本發(fā)明涉及白鎢礦選礦，具體涉及一種白鎢礦浮選組合藥劑及其使用方法。

背景技術(shù)：

1、鎢是當代高科技新材料重要組成部分，具有極高的開發(fā)利用價值。我國鎢資源儲量約占全球的41%，而國內(nèi)鎢資源以白鎢礦為主，共伴生的白鎢礦占全部鎢資源的70%左右。其普遍特點是原礦品位低、組分復(fù)雜、嵌布粒度較細、精礦品位與回收率低，開采成本和選礦成本較高。由于白鎢礦礦石中的白鎢礦、方解石和螢石等具有相似的表面活性質(zhì)點及礦物之間表面相互轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致白鎢礦與含鈣脈石礦物的高效浮選分離是一大難題。

2、目前白鎢礦浮選常用的捕收劑普遍存在選擇性較差，精礦品位較低的問題，浮選抑制劑普遍存在藥劑用量大、對含鈣脈石礦物抑制作用差、低溫難溶等問題。因此，白鎢礦浮選過程中，急需開發(fā)選擇性好的新型捕收劑，以及藥劑用量小、適宜常溫浮選、對含鈣脈石礦物抑制作用好的新型抑制劑，這對改善白鎢礦分選效率、提高白鎢礦資源利用率、促進白鎢礦產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對現(xiàn)有白鎢礦選礦技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的首要目的是提供一種白鎢礦浮選組合藥劑，其次本發(fā)明的目的是提供該白鎢礦浮選組合藥劑的使用方法。

2、本發(fā)明所述白鎢礦浮選組合藥劑包括組合捕收劑和組合抑制劑中的其中一種，或者兩種都包括；所述組合捕收劑為dboa/s465，其中dboa為溴代油酸鈉，s465為surfynol465雙子非離子型表面活性劑；所述組合抑制劑為pss/atmp，其中pss為聚苯乙烯磺酸鈉，atmp為氨基三亞甲基膦酸；

3、所述組合捕收劑中dboa與s465的質(zhì)量比為（80～10）:1；

4、所述組合捕收劑為水溶液，dboa/s465在該水溶液中的質(zhì)量濃度為1%～2％；

5、所述組合抑制劑中pss與atmp的質(zhì)量比為（140~60）:1；

6、所述組合抑制劑為水溶液，pss/atmp在該水溶液中的質(zhì)量濃度為4%～5％。

7、本發(fā)明所述白鎢礦浮選組合藥劑的使用方法，包括以下步驟：

8、步驟1配制組合藥劑水溶液：配制質(zhì)量濃度為1%～2％的組合捕收劑dboa/s465水溶液，和質(zhì)量濃度為4%～5％的組合抑制劑pss/atmp水溶液；

9、步驟2調(diào)制礦漿：將白鎢礦原礦細磨至粒徑-74μm含量不少于80％的礦料，再加水調(diào)漿至礦漿濃度35％～45％；

10、步驟3浮選粗掃選：向礦漿中加入步驟1配制好的組合抑制劑pss/atmp水溶液，攪拌使礦石顆粒充分礦化；再加入配制好的組合捕收劑dboa/s465水溶液；開展1段粗選、1~2段掃選作業(yè)；

11、步驟4浮選精選：補加組合抑制劑pss/atmp水溶液，再補加組合捕收劑dboa/s465水溶液；開展2~4段精選作業(yè)，得到浮選鎢精礦。

12、該浮選鎢精礦中白鎢礦的品位高于55%、回收率高于85%，方解石和螢石的回收率分別低于5%和3%。

13、步驟1所述組合捕收劑dboa/s465中，dboa和s465質(zhì)量比為（80～10）:1；所述組合抑制劑pss/atmp中，pss和atmp質(zhì)量比為（140~60）:1；

14、步驟2所述礦漿ph為7～9，礦漿溫度調(diào)至20℃～25℃；

15、步驟3中每噸礦漿對應(yīng)pss/atmp用量為12g~20g，dboa/s465用量為15g～20g；

16、步驟4中每噸礦漿對應(yīng)pss/atmp用量為6g~10g，dboa/s465用量為8g~10g；

17、步驟4所述礦漿ph為8~10，精選作業(yè)溫度調(diào)至20℃~25℃。

18、步驟1所述組合捕收劑dboa/s465水溶液具體制備方法如下：

19、將dboa（溴代油酸鈉）和s465（surfynol?465雙子非離子型表面活性劑）質(zhì)量比為（80～10）:1的混合試劑置于35℃～40℃環(huán)境下，加水稀釋至該混合試劑為溶液總質(zhì)量的1%～2％，攪拌轉(zhuǎn)速1000r/min～1500r/min，高速攪拌10min～20min，充分攪拌均勻，制得所述組合捕收劑dboa/s465水溶液。

20、步驟1所述組合抑制劑pss/atmp水溶液具體制備方法如下：

21、將pss（聚苯乙烯磺酸鈉）和atmp（氨基三亞甲基膦酸）按質(zhì)量比為（140～60）:1的混合試劑置于20℃～30℃環(huán)境下，加水稀釋至該混合試劑為溶液總質(zhì)量的4%～5％，攪拌轉(zhuǎn)速1000r/min～1500r/min，高速攪拌2min～5min，充分攪拌均勻，制得所述組合抑制劑pss/atmp水溶液。

22、本發(fā)明的組合捕收劑dboa/s465由溴代油酸鈉和surfynol?465按質(zhì)量比（80～10）:1構(gòu)成，其對白鎢礦具有較強的捕收作用，對含鈣脈石的捕收作用較弱。其中溴代油酸鈉成分作用機理為羧基與白鎢礦表面的鈣活性位點配位，形成捕收劑雙層膜或溴代油酸鈣沉淀，surfynol?465雙子非離子型表面活性劑成分作用機理通過與溴代油酸鈉間的疏水締合作用，間接吸附在白鎢礦表面，從而形成比單一溴代油酸鈉更為致密的單分子層，增強了白鎢礦表面的疏水性，表現(xiàn)為浮選回收率的提高。本發(fā)明的組合抑制劑pss/atmp由聚苯乙烯磺酸鈉和氨基三亞甲基膦酸按質(zhì)量比（140～60）:1構(gòu)成，其對方解石和螢石具有較強的抑制作用，而不影響白鎢礦的可浮性，常溫溶解性能好，用量相對常規(guī)抑制劑更低。其中聚苯乙烯磺酸鈉成分作用機理為磺酸基團與鈣質(zhì)脈石礦物表面之間形成的ca2+-o鍵及靜電作用能夠使pss對鈣質(zhì)脈石礦物產(chǎn)生化學(xué)吸附和物理吸附，阻礙捕收劑dboa/s465在含鈣脈石礦物表面的吸附，起到抑制鈣質(zhì)脈石礦物上浮的效果。氨基三亞甲基膦酸成分作用機理為磷酸基團與脈石表面的ca2+有很強的螯合作用。反應(yīng)生成可溶性的螯合物，減少鈣質(zhì)脈石礦物表面被組合捕收劑dboa/s465捕收的ca2+活性點，阻止dboa/s465在鈣質(zhì)脈石礦表面的吸附，使鈣質(zhì)脈石礦物表現(xiàn)出更強的親水性，達到抑制方解石、螢石可浮性的目的，而不影響白鎢礦的上浮。

23、本發(fā)明所述的白鎢礦浮選組合藥劑與傳統(tǒng)藥劑相比，其有益效果在于：

24、1、本發(fā)明的組合抑制劑pss/atmp溶解性能優(yōu)良，在常溫條件下即可溶解并有效抑制含鈣脈石礦物，且抑制劑用量（18g/t~30g/t，按步驟3和步驟4添加總量來算）遠小于常規(guī)抑制劑水玻璃用量（1000g/t~4000g/t）。因為其磺酸基團與磷酸基團能夠與鈣質(zhì)脈石礦物表面的ca2+有很強的螯合作用從而選擇性吸附在鈣質(zhì)脈石礦物表面，改變其表面荷電性質(zhì)，使原本與白鎢礦表面電性相似的脈石礦物被有效抑制。

25、2、本發(fā)明的組合捕收劑dboa/s465能有效捕收白鎢礦，結(jié)合上述抑制劑使用可實現(xiàn)對脈石礦物的選擇性抑制，以保證對白鎢礦的選擇性，因為其羧基與白鎢礦表面的鈣活性位點配位，形成捕收劑雙層膜或溴代油酸鈣沉淀，其烴基疏水從而增強白鎢礦表面疏水性，而surfynol?465雙子非離子型表面活性劑通過與溴代油酸鈉間的疏水締合作用，間接吸附在白鎢礦表面，從而形成比單一溴代油酸鈉更為致密的單分子層，增強了白鎢礦表面的疏水性。