含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑及制備和浮選方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種浮選分離藥劑及其制備和浮選方法，主要針對(duì)含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑及其制備和浮選方法。主要用于含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離，特別是對(duì)于不能添加石灰在低堿度下進(jìn)行鉛鋅硫及金銀綜合回收的硫化礦石浮選分離。屬硫化礦石浮選技術(shù)領(lǐng)域。
[0002]【背景技術(shù)】:
鉛鋅硫多金屬硫化礦中，一般都會(huì)含有銀和銀等貴金屬，其中銀主要在鉛礦物中，金主要在黃鐵礦中，鋅礦物有時(shí)也會(huì)含有部分銀。在傳統(tǒng)的鉛鋅浮選分離中，一般都是采用高堿度工藝，即通過加入大量石灰來抑制鋅礦物和黃鐵礦，而在石灰造成的高堿度條件下，一方面金銀等貴金屬容易受到抑制，鉛精礦中金銀回收率低，另一方面高堿度的選礦廢水造成的環(huán)境污染，增加企業(yè)污水治理成本。目前鉛鋅硫浮選分離使用的藥劑主要是亞硫酸鈉和硫酸鋅混合使用，但是亞硫酸鈉對(duì)金銀有溶解作用，并且亞硫酸鈉和硫酸鋅也需要和石灰配合使用，在較高的堿度下才有效果。而金銀適宜的浮選pH在8-9之間，而在這個(gè)堿度下，使用目前常規(guī)的藥劑很難實(shí)現(xiàn)鉛鋅硫多金屬礦物的有效分離，金銀回收率普遍較低。很有必要對(duì)此加以改進(jìn)。
[0003]通過專利檢索沒發(fā)現(xiàn)有與本發(fā)明相同技術(shù)的專利文獻(xiàn)報(bào)道，與本發(fā)明相關(guān)的主要有以下幾個(gè):
1、專利號(hào)為CN201010275649，名稱為“一種硫化銅鋅礦物浮選分離抑制劑的制備方法及其應(yīng)用”的發(fā)明專利，該專利公開了一種硫化鉛鋅礦物浮選分離抑制劑的制備方法，于室溫下，在500ml的三口燒瓶中加入200?300ml的40?50%體積百分含量的硫酸溶液，加入含鐵為wt % 40?50%的硫鐵礦燒渣120?150g，以60轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢璺磻?yīng)4?6h，趁熱抽濾，得到酸浸液，取200ml所述酸浸液于500ml的三口燒瓶中，加入50?60g鐵粉作為還原劑，在75?85°C下加熱回流反應(yīng)I?2h后趁熱將未反應(yīng)的鐵粉過濾，再將濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，在75?80°C恒溫蒸發(fā)濃縮至結(jié)晶，趁熱過濾并干燥制得白色粉末即為所述硫化鋅礦物抑制劑。
[0004]2、專利號(hào)為CN201310356828，名稱為“一種用于硫化銅鎳礦的浮選藥劑”的發(fā)明專利，該專利公開了一種用于硫化銅鎳礦的浮選藥劑，按重量計(jì)，包括以下組份:烴基二硫代氨基甲酸酯35?65份、2#油5?25份、松油醇5?10份、酰肼基二硫代甲酸酯15?20份和二烴基二硫代磷酸鹽5?15份。該浮選藥劑選擇性好，捕收能力強(qiáng)，氣泡穩(wěn)定性好，尤其對(duì)硫化銅鎳礦物有較強(qiáng)的捕收作用，在pH值7?10范圍內(nèi)，均可實(shí)現(xiàn)有用礦物與蛇紋石、橄欖石等脈石礦物的分離，可有效提高精礦品位和回收率。
[0005]3、專利號(hào)為CN201210440238，名稱為“用于硫鐵礦的浮選藥劑及其制備方法和浮選方法”的發(fā)明專利，該專利公開了一種用于硫鐵礦的浮選藥劑及其制備方法和浮選方法，能夠有效提尚浮選出的硫精礦的硫鐵品位。所述浮選藥劑及其制備方法中，將丁基納黃藥、松醇油、苛性鈉按配比倒入一容器中并攪拌，以重量計(jì)，用于每噸所述硫鐵礦的所述浮選藥劑包括300-500克丁基鈉黃藥、1-2克松醇油和1-3克苛性鈉。采用上述浮選藥劑浮選硫精礦的所述浮選方法，包括:對(duì)硫鐵礦進(jìn)行粉碎，得到礦料顆粒；將所述礦料顆粒加水混合并攪拌，形成礦漿；向所述礦漿中加入預(yù)先配制的浮選藥劑并混合，得到混合礦漿，其中，所述浮選藥劑包括丁基鈉黃藥、松醇油、苛性鈉；將所述混合礦漿經(jīng)浮選技術(shù)進(jìn)行浮選，得到硫精礦。
[0006]上述這些專利雖說都涉及到了硫鐵礦的浮選藥，其中也涉及到了一些藥劑的改進(jìn)，但都仍很難實(shí)現(xiàn)鉛鋅硫多金屬礦物的有效分離，如果用于金銀回收，其回收率仍會(huì)較低，因此仍有必要加以改進(jìn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的就是根據(jù)目前鉛鋅硫浮選分離使用的藥劑所存在的問題，提出一種含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離新藥劑及其制備和浮選方法，該種含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離新藥劑及其制備和浮選方法能夠在自然PH和低堿度下實(shí)現(xiàn)鉛鋅硫的有效分離，并且有利于提高金銀回收率。
[0008]根據(jù)上述發(fā)明目的，本發(fā)明所提出的技術(shù)方案是:一種含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑，采用有機(jī)和無機(jī)化合物混合進(jìn)行制備；原料組份及質(zhì)量重量份數(shù)配比如下:
黑荊樹的樹皮粉100份
偏重亞硫酸鈉280-350份
剛果紅40-60份
10%碳酸鈉水溶液 10-35份；
將黑荊樹的樹皮粉與偏重亞硫酸鈉、剛果紅按比例進(jìn)行混合均勻，然后按照比例加入10%碳酸鈉水溶液浸泡，溫度保持在15-25°c，浸泡20-40分鐘后，進(jìn)行濃縮和干燥，即可制得粉末狀浮選藥劑。
[0009]進(jìn)一步地，所述的原料組份及質(zhì)量重量份數(shù)配比如下:
黑荊樹的樹皮粉100份
偏重亞硫酸鈉300份
剛果紅50份
10%碳酸鈉水溶液 20份。
[0010]進(jìn)一步地，所述的黑荊樹的樹皮粉是經(jīng)過預(yù)處理的顆粒狀粉末制品，最大顆粒不大于5mmο
[0011]進(jìn)一步地，所述的偏重亞硫酸鈉為二氧化硫多65%，鐵< 0.005%，水不溶物<
0.05%，PH值:4.0-4.6的結(jié)晶形粉末或小結(jié)晶。
[0012]一種含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑制備方法，采用有機(jī)和無機(jī)化合物混合進(jìn)行制備；選用黑荊樹的樹皮粉、偏重亞硫酸鈉、剛果紅和10%碳酸鈉水溶液做原料；將黑荊樹的樹皮粉與偏重亞硫酸鈉、剛果紅按比例進(jìn)行混合均勻，然后按照比例加入10%碳酸鈉水溶液浸泡，溫度保持在15-25°c，浸泡20-40分鐘后，進(jìn)行濃縮和干燥，即可制得粉末狀浮選藥劑。
[0013]進(jìn)一步地，所述的黑荊樹的樹皮粉是經(jīng)過預(yù)處理的顆粒狀粉末制品，采用黑荊樹的樹皮，放入在58-62°C的5%氫氧化鈉水溶液中，進(jìn)行浸泡2小時(shí)，浸泡后對(duì)浸泡出的混合溶液進(jìn)行過濾，對(duì)濾液進(jìn)行濃縮，烘干，獲得粉末狀淺紅色產(chǎn)品。
[0014]進(jìn)一步地，所述的含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑具體制備步驟為:
第一步，將采集的黑荊樹皮破碎，最大顆粒不大于5mm ；
第二步，配置氫氧化鈉水溶液，濃度為5%。并將此強(qiáng)堿水溶液加熱到60°C (±2°C);第三步，將破碎后的黑荊樹皮加入60°C的氫氧化鈉水溶液中，保持溫度浸泡2小時(shí)；第四步，將浸泡好的黑荊樹皮渣漿過濾，過濾液濃縮干燥，得到粉紅色粉末狀產(chǎn)品；第五步，將此粉末狀產(chǎn)品與偏重亞硫酸鈉、剛果紅3種粉料，按1:3:0.5的比例進(jìn)行混合配料；
第六步，將上述混合均勻的粉料加入10%碳酸鈉水溶液中，保持溫度在20°C ( ±5°C )條件下浸泡30分鐘，再進(jìn)行濃縮干燥，即得到粉末狀新藥劑產(chǎn)品。
[0015]一種前述含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑的使用方法，將礦石磨礦至-200目78%，然后加入新藥劑500g/t，作用3分鐘，再加入捕收劑黑藥30g/t，乙黃藥5g/t，作用3分鐘，加入起泡劑2號(hào)油60g/t，浮選即可獲得含金銀鉛精礦產(chǎn)品。
[0016]一種前述含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑的使用方法，將礦石磨礦至-200目83%，然后加入新藥劑800g/t，作用3分鐘，再加入捕收劑黑藥20g/t，乙黃藥8g/t，作用3分鐘，加入起泡劑2號(hào)油40g/t，浮選即可獲得含銀鉛精礦產(chǎn)品。
[0017]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
本發(fā)明采用黑荊樹的樹皮粉、偏重亞硫酸鈉、剛果紅和10%碳酸鈉水溶液混合，通過浸泡、濃縮干燥制取浮選藥劑，具有以下特點(diǎn):
1、所制取的浮選藥劑采用有機(jī)和無機(jī)化合物進(jìn)行制備，在鉛鋅硫分離中能夠?qū)崿F(xiàn)藥劑互補(bǔ)，對(duì)礦石性質(zhì)具有較強(qiáng)的適應(yīng)性。
[0018]2、所制取的浮選藥劑能夠在弱酸性、中性和弱堿性條件下實(shí)現(xiàn)鉛鋅硫的浮選分離，對(duì)于金銀等貴金屬?zèng)]有任何抑制作用，較好地解決了含金銀鉛鋅礦石綜合回收的技術(shù)難題，解決了鉛鋅高堿度廢水排放的環(huán)保問題。
[0019]3、所制取的浮選藥劑無毒無污染，是綠色環(huán)保產(chǎn)品。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
[0021]實(shí)施例一
一種含金銀鉛鋅硫礦石浮選分離藥劑，采用有機(jī)和無機(jī)化合物混合進(jìn)行制備；原料組份及質(zhì)量重量份數(shù)配比如下:
黑荊樹的樹皮粉100份
偏重亞硫酸鈉300份
剛果紅50份
10%碳酸鈉水溶液 20份
將黑荊樹的樹皮粉與偏重亞硫酸鈉、剛果紅按比例進(jìn)行混合