5%:95%o
[0031]上述的一種聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑制備方法，具體包括以下步驟:
(1)、Bi2WO6粉體的制備，同實施例1的步驟(I)；
(2)、將0.5 g步驟(I)所得的812胃06粉體溶于20 ml有機(jī)溶劑I中，控制功率為60 W，頻率為24 KHz進(jìn)行超聲處理30min，得到濃度為15 g/L的Bi2WOf^v體溶液；
所述的有機(jī)溶劑I為無水乙醇；
(3)、將0.0158 g納米顆粒的聚3-己基噻吩溶解于20 ml有機(jī)溶劑2中，得到濃度為
0.79 g/L的聚3-己基噻吩溶液；
所述的有機(jī)溶劑2為四氫呋喃；
(4)、然后將20ml步驟(2)所得的Bi2WO6粉體溶液和20 ml步驟(3)所得的聚3-己基噻吩溶液進(jìn)行混合，然后控制轉(zhuǎn)速為10000 r/min,溫度為25°C進(jìn)行反應(yīng)24h，所得反應(yīng)液過濾，所得的濾餅依次用無水乙醇和去離子水洗滌4次，然后控制溫度為80 °C進(jìn)行干燥，即得聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑；
上述混合所用的步驟(2)所得的8丨2胃06粉體溶液和步驟(3)所得的聚3-己基噻吩溶液的量，按質(zhì)量百分比計算，即聚3-己基噻吩溶液中的聚3-己基噻吩！Bi2WO6粉體溶液中的 Bi2WO6粉體為 5%: 95%。
[0032]應(yīng)用實施例4
將實施例4所得的聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑用于污水中羅丹明B的降解，步驟如下:
將0.05 g實施例4所得的聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑加入到50 mL濃度為10_5 mol/L的羅丹明B水溶液中，避光攪拌60min，得到混合溶液，然后將所得的混合溶液分成2份，其中I份在500W氣燈的可見光(λ > 420nm)照射下進(jìn)行光照反應(yīng)5min;
將上述所得的混合溶液、光照反應(yīng)5min所得的反應(yīng)液分別采用紫外/可見/紅外分光光度計(PE Lambda 900 UV/VIS/NIR,美國Perkin-Elmer公司)在552 nm處測定吸光度，然后通過如下公式計算羅丹明B的降解率:
羅丹明B的降解率=Ct/CQX 100%;
其中Ct表示，光照反應(yīng)tmin所得的反應(yīng)液在552 nm處的吸光度；
Ctl表示上述所得的混合溶液在552 nm處的吸光度；
上述測定結(jié)果表明，實施例4所得的聚3-己基噻吩作12106復(fù)合光催化劑對羅丹明B的降解率為88.5%。
[0033]實施例5
一種聚3-己基噻吩/^;[2106復(fù)合光催化劑，由納米尺寸的片狀Bi 2胃06和納米顆粒的聚3-己基噻吩組成，且納米顆粒聚3-己基噻吩分布在納米尺寸的片狀Bi2WO6I，兩種物質(zhì)界面形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6為 10%:90%。
[0034]上述的一種聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑制備方法，具體包括以下步驟:
(1)、Bi2WO6粉體的制備，同實施例1的步驟(I)；
(2)、將0.38步驟(I)所得的812胃06粉體溶于20ml有機(jī)溶劑I中，控制功率為80 W，頻率為32 KHz進(jìn)行超聲處理30min，得到濃度為15 g/L的Bi2WOf^v體溶液；
所述的有機(jī)溶劑I為氯仿；
(3)、將0.0333 g納米顆粒的聚3-己基噻吩溶解于20 ml有機(jī)溶劑2中，得到濃度為1.667 g/L的聚3-己基噻吩溶液；
所述的有機(jī)溶劑2為四氫呋喃；
(4)、然后將20ml步驟(2)所得的Bi2WO6粉體溶液和20 ml步驟(3)所得的聚3-己基噻吩溶液進(jìn)行混合，然后控制轉(zhuǎn)速為10000 r/min，溫度為30°C進(jìn)行反應(yīng)12h，所得反應(yīng)液過濾，所得的濾餅依次用無水乙醇和去離子水洗滌4次，然后控制溫度為80°C進(jìn)行干燥，即得聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑；
上述混合所用的步驟(2)所得的8丨2胃06粉體溶液和步驟(3)所得的聚3-己基噻吩溶液的量，按質(zhì)量百分比計算，即聚3-己基噻吩溶液中的聚3-己基噻吩！Bi2WO6粉體溶液中的 Bi2WO6粉體為 10%:90%。
[0035]應(yīng)用實施例5
將實施例5所得的聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑用于污水中羅丹明B的降解，步驟如下:
將0.05g實施例5所得的聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑加入到50mL濃度為10_5mol/L的羅丹明B水溶液中，避光攪拌60min，得到混合溶液，然后將所得的混合溶液分成2份，其中I份在500W氣燈的可見光(λ > 420nm)照射下進(jìn)行光照反應(yīng)5min;
將上述所得的混合溶液、光照反應(yīng)5min所得的反應(yīng)液分別采用紫外/可見/紅外分光光度計(PE Lambda 900 UV/VIS/NIR,美國Perkin-Elmer公司)在552 nm處測定吸光度，然后通過如下公式計算羅丹明B的降解率:
羅丹明B的降解率=Ct/CQX 100%;
其中Ct表示，光照反應(yīng)tmin所得的反應(yīng)液在552nm處的吸光度；
Ctl表示上述所得的混合溶液在552 nm處的吸光度；
上述測定結(jié)果表明，實施例5所得的聚3-己基噻吩作12106復(fù)合光催化劑對羅丹明B的降解率為80.2%。
[0036]綜上所述，本發(fā)明提供的一種聚3-己基噻吩作12胃06復(fù)合光催化劑，能夠有效增加電子空穴對的分離傳輸效率，具有較高的光催化活性，可用于降解自然條件下難以降解的染料，特別是對于羅丹明B的降解具有廣闊的應(yīng)用前景，且所述聚3-己基噻吩作12胃06復(fù)合光催化劑的制備方法簡單，可控性強(qiáng)，容易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。
[0037]以上所述僅是本發(fā)明的實施方式的舉例，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和變型，這些改進(jìn)和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1.一種聚3-己基噻吩/Bi 2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于所述的聚3-己基噻吩/Bi 2W06復(fù)合光催化劑由納米尺寸的片狀Bi2WOf^P納米顆粒的聚3-己基噻吩組成，納米尺寸的片狀Bi2WOjP納米顆粒的聚3-己基噻吩兩種物質(zhì)的界面形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，且納米顆粒聚3-己基噻吩分布在納米尺寸的片狀Bi2WO6I，按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀 Bi2WOf^ 0.1-10%:90-99.9%。2.如權(quán)利要求1所述的一種聚3-己基噻吩/Bi2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6S 0.5%:99.5%。3.如權(quán)利要求1所述的一種聚3-己基噻吩/Bi2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6S 0.1%: 99.9%。4.如權(quán)利要求1所述的一種聚3-己基噻吩/Bi2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6S 2%: 98%。5.如權(quán)利要求1所述的一種聚3-己基噻吩/Bi2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6S 5%: 95%。6.如權(quán)利要求1所述的一種聚3-己基噻吩/Bi2胃06復(fù)合光催化劑，其特征在于按質(zhì)量百分比計算，納米顆粒的聚3-己基噻吩:納米尺寸的片狀Bi2WO6S 10%: 90%。7.如權(quán)利要求1-6任一所述的聚3-己基噻吩/Bi2W06復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于具體包括以下步驟: (1)、Bi2WO6粉體的制備 將Bi (NO3) 3.5H20溶于硝酸中，得到濃度為0.2mol/L的Bi (NO3) 3溶液； 將Na2WO4.2H20溶于去離子水中，得到濃度為0.lmol/L的Na2WO4水溶液； 然后按摩爾比計算，即Bi (NO3) 3溶液中的Bi 3+:Na 2W04水溶液中的WO 42-為2:1的比例，將Bi (NO3) 3溶液和Na 2W04水溶液混合均勻，得到白色懸浮溶液，然后用質(zhì)量百分比濃度為8%的NaOH水溶液調(diào)pH值為1_2，轉(zhuǎn)移到水熱釜中，控制溫度為160°C下反應(yīng)20h，所得的反應(yīng)液過濾，所得的濾餅依次用去離子水和無水乙醇洗滌，然后離心，所得的沉淀控制溫度為60°C干燥12h，獲得的Bi2WO6粉體； (2)、將步驟(I)所得的Bi2WO6粉體溶于有機(jī)溶劑I中控制功率為40-100W，頻率為20-40KHZ進(jìn)行超聲處理30min，得到Bi2WOf^v體溶液； 所述的有機(jī)溶劑I為無水乙醇、氯仿或四氫呋喃； (3)、將納米顆粒的聚3-己基噻吩溶解于有機(jī)溶劑2中，得到聚3-己基噻吩溶液； 所述的有機(jī)溶劑2為無水乙醇、氯仿或四氫呋喃； (4)、然后將步驟(2)所得的8丨2胃06粉體溶液和步驟(3)所得的聚3-己基噻吩溶液混合，然后控制轉(zhuǎn)速為1000-2000 r/min，溫度為5_30°C進(jìn)行反應(yīng)12_48h，所得反應(yīng)液過濾，所得的濾餅依次用無水乙醇和去離子水洗滌3-5次，然后控制溫度為60-80°C進(jìn)行干燥，即得聚3-己基噻吩作丨2106復(fù)合光催化劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑及制備方法，所述聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑由納米尺寸的片狀Bi2WO6和納米顆粒的聚3-己基噻吩組成，納米顆粒聚3-己基噻吩分布在納米尺寸的片狀Bi2WO6上，兩種物質(zhì)的界面形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，納米顆粒的聚3-己基噻吩：納米尺寸的片狀Bi2WO6的質(zhì)量百分比為0.1-10%：90-99.9%。其制備方法即將Bi2WO6粉體溶液和聚3-己基噻吩溶液混合進(jìn)行反應(yīng)后依次經(jīng)過濾、洗滌、干燥，即得具有較高的光催化活性的聚3-己基噻吩/Bi2WO6復(fù)合光催化劑。其制備工藝簡單，可控性強(qiáng)，容易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。
【IPC分類】C02F1/30, B01J31/34
【公開號】CN104984764
【申請?zhí)枴緾N201510396574
【發(fā)明人】張志潔, 鄭婷婷
【申請人】上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院
【公開日】2015年10月21日
【申請日】2015年7月8日