0.28%、30.74%。
[0033]結(jié)果表明:所制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)甲苯、Cr6+復(fù)合污水吸附效果顯著。實(shí)施例2:
[0034]本實(shí)施例一種復(fù)合納米吸附劑，其中:以下列重量份數(shù)的基質(zhì)為原料:
[0035]P(HB-H0)25 份、CS15 份、碳酸氫鈉 6 份、PVA15 份；
[0036]所述的P(HB-HO)為羥基丁酸與羥基辛酸共聚體;所述的CS為殼聚糖;所述的PVA為聚乙烯醇。
[0037]—種制備所述的復(fù)合納米吸附劑的方法，其中:包括以下步驟:
[0038](I)將上述重量份數(shù)的P(HB-HO)溶于二氯甲烷中，且所述的P(HB-HO)在二氯甲烷中濃度為8.3%;
[0039](2)再將上述重量份數(shù)的CS放入濃度為2%的醋酸溶液中進(jìn)行溶解，再加入上述重量份數(shù)的碳酸氫鈉混合后，在13000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽6min，形成初乳液；
[0040](3)先取5份的PVA，溶解成濃度為0.5 %的PVA水溶液，再與步驟(2)制得的初乳液進(jìn)行混合后，在13000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽6min，形成復(fù)乳液；
[0041](4)將步驟(3)制得的復(fù)乳液充分?jǐn)嚢?h，使二氯甲烷完全揮發(fā)，使復(fù)乳液在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min，棄上清液，收集沉淀物；
[0042](5)將剩余的PVA溶解成濃度為I %的PVA水溶液，將步驟(4)收集的沉淀物分散于該P(yáng)VA水溶液中，振蕩過夜，洗去沉淀物中的殘余碳酸氫鈉，然后在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min后，收集沉淀物，將收集的沉淀物用冷凍干燥機(jī)在_50°C的溫度下冷凍干燥24h，得到P (HB-HO) /CS復(fù)合納米吸附劑。
[0043]以實(shí)施例2制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)萘、Pb2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。稱取0.5gP(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑置于200mL、起始濃度均為50mg/L的萘與Pb2+的混合溶液中，在30°C和150rpm的條件下恒溫水浴振蕩24h，離心分離并分別測定溶液中萘(高效液相色譜法)與Pb2+(原子吸收分光光度法)的濃度。P(HB-HO)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)萘與Pb2+的吸附率分別為95.76%、97.13%。
[0044]作為對(duì)照，將CS與P(HB-HO)共混材料(CS與P(HB-HO)的重量份數(shù)比為3:5)作為吸附劑，采用與上述相同的方法對(duì)萘、Pb2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。共混材料吸附劑對(duì)萘與Pb2+的吸附率分別為21.39%、27.32%。
[0045]結(jié)果表明:所制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)萘、Pb2+復(fù)合污水吸附效果顯著。
[0046]實(shí)施例3:
[0047]本實(shí)施例一種復(fù)合納米吸附劑，其中:以下列重量份數(shù)的基質(zhì)為原料:
[0048]P(HB-HO) 12 份、CSl 份、過氧化氫 10 份、PVA25 份；
[0049]所述的P(HB-HO)為羥基丁酸與羥基辛酸共聚體;所述的CS為殼聚糖;所述的PVA為聚乙烯醇。
[0050]—種制備所述的復(fù)合納米吸附劑的方法，其中:包括以下步驟:
[0051 ] (I)將上述重量份數(shù)的P(HB-HO)溶于三氯甲烷中，且所述的P(HB-HO)在三氯甲烷中濃度為4%;
[0052](2)再將上述重量份數(shù)的CS放入濃度為2%的醋酸溶液中進(jìn)行溶解，再加入上述重量份數(shù)的過氧化氫混合后，在12000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽8min，形成初乳液；
[0053](3)先取15份的PVA，溶解成濃度為1.5 %的PVA水溶液，再與步驟(2)制得的初乳液進(jìn)行混合后，在12000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽8min，形成復(fù)乳液；
[0054](4)將步驟(3)制得的復(fù)乳液充分?jǐn)嚢?h，使三氯甲烷完全揮發(fā)，使復(fù)乳液在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min，棄上清液，收集沉淀物；
[0055](5)將剩余的PVA溶解成濃度為I %的PVA水溶液，將步驟(4)收集的沉淀物分散于該P(yáng)VA水溶液中，振蕩過夜，洗去沉淀物中的殘余過氧化氫，然后在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min后，收集沉淀物，將收集的沉淀物用冷凍干燥機(jī)在_50°C的溫度下冷凍干燥24h，得到P (HB-HO) /CS復(fù)合納米吸附劑。
[0056]以實(shí)施例3制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)鄰二氯苯、Zn2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。稱取0.5gP(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑置于200mL、起始濃度均為50mg/L的鄰二氯苯與Zn2+的混合溶液中，在30°C和150rpm的條件下恒溫水浴振蕩24h，離心分離并分別測定溶液中鄰二氯苯(高效液相色譜法)與Zn2+(原子吸收分光光度法)的濃度。P (HB-HO)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)鄰二氯苯與Zn2+的吸附率分別為96.10%、98.69%。
[0057]作為對(duì)照，將CS與P(HB-HO)共混材料(CS與P(HB-HO)的重量份數(shù)比為1:12)作為吸附劑，采用與上述相同的方法對(duì)鄰二氯苯、Zn2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。共混材料吸附劑對(duì)鄰二氯苯與Zn2+的吸附率分別為19.91 %、28.38 %。
[0058]結(jié)果表明:所制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)鄰二氯苯、Zn2+復(fù)合污水吸附效果顯著。
[0059]實(shí)施例4:
[0060]本實(shí)施例一種復(fù)合納米吸附劑，其中:以下列重量份數(shù)的基質(zhì)為原料:[0061 ] P (HB-HO) 24 份、CS8 份、碳酸氫鈉 20 份、PVA20 份；
[0062]所述的P(HB-HO)為羥基丁酸與羥基辛酸共聚體;所述的CS為殼聚糖;所述的PVA為聚乙烯醇。
[0063]—種制備所述的復(fù)合納米吸附劑的方法，其中:包括以下步驟:
[0064](I)將上述重量份數(shù)的P(HB-HO)溶于三氯甲烷中，且所述的P(HB-HO)在三氯甲烷中濃度為8%;
[0065](2)再將上述重量份數(shù)的CS放入濃度為2%的醋酸溶液中進(jìn)行溶解，再加入上述重量份數(shù)的碳酸氫鈉混合后，在1000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽1min，形成初乳液；
[0066](3)先取10份的PVA，溶解成濃度為I %的PVA水溶液，再與步驟(2)制得的初乳液進(jìn)行混合后，在1000rpm的轉(zhuǎn)速下高速勾楽1min，形成復(fù)乳液；
[0067](4)將步驟(3)制得的復(fù)乳液充分?jǐn)嚢?h，使三氯甲烷完全揮發(fā)，使復(fù)乳液在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min，棄上清液，收集沉淀物；
[0068](5)將剩余的PVA溶解成濃度為I %的PVA水溶液，將步驟(4)收集的沉淀物分散于該P(yáng)VA水溶液中，振蕩過夜，洗去沉淀物中的殘余碳酸氫鈉，然后在15000rpm的轉(zhuǎn)速下高速離心1min后，收集沉淀物，將收集的沉淀物用冷凍干燥機(jī)在_50°C的溫度下冷凍干燥24h，得到P (HB-HO) /CS復(fù)合納米吸附劑。
[0069]以實(shí)施例4制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)菲、Cd2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。稱取0.5gP(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑置于200mL、起始濃度均為50mg/L的菲與Cd2+的混合溶液中，在30°C和150rpm的條件下恒溫水浴振蕩24h，離心分離并分別測定溶液中菲(高效液相色譜法)與Cd2+(原子吸收分光光度法)的濃度。P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)菲與Cd2+的吸附率分別為97.71 %、97.99%。
[0070]作為對(duì)照，將CS與P(HB-HO)共混材料(CS與P(HB-HO)的重量份數(shù)比為1:3)作為吸附劑，采用與上述相同的方法對(duì)菲、Cd2+復(fù)合污水進(jìn)行吸附處理。共混材料吸附劑對(duì)菲與Cd2+的吸附率分別為20.76%、29.82%。
[0071]結(jié)果表明:所制備的P(HB-H0)/CS復(fù)合納米吸附劑對(duì)菲、Cd2+復(fù)合污水吸附效果顯著。
[0072]實(shí)施例5:
[0073]本實(shí)施例一種復(fù)合納米吸附劑，其中:以下列重量份數(shù)的基質(zhì)為原料:
[0074]P (HB-HO