、金屬、玻璃、塑料等，它的吸附 能力比陰離子或非離子強(qiáng)，易在基質(zhì)表面形成親油性膜或者產(chǎn)生正電荷，所以廣泛地應(yīng)用 在紡織品的防水劑、柔軟劑和抗靜電劑等方面。由于陽離子表面活性劑的親水基離子中含 有氮原子，根據(jù)氮原子在分子中的位置不同分為胺鹽、季銨鹽和雜環(huán)型三類。其中，季銨鹽 陽離子表面活性劑水溶性好，既耐酸又耐堿且大多數(shù)具有殺菌作用，故在化妝品、清洗劑及 洗滌劑等領(lǐng)域的應(yīng)用比較廣泛。
[0003] 隨著季銨鹽陽離子表面活性劑的廣泛應(yīng)用，導(dǎo)致用于制備季銨鹽陽離子表面活性 劑的原料資源緊張，同時當(dāng)排入水中或者土壤中時便會成為一種污染物，對環(huán)境造成污染。 隨著人們生活水平的提高和人類文明的進(jìn)步，人們對環(huán)境的保護(hù)和自身的健康越來越重 視，尤其是在日化用品的消費(fèi)方面，人們愈來愈趨向于使用那些天然環(huán)保且表面活性高的 表面活性劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 在下文中給出關(guān)于本發(fā)明的簡要概述，以便提供關(guān)于本發(fā)明的某些方面的基本理 解。應(yīng)當(dāng)理解，這個概述并不是關(guān)于本發(fā)明的窮舉性概述。它并不是意圖確定本發(fā)明的關(guān) 鍵或重要部分，也不是意圖限定本發(fā)明的范圍。其目的僅僅是以簡化的形式給出某些概念， 以此作為稍后論述的更詳細(xì)描述的前序。
[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法。
[0006] 本發(fā)明提供一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，其中陽離子 烷基糖苷季銨鹽表面活性劑包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖65-70份、天然脂肪醇 25-30份、十二烷基苯磺酸1-3份、氫氧化鈉2-5份、雙氧水1-4份、檸檬酸1-2份、醚化劑 CHPTAC0. 5-1. 5份，去離子水3-6份，合成方法包括如下步驟：
[0007] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應(yīng)釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至55°C -65°C，減壓 脫水2-3小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進(jìn)行苷化 反應(yīng)3-5小時，得第一粗糖苷溶液；
[0008] 步驟二、加入氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應(yīng)，得第二粗糖苷溶液；
[0009] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至140°C -150°c，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然 脂肪醇，并加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液；
[0010] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在70°C -80°C下醚化反應(yīng)2-4 小時，得第二糖苷水溶液；
[0011] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至40°C -50°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽 離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑。
[0012] 本發(fā)明提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，操作簡單，且合成 的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑為淺黃色透明液體，具有良好的可降解性，對環(huán)境友 好；同時還具有極低的臨界膠束濃度，最低可達(dá)到0. 01mm〇l/L，從而具有較高的表面活性。
【具體實施方式】
[0013] 實施例1
[0014] -種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖65 份、天然脂肪醇25份、十二烷基苯磺酸1份、氫氧化鈉2份、雙氧水1份、檸檬酸1份、醚化 劑CHPTAC0. 5份，去離子水3份。其中，葡萄糖為無水葡萄糖。
[0015] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0016] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應(yīng)釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至55°C，減壓脫水2 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進(jìn)行苷化反應(yīng)3小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0017] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應(yīng)，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為8 ;
[0018] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至140°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為11 ;
[0019] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在70 °C下醚化反應(yīng)2小時，得第 二糖苷水溶液；
[0020] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至40°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0021] 實施例2
[0022] 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖66 份、天然脂肪醇26份、十二烷基苯磺酸1. 5份、氫氧化鈉3份、雙氧水2份、檸檬酸1. 5份、 醚化劑CHPTAC0. 8份，去離子水4份。其中，葡萄糖為一水葡萄糖。
[0023] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0024] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應(yīng)釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至58°C，減壓脫水 2. 5小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進(jìn)行苷化反應(yīng) 3. 5小時，得第一粗糖苷溶液；
[0025] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應(yīng)，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為9 ;
[0026] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至142°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為11 ;
[0027] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在73°C下醚化反應(yīng)2. 5小時，得 第二糖苷水溶液；
[0028] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至42°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0029] 實施例3
[0030] 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖67 份、天然脂肪醇28份、十二烷基苯磺酸1. 5份、氫氧化鈉3份、雙氧水2份、檸檬酸1. 5份、 醚化劑CHPTAC1份，去離子水4份。其中，葡萄糖為一水葡萄糖，檸檬酸為一水檸檬酸。
[0031] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0032] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應(yīng)釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至60°C，減壓脫水2 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進(jìn)行苷化反應(yīng)4小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0033] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應(yīng)，得第二粗糖苷溶液， 且PH