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      凈化的多級嵌套吸收-解析的檸檬酸鹽工藝的制作方法_3

      文檔序號:9337459閱讀:來源:國知局
      循環(huán)栗405送往三級吸收器103頂 部循環(huán)套用,該介質(zhì)為出三級吸收器103的第3級富液07,其\ 7為9. 6g/L、F。7為40m3A; 其余的第3級富液為入二級吸收器的第3級富液06,通過設(shè)在三級吸收器103底部的隔板 002上的溢流槽溢流進(jìn)入二級吸收器102,其X。# 9. 6g/L、F。6為25m3/h。
      [0075] 入二級吸收器的第3級富液06與入二級吸收器的第2級貧液16匯集于設(shè)在二級 吸收器102上部的液體分布器502上,即為二級吸收劑08,其乂。 8為16g/L、F。8為65m3/h,吸 收劑08吸收了煙氣中的302成為入一級吸收器的第2級富液09,通過設(shè)在二級吸收器102 底部的隔板001上的溢流槽溢流進(jìn)入一級吸收器101,其\ 9為20. 62g/L、F。9為65m3/h。
      [0076] 入一級吸收器的第2級富液09與入一級吸收器的第1級貧液14、入一級吸收器 的富液12匯集于設(shè)在一級吸收器101上部的液體分布器501上,即為一級吸收劑10,其Xiq 為30. 66g/L、F1。為230m3/h,一級吸收劑10吸收了煙氣中的SO2成為出一級吸收器的富液 11,其X11S37. 62g/L、F11為230m3A;富液11由第1級富液栗401,一部分送往設(shè)在一級 吸收器101頂部的液體分布器501,稱為入一級吸收器的富液12,其X12S37. 62g/L、F12為 IOOm3A;其余為送往解析單元的富液13送往解析器再生。
      [0077] 解析氣體流程:
      [0078] 各級解析器解析所得的SO2氣體,通過由隔板004、003分隔的三級解析器303、二 級解析器302、一級解析器301,最后從一級解析器頂部送往后續(xù)工序。從三級解析器303至 一級解析器301的出口酸氣中SO2*壓逐漸提高;從三級解析器303至一級解析器301的 出口解析液X1逐級增大。
      [0079] 三級解析器303操作溫度是99 °C、操作壓力是125. 39kPa(a)。入三級解析器的第 2級貧液17在三級解析器303內(nèi)解析得到出三級解析器的酸汽19,酸汽19進(jìn)入二級解析 器302,這部分酸汽中所含的水汽在二級解析器302中被冷凝的同時,也為二級解析器302 提供解析所需的部分熱量。
      [0080] 二級解析器302操作溫度是97°C、操作壓力是116.SlkPa(a)。入二級解析器的第 1級貧液15在二級解析器302內(nèi)解析出的酸汽與三級解析器303送來的酸汽匯集為出二級 解析器的酸汽20,然后進(jìn)入一級解析器301,這部分酸汽中所含的水汽在一級解析器301中 被冷凝的同時,也為一級解析器301提供解析所需的部分熱量。
      [0081] 一級解析器301操作溫度是95°C、操作壓力是108. 22kPa(a)。送往解析單元的富 液13在一級解析器301內(nèi)解析出酸汽與二級解析器302送來的酸汽匯集為出一級解析器 的酸汽21,從一級解析器301塔頂排出,然后送往后續(xù)SO2轉(zhuǎn)化裝置。
      [0082] 再沸器207~209為各級解析器提供解析所需的絕大部分熱源。
      [0083] 一級吸收器101、二級吸收器102、三級吸收器103可以集成為一體化吸收塔104。
      [0084] 一級解析器301、二級解析器302、三級解析器303可以集成為一體化解析塔304。
      [0085] 該流程的技術(shù)特征是:吸收-解析的工藝設(shè)備為多級疊加配置;不同SO2^量的吸 收液在流程中依據(jù)SO2^量高低順序梯級使用、并且可在各級吸收設(shè)備中循環(huán)套用;富液的 解析在常壓下進(jìn)行。
      [0086] 實(shí)施例1的詳細(xì)工藝數(shù)據(jù)說明:
      [0087] ?消耗數(shù)據(jù):
      [0088] 冷卻水(以進(jìn)口溫度20°C、出口溫度20°C計):130m3/h;電功率:41kW;
      [0089] 蒸汽(以0?4MPa飽和蒸汽計):8166kg/h。
      [0090] ?實(shí)施例的代碼編號詳情一覽表
      [0091]

      [0093] 表格參數(shù)說明:
      [0094] 液氣比:指在各級吸收設(shè)備當(dāng)中,吸收液的體積流量與煙氣的體積流量之比,單位 L/m3。
      [0095] 吸收率:指每級吸收設(shè)備當(dāng)中從煙氣轉(zhuǎn)移到吸收液的302的質(zhì)量流量與煙氣帶入 到設(shè)備當(dāng)中的SO2總質(zhì)量流量之比。
      [0096] 解析率:指每級解析設(shè)備當(dāng)中從解析液中解析出來的302的質(zhì)量流量與解析單元 解析出來的SO2總質(zhì)量流量之比。
      [0097] 氣相負(fù)荷:指每級解析設(shè)備出口的302質(zhì)量流量,單位kg/h。
      [0098] 設(shè)備直徑比例:以解析設(shè)備單元中最大工作負(fù)荷的某級設(shè)備直徑為基準(zhǔn),記為 1〇〇 ;其余各級設(shè)備的直徑對應(yīng)于最大設(shè)備直徑的百分?jǐn)?shù)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種煙氣中SO2凈化的多級嵌套吸收-解析的檸檬酸鹽工藝,包括: a. 多級吸收:吸收單元的吸收裝置由多級吸收設(shè)備疊加配置組合而成,用以分級吸收 凈化煙氣中的SO2,含50 2的煙氣依次由第1級至最后一級吸收設(shè)備的底部進(jìn)入,與吸收劑 逆流接觸,經(jīng)過多級吸收后排放; b. 溶液在吸收設(shè)備級間梯級利用:后一級吸收器排出的吸收液全部作為前一級吸收 器的吸收劑使用; c. 吸收液部分在級內(nèi)循環(huán)嵌套使用,吸收器中富集302的吸收液,部分送往該級吸收器 的頂部,與解析器送來的貧液匯集成為吸收劑,吸收煙氣中的SO 2; d. 多級解析:解析單元的解析裝置由多級解析設(shè)備疊加配置,用以分級解析富液,出 一級吸收器的富液部分送入第一級解析器解析再生,得到的解析溶液部分送到吸收單元, 其余部分再送入后一級解析器進(jìn)一步解析再生,直至最后一級解析器得到的解析溶液全部 送到吸收單元;各級解析器得到的解析氣體由后至前經(jīng)過前設(shè)各級解析器后,所有解析的 30 2氣體從第1級解析器頂排出。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述工藝,其特征在于,吸收煙氣中SO2所用的吸收劑為檸檬酸鹽的 水溶液;優(yōu)選檸檬酸鉀或檸檬酸鈉中的一種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述工藝,其特征在于,嵌套吸收-解析單元的設(shè)備是一座集成 的一體化設(shè)備或者是串聯(lián)的多座。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3所述任意一種工藝,其特征在于,通過吸收液部分在級內(nèi)循環(huán)嵌 套使用調(diào)整每級吸收設(shè)備的吸收劑濃度和液氣比。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4所述任意一種工藝,其特征在于,吸收單元中,從第1級吸收設(shè) 備開始,所得到的液相和氣相的SO2*度依次減小。6. 根據(jù)權(quán)利要求1~5所述任意一種工藝,其特征在于,吸收裝置中的各級設(shè)備應(yīng)用不 同或相同的液氣比;液氣比不相同時,優(yōu)選從第1級開始依次減小。7. 根據(jù)權(quán)利要求1~6所述任意一種工藝,其特征在于,多級吸收-解析為2~4級, 優(yōu)選為2~3級。8. 根據(jù)權(quán)利要求1~7所述任意一種工藝,其特征在于,每級吸收設(shè)備排出的所需解析 再生的吸收液流量不大于該級所用的吸收劑流量。9. 根據(jù)權(quán)利要求1~8所述任意一種工藝,其特征在于,解析單元中,氣液兩相逆流接 觸,從第1級解析設(shè)備到最后一級,各級所得到的解析液和出口解析氣體的SO 2濃度依次減 小。10. 根據(jù)權(quán)利要求1~9所述任意一種工藝,其特征在于,解析單元中,解析裝置的各級 設(shè)備的溶液處理負(fù)荷均不相同;從第1級開始依次減小。
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種煙氣中SO2凈化的多級嵌套吸收-解析的檸檬酸鹽工藝,包括:多級吸收;溶液在吸收設(shè)備級間梯級利用;吸收液部分在級內(nèi)循環(huán)嵌套使用及多級解析。本發(fā)明具有吸收劑利用效能提高;工藝介質(zhì)流程明晰;工藝單元各級設(shè)備配置優(yōu)化;吸收設(shè)備體積??;總體吸收劑用量小,輸送電耗低;解析推動力大;工藝設(shè)備少;壓力體系一致,操作方便等優(yōu)點(diǎn)。
      【IPC分類】B01D53/14
      【公開號】CN105056711
      【申請?zhí)枴緾N201510523926
      【發(fā)明人】王先玉, 沈立嵩, 劉文勝, 崔有為
      【申請人】馬鞍山藝誠機(jī)電有限公司
      【公開日】2015年11月18日
      【申請日】2015年8月21日
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