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      負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑、制備方法及在處理吸附PX中硫化物白土回收工藝中的應(yīng)用

      文檔序號(hào):9556428閱讀:303來源:國知局
      負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑、制備方法及在處理吸附PX中硫化物白土回收工藝中的應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種吸附PX中硫化物白±回收工藝中廢氣用催化劑,包括其制備方 法及在處理種吸附PX中硫化物白±回收工藝中的應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 工業(yè)上通過白±吸附的方法,處理PX中的硫化物,通常,白±在失效后,通過高壓 氮?dú)獯祾吆笱诼?,但由于白±的吸附性能好,雖然通過高壓氮?dú)獯祾?,仍有部分PX及甲苯 殘余,掩埋后容易造成二次污染。近年,部分廠家提出將白±在600~70(TC下進(jìn)行賠燒, 賠燒完的白±進(jìn)行再次利用。但由于賠燒的過程中白±不可避免的釋放出PX及甲苯,賠燒 所排放的氣體達(dá)不到環(huán)保部口要求,送種處理方法遲遲不能實(shí)現(xiàn)。賠燒排放的氣體溫度為 20(TC,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于PX和甲苯的燃燒溫度。如何凈化送部分尾氣,是該白±回收方法能否工業(yè) 應(yīng)用的關(guān)鍵。
      [0003]采用催化燃燒的方法來降低氣體中PX和甲苯的燃燒溫度,已達(dá)到處理的目的,但 關(guān)于在20(TC的低溫下處理此類氣體中的PX和甲苯的方法未見報(bào)道。
      [0004]CN200510060542. 9公開了一種稀±復(fù)合多孔氧化鉛負(fù)載鉛催化劑的制備方法,該 催化劑W堇青石陶瓷蜂窩為載體,采用溶膠浸涂法涂覆水合氧化鉛、熱吸附法負(fù)載飾-鉛 氧化物和負(fù)載金屬鉛活性組分,在10000~3000化1空速下,催化劑對(duì)甲苯和己酸己醋的完 全氧化溫度分別為180~20(TC和260~28(TC。但該專利沒有提到漠化物對(duì)催化劑活性 及壽命的影響。
      [0005]US4983366公開了一種含姪類和一氧化碳的廢氣催化轉(zhuǎn)化的方法及相關(guān)的凈化 裝置,該法使廢氣通過含氧化鉛、二氧化娃和/或含有氧化物或頓、儘、銅、館和媒的沸石, 再通過含有笛和/或鉛或姥的催化劑,該催化劑特別適用于處理氯己帰生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的廢 氣。該催化劑沒有提到高強(qiáng)度涂層對(duì)貴金屬用及催化劑壽命的影響。
      [0006]CN95197182. 4公開了一種處理含有因化的有機(jī)化合物、非因化的有機(jī)化合物、一氧化碳或其混合物的氣體的催化劑和方法,該催化劑的特點(diǎn)為含有至少一種笛族金屬、氧 化鉛和至少一種儘、飾或鉆的氧化物。該催化劑沒有提到高強(qiáng)度涂層對(duì)貴金屬用及催化劑 壽命的影響。
      [0007]可見,目前沒有針對(duì)催化燃燒法治理吸附PX中硫化物白±回收工藝中廢氣的報(bào) 道,針對(duì)此類氣體體系,需要催化劑對(duì)PX和甲苯有很高的氧化活性和穩(wěn)定性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008]本發(fā)明的目的是提供一種在吸附PX中硫化物白±回收工藝中使用的催化劑、催 化劑的制備方法W及采用送種催化劑在吸附PX中硫化物白±回收工藝中應(yīng)用。
      [0009]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用W下技術(shù)方案: 一種負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑,采用堇青石上涂覆活性氧化鉛為載體,將貴金屬笛、 鉛及氧化鉛和硝酸儘同時(shí)負(fù)載在其上,負(fù)載量分別為;Pt:200~600g/m3,Pd;50~200g/πΛΜη;20 ~40kg/m3,Ce;5 ~If5kg/m3。
      [0010] 上述負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑的制備方法,包括w下步驟;將擬薄水鉛石:水: 尿素;濃硝酸按1 ;1 ;〇. 5 ;0. 1的質(zhì)量比例混合,球磨48小時(shí);采用真空涂層法將漿料涂覆 在堇青石蜂窩陶瓷上,涂層完畢后,用高壓空氣吹出蜂窩陶瓷孔道中的殘液,將涂覆完的蜂 窩陶瓷于室溫下放置48小時(shí),然后在12(TC下干燥6小時(shí),60(TC下賠燒6小時(shí);將氯笛酸、 氯化鉛、六水合硝酸鉛及質(zhì)量比50 %的硝酸儘水溶液按負(fù)載量比例配制成均相溶液,采用 等體積浸潰法負(fù)載在蜂窩陶瓷上,負(fù)載量為;Pt;200~600g/m3,Pd;50~200g/m3,Mn;20~ 40kg/m3,Ce;5~15kg/m3,負(fù)載完畢后在12(TC下干燥6小時(shí),35(TC下賠燒6小時(shí),獲得負(fù) 載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑。
      [0011] 上述負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑在處理吸附PX中硫化物白±回收工藝中應(yīng)用,包 括W下步驟:將Pt-Pd-Mn-Ce催化劑置于白±賠燒裝置尾端,回收白±尾氣中的PX及甲苯 在5000~4000化1的空速下,150~20(TC的溫度下進(jìn)行催化燃燒,轉(zhuǎn)化成水和二氧化碳, 凈化后排放。
      [001引采用本發(fā)明負(fù)載型Pt-Pd-Mn-Ce催化劑,能夠有效降低吸附PX中硫化物白±回收 工藝產(chǎn)生廢氣中的PX和甲苯燃燒溫度,不需要引入外部能量,就能使該排放氣體中的PX和 甲苯完全燃燒,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。
      【具體實(shí)施方式】
      [0013] 下面對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明,但是需要指出的是,本發(fā)明的保護(hù) 范圍并不受送些【具體實(shí)施方式】的限制,而是由權(quán)利要求書來確定。
      [0014] 實(shí)施例1 將擬薄水鉛石和水按1:1的質(zhì)量比例、擬薄水鉛石和尿素按1:0. 5的質(zhì)量比例、擬薄水 鉛石和濃硝酸按1:0. 1的質(zhì)量比例混合,球磨48小時(shí)。采用真空涂層法將漿料涂覆在堇青 石蜂窩陶瓷上,涂層完畢后,用高壓空氣吹出蜂窩陶瓷孔道中的殘液,將涂覆完的蜂窩陶瓷 于室溫下放置48小時(shí),然后在12(TC下干燥6小時(shí),60(TC下賠燒6小時(shí)。將氯笛酸固體、氯 化鉛固體、六水合硝酸鉛固體及質(zhì)量比50%的硝酸儘水溶液配制成均相溶液(四種物質(zhì)的 比例關(guān)系見后面的單位催化劑負(fù)載量),采用等體積浸潰法負(fù)載在蜂窩陶瓷上,負(fù)載量為: Pt: 200g/m3,Pd: 50g/m3,Mn: 20kg/m3,Ce;5kg/m3,負(fù)載完畢后在 120°C下干燥6 小時(shí),350°C下 賠燒6小時(shí),記為催化劑I。將催化劑置于白±賠燒裝置尾端,回收白±尾氣中的PX及甲苯 在溫度20(TC,空速5000h1進(jìn)行催化燃燒,轉(zhuǎn)化成水和二氧化碳,凈化后排放。
      [001引凈化效果;PX去除率為99%,甲苯去除率99%。
      [001引 實(shí)施例2 將擬薄水鉛石和水按1:1的質(zhì)量比例、擬薄水鉛石和尿素按1:0. 5的質(zhì)量比例、擬薄 水鉛石和濃硝酸按1:0. 1的質(zhì)量比例混合,球磨48小時(shí)。采用真空涂層法將漿料涂覆在堇 青石蜂窩陶瓷上,涂層完畢后,用高壓空氣吹出蜂窩陶瓷孔道中的殘液,將涂覆完的蜂窩陶 瓷于室溫下放置48小時(shí),然后在12(TC下干燥6小時(shí),60(TC下賠燒6小時(shí)。將氯笛酸、氯 化鉛、六水合硝酸鉛及質(zhì)量比50%的硝酸儘水溶液配制成均相溶液(四種物質(zhì)的比例關(guān)系 見后面的單位催化劑負(fù)載量),采用等體積浸潰法負(fù)載在蜂窩陶瓷上,負(fù)載量為;Pt:600g/ m3,Pd: 200g/m3,Mn:40kg/m3,Ce;15kg/m3,負(fù)載完畢后在 120°C下干燥 6 小時(shí),350°C下賠燒
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