所示，吸附在1 min就能達到平衡。
[0022] 實施例10:棚酸親和膜分離材料解吸附動力學測定 將5 mg棚酸親和膜加入至2 mL 100 yg/血50 mM抑=9的氨-氯化錠緩沖溶液配制的 的多己胺溶液中吸附10 min,用抑=9的氨-氯化錠緩沖溶液、水淋洗后，用200化5%醋酸洗 脫，洗脫時間分別為1、3、10、30、120 min,洗脫液進行HPLC分析，如圖2 (B)所示，解吸附在1 min就能達到平衡。
[0023] 實施例11:棚酸親和膜材料對尿液中多己胺的富集 向10 mL尿液中加入2 mL乙臘沉淀蛋白，10000 rpm離屯、5 min去除沉淀，之后用1 mol/L化0H調(diào)節(jié)上清液抑至8.0,加入5 mg聚乙締亞胺功能化的棚酸親和膜吸附，淋洗后， 用200 μL 5%醋酸洗脫，洗脫液進行HPLC分析，如圖3所示，經(jīng)該棚酸親和膜處理后，多己胺 得到了有效的富集，并去除了絕大數(shù)物質(zhì)的干擾。
[0024] 實施例12:棚酸親和膜分離材料原子力顯微鏡表征 利用原子力顯微鏡分析原膜與棚酸親和膜之間的表面形貌和粗糖度值變化，如圖4所 示，a圖為原膜，b圖為棚酸親和膜的2D顯微照片。從圖中可W看出，與原膜相比較，棚酸親和 膜的孔徑較小，運是因為聚乙締亞胺接枝到膜表面使得孔徑變小。圖5為原膜(a)與棚酸親 和膜(b)的3D顯微照片，Rq是衡量表面粗糖度的一個參數(shù)，Rq值越大，說明表面粗糖度越大， RC原膜的化值為233 nm，接枝了聚乙締亞胺后的棚酸親和膜的化值降為169 nm，說明接枝 聚乙締亞胺后，膜表面更加平滑。
[00巧]實施例13
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[0026] 通過不同欄酸親和吸附材料對順式鄰二鞋基物質(zhì)吸附容量的比較，如表2所示，本 實驗得到的欄酸親和膜具有高的吸附容量，并且傳質(zhì)速率快。
【主權項】
1. 如下結(jié)構式所示的聚乙烯亞胺功能化的硼酸親和分離材料，纖維素膜或再生纖維素膜，η為10-30。2. 權利要求1所述材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟： ⑴固相基質(zhì)預處理:將固相基質(zhì)在甲醇中浸泡除去表面的油脂及粘附物質(zhì)，用甲醇和 蒸餾水反復洗滌后干燥備用，所述的固相基質(zhì)為纖維素膜或再生纖維素膜； ⑵固相基質(zhì)表面氨基化:將固相基質(zhì)先與環(huán)氧氯丙烷反應，然后與聚乙烯亞胺反應得 到氨基化的固相基質(zhì)；(3)將氨基化固相基質(zhì)與4-甲?；脚鹚岷颓杌饸浠c在無水甲醇中室溫反應，反 應結(jié)束后洗滌、干燥得到聚乙烯亞胺功能化的硼酸親和分離材料。3. 權利要求1所述的聚乙烯亞胺功能化的硼酸親和分離材料在分離和富集含順式鄰二 羥基生物分子中的應用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種硼酸親和膜分離材料及其制備方法。本發(fā)明所制備的分離材料具有吸附容量高，對含順式鄰二羥基的物質(zhì)具有很好的選擇性，并且具有傳質(zhì)速率快的特點，將其用于尿液中多巴胺的富集，多巴胺得到了有效的富集，去除了絕大數(shù)物質(zhì)的干擾。
【IPC分類】B01J20/26, B01J20/281, B01J20/30
【公開號】CN105521771
【申請?zhí)枴緾N201510660254
【發(fā)明人】王超展, 馬娟, 衛(wèi)引茂
【申請人】西北大學
【公開日】2016年4月27日
【申請日】2015年10月15日