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      一種催化劑及其制備方法和應(yīng)用_2

      文檔序號(hào):9934115閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      20Hz,時(shí)間為30min。
      [0059] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為115 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0060] 實(shí)施例3
      [0061] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0062] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0063] S1、取2重量份的多壁納米碳管,1重量份的Ti02,0.6重量份的Ce(N0 3)3 ? 6H20和 368重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0064] S2、將所述混合物190 °C加熱處理12小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0065] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0066] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0067] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為30min。
      [0068] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為210 °C,干燥時(shí)間為8小時(shí)。
      [0069] 實(shí)施例4
      [0070] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0071 ]所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0072] S1、取1重量份的多壁納米碳管,1.5重量份的Ti02,l重量份的Ce(N0 3)3 ? 6H20和 200重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0073] S2、將所述混合物170 °C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0074] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0075]優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0076] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為40min。
      [0077] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為100 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0078] 實(shí)施例5
      [0079] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0080] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0081 ] S1、取1.5重量份的多壁納米碳管,0.3重量份的Ti〇2,0.3重量份的Ce(N〇3)3 ? 6H20 和257重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0082] S2、將所述混合物170 °C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0083] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0084] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0085] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為30min。
      [0086] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為115 °C,干燥時(shí)間為10小時(shí)。
      [0087]實(shí)施例6
      [0088] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0089] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0090] S1、取4重量份的多壁納米碳管,1.7重量份的Ti〇2,2重量份的Ce(N〇3)3 ? 6H20和 430重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0091] S2、將所述混合物250°C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0092] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0093] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0094] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為50min。
      [0095] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為120 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0096] 實(shí)施例7
      [0097] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0098] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0099] S1、取5重量份的多壁納米碳管,2重量份的Ti02,2重量份的Ce(N0 3)3 ? 6H20和500 重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0100] S2、將所述混合物250°C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0101] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0102] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0103] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為60min。
      [0104] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為250 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0105] 實(shí)施例8
      [0106] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y(S0 42lz。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為多壁納米碳管。
      [0107] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0108] S1、取5重量份的多壁納米碳管,2重量份的Ti〇2,0.3重量份的Ce(N〇3)3 ? 6H20和 368重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0109] S2、將所述混合物250°C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0110] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0111] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0112] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為30min。
      [0113] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為250 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0114] 實(shí)施例9
      [0115] 本實(shí)施例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ce4+xTi4+y (SO,) z。作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,所述納米碳管為單壁納米碳管。
      [0116] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0117] S1、取1重量份的單壁納米碳管,1.5重量份的Ti02,l重量份的Ce(N0 3)3 ? 6H20和 400重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0118] S2、將所述混合物190 °C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0119] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0120] 優(yōu)選地,本實(shí)施例還包括以下步驟:
      [0121] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為30min。
      [0122] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為115 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0123] 對(duì)照例1
      [0124] 本對(duì)照例提供一種催化劑,包括磺化納米碳管。
      [0125] 所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0126] S1、取2重量份的多壁納米碳管和368重量份的濃硫酸,得到混合物;
      [0127] S2、將所述混合物190°C加熱處理10小時(shí),得到反應(yīng)物;
      [0128] S3、將所述反應(yīng)物過(guò)濾得沉淀物,對(duì)所述沉淀物用去離子水進(jìn)行洗滌,制成所述催 化劑。
      [0129] 優(yōu)選地,本對(duì)照例還包括以下步驟:
      [0130] 步驟S1還包括超聲分散的步驟,超聲頻率為20Hz,時(shí)間為30min。
      [0131] 步驟S3中,洗滌步驟之后還包括對(duì)所述沉淀物進(jìn)行干燥的步驟;干燥溫度為115 °C,干燥時(shí)間為12小時(shí)。
      [0132] 圖la是對(duì)照例1制備的磺化多壁納米碳管在900°C內(nèi)的NH3程序升溫脫附圖。
      [0133] 圖2a是對(duì)照例1制備的磺化多壁納米碳管吡啶原位紅外圖譜。
      [0134] 圖3a是對(duì)照例1制備的磺化多壁納米碳管拉曼光譜圖。
      [0135] 圖4a是對(duì)照例1制備的磺化多壁納米碳管的TEM圖。
      [0136] 對(duì)照例2
      [0137] 本對(duì)照例提供一種催化劑,包括納米碳管,以及鍵合在所述納米碳管上的活性成 分Ti4+y(S0,) z。作為本
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