Pa,提高攬拌速度至1200rpm,同時攬拌加熱升溫至反 應(yīng)溫度,控制反應(yīng)溫度為176C,一氧化碳與氨氣的摩爾比為2 ;1,持續(xù)反應(yīng)8.化后,停止反 應(yīng)。
[0123] 產(chǎn)物分析;將上述反應(yīng)得到的反應(yīng)混合物冷卻、減壓、分離,液相采用氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS巧分析。
[0124] 經(jīng)計算雙醋酸亞己醋的收率為63. 69 %,選擇性為90. 11 %,為了便于說明和比 較,將催化劑的制備條件、反應(yīng)條件、物料進(jìn)料量、雙醋酸亞己醋的收率和選擇性分別列于 表1和表2。
[0125] 【實施例19】
[0126] 催化劑的制備:將含8. 98g Co、含1. 32g La、含1. 43gSm、含1. 38拉n、含1. 14拆r和 含 0. 73濁a 的 Co (OAc) 2 ? 4&0、La (OAc) 3 ? 5&0、SmCls ? 6&0、巧樣酸鋒狂叫佑6馬〇7) 2 ? 2&0)、 Sr (OAc) 2 ? 0. 5&0和Ba (N03) 2充分混合溶解于濃度為Swt %的鹽酸中,得到浸潰液400ml, 將1.化比表面為165m7g,孔容為0. 98,直徑為5. 6mm的球形Si〇2載體浸潰在上述浸潰液 中,靜置化于IOOC干燥,得到所述催化劑。經(jīng)ICP分析該催化劑的Co含量為8. 98g/l,La 含量 1. 32g/l,Sm 含量 1. 43g/l,化含量 1. 38g/l,Sr 含量 1. 14g/l,Ba 含量 0. 73g/L。
[0127] 雙醋酸亞己醋的合成:將1. Omol醋酸、0. 05mol催化劑、0.1 Omol賄甲焼和 0. 45mol醋酸甲醋加入500ml鐵材反應(yīng)蓋內(nèi),先用氮氣排出蓋內(nèi)空氣后充壓至2. OMPa,然后 通入一氧化碳和氨氣直至壓力7. 5MPa,提高攬拌速度至1200巧m,同時攬拌加熱升溫至反 應(yīng)溫度,控制反應(yīng)溫度為176°C,一氧化碳與氨氣的摩爾比為2 ; 1,持續(xù)反應(yīng)8.化后,停止反 應(yīng)。
[0128] 產(chǎn)物分析;將上述反應(yīng)得到的反應(yīng)混合物冷卻、減壓、分離,液相采用氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS巧分析。
[0129] 經(jīng)計算雙醋酸亞己醋的收率為65. 02 %,選擇性為91. 34 %,為了便于說明和比 較,將催化劑的制備條件、反應(yīng)條件、物料進(jìn)料量、雙醋酸亞己醋的收率和選擇性分別列于 表1和表2。
[0130] 本實施例與實施例17、實施例18相比較可W看出,催化劑活性組分鐵系元素、銅 系元素和選自IIB金屬固定時,堿±金屬Sr和Ba協(xié)同有利提高雙醋酸亞己醋的選擇性和 收率,說明了 Co、La、Sm、Zn、Ba和Sr活性組分之間存在很好的協(xié)同作用。
[0131] 【實施例20】
[0132] 催化劑的制備:將含8. 98g Ni、含1. 32g La、含1. 43gSm、含1. 38拉n、含1. 14拆r 和含 0. 73濁a 的 NiClz ? 6&0、La (OAc) 3 ? 5&0、SmCls ? 6&0、巧樣酸鋒狂叫似馬〇7) 2 ? 2&0)、 Sr (OAc) 2 ? 0. 5&0和Ba (N03) 2充分混合溶解于濃度為Swt %的鹽酸中,得到浸潰液400ml, 將1.化比表面為165m7g,孔容為0. 98,直徑為5. 6mm的球形Si〇2載體浸潰在上述浸潰液 中,靜置化于IOOC干燥,得到所述催化劑。經(jīng)ICP分析該催化劑的Ni含量為8. 98g/l,La 含量 1. 32g/l,Sm 含量 1. 43g/l,化含量 1. 38g/l,Sr 含量 1. 14g/l,Ba 含量 0. 73g/L。
[013引雙醋酸亞己醋的合成:將1. Omol醋酸、0. 05mol催化劑、0.1 Omol賄甲焼和 0. 45mol醋酸甲醋加入500ml鐵材反應(yīng)蓋內(nèi),先用氮氣排出蓋內(nèi)空氣后充壓至2. OMPa,然后 通入一氧化碳和氨氣直至壓力7. 5MPa,提高攬拌速度至1200rpm,同時攬拌加熱升溫至反 應(yīng)溫度,控制反應(yīng)溫度為176C,一氧化碳與氨氣的摩爾比為2 ;1,持續(xù)反應(yīng)8.化后,停止反 應(yīng)。
[0134] 產(chǎn)物分析;將上述反應(yīng)得到的反應(yīng)混合物冷卻、減壓、分離,液相采用氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS巧分析。
[0135] 經(jīng)計算雙醋酸亞己醋的收率為64. 97 %,選擇性為91. 57 %,為了便于說明和比 較,將催化劑的制備條件、反應(yīng)條件、物料進(jìn)料量、雙醋酸亞己醋的收率和選擇性分別列于 表1和表2。
[0136] 【實施例21】
[0137] 催化劑的制備:將含5. 98g Co、含3. OOg Ni、含 1. 32g La、含 1. 43gSm、含 1. 38拉n、 含 I. 14gSr 和含 0. 73濁a 的 Co(0Ac)2 ? 4H2〇、NiCl2 ? 6H2〇、La(OAc)3 ? 5&0、SmCls ? 6&0、巧 樣酸鋒狂叫似馬〇7)2 ? 2&0)、Sr (0Ac)2 ? 0. 5&0和Ba(N〇3)2充分混合溶解于濃度為8wt% 的鹽酸中,得到浸潰液400ml,將1.化比表面為165m7g,孔容為0. 98,直徑為5. 6mm的球形 Si〇2載體浸潰在上述浸潰液中,靜置化于IOOC干燥,得到所述催化劑。經(jīng)ICP分析該催 化劑的Co含量為5. 98g/l,Ni含量為3. OOg/l,La含量1. 32g/l,Sm含量1. 43g/l,化含量 1. 38g/l,Sr 含量 1. 14g/l,Ba 含量 0. 73g/L。
[013引雙醋酸亞己醋的合成:將1. Omol醋酸、0. 05mol催化劑、0.1 Omol賄甲焼和 0. 45mol醋酸甲醋加入500ml鐵材反應(yīng)蓋內(nèi),先用氮氣排出蓋內(nèi)空氣后充壓至2. OMPa,然后 通入一氧化碳和氨氣直至壓力7. 5MPa,提高攬拌速度至1200rpm,同時攬拌加熱升溫至反 應(yīng)溫度,控制反應(yīng)溫度為176C,一氧化碳與氨氣的摩爾比為2 ;1,持續(xù)反應(yīng)8.化后,停止反 應(yīng)。
[0139] 產(chǎn)物分析;將上述反應(yīng)得到的反應(yīng)混合物冷卻、減壓、分離,液相采用氣相色 譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS巧分析。
[0140] 經(jīng)計算雙醋酸亞己醋的收率為66. 07%,選擇性為92. 88%,為了便于說明和比 較,將催化劑的制備條件、反應(yīng)條件、物料進(jìn)料量、雙醋酸亞己醋的收率和選擇性分別列于 表1和表2。
[0141] 本實施例與實施例19、實施例20相比較可W看出,催化劑活性組分中銅系元素、 選自IIB金屬和堿±金屬固定時,鐵系元素 Co和Ni協(xié)同有利提高雙醋酸亞己醋的選擇性 和收率,說明了 Co、Ni、La、Sm、Zn、Ba和Sr活性組分之間存在很好的協(xié)同作用。
[0142]表 1
【主權(quán)項】
1. 雙醋酸亞乙酯生產(chǎn)所用催化劑,所述催化劑采用Si02、A1203或者其混合物為載體, 活性組分包括選自鐵系元素的至少一種、鑭系元素和選自IIB和堿土金屬中的至少一種金 屬兀素。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于所述鐵系元素選自鐵、鈷和鎳中的至少一 種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于所述鑭系元素選自鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、鐿 和镥中的至少一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于所述IIB金屬選自鋅、鎘和汞中的至少一 種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于所述堿土金屬選自鈹、鎂、鈣、鍶和鋇中的 至少一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于催化劑中鐵系元素的含量為:3. 00~ 15. 00g/L,鑭系元素的含量為:0· 10~5. 00g/L。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于催化劑中所述選自IIB和堿土金屬中金屬 的至少一種含量為0. 50~8. 00g/L。8. 由權(quán)利要求1所述的催化劑的制備方法,包括如下步驟: ① 按催化劑的組成將鐵系元素的化合物、鑭系元素的化合物、IIB和堿土金屬中金屬的 化合物的溶液與載體混合; ② 干燥。9. 雙醋酸亞乙酯的合成方法,以醋酸甲酯、一氧化碳和氫氣為原料,以醋酸為溶劑,在 權(quán)利要求1~7中任一項所述催化劑和助催化劑碘化物存在下合成雙醋酸亞乙酯。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的合成方法,其特征是反應(yīng)的溫度為130~200°C。
【專利摘要】本發(fā)明涉及雙醋酸亞乙酯生產(chǎn)所用催化劑,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中雙醋酸亞乙酯催化劑活性和選擇性較低的問題,通過采用雙醋酸亞乙酯催化劑,所述催化劑采用SiO2、Al2O3或者其混合物為載體,活性組分包括選自鐵系元素的至少一種、鑭系元素和選自IIB和堿土金屬中的至少一種金屬元素的技術(shù)方案,較好的解決了該技術(shù)問題,可用于醋酸乙烯的工業(yè)生產(chǎn)中。
【IPC分類】B01J23/83, C07C67/36, C07C69/16
【公開號】CN105582937
【申請?zhí)枴緾N201410573597
【發(fā)明人】查曉鐘, 楊運信, 張麗斌
【申請人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2014年10月24日