本實施方式得到油包水微乳液。
[0029]【具體實施方式】九:本實施方式與【具體實施方式】一至八之一不同的是步驟三所述的超聲處理是在25°C的溫度下進行的。其它步驟及參數與【具體實施方式】一至八之一相同。
[0030]實施例一:本實施例以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法按下列步驟實現:
[0031]—、將單寧酸固體置于去離子水中，在25°C下以50W的功率超聲處理5分鐘后得到濃度為lmg/mL的單寧酸水溶液；
[0032]二、稱取無水三氯化鐵固體，按油酸與無水三氯化鐵的摩爾比為10:1將無水三氯化鐵固體置于油酸中，再按照油酸與無水乙醇體積比為10:1加入無水乙醇，在40°C下以350W的功率超聲處理30分鐘后得到油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相；
[0033]三、按照單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相的體積比為1:100將單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相混合，通過渦旋混合儀渦旋處理30s，靜置Imin后在25°C下以50W的功率超聲5min形成油包水微乳液，單寧酸和三價鐵離子在油水界面發(fā)生絡合反應，包覆乳液中的油相形成以單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的油溶性藥物微膠囊。
[0034]水溶性藥物的裝載:將水溶性藥物溶解在緩沖溶液中，再將通過本實施例得到的油包水微乳液與藥物的水溶液混合，經過離心處理使膠囊分離到下層水相中，浸泡一定時間后離心分離出膠囊，保存于緩沖溶液中。
[0035]實施例二:本實施例以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法按下列步驟實現:
[0036]一、將單寧酸固體置于去離子水中，以350W的功率超聲處理5分鐘后得到濃度為lmg/mL的單寧酸水溶液；
[0037]二、稱取無水三氯化鐵固體，按油酸與無水三氯化鐵的摩爾比為10:1將無水三氯化鐵固體置于油酸中，再按照油酸與無水乙醇體積比為10:1加入無水乙醇，40°C下以350W的功率超聲處理30分鐘后得到油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相；
[0038]三、按照單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相的體積比為100:1將單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相混合，通過渦旋混合儀渦旋處理30s，靜置Imin后超聲5min形成油包水微乳液，單寧酸和三價鐵離子在油水界面發(fā)生絡合反應，包覆乳液中的油相形成以單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的油溶性藥物微膠囊。
[0039]油溶性藥物的裝載:將油溶性藥物溶于乙醇，再將本實施例形成的水包油微乳液浸泡在藥物的乙醇溶液中10分鐘，離心3分鐘分離出膠囊，保存于pH = 8.5的tris-HCl緩沖溶液中。
【主權項】
1.一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于是按以下步驟實現: 一、將單寧酸固體置于去離子水中，超聲處理均勻后得到單寧酸水溶液； 二、稱取無水三氯化鐵固體，按油酸與無水三氯化鐵的摩爾比為10:1?100:1將無水三氯化鐵固體置于油酸中，再按照油酸與無水乙醇體積比為10:1加入無水乙醇，超聲處理均勻后得到油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相； 三、將步驟一得到的單寧酸水溶液與步驟二得到的油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相混合，通過渦旋混合儀進行渦旋處理，靜置后再進行超聲處理形成微乳液，單寧酸和三價鐵離子在油水界面發(fā)生絡合反應，得到以單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊。2.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟一所述的單寧酸水溶液的濃度為0.1?1mg/mLo3.根據權利要求2所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟一所述的單寧酸水溶液的濃度為0.5?5mg/mLo4.根據權利要求3所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟一所述的單寧酸水溶液的濃度為0.5?2mg/mLo5.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟二按油酸與無水三氯化鐵的摩爾比為10:1?20:1將無水三氯化鐵固體置于油酸中，再按照油酸與無水乙醇體積比為10:1加入無水乙醇。6.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟二所述的超聲處理是在40°C的溫度下進行的。7.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟三按單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相的體積比為(80?110):1將單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相混合。8.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟三按單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相的體積比為1: (80?110)將單寧酸水溶液與油酸一乙醇一氯化鐵液混合油相混合。9.根據權利要求1所述的一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，其特征在于步驟三所述的超聲處理是在25°C的溫度下進行的。
【專利摘要】一種以微乳液為模板利用界面反應制備單寧酸-鐵離子聚合物為壁材的微膠囊的方法，本發(fā)明屬于醫(yī)藥載體、生物醫(yī)學工程和膜工程領域，它為了解決現有方法制備單寧酸-鐵離子聚合物微膠囊的工藝復雜，普適性較差的問題。制備方法：一、單寧酸固體溶于去離子水中，超聲處理得到單寧酸水溶液；二、無水三氯化鐵固體置于油酸—乙醇混合物中，制備油酸—乙醇—氯化鐵液混合油相；三、單寧酸水溶液與油酸—乙醇—氯化鐵液混合油相混合，渦旋處理后進行超聲處理，得到此微膠囊。本發(fā)明采用界面聚合法與模板法結合，以油酸作為油相，簡化了微膠囊的形成工藝，得到的膠囊普適性強，既可以封裝水溶性藥物，也可以封裝油溶性藥物。
【IPC分類】B01J13/16
【公開號】CN105080445
【申請?zhí)枴緾N201510582586
【發(fā)明人】韓曉軍, 王劍飛
【申請人】哈爾濱工業(yè)大學
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年9月14日