本技術(shù)涉及用醇官能化環(huán)氧化物和/或C4至C20環(huán)氧化物季銨化劑制備的季銨鹽，和這樣的季銨鹽在燃料和潤滑劑組合物中用于改進(jìn)該組合物的分水(watershedding)性能的用途。本發(fā)明還涉及為抗磨、摩擦、清凈力、分散力和/或腐蝕控制性能的至少一種而用該潤滑劑組合物潤滑內(nèi)燃機(jī)的方法。發(fā)明背景柴油燃料噴射器噴嘴中的沉積物形成非常成問題，其導(dǎo)致柴油燃燒不完全和因此功率損失和不發(fā)火。傳統(tǒng)上已使用聚異丁烯琥珀酰亞胺清凈劑抑制噴射器結(jié)垢，但這些材料在現(xiàn)代發(fā)動機(jī)中表現(xiàn)出差的效力。一類新的基于季銨化聚異丁烯琥珀酰亞胺的化合物已表明在傳統(tǒng)和現(xiàn)代柴油發(fā)動機(jī)中都提供改進(jìn)的清凈性能。盡管沉積物控制是清凈劑分子所需的主要功能，但還需要許多另外的性能屬性。其中之一是清凈劑的分水能力或拆分油包水乳狀液的能力。水的夾帶在例如原油或下游燃料管道中和在產(chǎn)物轉(zhuǎn)移過程中會導(dǎo)致在原油或燃料中形成穩(wěn)定的乳狀液和懸浮物。這樣的乳狀液可堵塞過濾器或在其它方面使含有此乳狀液的燃料不可接受。這還會導(dǎo)致下游的腐蝕問題。為了有助于分水過程，可以將一類被稱作破乳劑的分子添加到燃料或原油制劑中，無論是在管道中、在泵處還是作為售后添加劑。盡管破乳劑有助于分水過程，但希望提供改進(jìn)破乳性能的新型清凈劑分子。發(fā)明概述我們發(fā)現(xiàn)，用醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物制成的季銨鹽(在本文中稱作“環(huán)氧化物季銨鹽”)帶來在摻入柴油燃料時(shí)提供與用其它環(huán)氧化物制成的季銨鹽相比改進(jìn)的破乳性能的季銨鹽。因此，在一個(gè)方面中，本技術(shù)提供包含用醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物制成的環(huán)氧化物季銨鹽的組合物。該環(huán)氧化物季銨鹽本身可以是(a)可季銨化化合物和(b)包含醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物的季銨化劑的反應(yīng)產(chǎn)物。該可季銨化化合物可以是(i)烴基取代的?；瘎┖?ii)具有能與所述烴基取代的?；瘎┓磻?yīng)的氧或氮原子并進(jìn)一步具有至少一個(gè)可季銨化氨基的含氮化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。該烴基取代基可具有大于100，例如100至5000的使用基于聚苯乙烯校準(zhǔn)標(biāo)樣的凝膠滲透色譜法(GPC)測得的數(shù)均分子量(Mn)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該可季銨化氨基可以是伯、仲或叔氨基。在另一實(shí)施方案中，該烴基取代的酰化劑可以是聚異丁烯基琥珀酸酐或聚異丁烯基琥珀酸。在一些實(shí)施方案中，制備(a)的可季銨化化合物的反應(yīng)可以在大于80或90或100℃的溫度下進(jìn)行。在一些實(shí)施方案中，可以除去反應(yīng)水。在一些實(shí)施方案中，制備(a)的可季銨化化合物的反應(yīng)可以在小于80℃的溫度下進(jìn)行。在一個(gè)實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽是含酰亞胺的季銨鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽是含酰胺或酯的季銨鹽。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含、由或基本由醇官能化環(huán)氧化物構(gòu)成。在再一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含、由或基本由縮水甘油構(gòu)成。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含、由或基本由C4至C14環(huán)氧化物構(gòu)成。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含、由或基本由1,2-環(huán)氧丁烷構(gòu)成。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含、由或基本由環(huán)氧十六烷構(gòu)成。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在質(zhì)子溶劑存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在2-乙基己醇、水或其混合物存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在酸存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在與?；瘎┥洗嬖诘乃峄珠_的酸存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在存在于?；瘎┑慕Y(jié)構(gòu)中的酸基存在下使用。在一些實(shí)施方案中，上述組合物可進(jìn)一步包括至少一種其它添加劑。在一些情況下，所述至少一種其它添加劑可以是清凈劑、破乳劑或其混合物。在一些情況下，所述至少一種其它添加劑可以是至少一種烴基取代的琥珀酸。在一些情況下，所述至少一種其它添加劑可以是至少一種烴基取代的季銨鹽。在所述至少一種其它添加劑是非季銨化或季銨化的烴基取代琥珀酸的一些情況下，烴基取代基可以是具有大約100至大約5000的數(shù)均分子量(Mn)的聚異丁烯。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述至少一種其它添加劑可以是至少一種曼尼?；衔?。本技術(shù)的另一方面包括具有如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽并進(jìn)一步具有在室溫下為液體的燃料的組合物。在一些實(shí)施方案中，該燃料可以是柴油燃料。本技術(shù)的另一方面包括具有如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽并進(jìn)一步包含具有潤滑粘性的油的組合物。本技術(shù)的再一方面提供一種運(yùn)行內(nèi)燃機(jī)的方法。該方法可包括步驟(a)向發(fā)動機(jī)供應(yīng)燃料組合物和(b)運(yùn)行所述發(fā)動機(jī)。上述方法中使用的燃料組合物可包括(i)在室溫下為液體的燃料，和(ii)包含如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽的組合物。在另一實(shí)施方案中，所述運(yùn)行內(nèi)燃機(jī)的方法可包括步驟(a)向發(fā)動機(jī)曲軸箱供應(yīng)潤滑油組合物和(b)運(yùn)行所述發(fā)動機(jī)。該潤滑油組合物可包括(i)具有潤滑粘性的油和(ii)如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽。本技術(shù)的實(shí)施方案可提供所述環(huán)氧化物季銨鹽用于抗磨性能、摩擦改性(特別用于增強(qiáng)燃料經(jīng)濟(jì)性)、清凈性能(特別是沉積物控制或漆膜控制)、分散力(特別是碳煙控制或油泥控制)或腐蝕控制的至少一種的用途。本技術(shù)的另一實(shí)施方案提供一種改進(jìn)燃料組合物的分水或破乳性能的方法。該方法包括在室溫下為液體的燃料中使用含有如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽的組合物。還提供含有如本文所述的環(huán)氧化物季銨鹽的組合物在室溫下為液體的燃料中提供改進(jìn)的分水或破乳性能的用途。在另一實(shí)施方案中，公開了包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物。該環(huán)氧化物季銨鹽可包含可季銨化化合物和包含醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物或其混合物的季銨化劑的反應(yīng)產(chǎn)物。在另一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以是C4至C20環(huán)氧化物。該可季銨化化合物可以是烴基取代的?；瘎┖途哂心芘c烴基取代的酰化劑反應(yīng)的氧或氮原子并進(jìn)一步具有至少一個(gè)可季銨化氨基的含氮化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，其中該烴基取代基具有100至5000的數(shù)均分子量。該可季銨化氨基可以是伯、仲或叔氨基。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基取代的酰化劑可以是聚異丁烯基琥珀酸酐或聚異丁烯基琥珀酸。在再一實(shí)施方案中，a)中的反應(yīng)可以在大于80℃的溫度下進(jìn)行。或者，a)中的反應(yīng)可以在小于80℃的溫度下進(jìn)行。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可包含C4至C14環(huán)氧化物或醇官能化環(huán)氧化物。合適的季銨化劑包括但不限于，縮水甘油、1,2-環(huán)氧十六烷、環(huán)氧丁烷或其混合物。在另一實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在質(zhì)子溶劑存在下使用。合適的質(zhì)子溶劑包括但不限于，2-乙基己醇、水或其混合物。在再一實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在酸，如乙酸存在下使用。該酸可存在于酰化劑的結(jié)構(gòu)中。所公開的包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物可進(jìn)一步包含至少一種其它添加劑。合適的添加劑包括但不限于，清凈劑、分散劑、破乳劑、潤滑劑、低溫流動改進(jìn)劑、抗氧化劑或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述至少一種其它添加劑包含至少一種烴基取代的琥珀酸或至少一種烴基取代的季銨鹽。該烴基取代基可以是具有100至5000的分子量的聚異丁烯。在另一實(shí)施方案中，所述至少一種其它添加劑包含至少一種清凈劑/分散劑，其是具有至少一個(gè)數(shù)均分子量為100至10000的疏水烴基和至少一個(gè)極性部分的兩親物質(zhì)，所述極性部分選自(i)具有最多6個(gè)氮原子的單-或多氨基，至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)；(ii)與單或多氨基結(jié)合的羥基，至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)；(v)被羥基、至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)的單-或多氨基或被氨基甲酸酯基團(tuán)封端的聚氧化-C2至C4烯部分；(vii)衍生自琥珀酸酐并具有羥基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亞氨基的部分；和/或(viii)通過取代酚與醛和單-或多胺的曼尼希反應(yīng)獲得的部分。在再一實(shí)施方案中，所述至少一種其它添加劑包含至少一種曼尼?；衔?。在另一實(shí)施方案中，所公開的組合物可進(jìn)一步包含在室溫下為液體的燃料。該燃料可以是汽油或柴油。權(quán)利要求1至21任一項(xiàng)的組合物進(jìn)一步包含具有潤滑粘性的油。還公開了一種改進(jìn)汽油或柴油燃料組合物的分水性能的方法。該方法可包括使用包含如上所述的環(huán)氧化物季銨鹽的組合物。該環(huán)氧化物季銨鹽可以以該燃料組合物的總重量的5至1000重量ppm的量添加到燃料中。在另一方法中，所述包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物可進(jìn)一步包含具有潤滑粘性的油。還公開了一種運(yùn)行內(nèi)燃機(jī)的方法。該方法可包括向發(fā)動機(jī)供應(yīng)其中具有包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物的在室溫下為液體的燃料和運(yùn)行所述發(fā)動機(jī)。該環(huán)氧化物季銨鹽可以以該燃料組合物的總重量的5至1000重量ppm的量添加到燃料中。在再一實(shí)施方案中，所述運(yùn)行內(nèi)燃機(jī)的方法可包括向發(fā)動機(jī)曲軸箱供應(yīng)其中具有包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物的具有潤滑粘性的油和運(yùn)行所述發(fā)動機(jī)。該環(huán)氧化物季銨鹽可以在活性物基礎(chǔ)上以1-5重量％添加到油中。具有潤滑粘性的油可具有小于1重量％的總硫酸鹽灰分和/或小于0.11重量％的磷含量。還公開了一種減少和/或防止噴射器沉積物的方法。該方法可包括向發(fā)動機(jī)的燃料噴射器供應(yīng)其中具有包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物的燃料組合物和運(yùn)行所述發(fā)動機(jī)。附圖簡述圖1顯示所公開的技術(shù)的一個(gè)實(shí)施方案的破乳試驗(yàn)結(jié)果。圖2顯示所公開的技術(shù)的一個(gè)實(shí)施方案在10ppm下的CECF-23-01XUD-9試驗(yàn)結(jié)果。圖3顯示所公開的技術(shù)的一個(gè)實(shí)施方案在30ppm下的CECF-23-01XUD-9試驗(yàn)結(jié)果。發(fā)明詳述下面作為非限制性實(shí)例描述各種優(yōu)選特征和實(shí)施方案。本技術(shù)的一個(gè)方面涉及含酰亞胺的季銨鹽的組合物。該季銨鹽(在本文中稱作“環(huán)氧化物季銨鹽”)可以用醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物制備。在另一方面中，該環(huán)氧化物季銨鹽可以使用C4至C20環(huán)氧化物制備。環(huán)氧化物季銨鹽季銨鹽的制造通常產(chǎn)生包括季銨鹽的化合物的混合物，并且這種混合物難以與用于制造季銨鹽的工藝步驟分開定義。此外，制造季銨鹽的方法對賦予最終季銨鹽產(chǎn)物可影響該季銨鹽產(chǎn)物的性質(zhì)的特有結(jié)構(gòu)特征有影響。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽可以被描述為(a)可季銨化化合物和(b)季銨化劑的反應(yīng)產(chǎn)物。如本文所用，提到環(huán)氧化物季銨鹽(s)包括提到包括用醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物制成的季銨鹽的化合物混合物，以及提到該季銨鹽本身。用于制備該環(huán)氧化物季銨鹽的(a)的可季銨化化合物本身可以是(i)烴基取代的?；瘎┖?ii)含氮化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。(a)(i)的烴基取代的?；瘎┛梢允怯镁哂?00至5000的數(shù)均分子量的烴基取代基官能化的?；瘎?。使用配有折射率檢測器和WatersEmpowerTM數(shù)據(jù)采集和分析軟件的WatersGPC2000使用氣相滲透色譜法(GPC)測量本文所述的材料的數(shù)均分子量。柱是聚苯乙烯(PLgel,5micron,可獲自Agilent/PolymerLaboratories,Inc.)。對于流動相，將各樣品溶解在四氫呋喃中并在將它們注入GPC口之前用PTFE過濾器過濾。WatersGPC2000運(yùn)行條件：注射器、柱和泵/溶劑隔室溫度:40℃自動進(jìn)樣器控制:運(yùn)行時(shí)間:40分鐘注射體積:300微升泵:系統(tǒng)壓力:～90巴(最大壓力限:270巴，最小壓力限:0psi)流速:1.0毫升/分鐘差示折射計(jì)(RI):靈敏度:-16；比例因子:6季銨鹽的實(shí)例及其制備方法描述在下列專利中，它們經(jīng)此引用并入本文：US4,253,980、US3,778,371、US4,171,959、US4,326,973、US4,338,206、US5,254,138和US7,951,211。下面提供關(guān)于可季銨化化合物，尤其是烴基取代的酰化劑和含氮化合物，以及季銨化劑的細(xì)節(jié)。烴基取代的?；瘎┯糜谥苽淇杉句@化化合物的烴基取代的?；瘎┛梢允菬N基取代基的前體(其是長鏈烴，通常聚烯烴)與單不飽和羧酸反應(yīng)物的反應(yīng)產(chǎn)物，單不飽和羧酸反應(yīng)物如(i)α,β-單不飽和C4至C10二羧酸，如富馬酸、衣康酸、馬來酸；(ii)(i)的衍生物，如(i)的酐或C1至C5醇衍生的單酯或二酯；(iii)α,β-單不飽和C3至C10單羧酸，如丙烯酸和甲基丙烯酸；或(iv)(iii)的衍生物，如(iii)的C1至C5醇衍生的酯。該烴基取代基是長鏈烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基可具有大約100或300至大約5000，或大約500至大約2500的數(shù)均分子量(Mn)。該烴基的Mn也可以為大約1300至大約3000。該烴基取代基的Mn也可以為1500至2800或2900，或1700至2700，或1900至2600，或2000至2500。在一個(gè)實(shí)施方案中，Mn可以為大約300至大約750。該烴基取代基的Mn也可以為大約350至700，并在一些情況下為400至600或650。在再一些實(shí)施方案中，該烴基取代基的Mn也可以為550或1000或2300。在再一實(shí)施方案中，該烴基取代基可具有1000至2300的數(shù)均分子量。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基取代基可以是任何含有下列通式所示的烯烴鍵的化合物：(R1)(R2)C＝C(R6)(CH(R7)(R8))(I)其中R1和R2各自獨(dú)立地為氫或烴類基團(tuán)。R6、R7和R8各自獨(dú)立地為氫或烴類基團(tuán)；優(yōu)選至少一個(gè)是含有至少20個(gè)碳原子的烴類基團(tuán)。用于與單不飽和羧酸反應(yīng)的烯烴聚合物可包括包含主要摩爾量的C2至C20，例如C2至C5單烯烴的聚合物。這樣的烯烴包括乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、戊烯、辛烯-1或苯乙烯。該聚合物可以是均聚物，如聚異丁烯，以及兩種或更多種這樣的烯烴的共聚物，如乙烯和丙烯的共聚物；丁烯和異丁烯的共聚物；丙烯和異丁烯的共聚物。其它共聚物包括其中次要摩爾量的共聚物單體，例如1至10摩爾％是C4至C18二烯烴的那些，例如，異丁烯和丁二烯的共聚物；或乙烯、丙烯和1,4-己二烯的共聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，式(I)的至少一個(gè)R衍生自聚丁烯，即C4烯烴(包括1-丁烯、2-丁烯和異丁烯)的聚合物。C4聚合物可包括聚異丁烯。在另一實(shí)施方案中，式(I)的至少一個(gè)R衍生自乙烯-α烯烴聚合物，包括乙烯-丙烯-二烯聚合物。乙烯-α烯烴共聚物和乙烯-低碳烯烴-二烯三元共聚物描述在許多專利文獻(xiàn)中，包括歐洲專利公開EP0279863和下列美國專利：3,598,738；4,026,809；4,032,700；4,137,185；4,156,061；4,320,019；4,357,250；4,658,078；4,668,834；4,937,299；5,324,800，各自與這些乙烯基聚合物相關(guān)的公開內(nèi)容經(jīng)此引用并入本文。在另一實(shí)施方案中，式(I)的烯烴鍵主要是下式所示的亞乙烯基：其中R是烴基其中R是烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，式(I)的亞乙烯基含量可包含至少30摩爾％亞乙烯基、至少50摩爾％亞乙烯基或至少70摩爾％亞乙烯基。這樣的材料及其制備方法描述在美國專利Nos.5,071,919；5,137,978；5,137,980；5,286,823、5,408,018、6,562,913、6,683,138、7,037,999和美國公開Nos.20040176552A1、20050137363和20060079652A1中，它們特此引用并入本文，此類產(chǎn)品由BASF以商品名和由TexasPetroChemicalLP以商品名TPC1105TM和TPC595TM出售。在另一些實(shí)施方案中，該烴基取代的酰化劑可以是“傳統(tǒng)”亞乙烯基聚異丁烯(PIB)，其中如通過核磁共振(NMR)測得，少于20％的頭基是亞乙烯基頭基?；蛘?，該烴基取代的酰化劑可以是中-亞乙烯基PIB或高-亞乙烯基PIB。在中-亞乙烯基PIBs中，亞乙烯基頭基的百分比可以為大于20％至70％。在高-亞乙烯基PIBs中，亞乙烯基頭基的百分比大于70％。由單不飽和羧酸反應(yīng)物和式(I)的化合物的反應(yīng)制造烴基取代的酰化劑的方法是本領(lǐng)域中公知的并公開在下列專利中：美國專利Nos.3,361,673和3,401,118以發(fā)生熱“烯”反應(yīng)；美國專利Nos.3,087,436；3,172,892；3,272,746、3,215,707；3,231,587；3,912,764；4,110,349；4,234,435；6,077,909；6,165,235并經(jīng)此引用并入本文。在另一實(shí)施方案中，該烴基取代的酰化劑可以由至少一種下式所示的羧酸反應(yīng)物與任何含有如式(I)所示的烯烴鍵的化合物的反應(yīng)制造：(R3C(O)(R4)nC(O))R5(IV)和其中R3、R5和R9各自獨(dú)立地為H或烴基，R4是二價(jià)亞烴基且n是0或1?；衔锖椭圃爝@些化合物的方法公開在美國專利Nos.5,739,356；5,777,142；5,786,490；5,856,524；6,020,500；和6,114,547中。在再一實(shí)施方案中，該烴基取代的?；瘎┛梢杂扇魏问?I)所示的化合物與(IV)或(V)的反應(yīng)制造，并可以在至少一種醛或酮存在下進(jìn)行。合適的醛包括甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、異丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、苯甲醛和更高級的醛。也可以使用其它醛，包括單醛和二醛，如乙二醛。在一個(gè)實(shí)施方案中，醛是甲醛，其可作為常被稱為福爾馬林的水溶液供應(yīng)，但更通常以聚合形式(如低聚甲醛)使用，其是甲醛的反應(yīng)性同等物或來源。其它反應(yīng)性同等物包括水合物或環(huán)狀三聚物。合適的酮包括丙酮、丁酮、甲乙酮和其它酮。在所公開的技術(shù)的一個(gè)實(shí)施方案中，這兩個(gè)烴基之一是甲基。兩種或更多種醛和/或酮的混合物也可用?；衔锖椭圃爝@些化合物的方法公開在美國專利Nos.5,840,920；6,147,036；和6,207,839中。在另一實(shí)施方案中，該烴基取代的?；瘎┛砂▉喖谆p酚鏈烷酸化合物，以下兩者的縮合產(chǎn)物：(i)下式的芳族化合物和(ii)至少一種羧酸反應(yīng)物，例如上述式(IV)和(V)的化合物：Rm-Ar-Zc(VI)其中R獨(dú)立地為烴基，Ar是含有5至30個(gè)碳原子和0至3個(gè)任選取代基(如氨基、羥基-或烷基-聚氧烷基、硝基、氨基烷基、羧基或兩種或更多種所述任選取代基的組合)的芳基，Z獨(dú)立地為OH、低碳烷氧基、(OR10)bOR11或O-，其中各R10獨(dú)立地為二價(jià)烴基，R11是H或烴基且b是1至30的數(shù)值，c是1至3的數(shù)值且m是0或1至6的整數(shù)，條件是m不超過可供取代的相應(yīng)Ar的價(jià)數(shù)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該芳族結(jié)構(gòu)部分上的至少一個(gè)烴基衍生自聚丁烯。在一個(gè)實(shí)施方案中，烴基源是通過異丁烯在路易斯酸催化劑(如三氯化鋁或三氟化硼)存在下的聚合獲得的上述聚丁烯。化合物和制造這些化合物的方法公開在美國專利Nos.3,954,808；5,336,278；5,458,793；5,620,949；5,827,805；和6,001,781中。在另一實(shí)施方案中，(i)與(ii)任選在酸性催化劑(如有機(jī)磺酸、雜多酸和無機(jī)酸)存在下的反應(yīng)可以在至少一種醛或酮存在下進(jìn)行。這一實(shí)施方案中所用的醛或酮反應(yīng)物與上述那些相同。羥基芳族化合物:羧酸反應(yīng)物:醛或酮的比率可以為2:(0.1至1.5):(1.9至0.5)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該比率為2:(0.8至1.1):(1.2至0.9)。供入該反應(yīng)混合物的材料量通常接近這些比率，盡管可能需要校正以補(bǔ)償一種組分或另一組分的或高或低的反應(yīng)性，以獲得具有所需單體比率的反應(yīng)產(chǎn)物。這樣的校正是本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的。盡管這三種反應(yīng)物可以同時(shí)縮合以形成產(chǎn)物，但也可以相繼進(jìn)行該反應(yīng)，由此使羥基芳族化合物首先與羧酸反應(yīng)物反應(yīng)，此后與醛或酮反應(yīng)，或反之亦然?；衔锖椭圃爝@些化合物的方法公開在美國專利No.5,620,949中。該烴基取代的?；瘎┮部梢允峭ㄟ^使至少一種單體共聚形成的共聚物，所述單體是具有2至100個(gè)碳原子的烯鍵式不飽和烴。該單體可以是直鏈、支化鏈或環(huán)狀的。該單體可具有氧或氮取代基，但不與胺或醇反應(yīng)。該單體可以與具有3至12個(gè)碳原子的羧酸或羧酸衍生物形式的第二單體反應(yīng)。第二單體可具有一個(gè)或兩個(gè)羧酸官能團(tuán)并可與胺或醇反應(yīng)。當(dāng)使用這種方法制造時(shí)，該烴基取代的?；瘎┕簿畚锞哂?00至20,000的數(shù)均分子量Mn?；蛘撸摕N基取代的?；瘎┛梢允侨簿畚?，即乙烯和至少一種具有至少一個(gè)叔氮原子的烯鍵式不飽和單體形式的單體，與(i)一種或多種具有1至24個(gè)碳原子的脂族單羧酸的鏈烯基酯或(ii)丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的反應(yīng)產(chǎn)物。在再一實(shí)施方案中，該烴基取代的?；瘎┛砂ň哂?至54個(gè)碳原子的單-、二聚或三聚羧酸并可與伯胺或仲胺反應(yīng)。合適的酸包括但不限于辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、二十四酸、二十六酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、十六碳烯酸(sapienicacid)、油酸、反油酸、11-十八碳烯酸、亞油酸、反式亞麻酸(linoelaidicacid)、α-亞麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid)的單-、二聚或三聚酸。制造該烴基取代的?；瘎┑钠渌椒梢娪谙铝袇⒖假Y料：美國專利Nos.5,912,213；5,851,966；和5,885,944，它們經(jīng)此引用并入本文。含氮化合物本發(fā)明的組合物含有具有能與?；瘎┓磻?yīng)的氧或氮原子并進(jìn)一步具有可季銨化氨基的含氮化合物。可季銨化氨基是該含氮化合物上的可與季銨化劑反應(yīng)以變成季氨基的任何伯、仲或叔氨基。在一個(gè)實(shí)施方案中，該含氮化合物可由下式表示：其中X是含有1至4個(gè)碳原子的亞烷基；R2可以是H或烴基；且R3和R4是烴基。其中X是含有大約1至大約4個(gè)碳原子的亞烷基；R3和R4是烴基。能與?；瘎┓磻?yīng)的含氮化合物的實(shí)例可包括但不限于，二甲基氨基丙基胺、N,N-二甲基-氨基丙基胺、N,N-二乙基-氨基丙基胺、N,N-二甲基-氨基乙基胺、乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、異構(gòu)丁二胺、戊烷二胺、己烷二胺、庚烷二胺、二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、二亞丁基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、六亞甲基四胺和雙(六亞甲基)三胺、二氨基苯、二氨基吡啶或其混合物。能與酰化劑反應(yīng)并進(jìn)一步具有可季銨化氨基的含氮化合物可進(jìn)一步包括氨基烷基取代的雜環(huán)化合物，如1-(3-氨基丙基)咪唑和4-(3-氨基丙基)嗎啉、1-(2-氨基乙基)哌啶、3,3-二氨基-N-甲基二丙基胺。另外的能與?；瘎┓磻?yīng)并具有可季銨化氨基的含氮化合物包括鏈烷醇胺，包括但不限于三乙醇胺、三甲醇胺、N,N-二甲基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丁醇、N,N,N-三(羥乙基)胺、N,N,N-三(羥甲基)胺、N-N-二甲基乙醇胺、N-N-二乙基乙醇胺、2-(二異丙基氨基)乙醇、2-(二丁基氨基)乙醇、3-二甲基氨基-1-丙醇、3-二乙基氨基-1-丙醇、1-二甲基氨基-2-丙醇、1-二乙基氨基-2-丙醇、2-二甲基氨基-2-甲基-1-1丙醇、5-二甲基氨基-2-丙醇、2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-乙醇、4-甲基-2-(哌啶甲基)酚、1-芐基-3-吡咯烷醇、1-芐基吡咯烷-2-甲醇、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)酚、二烷氧基化胺，如EthermeenT12。在一些實(shí)施方案中，該含氮化合物不包括二甲基氨基丙基胺。在一個(gè)實(shí)施方案中，該含氮化合物可以是例如如下式所示的咪唑：其中R是能與所述烴基取代的酰化劑縮合并具有3至8個(gè)碳原子的胺或鏈烷醇。在一個(gè)實(shí)施方案中，該含氮化合物可以由式X或XI的至少一個(gè)表示：其中各X可以獨(dú)立地為C1至C6亞烴基，且各R可以獨(dú)立地為氫或C1至C6烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，X可以是例如C1、C2或C3亞烷基。在相同或不同的實(shí)施方案中，各R可以是例如H或C1、C2或C3烷基。可季銨化化合物上述烴基取代的?；瘎┖秃衔镆黄鸱磻?yīng)以形成可季銨化化合物。使烴基取代的?；瘎┖秃衔锓磻?yīng)的方法和工藝是本領(lǐng)域中公知的。在實(shí)施方案中，烴基取代的酰化劑和含氮化合物之間的反應(yīng)可以在大于大約80℃或90℃或在一些情況下100℃，如100至150或200℃，或125至175℃的溫度下進(jìn)行。在再一些實(shí)施方案中，烴基取代的?；瘎┖秃衔镏g的反應(yīng)可以在小于80℃或70℃或60℃，和在一些情況下40℃至80℃的溫度下進(jìn)行。在上述溫度下，可能在縮合過程中產(chǎn)生水，其在本文中被稱作反應(yīng)水。在一些實(shí)施方案中，可以在反應(yīng)過程中除去反應(yīng)水，以使反應(yīng)水不回到該反應(yīng)并進(jìn)一步反應(yīng)。烴基取代的?；瘎┖秃衔锟梢栽?:1的比率下反應(yīng)，但該反應(yīng)也可含有3:1至1:1.2，或2.5:1至1:1.1，和在一些實(shí)施方案中2:1至1:1.05的比率的各反應(yīng)物(即烴基取代的?；瘎?含氮化合物)。季銨化劑在可季銨化化合物，即上述烴基取代的?；瘎┖秃衔锏姆磻?yīng)產(chǎn)物，與季銨化劑反應(yīng)時(shí)可形成季銨鹽。合適的季銨化劑可包括例如醇官能化環(huán)氧化物、C4至C14環(huán)氧化物及其混合物。在再一實(shí)施方案中，該季銨化劑可以是C4至C20環(huán)氧化物。適合作為本技術(shù)的季銨化劑的環(huán)氧化物包括C4至C14環(huán)氧化物。示例性的環(huán)氧化物可以由下式表示：其中R1、R2、R3和R4可以獨(dú)立地為H、C4至C14烴基或含烴基的醇。在一個(gè)實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物可以是C4至C14環(huán)氧化物。在另一實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物可以是含有2至32、或3至28、或甚至3至24個(gè)碳原子的醇官能化環(huán)氧化物。適合作為本技術(shù)中的季銨化劑的環(huán)氧化物可包括，例如，具有直鏈烴基取代基的C4至C14環(huán)氧化物，例如2-乙基環(huán)氧乙烷、2-丙基環(huán)氧乙烷等，和具有支鏈和環(huán)狀或芳族取代基的C4至C14環(huán)氧化物，例如氧化苯乙烯。C4至C14環(huán)氧化物還可包括環(huán)氧化甘油三酯、脂肪或油；環(huán)氧化脂肪酸烷基酯；及其混合物。示例性的醇官能化環(huán)氧化物可包括式VIII的那些，其中R1、R2、R3和R4可以獨(dú)立地為H或含羥基的烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，含羥基的烴基可含有2至32、或3至28、或甚至3至24個(gè)碳原子。示例性的醇官能化環(huán)氧化物衍生物可包括例如縮水甘油等。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以與酸結(jié)合使用。與該季銨化劑一起使用的酸可以是單獨(dú)組分，如乙酸、丙酸、2-乙基己酸等。在另一些實(shí)施方案中，可存在少量酸組分，如大約<0.2或甚至<0.1摩爾酸/摩爾烴基?；瘎?。在某些實(shí)施方案中，該縮合化合物與季銨化劑的摩爾比為1:0.1至2，或1:1至1.5，或1:1至1.3。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在質(zhì)子溶劑(例如2-乙基己醇、水及其組合)存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在酸存在下使用。在再一實(shí)施方案中，該季銨化劑可以在酸和質(zhì)子溶劑存在下使用。在一些實(shí)施方案中，該酸可以是除存在于?；瘎┑慕Y(jié)構(gòu)中的酸基外的酸組分。在另一些實(shí)施方案中，該反應(yīng)可以不含或基本不含除存在于?；瘎┑慕Y(jié)構(gòu)中的酸基外的任何附加酸組分。“不含”是指完全不含，“基本不含”是指不實(shí)質(zhì)影響該組合物的必要或基本和新穎特征的量，例如小于1重量％。結(jié)構(gòu)盡管制備環(huán)氧化物季銨鹽的方法可產(chǎn)生不容易與工藝步驟分開定義的混合物，但在一些情況下可預(yù)料到某些結(jié)構(gòu)組分。在一些實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽可包含、基本由或由下式所示的陽離子構(gòu)成：其中：R21是含有1至10個(gè)碳原子的烴基；R22是含有1至10個(gè)碳原子的烴基；R23是含有1至20個(gè)碳原子的亞烴基；R24是含有5至400個(gè)碳原子，或15或25至300或350個(gè)碳原子，或50或120至250個(gè)碳原子，或135至200個(gè)碳原子的烴基；和X是衍生自季銨化劑的基團(tuán)。在一些實(shí)施方案中、R24可以是含有92至215個(gè)碳原子，或107至200或210個(gè)碳原子，或120至195個(gè)碳原子，或135至190或140至180或185個(gè)碳原子的烴基，或含有20至55個(gè)碳原子，或25至50，或28至43或47個(gè)碳原子的烴基。在一些實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽可包含、基本由或由下式所示的陽離子構(gòu)成：其中：R21和R22是含有1至10個(gè)碳原子的烴基；R23是含有1至20個(gè)碳原子的亞烴基；R24是含有5至400個(gè)碳原子，或15或25至300或350個(gè)碳原子，或50或120至250個(gè)碳原子，或135至200個(gè)碳原子的烴基；X是衍生自季銨化劑的基團(tuán)；且Y是氧或氮。在一些實(shí)施方案中，R24可以是含有92至215個(gè)碳原子，或107至200或210個(gè)碳原子，或120至195個(gè)碳原子，或135至190或140至180或185個(gè)碳原子的烴基，或含有20至55個(gè)碳原子，或25至50，或28至43或47個(gè)碳原子的烴基。在一些實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽可包含、基本由或由下式所示的陽離子構(gòu)成：其中：R可以是C1至C6烷基；R1和R2可以獨(dú)立地為C1至C6烴基，例如C1、C2或C3烷基；R3、R4、R5和R6可以獨(dú)立地為氫或C1至C6烴基，例如C1、C2或C3烷基；R24是含有5至400個(gè)碳原子，或15或25至300或350個(gè)碳原子，或50或120至250個(gè)碳原子，或135至200個(gè)碳原子的烴基；X1和X2可以獨(dú)立地為H或衍生自季銨化劑的基團(tuán)，只要X1和X2的至少一個(gè)是衍生自季銨化劑的基團(tuán)。在一些實(shí)施方案中，R24可以是含有92至215個(gè)碳原子，或107至200或210個(gè)碳原子，或120至195個(gè)碳原子，或135至190或140至180或185個(gè)碳原子的烴基，或含有20至55個(gè)碳原子，或25至50，或28至43或47個(gè)碳原子的烴基。在一些實(shí)施方案中，該環(huán)氧化物季銨鹽可包含、基本由或由下式所示的陽離子構(gòu)成：其中：R23是含有1至20個(gè)碳原子的亞烴基；R24是含有5至400個(gè)碳原子，或15或25至300或350個(gè)碳原子，或50或120至250個(gè)碳原子，或135至200個(gè)碳原子的烴基；且X是衍生自季銨化劑的基團(tuán)。在一些實(shí)施方案中，R24可以是含有92至215個(gè)碳原子，或107至200或210個(gè)碳原子，或120至195個(gè)碳原子，或135至190或140至180或185個(gè)碳原子的烴基，或含有20至55個(gè)碳原子，或25至50，或28至43或47個(gè)碳原子的烴基。組合物在一個(gè)實(shí)施方案中，本技術(shù)提供包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物，和該組合物在燃料組合物中用于改進(jìn)該燃料組合物的分水性能的用途。在另一實(shí)施方案中，本技術(shù)提供包含環(huán)氧化物季銨鹽的組合物，和該組合物在含有具有潤滑粘性的油的潤滑組合物中的用途。燃料本發(fā)明的組合物可包含在室溫下為液體的燃料并可用于向發(fā)動機(jī)供應(yīng)燃料。該燃料通常在環(huán)境條件，例如室溫(20至30℃)下為液體。該燃料可以是烴燃料、非烴燃料或其混合物。烴燃料可以是石油餾出物以包括如EN228或ASTM規(guī)范D4814定義的汽油或如EN590或ASTM規(guī)范D975定義的柴油燃料。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中該燃料是汽油，在另一些實(shí)施方案中該燃料是加鉛汽油，或無鉛汽油。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，該燃料是柴油燃料。烴燃料可以是通過氣至液法制成的烴以包括例如通過如費(fèi)托法之類的方法制成的烴。非烴燃料可以是含氧組合物，通常被稱作含氧物(oxygenate)，以包括醇、醚、酮、羧酸酯、硝基鏈烷或其混合物。非烴燃料可包括例如甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、甲乙酮、來自植物和動物的酯交換油和/或脂肪，如油菜籽甲酯和大豆甲酯，和硝基甲烷。烴和非烴燃料的混合物可包括例如汽油和甲醇和/或乙醇、柴油燃料和乙醇，和柴油燃料和酯交換植物油，如油菜籽甲酯。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，該液體燃料是水在烴燃料、非烴燃料或其混合物中的乳狀液。在本發(fā)明的幾個(gè)實(shí)施方案中，該燃料可具有5000ppm或更小、1000ppm或更小、300ppm或更小、200ppm或更小、30ppm或更小、或10ppm或更小的在重量基礎(chǔ)上的硫含量。在另一實(shí)施方案中，該燃料可具有1至100ppm的在重量基礎(chǔ)上的硫含量。在一個(gè)實(shí)施方案中，該燃料含有0ppm至1000ppm、或0至500ppm、或0至100ppm、或0至50ppm、或0至25ppm、或0至10ppm、或0至5ppm的堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。在另一實(shí)施方案中，該燃料含有1至10重量ppm的堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。本領(lǐng)域中公知的是，含有堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物的燃料具有更大的形成沉積物并因此結(jié)垢或堵塞共軌噴油器的傾向。本發(fā)明的燃料以通常大于50重量％的主要量存在于燃料組合物中，在另一些實(shí)施方案中以大于90重量％、大于95重量％、大于99.5重量％或大于99.8重量％存在。該環(huán)氧化物季銨鹽對燃料的處理率為5至1000ppm或5至500ppm、或10至250ppm、或10至150ppm、或15至100ppm。在另一些實(shí)施方案中，該處理率可以為250至1000ppm、或250至750ppm、或500至750ppm或250ppm至500ppm。具有潤滑粘性的油在潤滑組合物實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物可包含具有潤滑粘性的油。這樣的油包括天然和合成油、衍生自加氫裂化、氫化和加氫精制的油、未精制、精制、再精制的油或其混合物。在國際公開WO2008/147704，段落[0054]至[0056]中提供了未精制、精制和再精制的油的更詳細(xì)描述。在WO2008/147704的段落[0058]至[0059]中提供了天然和合成潤滑油的更詳細(xì)描述。合成油也可通過費(fèi)托反應(yīng)制造并且通?？梢允羌託洚悩?gòu)化的費(fèi)托烴或蠟。在一個(gè)實(shí)施方案中，可通過費(fèi)托氣至液合成程序以及其它氣至液法制備油。具有潤滑粘性的油也可選自如AmericanPetroleumInstitute(API)BaseOilInterchangeabilityGuidelines中規(guī)定的第I-V類中的任何基礎(chǔ)油。這五個(gè)基礎(chǔ)油類如下；第I類:>0.03％硫或<90％飽和物和粘度指數(shù)80-120；第II類:<0.03％硫和≥90％飽和物和粘度指數(shù)80-120；第III類:<0.03％硫和≥90％飽和物和粘度指數(shù)≥120；第IV類:所有聚α烯烴；第V類:所有其它。第I、II和III類通常被稱作礦物油基礎(chǔ)油料。本發(fā)明的環(huán)氧化物季銨鹽對潤滑油的典型處理率為該潤滑油的總重量的0.1至10重量％或0.5至5重量％或0.5至2.5重量％或0.5至1重量％或0.1至0.5重量％或1至2重量％。具有潤滑粘性的油的存在量通常是從100重量％中減去本發(fā)明的化合物和其它性能添加劑的總量后留下的余量。該潤滑組合物可以是濃縮物和/或完全配制好的潤滑劑的形式。如果本發(fā)明的潤滑組合物(包含本文中公開的添加劑)是可與附加油合并以完全或部分形成成品潤滑劑的濃縮物形式，這些添加劑與具有潤滑粘性的油和/或稀釋油的比率包括按重量計(jì)1:99至99:1或按重量計(jì)80:20至10:90的范圍。雜項(xiàng)本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物包括上述環(huán)氧化物季銨鹽，還可包括一種或多種附加添加劑。這樣的附加性能添加劑可根據(jù)所需結(jié)果和該組合物的用途添加到任何所述組合物中。盡管本文所述的任何附加性能添加劑可用于本發(fā)明的任何燃料和/或潤滑劑組合物，但下列附加添加劑特別可用于燃料和/或潤滑劑組合物：抗氧化劑、緩蝕劑、除上述那些外的清凈劑和/或分散劑添加劑、低溫流動改進(jìn)劑、抑泡劑、破乳劑、潤滑劑、金屬減活劑、閥座衰退添加劑、抗微生物劑、抗靜電劑、防凍劑、流化劑、燃燒改進(jìn)劑、密封溶脹劑(sealswellingagents)、蠟控制聚合物、阻垢劑、氣體水合物抑制劑或它們的任何組合。適合與本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽一起使用的破乳劑可包括，但不限于，芳基磺酸酯和聚烷氧基化醇，例如聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷共聚物等。該破乳劑還可包含含氮化合物，如噁唑啉和咪唑啉化合物和脂肪胺，以及曼尼希化合物。曼尼希化合物是烷基酚和醛(尤其是甲醛)和胺(尤其是胺縮合物和多亞烷基多胺)的反應(yīng)產(chǎn)物。下列美國專利中描述的材料是示例性的：美國專利Nos.3,036,003；3,236,770；3,414,347；3,448,047；3,461,172；3,539,633；3,586,629；3,591,598；3,634,515；3,725,480；3,726,882；和3,980,569，經(jīng)此引用并入本文。其它合適的破乳劑是例如烷基取代酚-和萘磺酸酯的堿金屬或堿土金屬鹽和脂肪酸的堿金屬或堿土金屬鹽以及中性化合物，如醇烷氧基化物，例如醇乙氧基化物、酚烷氧基化物，例如叔丁基酚乙氧基化物或叔戊基酚乙氧基化物、脂肪酸、烷基酚、環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)的縮合產(chǎn)物，例如包括EO/PO嵌段共聚物、聚乙烯亞胺或聚硅氧烷形式?？梢允褂萌魏问惺燮迫閯线m地以足以在燃料中提供5至50ppm的處理水平的量。在一個(gè)實(shí)施方案中，在燃料和/或潤滑劑組合物中不存在破乳劑。破乳劑可以獨(dú)自或組合使用。一些破乳劑可購得，例如購自Nalco或BakerHughes。合適的抗氧化劑包括例如受阻酚或其衍生物和/或二芳基胺或其衍生物。合適的清凈劑/分散劑添加劑包括例如聚醚胺或含氮清凈劑，包括但不限于PIB胺清凈劑/分散劑、琥珀酰亞胺清凈劑/分散劑，和其它季銨鹽清凈劑/分散劑，包括聚異丁基琥珀酰亞胺衍生的季銨化PIB/胺和/或酰胺分散劑/清凈劑。合適的低溫流動改進(jìn)劑包括例如馬來酸酐和苯乙烯的酯化共聚物和/或乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。合適的潤滑改進(jìn)劑或摩擦改進(jìn)劑通?；谥舅峄蛑舅狨?。典型實(shí)例是如例如WO98/004656中描述的妥爾油脂肪酸和單油酸甘油酯。美國專利No.6,743,266B2中描述的天然或合成油(例如甘油三酯)和鏈烷醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物也適合作為這樣的潤滑改進(jìn)劑。附加實(shí)例包括含有多環(huán)烴和/或松香酸的市售妥爾油脂肪酸。合適的金屬減活劑包括例如芳族三唑或其衍生物，包括但不限于苯并三唑。其它合適的金屬減活劑是例如水楊酸衍生物，如N,N′-二亞水楊基-1,2-丙烷二胺。合適的閥座衰退添加劑包括例如堿金屬磺基琥珀酸鹽。合適的抑泡劑和/或防沫劑包括例如有機(jī)硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、三甲基-三氟-丙基甲基硅氧烷等。合適的流化劑包括例如礦物油和/或聚(α-烯烴)和/或聚醚。燃燒改進(jìn)劑包括例如辛烷值和十六烷值改進(jìn)劑。合適的十六烷值改進(jìn)劑是例如脂族硝酸酯，如硝酸2-乙基己酯和硝酸環(huán)己酯，和過氧化物，如過氧化二-叔丁基。可存在于本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物中的附加性能添加劑還包括通過使α-羥基酸與胺和/或醇任選在已知的酯化催化劑存在下反應(yīng)制成的二酯、二酰胺、酯-酰胺和酯-酰亞胺摩擦改進(jìn)劑。α-羥基酸的實(shí)例包括乙醇酸、乳酸、α-羥基二羧酸(如酒石酸)和/或α-羥基三羧酸(如檸檬酸)，與胺和/或醇，任選在已知的酯化催化劑存在下。通常衍生自酒石酸、檸檬酸或其衍生物的這些摩擦改進(jìn)劑可衍生自支化鏈胺和/或醇，以產(chǎn)生本身具有顯著量的存在于其結(jié)構(gòu)內(nèi)的支鏈烴基的摩擦改進(jìn)劑。用于制備這樣的摩擦改進(jìn)劑的合適的支化鏈醇的實(shí)例包括2-乙基己醇、異十三醇、Guerbet醇及其混合物。摩擦改進(jìn)劑可以以0至6重量％或0.001至4重量％，或0.01至2重量％或0.05至3重量％或0.1至2重量％或0.1至1重量％或0.001至0.01重量％存在。附加性能添加劑可包含含有烴基取代的?；瘎┑那鍍魟?分散劑。該?；瘎┛梢允抢鐭N基取代的琥珀酸，或烴基取代的琥珀酸與胺或醇的縮合產(chǎn)物；即，烴基取代的琥珀酰亞胺或烴基取代的琥珀酸酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，該清凈劑/分散劑可以是聚異丁烯基取代的琥珀酸、酰胺或酯，其中該聚異丁烯基取代基具有100至5000的數(shù)均分子量。在一些實(shí)施方案中，該清凈劑可以是C6至C18取代的琥珀酸、酰胺或酯。在2011年9月15日公開的美國公開2011/0219674的段落[0017]至[0036]中可發(fā)現(xiàn)烴基取代的酰化劑清凈劑的更充分描述。在一個(gè)實(shí)施方案中，該附加清凈劑/分散劑可以是不同于本技術(shù)的季銨鹽的季銨鹽。該附加季銨鹽可以是由烴基取代的?；瘎?例如具有數(shù)均分子量大于1200Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐、具有數(shù)均分子量為300至750的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐或具有數(shù)均分子量為1000Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸酐)制成的季銨鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，由含氮化合物和具有數(shù)均分子量為300至750或1300至3000的烴基取代基的烴基取代的酰化劑的反應(yīng)制成的附加季銨鹽是酰胺或酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，由含氮化合物和具有數(shù)均分子量大于1200Mn的烴基取代基或具有數(shù)均分子量為300至750的烴基取代基的烴基取代的?；瘎┑姆磻?yīng)制成的季銨鹽是酰亞胺。在再一實(shí)施方案中，該烴基取代的?；瘎┛砂ň哂?至54個(gè)碳原子的單-、二聚或三聚羧酸并可與伯胺或仲胺反應(yīng)。合適的酸包括但不限于辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、二十四酸、二十六酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、十六碳烯酸(sapienicacid)、油酸、反油酸、11-十八碳烯酸、亞油酸、反式亞麻酸(linoelaidicacid)、α-亞麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid)的單-、二聚或三聚酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，該附加季銨鹽的含氮化合物是任一下式的咪唑或含氮化合物。其中R可以是C1至C6亞烷基；R1和R2各自可以獨(dú)立地為C1至C6亞烴基；且R3、R4、R5和R6各自可以獨(dú)立地為氫或C1至C6烴基。在另一些實(shí)施方案中，用于制備該附加季銨鹽的季銨化劑可以是硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代的碳酸酯、烴基環(huán)氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在一些情況下，該季銨化劑可以是烴基環(huán)氧化物。在一些情況下，該季銨化劑可以是與酸結(jié)合的烴基環(huán)氧化物。在一些情況下，該季銨化劑可以是水楊酸酯、草酸酯或?qū)Ρ蕉姿狨?。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基環(huán)氧化物是醇官能化環(huán)氧化物或C4至C14環(huán)氧化物。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑是多官能的，以使該附加季銨鹽是偶聯(lián)季銨鹽。附加季銨鹽包括，但不限于在陰離子中具有疏水結(jié)構(gòu)部分的季銨鹽。示例性的化合物包括具有下式的季銨化合物：其中R0、R1、R2和R3各自獨(dú)立地為任選取代的烷基、烯基或芳基且R包括具有至少5個(gè)碳原子的任選取代的烴基結(jié)構(gòu)部分。附加季銨鹽還可包括聚醚胺，其是包含至少一個(gè)可季銨化叔氨基的聚醚取代胺和將該叔氨基轉(zhuǎn)化成季銨基團(tuán)的季銨化劑的反應(yīng)產(chǎn)物。分散劑也可通過與各種試劑反應(yīng)進(jìn)行后處理。其中包括脲、硫脲、二巰基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烴基取代的琥珀酸酐、腈、環(huán)氧化物、硼化合物和磷化合物。詳細(xì)描述這種處理的參考資料列在美國專利4,654,403中。本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物可包括不同于所公開的環(huán)氧化物季銨鹽技術(shù)的清凈劑添加劑。發(fā)動機(jī)潤滑領(lǐng)域中使用的大多數(shù)傳統(tǒng)清凈劑從堿性含金屬化合物(金屬氫氧化物、氧化物或碳酸鹽，通常基于如鈣、鎂或鈉之類的金屬)的存在中獲得它們的大部分或全部堿性或TBN。這樣的金屬高堿性清凈劑，也被稱作高堿性或超堿性鹽，通常是以超過根據(jù)該金屬和與該金屬反應(yīng)的特定酸性有機(jī)化合物的化學(xué)計(jì)量為中和存在的量的金屬含量為特征的單相均勻牛頓系統(tǒng)。該高堿性材料通常通過使酸性材料(通常無機(jī)酸或低碳羧酸，如二氧化碳)與酸性有機(jī)化合物(也稱作底物)、化學(xué)計(jì)算過量的金屬堿的混合物通常在一種用于該酸性有機(jī)底物的惰性有機(jī)溶劑(例如礦物油、石腦油、甲苯、二甲苯)的反應(yīng)介質(zhì)中反應(yīng)制備。通常也存在少量促進(jìn)劑，如酚或醇，和在一些情況下少量水。該酸性有機(jī)底物通常具有足以提供在油中的一定溶解度的足夠碳原子數(shù)。這樣的傳統(tǒng)高堿性材料和它們的制備方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。描述制造磺酸、羧酸、酚、膦酸的堿性金屬鹽和其中任何兩種或更多種的混合物的技術(shù)的專利包括美國專利2,501,731；2,616,905；2,616,911；2,616,925；2,777,874；3,256,186；3,384,585；3,365,396；3,320,162；3,318,809；3,488,284；和3,629,109。Salixarate清凈劑描述在美國專利6,200,936中。在某些實(shí)施方案中，該清凈劑可含有含金屬的水楊酸鹽清凈劑，如高堿性烴基取代的水楊酸鈣清凈劑并描述在美國專利5,688,751和4,627,928中。粘度改進(jìn)劑(有時(shí)也稱作粘度指數(shù)改進(jìn)劑或粘度調(diào)節(jié)劑)可包括在本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物中。粘度改進(jìn)劑通常是聚合物，包括聚異丁烯、聚甲基丙烯酸酯(PMA)和聚甲基丙烯酸類的酯(polymethacrylicacidesters)、氫化二烯聚合物、聚烷基苯乙烯、酯化苯乙烯-馬來酸酐共聚物、氫化烯基芳烴-共軛二烯共聚物和聚烯烴。PMA由具有不同烷基的甲基丙烯酸酯單體的混合物制備。該烷基可以是含有1至18個(gè)碳原子的直鏈或支化鏈基團(tuán)。大多數(shù)PMA是粘度調(diào)節(jié)劑以及傾點(diǎn)下降劑。也具有分散劑和/或抗氧化性質(zhì)的多功能粘度改進(jìn)劑是已知的并可任選用于該燃料和/或潤滑劑組合物。分散劑粘度調(diào)節(jié)劑(DVM)是這樣的多功能添加劑的一個(gè)實(shí)例。DVM通常通過使少量含氮單體與甲基丙烯酸烷基酯共聚制備，以產(chǎn)生具有分散力、粘度改進(jìn)、傾點(diǎn)下降和分散力的一定組合的添加劑。乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸N,N'-二甲基氨基乙基酯是含氮單體的實(shí)例。由一種或多種丙烯酸烷基酯的聚合或共聚獲得的聚丙烯酸酯也可用作粘度調(diào)節(jié)劑?？鼓┛捎糜诒疚闹刑峁┑娜剂虾?或潤滑劑組合物?？鼓┰谝恍?shí)施方案中可包括含磷抗磨劑/極壓劑，如金屬硫代磷酸鹽、磷酸酯及其鹽、含磷羧酸、酯、醚和酰胺；和亞磷酸酯。在某些實(shí)施方案中，磷抗磨劑可以以提供0.01至0.2或0.015至0.15或0.02至0.1或0.025至0.08重量％磷的量存在。抗磨劑通常是二烷基二硫代磷酸鋅(ZDP)。對于可含有11％P(在無油基礎(chǔ)上計(jì)算)的典型ZDP，合適的量可包括0.09至0.82重量％。非含磷抗磨劑包括硼酸酯(包括硼酸化環(huán)氧化物)、二硫代氨基甲酸酯化合物、含鉬化合物和硫化烯烴。在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物不含含磷抗磨劑/極壓劑?？捎糜诒景l(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物的抑泡劑包括聚硅氧烷；丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯和任選乙酸乙烯酯的共聚物；破乳劑，包括氟化聚硅氧烷、磷酸三烷基酯、聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷和(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷)聚合物。所公開的技術(shù)也可以與含有機(jī)硅的防沫劑以及C5–C17醇一起使用。可用于本發(fā)明的燃料和/或潤滑劑組合物的傾點(diǎn)下降劑包括聚α烯烴、馬來酸酐的酯-苯乙烯共聚物、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。金屬減活劑可選自苯并三唑的衍生物(通常甲苯基三唑)、1,2,4-三唑、苯并咪唑、2-烷基二硫代苯并咪唑或2-烷基二硫代苯并噻唑、1-氨基-2-丙醇、二巰基噻二唑的衍生物、辛胺辛酸酯、十二烯基琥珀酸或酐和/或脂肪酸如油酸與多胺的縮合產(chǎn)物。該金屬減活劑也可被描述為緩蝕劑。密封溶脹劑包括Sulpholene衍生物ExxonNecton-37TM(FN1380)和ExxonMineralSealOilTM(FN3200)。燃料組合物在一些實(shí)施方案中，該技術(shù)提供燃料組合物。在一些實(shí)施方案中，該燃料組合物包含主要量(>50重量％)的汽油或中間餾分燃料。在一個(gè)實(shí)施方案中，提供包含主要量的柴油燃料的燃料組合物。在再一實(shí)施方案中，該燃料組合物包含本文中公開的環(huán)氧化物季銨鹽和破乳劑。適合與本技術(shù)的季銨鹽一起使用的破乳劑可包括，但不限于芳基磺酸酯和聚烷氧基化醇，例如聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷共聚物等。該破乳劑還可包含含氮化合物，如噁唑啉和咪唑啉化合物和脂肪胺，以及曼尼?；衔?。曼尼希化合物是烷基酚和醛(尤其是甲醛)和胺(尤其是胺縮合物和多亞烷基多胺)的反應(yīng)產(chǎn)物。下列美國專利中描述的材料是示例性的：美國專利Nos.3,036,003；3,236,770；3,414,347；3,448,047；3,461,172；3,539,633；3,586,629；3,591,598；3,634,515；3,725,480；3,726,882；和3,980,569，經(jīng)此引用并入本文。其它合適的破乳劑是例如烷基取代酚-和萘磺酸酯的堿金屬或堿土金屬鹽和脂肪酸的堿金屬或堿土金屬鹽以及中性化合物，如醇烷氧基化物，例如醇乙氧基化物、酚烷氧基化物，例如叔丁基酚乙氧基化物或叔戊基酚乙氧基化物、脂肪酸、烷基酚、環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)的縮合產(chǎn)物，例如包括EO/PO嵌段共聚物、聚乙烯亞胺或聚硅氧烷形式?？梢允褂萌魏问惺燮迫閯?，合適地以足以在燃料中提供5至50ppm的處理水平的量。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的燃料組合物不含破乳劑。破乳劑可以獨(dú)自或組合使用。一些破乳劑可購得，例如購自Nalco或BakerHughes。破乳劑對燃料的典型處理率可以為燃料總重量的0至50ppm，或5至50ppm、或5至25ppm、或5至20ppm。所公開的技術(shù)也可以與包含游離酸形式或酐形式的烴基取代的二羧酸的破乳劑一起使用，所述酐可以是分子內(nèi)酐，如琥珀酸酐、戊二酸酐或鄰苯二甲酸酐，或?qū)蓚€(gè)二羧酸分子連接在一起的分子間酐。該烴基取代基可具有12至2000個(gè)碳原子并可包括具有300至2800的數(shù)均分子量的聚異丁烯基取代基。示例性的烴基取代的二羧酸包括但不限于，衍生自丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、鄰-、間-或?qū)?苯二乙酸、馬來酸、富馬酸或戊烯二酸的烴基取代的酸。在另一實(shí)施方案中，燃料組合物包含本發(fā)明的環(huán)氧化物季銨鹽和附加清凈劑/分散劑。常規(guī)清凈劑/分散劑添加劑優(yōu)選是具有至少一個(gè)數(shù)均分子量為100至10000的疏水烴基和至少一個(gè)極性結(jié)構(gòu)部分的兩親物質(zhì)，所述極性結(jié)構(gòu)部分選自(i)具有最多6個(gè)氮原子的單-或多氨基，至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)；(ii)與單或多氨基結(jié)合的羥基，至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)；(iii)羧基或它們的堿金屬或堿土金屬鹽；(iv)磺酸基或它們的堿金屬或堿土金屬鹽；(v)被羥基、至少一個(gè)氮原子具有堿性性質(zhì)的單-或多氨基或被氨基甲酸酯基團(tuán)封端的聚氧化-C2至C4烯結(jié)構(gòu)部分；(vi)羧酸酯基團(tuán)；(vii)衍生自琥珀酸酐并具有羥基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亞氨基的結(jié)構(gòu)部分；和/或(viii)通過取代酚與醛和單-或多胺的曼尼希反應(yīng)獲得的結(jié)構(gòu)部分。上述清凈劑/分散劑添加劑中的確保在燃料中的足夠溶解度的疏水烴基具有85至20,000、100至10,000、或300至5000的數(shù)均分子量(Mn)。在再一實(shí)施方案中，該清凈劑/分散劑添加劑具有300至3000、500至2500、700至2500、或800至1500的Mn。典型疏水烴基可以是具有300至5000、300至3000、500至2500、或700至2500的數(shù)均分子量Mn的聚丙烯基、聚丁烯基和聚異丁烯基。在一個(gè)實(shí)施方案中，該清凈劑/分散劑添加劑具有800至1500的Mn。附加性能添加劑可包含高TBN含氮清凈劑/分散劑，如琥珀酰亞胺，其是烴基取代的琥珀酸酐與多(亞烷基胺)的縮合產(chǎn)物。琥珀酰亞胺清凈劑/分散劑更充分描述在美國專利4,234,435和3,172,892中。另一類無灰分散劑是通過烴基?；瘎┖投嘣宕?如甘油、季戊四醇或山梨糖醇)的反應(yīng)制成的高分子量酯。這樣的材料更詳細(xì)描述在美國專利3,381,022中。含氮清凈劑是羧酸衍生的?；瘎┖桶返姆磻?yīng)產(chǎn)物。該?；瘎┛梢詮募姿峒捌漉；苌锏骄哂兄炼?,000、10,000或20,000個(gè)碳原子的高分子量脂族取代基的?；瘎┎坏?。該氨基化合物可以從氨本身到通常具有最多約30個(gè)碳原子和最多11個(gè)氮原子的脂族取代基的胺不等。適用于本發(fā)明的酰化氨基化合物是通過具有至少8個(gè)碳原子的烴基取代基的?；瘎┖桶辽僖粋€(gè)伯或仲胺基的化合物的反應(yīng)形成的那些。該?；瘎┛梢允菃?或多羧酸(或其反應(yīng)性同等物)，例如取代琥珀酸、鄰苯二甲酸或丙酸并且該氨基化合物可以是多胺或多胺的混合物，例如亞乙基多胺的混合物。或者，該胺可以是羥烷基取代的多胺。這樣的?；瘎┲械臒N基取代基可包含至少10個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基取代基可包含至少12，例如30或50個(gè)碳原子。在再一實(shí)施方案中，其可包含最多200個(gè)碳原子。該?；瘎┑臒N基取代基可具有170至2800，例如250至1500的數(shù)均分子量(Mn)。在另一些實(shí)施方案中，該取代基的Mn可以為500至1500，或500至1100。在再一實(shí)施方案中，該取代基的Mn可以為700至1300。在另一實(shí)施方案中，該烴基取代基可具有700至1000，或700至850，或例如750的數(shù)均分子量。另一類無灰分散劑是曼尼希堿。這些是通過更高分子量的烷基取代酚、亞烷基多胺和醛(如甲醛)的縮合形成的材料并且更詳細(xì)描述在美國專利3,634,515中?？捎玫暮稚┌?a)醛、(b)多胺與(c)任選取代的酚之間的曼尼希反應(yīng)產(chǎn)物。該酚可以被取代以使該曼尼希產(chǎn)物具有小于7500的分子量。任選地，分子量可以小于2000、小于1500、小于1300，或例如小于1200、小于1100、小于1000。在一些實(shí)施方案中，該曼尼希產(chǎn)物具有小于900、小于850、或小于800、小于500、或小于400的分子量。該取代酚可以在芳環(huán)上被最多4個(gè)基團(tuán)取代。例如其可以是三或二取代酚。在一些實(shí)施方案中，該酚可以是單取代酚。該取代可以在鄰位和/或間位和/或?qū)ξ?。為了形成曼尼希產(chǎn)物，醛與胺的摩爾比為4:1至1:1，或2:1至1:1。醛與酚的摩爾比可以為至少0.75:1；或0.75至1至4:1，或1:1至4:1，或1:1至2:1。為了形成優(yōu)選的曼尼希產(chǎn)物，酚與胺的摩爾比可以為至少1.5:1、至少1.6:1、至少1.7:1，例如至少1.8:1或至少1.9:1。酚與胺的摩爾比可以為最多5:1；例如其可以為最多4:1，或最多3.5:1。其合適地為最多3.25:1、最多3:1、最多2.5:1、最多2.3:1或最多2.1:1。其它分散劑包括聚合分散劑添加劑，其通常是含有極性官能以賦予該聚合物分散力特性的烴類聚合物。在制備高TBN含氮分散劑時(shí)常使用胺?？梢允褂靡环N或多種多(亞烷基胺)，并且這些可包含一種或多種具有3至5個(gè)亞乙基單元和4至6個(gè)氮單元的多(亞乙基胺)。這樣的材料包括三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)和五亞乙基六胺(PEHA)。這樣的材料通?？勺鳛楹幸幌盗衼喴一鶈卧獢?shù)和氮原子數(shù)以及各種異構(gòu)結(jié)構(gòu)(包括各種環(huán)狀結(jié)構(gòu))的各種異構(gòu)體的混合物購得。該多(亞烷基胺)同樣可包含在工業(yè)中被稱作亞乙基胺釜底料(stillbottoms)的相對較高分子量胺。在一個(gè)實(shí)施方案中，該燃料組合物可另外包含不同于本文所公開的環(huán)氧化物季銨鹽的季銨鹽。所述其它季銨鹽可包含(a)包含(i)至少一個(gè)如上所述的叔氨基和(ii)具有100至5000、或250至4000、或100至4000、或100至2500或3000的數(shù)均分子量的烴基取代基的化合物；和(b)如上所述適用于將(a)(i)的叔氨基轉(zhuǎn)化成季氮的季銨化劑。所述其它季銨鹽更充分描述在2011年5月31日頒發(fā)的美國專利Nos.7,951,211和2011年12月27日頒發(fā)的8,083,814，和2013年5月16日公開的美國公開Nos.2013/0118062、2012年1月12日公開的2012/0010112、2013年5月30日公開的2013/0133243、2008年5月15日公開的2008/0113890和2011年9月15日公開的2011/0219674、2012年5月14日公開的US2012/0149617、2013年8月29日公開的US2013/0225463、2011年10月27日公開的US2011/0258917、2011年12月29日公開的US2011/0315107、2013年3月28日公開的US2013/0074794、2012年10月11日公開的US2012/0255512、2013年12月19日公開的US2013/0333649、2013年5月16日公開的US2013/0118062和2011年11月17日公開的國際公開WO公開Nos.2011/141731、2011年8月11日公開的2011/095819和2013年2月7日公開的2013/017886、2013年5月16日公開的WO2013/070503、2011年9月15日公開的WO2011/110860、2013年2月7日公開的WO2013/017889、2013年2月7日公開的WO2013/017884中。不同于所公開的技術(shù)的附加季銨鹽可以是由烴基取代的?；瘎?例如具有數(shù)均分子量大于1200Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐、具有數(shù)均分子量為300至750的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐或具有數(shù)均分子量為1000Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐)制成的季銨鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本文中公開的環(huán)氧化物季銨鹽的燃料組合物可進(jìn)一步包含酰胺或酯形式的附加季銨鹽。該附加酰胺或酯季銨鹽由含氮化合物和具有數(shù)均分子量為300至750或1300至3000的烴基取代基的烴基取代的?；瘎┑姆磻?yīng)制成。在一個(gè)實(shí)施方案中，該燃料組合物可進(jìn)一步包含酰亞胺形式的附加季銨鹽。該酰亞胺季銨鹽由含氮化合物和具有數(shù)均分子量大于1200Mn的烴基取代基或具有數(shù)均分子量為300至750的烴基取代基的烴基取代的?；瘎┑姆磻?yīng)制成。該烴基取代的?；瘎┮部梢允峭ㄟ^使至少一種單體共聚形成的共聚物，所述單體是具有2至100個(gè)碳原子的烯鍵式不飽和烴。該單體可以是直鏈、支化鏈或環(huán)狀的。該單體可具有氧或氮取代基，但不與胺或醇反應(yīng)。該單體可以與具有3至12個(gè)碳原子的羧酸或羧酸衍生物形式的第二單體反應(yīng)。第二單體可具有一個(gè)或兩個(gè)羧酸官能團(tuán)并可與胺或醇反應(yīng)。當(dāng)使用這種方法制造時(shí)，該烴基取代的酰化劑共聚物具有500至20,000的數(shù)均分子量Mn。或者，該烴基取代的?；瘎┛梢允侨簿畚?，即乙烯和至少一種具有至少一個(gè)叔氮原子的烯鍵式不飽和單體形式的單體，與(i)一種或多種具有1至24個(gè)碳原子的脂族單羧酸的鏈烯基酯或(ii)丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的反應(yīng)產(chǎn)物。在一個(gè)實(shí)施方案中該附加季銨鹽的含氮化合物是任一下式的咪唑或含氮化合物。其中R可以是C1至C6亞烷基；R1和R2各自可以獨(dú)立地為C1至C6亞烴基；且R3、R4、R5和R6各自可以獨(dú)立地為氫或C1至C6烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R1或R2可以是例如C1、C2或C3亞烷基。在相同或不同的實(shí)施方案中，R3、R4、R5、R6各自可以是例如H或C1、C2或C3烷基。在另一些實(shí)施方案中，用于制備該附加季銨鹽的季銨化劑可以是硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代的碳酸酯、烴基環(huán)氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在一些情況下，該季銨化劑可以是烴基環(huán)氧化物。在一些情況下，該季銨化劑可以是與酸結(jié)合的烴基環(huán)氧化物。在一些情況下，該季銨化劑可以是水楊酸酯、草酸酯或?qū)Ρ蕉姿狨?。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烴基環(huán)氧化物是醇官能化環(huán)氧化物或C4至C14環(huán)氧化物。在一些實(shí)施方案中，該季銨化劑是多官能的，以使該附加季銨鹽是偶聯(lián)季銨鹽。附加清凈劑/分散劑對本發(fā)明的燃料的典型處理率為0至500ppm、或0至250ppm、或0至100ppm、或5至250ppm、或5至100ppm、或10至100ppm。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，燃料組合物包含本發(fā)明的季銨鹽和低溫流動改進(jìn)劑。該低溫流動改進(jìn)劑通常選自(1)C2-至C40-烯烴與至少一種其它烯鍵式不飽和單體的共聚物；(2)梳形聚合物；(3)聚氧化烯；(4)極性氮化合物；(5)磺基羧酸或磺酸或其衍生物；和(6)聚(甲基)丙烯酸類的酯。可以使用來自特定類別(1)至(6)之一的不同代表的混合物或來自不同類別(1)至(6)的代表的混合物。用于類別(1)的共聚物的合適的C2-至C40-烯烴單體是例如具有2至20，尤其是2至10個(gè)碳原子和1至3，優(yōu)選1或2個(gè)碳-碳雙鍵，尤其具有一個(gè)碳-碳雙鍵的那些。在后一情況下，該碳-碳雙鍵可以布置在末端(α-烯烴)或內(nèi)部。但是，優(yōu)選的是α-烯烴，更優(yōu)選具有2至6個(gè)碳原子的α-烯烴，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯，特別是乙烯。類別(1)的所述至少一種其它烯鍵式不飽和單體優(yōu)選選自羧酸烯基酯；例如具有2至21個(gè)碳原子的羧酸的C2-至C14-烯基酯，例如乙烯基和丙烯基酯，其中的烴基可以是直鏈或支化鏈的，優(yōu)選的是乙烯基酯，合適的羧酸烯基酯的實(shí)例是乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯和相應(yīng)的丙烯基酯、(甲基)丙烯酸類的酯；例如，(甲基)丙烯酸與C1-至C20-鏈烷醇，尤其是C1-至C10-鏈烷醇，特別是與甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇和癸醇的酯，和它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體和其它烯烴；優(yōu)選在分子量上高于上述C2-至C40-烯烴基礎(chǔ)單體，例如，所用的烯烴基礎(chǔ)單體是乙烯或丙烯，合適的其它烯烴特別是C10-至C40-α-烯烴。類別(1)的合適的共聚物還有以共聚形式包含在烯基官能和/或在羧酸基上不同的兩種或更多種不同羧酸烯基酯的那些。同樣合適的是除羧酸烯基酯外還以共聚形式包含至少一種烯烴和/或至少一種(甲基)丙烯酸酯的共聚物。C2-至C40-α-烯烴、具有3至15個(gè)碳原子的烯鍵式不飽和單羧酸的C1-至C20-烷基酯和具有2至21個(gè)碳原子的飽和單羧酸的C2-至C14-烯基酯的三元共聚物也適合作為類別(K1)的共聚物。這類三元共聚物描述在WO2005/054314中。典型的這類三元共聚物由乙烯、丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯形成。所述至少一種或所述其它烯鍵式不飽和單體以總共聚物的優(yōu)選1至50重量％，尤其是10至45重量％，特別是20至40重量％的量共聚在類別(1)的共聚物中。類別(1)的共聚物中的單體單元的主要重量比例因此通常源自C2至C40基礎(chǔ)烯烴。類別(1)的共聚物可具有1000至20,000、或1000至10,000、或1000至8000的數(shù)均分子量Mn。組分(2)的典型的梳形聚合物例如可通過馬來酸酐或富馬酸與另一烯鍵式不飽和單體(例如與α-烯烴或不飽和酯，如乙酸乙烯酯)的共聚和該酐或酸官能隨后用具有至少10個(gè)碳原子的醇酯化獲得。其它合適的梳形聚合物是α-烯烴和酯化共聚單體的共聚物，例如苯乙烯和馬來酸酐的酯化共聚物或苯乙烯和富馬酸的酯化共聚物。合適的梳形聚合物也可以是聚富馬酸酯或聚馬來酸酯。乙烯基醚的均聚物和共聚物也是合適的梳形聚合物。適合作為類別(2)的組分的梳形聚合物還有例如WO2004/035715和“Comb-LikePolymers.StructureandProperties”,N.A.Platé和V.P.Shibaev,J.Poly.Sci.MacromolecularRevs.8,第117至253頁(1974)中描述的那些。梳形聚合物的混合物也合適。適合作為類別(3)的組分的聚氧化烯是例如聚氧化烯酯、聚氧化烯醚、混合聚氧化烯酯/醚及其混合物。這些聚氧化烯化合物優(yōu)選包含至少一個(gè)直鏈烷基，優(yōu)選至少兩個(gè)直鏈烷基(各自具有10至30個(gè)碳原子)和具有最多5000的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團(tuán)。這樣的聚氧化烯化合物描述在例如EP-A061895以及美國專利No.4,491,455中。特定的聚氧化烯化合物基于具有100至5000的數(shù)均分子量的聚乙二醇和聚丙二醇。另外合適的是具有10至30個(gè)碳原子的脂肪酸(如硬脂酸或山崳酸)的聚氧化烯單酯和二酯。適合作為類別(4)的組分的極性氮化合物可以是離子型或非離子型的并可具有至少一個(gè)取代基或至少兩個(gè)取代基，其為通式>NR7的叔氮原子的形式，其中R7是C8-至C40-烴基。該氮取代基也可以被季銨化，即為陽離子形式。這樣的氮化合物的一個(gè)實(shí)例是可通過至少一種被至少一個(gè)烴基取代的胺與具有1至4個(gè)羧基的羧酸或與其合適的衍生物的反應(yīng)獲得的銨鹽和/或酰胺。該胺可包含至少一個(gè)直鏈C8-至C40-烷基。適用于制備所提到的極性氮化合物的伯胺是例如辛胺、壬胺、癸胺、十一烷基胺、十二烷基胺、十四烷基胺和更高級直鏈同系物。適合此用途的仲胺是例如雙十八烷基胺和甲基山崳胺。胺混合物，特別是可以工業(yè)規(guī)模獲得的胺混合物，如例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第6版,“Amines,aliphatic”章中描述的脂肪胺或氫化妥爾胺也適合此用途。適用于該反應(yīng)的酸是例如環(huán)己烷-1,2-二甲酸、環(huán)己烯-1,2-二甲酸、環(huán)戊烷-1,2-二甲酸、萘二甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和被長鏈烴基取代的琥珀酸。適合作為類別(5)的低溫流動改進(jìn)劑的磺基羧酸、磺酸或其衍生物是例如如EP-A261957中所述的鄰-磺基苯甲酸的油溶性甲酰胺和羧酸酯，其中磺酸官能作為與烷基取代的銨陽離子的磺酸鹽存在。適合作為類別(6)的低溫流動改進(jìn)劑的聚(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物。優(yōu)選的是在酯化的醇方面不同的至少兩種不同的(甲基)丙烯酸酯的共聚物。該共聚物任選以共聚形式包含另一不同的烯屬不飽和單體。該聚合物的重均分子量可以為50,000至500,000。該聚合物可以是甲基丙烯酸和飽和C14和C15醇的甲基丙烯酸酯的共聚物，酸基團(tuán)已用氫化妥爾胺中和。合適的聚(甲基)丙烯酸類的酯例如描述在WO00/44857中。該低溫流動改進(jìn)劑或不同低溫流動改進(jìn)劑的混合物以優(yōu)選0至5000重量ppm、或10至5000重量ppm、或20至2000重量ppm、或50至1000重量ppm或100至700重量ppm，例如200至500重量ppm的總量添加到中間餾分燃料或柴油燃料中。發(fā)動機(jī)油潤滑劑在不同實(shí)施方案中，該技術(shù)提供可用于內(nèi)燃機(jī)的發(fā)動機(jī)油潤滑組合物。該內(nèi)燃機(jī)可以火花點(diǎn)火或壓縮點(diǎn)火。該內(nèi)燃機(jī)可以是二沖程或四沖程發(fā)動機(jī)。該內(nèi)燃機(jī)可以是載客汽車發(fā)動機(jī)、輕型柴油機(jī)、重型柴油機(jī)、摩托車發(fā)動機(jī)或二沖程或四沖程船用柴油機(jī)。該內(nèi)燃機(jī)通?？梢允禽d客汽車發(fā)動機(jī)或重型柴油內(nèi)燃機(jī)。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物除本技術(shù)的季銨鹽外還包含高堿性含金屬清凈劑或其混合物。高堿性清凈劑是本領(lǐng)域中已知的。高堿性材料，也被稱作高堿性或超堿性鹽，通常是以超過根據(jù)該金屬和與該金屬反應(yīng)的特定酸性有機(jī)化合物的化學(xué)計(jì)量為中和存在的量的金屬含量為特征的單相均勻體系。該高堿性材料通過使酸性材料(通常無機(jī)酸或低碳羧酸，通常二氧化碳)與包含酸性有機(jī)化合物、含至少一種用于所述酸性有機(jī)材料的惰性有機(jī)溶劑(礦物油、石腦油、甲苯、二甲苯等)的反應(yīng)介質(zhì)、化學(xué)計(jì)算過量的金屬堿和促進(jìn)劑(如氯化鈣、乙酸、酚或醇)的混合物反應(yīng)制備。該酸性有機(jī)材料通常具有足以提供在油中的一定溶解度的足夠碳原子數(shù)。“過量”金屬(化學(xué)計(jì)量)的量通常以金屬比表示。術(shù)語“金屬比”是金屬的總當(dāng)量與酸性有機(jī)化合物的當(dāng)量的比率。中性金屬鹽具有1的金屬比。具有正鹽中的存在量的4.5倍的金屬的鹽具有3.5當(dāng)量的金屬過量或4.5的比率。在題為“ChemistryandTechnologyofLubricants”的標(biāo)準(zhǔn)教科書,第三版，R.M.Mortier和S.T.Orszulik編輯,Copyright2010,第219頁,副標(biāo)題7.25中也解釋了術(shù)語“金屬比”。該高堿性含金屬清凈劑可選自非含硫的酚鹽、含硫的酚鹽、磺酸鹽、Salixarates、水楊酸鹽、羧酸鹽及其混合物或其硼酸化同等物。該高堿性清凈劑可以用硼酸化劑(boratingagent)(如硼酸)硼酸化。該高堿性清凈劑可以是非含硫的酚鹽、含硫的酚鹽、磺酸鹽或其混合物。發(fā)動機(jī)油潤滑劑可進(jìn)一步包含以0.01重量％至0.9重量％、或0.05重量％至0.8重量％、或0.1重量％至0.7重量％、或0.2重量％至0.6重量％存在的高堿性磺酸鹽清凈劑。該高堿性磺酸鹽清凈劑可具有12至小于20、或12至18、或20至30、或22至25的金屬比。發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物還可包括除該高堿性磺酸鹽外的一種或多種清凈劑。高堿性磺酸鹽通常具有250至600、或300至500的總堿值(在無油基礎(chǔ)上)。高堿性清凈劑是本領(lǐng)域中已知的。在一個(gè)實(shí)施方案中，該磺酸鹽清凈劑可以是如美國專利申請2005065045(并作為US7,407,919授權(quán))的段落[0026]至[0037]中所述的具有至少8的金屬比的主要直鏈烷基苯磺酸鹽清凈劑。直鏈烷基苯可具有連接在直鏈上的任何位置，通常在2、3或4位置或其混合物上的苯環(huán)。該主要直鏈烷基苯磺酸鹽清凈劑可特別有助于改進(jìn)燃料經(jīng)濟(jì)性。在一個(gè)實(shí)施方案中，該磺酸鹽清凈劑可以是如美國專利申請2008/0119378的段落[0046]至[0053]中公開的一種或多種油溶性甲苯磺酸烷基酯化合物的金屬鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，該高堿性磺酸鹽清凈劑包含高堿性磺酸鈣。該磺酸鈣清凈劑可具有18至40的金屬比和300至500、或325至425的TBN。所述其它清凈劑可具有含金屬清凈劑的金屬還可包括如例如美國專利6,429,178；6,429,179；6,153,565；和6,281,179中所述的用包括酚鹽和/或磺酸鹽組分的混合表面活性劑體系形成的“雜化”清凈劑，例如酚鹽/水楊酸鹽、磺酸鹽/酚鹽、磺酸鹽/水楊酸鹽、磺酸鹽/酚鹽/水楊酸鹽。當(dāng)使用例如雜化磺酸鹽/酚鹽清凈劑時(shí)，該雜化清凈劑被認(rèn)為等同于分別引入類似量的酚鹽和磺酸鹽皂的獨(dú)立酚鹽和磺酸鹽清凈劑的量。所述其它清凈劑可具有堿金屬、堿土金屬或鋅抗衡離子。在一個(gè)實(shí)施方案中，該金屬可以是鈉、鈣、鋇或鎂。通常其它清凈劑可以是含鈉、鈣或鎂的清凈劑(通常含鈣或鎂的清凈劑)。所述其它清凈劑通?？梢允且韵赂黜?xiàng)的鈉、鈣或鎂鹽的高堿性清凈劑：酚鹽、含硫的酚鹽、Salixarates和水楊酸鹽。高堿性酚鹽和水楊酸鹽通常具有180至450TBN的總堿值(在無油基礎(chǔ)上)。酚鹽清凈劑通常衍生自對烴基酚。這種類型的烷基酚可以與硫偶聯(lián)并高堿性化，與醛偶聯(lián)并高堿性化，或羧化以形成水楊酸鹽清凈劑。合適的烷基酚包括用丙烯低聚物(即四丙烯基酚(即對十二烷基酚或PDDP)和五丙烯基酚)烷基化的那些。其它合適的烷基酚包括用α-烯烴、異構(gòu)化α-烯烴和聚烯烴(如聚異丁烯)烷基化的那些。在一個(gè)實(shí)施方案中，該潤滑組合物包含少于0.2重量％、或少于0.1重量％或甚至少于0.05重量％的衍生自PDDP的酚鹽清凈劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，該潤滑劑組合物包含不衍生自PDDP的酚鹽清凈劑。該高堿性清凈劑可以以0重量％至10重量％、或0.1重量％至10重量％、或0.2重量％至8重量％、或0.2重量％至3重量％存在。例如在重型柴油機(jī)中，該清凈劑可以以潤滑劑組合物的2重量％至3重量％存在。對于載客汽車發(fā)動機(jī)，該清凈劑可以以潤滑劑組合物的0.2重量％至1重量％存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物包含至少一種具有至少3或至少8或至少15的金屬比的高堿性清凈劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物可進(jìn)一步包括分散劑或其混合物。該分散劑可選自琥珀酰亞胺分散劑、曼尼希分散劑、琥珀酰胺分散劑、聚烯烴琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物包括分散劑或其混合物。該分散劑可作為單一分散劑存在。該分散劑可作為兩種或更多種(通常兩種或三種)不同分散劑的混合物存在，其中至少一種可以是琥珀酰亞胺分散劑。該琥珀酰亞胺分散劑可衍生自脂族多胺或其混合物。該脂族多胺可以是如亞乙基多胺、亞丙基多胺、亞丁基多胺或其混合物之類的脂族多胺。在一個(gè)實(shí)施方案中，該脂族多胺可以是亞乙基多胺。在一個(gè)實(shí)施方案中，該脂族多胺可選自乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、多胺釜底料(stillbottoms)及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑可以是聚烯烴琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺。例如，聚烯烴琥珀酸酯可以是季戊四醇的聚異丁烯琥珀酸酯或其混合物。聚烯烴琥珀酸酯-酰胺可以是與醇(如季戊四醇)和胺(如二胺，通常二亞乙基胺)反應(yīng)的聚異丁烯琥珀酸。該分散劑可以是N-取代的長鏈烯基琥珀酰亞胺。N-取代的長鏈烯基琥珀酰亞胺的一個(gè)實(shí)例是聚異丁烯琥珀酰亞胺。可生成聚異丁烯琥珀酸酐的聚異丁烯通常具有350至5000、或550至3000或750至2500的數(shù)均分子量。琥珀酰亞胺分散劑及其制備公開在例如美國專利3,172,892、3,219,666、3,316,177、3,340,281、3,351,552、3,381,022、3,433,744、3,444,170、3,467,668、3,501,405、3,542,680、3,576,743、3,632,511、4,234,435、Re26,433和6,165,235、7,238,650和歐洲專利申請0355895A中。該分散劑還可通過傳統(tǒng)方法通過與各種試劑反應(yīng)進(jìn)行后處理。這些包括硼化合物(如硼酸)、脲、硫脲、二巰基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸如對苯二甲酸、烴取代的琥珀酸酐、馬來酸酐、腈、環(huán)氧化物和磷化合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該后處理的分散劑是硼酸化的。在一個(gè)實(shí)施方案中，該后處理的分散劑可以是與二巰基噻二唑反應(yīng)的。在一個(gè)實(shí)施方案中，該后處理的分散劑可以是與磷酸或亞磷酸反應(yīng)的。在一個(gè)實(shí)施方案中，該后處理的分散劑可以是與對苯二甲酸和硼酸反應(yīng)的(如美國專利申請US2009/0054278中所述)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑可以是硼酸化或非硼酸化的。硼酸化分散劑通?？梢允晴牾啺贩稚Ｔ谝粋€(gè)實(shí)施方案中，該無灰分散劑可以是含硼的，即已并入硼并向潤滑劑組合物提供所述硼。該含硼分散劑可以以向潤滑劑組合物提供至少25ppm硼、至少50ppm硼或至少100ppm硼的量存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，該潤滑劑組合物可以不含含硼分散劑，即向最終制劑提供不多于10ppm硼。該分散劑可以由琥珀酸酐的反應(yīng)——通過“烯”或“熱”反應(yīng)、通過所謂的“直接烷基化法”制備/獲得/可獲得。“烯”反應(yīng)機(jī)制和一般反應(yīng)條件概括在B.C.Trivedi和B.C.Culbertson編輯和PlenumPress在1982年出版的“MaleicAnhydride”,第147-149頁中。通過包括“烯”反應(yīng)的方法制成的分散劑可以是具有以該分散劑分子的小于50摩爾％、或0至小于30摩爾％、或0至小于20摩爾％、或0摩爾％存在的碳環(huán)的聚異丁烯琥珀酰亞胺。該“烯”反應(yīng)可具有180℃至小于300℃、或200℃至250℃、或200℃至220℃的反應(yīng)溫度。該分散劑也可以由通常涉及Diels-Alder化學(xué)的氯輔助的方法獲得/可獲得，以致形成碳環(huán)鍵。該方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。該氯輔助的方法可產(chǎn)生具有以該分散劑分子的50摩爾％或更多、或60至100摩爾％存在的碳環(huán)的聚異丁烯琥珀酰亞胺形式的分散劑。熱和氯輔助的方法都更詳細(xì)描述在美國專利7,615,521，第4-5欄和制備例A和B中。該分散劑可具有5:1至1:10、2:1至1:10、或2:1至1:5、或2:1至1:2的羰基/氮比(CO:N比)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑可具有2:1至1:10、或2:1至1:5、或2:1至1:2、或1:1.4至1:0.6的CO:N比。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑可以是琥珀酰亞胺分散劑，其可包含聚異丁烯琥珀酰亞胺，其中生成該聚異丁烯琥珀酰亞胺的聚異丁烯具有350至5000、或750至2500的數(shù)均分子量。該分散劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至20重量％、0.1重量％至15重量％、或0.5重量％至9重量％、或1重量％至8.5重量％或1.5至5重量％存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物可以是進(jìn)一步包含鉬化合物的潤滑劑組合物。該鉬化合物可以是抗磨劑或抗氧化劑。該鉬化合物可選自二烷基二硫代磷酸鉬、二硫代氨基甲酸鉬、鉬化合物的胺鹽及其混合物。該鉬化合物可以為潤滑劑組合物提供0至1000ppm、或5至1000ppm、或10至750ppm、5ppm至300ppm、或20ppm至250ppm的鉬。在另一實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物可進(jìn)一步包含抗氧化劑?？寡趸瘎┌蚧N、二芳基胺、烷基化二芳基胺、受阻酚、鉬化合物(如二硫代氨基甲酸鉬)、羥基硫醚或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該潤滑劑組合物包括抗氧化劑或其混合物。該抗氧化劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至15重量％、或0.1重量％至10重量％、或0.5重量％至5重量％、或0.5重量％至3重量％、或0.3重量％至1.5重量％存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包含酚類或胺類抗氧化劑或其混合物，且其中該抗氧化劑以0.1重量％至3重量％、或0.5重量％至2.75重量％、或1重量％至2.5重量％存在。二芳基胺或烷基化二芳基胺可以是苯基-α-萘基胺(PANA)、烷基化二苯基胺或烷基化苯基萘基胺或其混合物。該烷基化二苯基胺可包括二壬基化二苯基胺、壬基二苯基胺、辛基二苯基胺、二辛基化二苯基胺、二癸基化二苯基胺、癸基二苯基胺及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該二苯基胺可包括壬基二苯基胺、二壬基二苯基胺、辛基二苯基胺、二辛基二苯基胺或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該烷基化二苯基胺可包括壬基二苯基胺或二壬基二苯基胺。該烷基化二芳基胺可包括辛基、二辛基、壬基、二壬基、癸基或二癸基苯基萘基胺。受阻酚抗氧化劑通常含有仲丁基和/或叔丁基作為位阻基團(tuán)。酚基團(tuán)可以進(jìn)一步被烴基(通常直鏈或支化鏈烷基)和/或連接到第二個(gè)芳基上的橋連基取代。合適的受阻酚抗氧化劑的實(shí)例包括2,6-二-叔丁基酚、4-甲基-2,6-二-叔丁基酚、4-乙基-2,6-二-叔丁基酚、4-丙基-2,6-二-叔丁基酚或4-丁基-2,6-二-叔丁基酚或4-十二烷基-2,6-二-叔丁基酚。在一個(gè)實(shí)施方案中，該受阻酚抗氧化劑可以是酯并可包括例如來自Ciba的IrganoxTML-135。合適的含酯受阻酚抗氧化劑化學(xué)的更詳細(xì)描述可見于美國專利6,559,105。可用作抗氧化劑的二硫代氨基甲酸鉬的實(shí)例包括以商品名如來自R.T.VanderbiltCo.,Ltd.的MolyvanA和855，和AdekaSakura-LubeTMS-100、S-165、S-600和525出售的商業(yè)材料或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包括粘度調(diào)節(jié)劑。該粘度調(diào)節(jié)劑是本領(lǐng)域中已知的并可包括氫化苯乙烯-丁二烯橡膠、乙烯-丙烯共聚物、乙烯與丙烯和更高級烯烴的共聚物、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、氫化苯乙烯-異戊二烯聚合物、氫化二烯聚合物、聚烷基苯乙烯、聚烯烴、馬來酸酐的酯-烯烴共聚物(如國際申請WO2010/014655中描述的那些)、馬來酸酐的酯-苯乙烯共聚物、或其混合物。該粘度調(diào)節(jié)劑可包括嵌段共聚物，其包含(i)乙烯基芳族單體嵌段和(ii)共軛二烯烯烴單體嵌段(如氫化苯乙烯-丁二烯共聚物或氫化苯乙烯-異戊二烯共聚物)、聚甲基丙烯酸酯、乙烯-α烯烴共聚物、包含共軛二烯單體(如丁二烯或異戊二烯)的氫化星形聚合物、或聚甲基丙烯酸酯的星形聚合物、或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該粘度調(diào)節(jié)劑可以是分散劑粘度調(diào)節(jié)劑。該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可包括官能化聚烯烴，例如已用?；瘎?如馬來酸酐和胺)官能化的乙烯-丙烯共聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑包含進(jìn)一步用分散劑胺基官能化的烯烴共聚物。通常，該烯烴共聚物是乙烯-丙烯共聚物。該烯烴共聚物具有5000至20,000、或6000至18,000、或7000至15,000的數(shù)均分子量。該烯烴共聚物可具有0至20、或0至10、或0至5的通過如上所述的Orbahn剪切試驗(yàn)(ASTMD6278)測得的剪切穩(wěn)定性指數(shù)。分散劑粘度調(diào)節(jié)劑的形成是本領(lǐng)域中公知的。該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可包括例如美國專利US7,790,661第2欄第48行至第10欄第38行中描述的那些。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可通過烯屬羧酸酰化劑接枝到15至80摩爾％乙烯、20至85摩爾％C3-10α-單烯烴和0至15摩爾％非共軛二烯或三烯的聚合物上(所述聚合物具有5000至20,000的平均分子量)并進(jìn)一步使所述接枝聚合物與胺(通常芳胺)反應(yīng)制備。該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可包括官能化聚烯烴，例如已用?；瘎?如馬來酸酐和胺)官能化的乙烯-丙烯共聚物；用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或與胺反應(yīng)的苯乙烯-馬來酸酐共聚物。合適的胺可以是脂族或芳族胺和聚胺。合適的芳族胺的實(shí)例包括硝基苯胺、氨基二苯基胺(ADPA)、亞烴基偶聯(lián)的聚芳胺及其混合物。分散劑粘度調(diào)節(jié)劑的更詳細(xì)描述公開在國際公開WO2006/015130或美國專利4,863,623；6,107,257；6,107,258；6,117,825；和US7,790,661中。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可包括美國專利4,863,623(見第2欄第15行至第3欄第52行)中或國際公開WO2006/015130(見第2頁段落[0008]并在段落[0065]至[0073]中描述了制備例)中描述的那些。在一個(gè)實(shí)施方案中，該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可包括美國專利US7,790,661第2欄第48行至第10欄第38行中描述的那些。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本文中公開的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包含分散劑粘度調(diào)節(jié)劑。該分散劑粘度調(diào)節(jié)劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至5重量％、或0重量％至4重量％、或0.05重量％至2重量％、或0.2重量％至1.2重量％存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包括摩擦改進(jìn)劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，該摩擦改進(jìn)劑可選自胺的長鏈脂肪酸衍生物、長鏈脂肪酯；或長鏈脂肪環(huán)氧化物的衍生物；脂肪咪唑啉；烷基磷酸的胺鹽；酒石酸脂肪烷基酯；脂肪烷基酒石酰亞胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪蘋果酸酯和酰亞胺、脂肪(聚)羥乙酸酯；和脂肪羥乙酰胺。該摩擦改進(jìn)劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至6重量％、或0.01重量％至4重量％、或0.05重量％至2重量％、或0.1重量％至2重量％存在。關(guān)于摩擦改進(jìn)劑，本文所用的術(shù)語“脂肪烷基”或“脂肪”是指具有10至22個(gè)碳原子的碳鏈，通常直碳鏈。合適的摩擦改進(jìn)劑的實(shí)例包括胺的長鏈脂肪酸衍生物、脂肪酯或脂肪環(huán)氧化物；脂肪咪唑啉，如羧酸和多亞烷基-多胺的縮合產(chǎn)物；烷基磷酸的胺鹽；酒石酸脂肪烷基酯；脂肪烷基酒石酰亞胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪膦酸酯；脂肪亞磷酸酯；硼酸化磷脂、硼酸化脂肪環(huán)氧化物；甘油酯，如甘油單油酸酯；硼酸化甘油酯；脂肪胺；烷氧基化脂肪胺；硼酸化烷氧基化脂肪胺；羥基和聚羥基脂肪胺，包括叔羥基脂肪胺；羥基烷基酰胺；脂肪酸的金屬鹽；水楊酸烷基酯的金屬鹽；脂肪噁唑啉；脂肪乙氧基化醇；羧酸和多亞烷基多胺的縮合產(chǎn)物；或脂肪羧酸與胍、氨基胍、脲或硫脲及其鹽的反應(yīng)產(chǎn)物。摩擦改進(jìn)劑還可包括如硫化脂肪化合物和烯烴、二烷基二硫代磷酸鉬、二硫代氨基甲酸鉬、多元醇和脂族羧酸的葵花油或大豆油單酯之類的材料。在一個(gè)實(shí)施方案中該摩擦改進(jìn)劑可以是長鏈脂肪酸酯。在另一實(shí)施方案中該長鏈脂肪酸酯可以是單酯，在另一實(shí)施方案中該長鏈脂肪酸酯可以是甘油三酯。包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物任選進(jìn)一步包括至少一種抗磨劑。合適的抗磨劑的實(shí)例包括鈦化合物、酒石酸衍生物，如酒石酸酯、酰胺或酒石酰亞胺、蘋果酸衍生物、檸檬酸衍生物、乙醇酸衍生物、不同于本發(fā)明的磷化合物的油溶性胺鹽、硫化烯烴、金屬二烴基二硫代磷酸鹽(如二烷基二硫代磷酸鋅)、亞磷酸酯(如亞磷酸二丁酯)、膦酸酯、含硫代氨基甲酸基(thiocarbamate-containing)的化合物，如硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯酰胺、硫代氨基甲酸醚、亞烷基偶聯(lián)的硫代氨基甲酸酯和雙(S-烷基二硫代氨甲酰基)二硫。該抗磨劑在一個(gè)實(shí)施方案中可包括如國際公開WO2006/044411或加拿大專利CA1183125中公開的酒石酸酯或酒石酰亞胺。該酒石酸酯或酒石酰亞胺可含有烷基酯基團(tuán)，其中烷基上的碳原子總數(shù)為至少8。該抗磨劑在一個(gè)實(shí)施方案中可包括如美國專利申請20050198894中公開的檸檬酸鹽。另一類添加劑包括如US7,727,943和US2006/0014651中公開的油溶性鈦化合物。該油溶性鈦化合物可充當(dāng)抗磨劑、摩擦改進(jìn)劑、抗氧化劑、沉積物控制添加劑或這些功能的多于一種。在一個(gè)實(shí)施方案中，該油溶性鈦化合物是醇鈦(IV)。該醇鈦由一元醇、多元醇或其混合物形成。一元醇鹽可具有2至16或3至10個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，該醇鈦是異丙醇鈦(IV)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該醇鈦是2-乙基己醇鈦(IV)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該鈦化合物包含鄰1,2-二醇或多元醇的醇鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，該1,2-鄰二醇包含甘油的脂肪酸單酯，該脂肪酸通常是油酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，該油溶性鈦化合物是羧酸鈦。在一個(gè)實(shí)施方案中，該羧酸鈦(IV)是新癸酸鈦。包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物可進(jìn)一步包括不同于本發(fā)明的含磷抗磨劑。通常該含磷抗磨劑可以是鋅的二烷基二硫代磷酸鹽、亞磷酸鹽、磷酸鹽、膦酸鹽和銨的磷酸鹽或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物可進(jìn)一步包含含磷抗磨劑，通常二烷基二硫代磷酸鋅。二烷基二硫代磷酸鋅是本領(lǐng)域中已知的。二硫代磷酸鋅的實(shí)例包括異丙基甲基戊基二硫代磷酸鋅、異丙基異辛基二硫代磷酸鋅、二(環(huán)己基)二硫代磷酸鋅、異丁基2-乙基己基二硫代磷酸鋅、異丙基2-乙基己基二硫代磷酸鋅、異丁基異戊基二硫代磷酸鋅、異丙基正丁基二硫代磷酸鋅及其組合。二烷基二硫代磷酸鋅可以以向該潤滑組合物提供0.01重量％至0.1重量％磷或向該潤滑組合物提供0.015重量％至0.075重量％磷或0.02重量％至0.05重量％磷的量存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包含一種或多種二烷基二硫代磷酸鋅以使本發(fā)明的胺(硫代)磷酸酯添加劑提供該潤滑組合物中存在的總磷的至少50％，或總磷的至少70％，或該潤滑組合物中的總磷的至少90％。在一個(gè)實(shí)施方案中，該潤滑劑組合物不含或基本不含二烷基二硫代磷酸鋅。該抗磨劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至3重量％、或0.1重量％至1.5重量％、或0.5重量％至0.9重量％存在。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包含0.01至5重量％或0.1至2重量％的下式所示的無灰抗磨劑：其中Y和Y’獨(dú)立地為-O-、>NH、>NR3或通過合并Y和Y’基團(tuán)并在兩個(gè)>C＝O基團(tuán)之間形成R1-N<基團(tuán)而形成的酰亞胺基團(tuán)；X獨(dú)立地為-Z-O-Z’-、>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)、>C(CO2R2)2或>CHOR6；Z和Z’獨(dú)立地為>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)或>CHOR6；n是0至10，條件是當(dāng)n＝1時(shí)，X不是>CH2，且當(dāng)n＝2時(shí)，兩個(gè)X’s不都是>CH2；m是0或1；R1獨(dú)立地為氫或通常含有1至150個(gè)碳原子的烴基，條件是當(dāng)R1是氫時(shí)，m是0，且n大于或等于1；R2是通常含有1至150個(gè)碳原子的烴基；R3、R4和R5獨(dú)立地為烴基；且R6是氫或通常含有1至150個(gè)碳原子的烴基。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含本技術(shù)的環(huán)氧化物季銨鹽的發(fā)動機(jī)油潤滑劑組合物進(jìn)一步包含0.01至5重量％或0.1至2重量％的無灰抗磨劑，其可以是通過包括使乙醇酸、2-鹵代-乙酸或乳酸或其堿金屬或堿土金屬鹽(通常乙醇酸或2-鹵代-乙酸)與選自胺、醇和氨基醇的至少一員反應(yīng)的方法獲得/可獲得的化合物。例如該化合物可以由下式表示：其中Y獨(dú)立地為氧或>NH或>NR1；R1獨(dú)立地為通常含有4至30、或6至20、或8至18個(gè)碳原子的烴基；Z是氫或甲基；Q是二醇、三醇或更高級多元醇、二胺、三胺或更高級多胺或氨基醇的殘基(Q通常是二醇、二胺或氨基醇)g是2至6、或2至3、或2；q是1至4、或1至3、或1至2；n是0至10、0至6、0至5、1至4、或1至3；且Ak1是含有1至5、或2至4或2至3(通常亞乙基)個(gè)碳原子的亞烷基；且b是1至10、或2至8、或4至6、或4。該化合物是已知的并描述在國際公開WO2011/022317以及授權(quán)美國專利8,404,625、8,530,395和8,557,755中。工業(yè)用途在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明可用于內(nèi)燃機(jī)中的液體燃料或具有潤滑粘性的油。該內(nèi)燃機(jī)可以是汽油或柴油機(jī)。示例性的內(nèi)燃機(jī)包括但不限于，火花點(diǎn)火和壓縮點(diǎn)火發(fā)動機(jī)；二沖程或四沖程循環(huán)；經(jīng)由直接噴射、間接噴射、氣門噴射和化油器供應(yīng)的液體燃料；共軌噴射和組合式噴射系統(tǒng)；輕型(例如載客汽車)和重型(例如商用卡車)發(fā)動機(jī)；和以烴和非烴燃料及其混合物為燃料的發(fā)動機(jī)。該發(fā)動機(jī)可以是包含如下元件的綜合排放系統(tǒng)的一部分：EGR系統(tǒng)、后處理，包括三效催化劑、氧化催化劑、NOx吸收劑和催化劑、任選使用燃料載催化劑的催化和未催化的微粒捕集器；可變氣門正時(shí)、和噴油正時(shí)和速率修整(rateshaping)。在一個(gè)實(shí)施方案中，該技術(shù)可用于具有直接燃料噴射系統(tǒng)的柴油機(jī)，其中將該燃料直接噴射到發(fā)動機(jī)燃燒室中。點(diǎn)火壓力可大于1000巴，在一個(gè)實(shí)施方案中點(diǎn)火壓力可大于1350巴。相應(yīng)地，在另一實(shí)施方案中，該直接燃料噴射系統(tǒng)可以是具有大于1350巴的點(diǎn)火壓力的高壓直接燃料噴射系統(tǒng)。高壓直接燃料噴射系統(tǒng)的示例性類型包括但不限于單元式直接噴射(或“泵和噴嘴”)系統(tǒng)和共軌系統(tǒng)。在單元式直接噴射系統(tǒng)中，將高壓燃料泵、燃料計(jì)量系統(tǒng)和燃料噴射器組合到一個(gè)裝置中。共軌系統(tǒng)具有連接到相同蓄壓器或軌道上的一系列噴射器。該軌道再連接到高壓燃料泵上。在再一實(shí)施方案中，單元式直接噴射或共軌系統(tǒng)可進(jìn)一步包含任選的渦輪增壓或機(jī)械增壓直接噴射系統(tǒng)。在另一實(shí)施方案中，該酰亞胺季銨鹽技術(shù)可用于提供與1000Mn季銨化合物相比在傳統(tǒng)和現(xiàn)代柴油機(jī)中至少相等(即使沒有改進(jìn))的清凈力(沉積物減少和/或預(yù)防)性能。此外，該技術(shù)可提供在傳統(tǒng)和現(xiàn)代柴油機(jī)中與1000Mn季銨化合物相比改進(jìn)的分水(或破乳)性能。在再一實(shí)施方案中，所公開的技術(shù)可用于改進(jìn)柴油燃料的低溫可運(yùn)行性或性能(如通過ARAL試驗(yàn)測得)。在再一實(shí)施方案中，包含環(huán)氧化物季銨鹽的潤滑組合物可用于潤滑內(nèi)燃機(jī)(用于曲軸箱潤滑)。本技術(shù)的實(shí)施方案可提供抗磨性能、摩擦改性(特別用于增強(qiáng)燃料經(jīng)濟(jì)性)、清凈性能(特別是沉積物控制或漆膜控制)、分散力(特別是碳煙控制或油泥控制)或腐蝕控制的至少一種。沉積物控制當(dāng)燃料在發(fā)動機(jī)內(nèi)燃燒時(shí)，可能產(chǎn)生固體碳質(zhì)副產(chǎn)物。該固體副產(chǎn)物可能粘著到發(fā)動機(jī)內(nèi)壁上并通常被稱作沉積物。如果任其發(fā)展，被沉積物污染的發(fā)動機(jī)可能發(fā)生發(fā)動機(jī)功率、燃料效率或駕駛性能的損失。在低壓(即<35MPa)下運(yùn)行的傳統(tǒng)柴油機(jī)中，在燃料噴射器端頭上和在噴孔中形成沉積物。這些噴射器端頭沉積物可干擾燃料的噴霧型式，以致可能造成功率和燃料經(jīng)濟(jì)性降低。除在端頭上形成外，也可能在噴射器內(nèi)形成沉積物。這些內(nèi)部沉積物常被稱作內(nèi)部柴油噴射器沉積物(IDIDs)。IDIDs被認(rèn)為對在低壓下運(yùn)行的傳統(tǒng)柴油機(jī)的運(yùn)行具有輕微影響(如果有的話)。但是，隨著引入配有高壓共軌燃料噴射器系統(tǒng)(即>35MPa)的柴油機(jī)，IDID可能比在傳統(tǒng)柴油機(jī)中更成問題。在高壓共軌燃料噴射器系統(tǒng)中，IDID可在噴射器運(yùn)動件，如針和指揮(command)活塞或控制閥上形成。IDID可阻礙噴射器部件的運(yùn)動，以損害噴射正時(shí)和噴射燃料量。由于現(xiàn)代柴油機(jī)以精確的多種噴射策略運(yùn)行以使燃燒效率和性能最大化，IDID對發(fā)動機(jī)運(yùn)行和車輛駕駛性能具有嚴(yán)重的不利影響。高壓共軌燃料噴射器系統(tǒng)更易受IDID形成影響并且更容易發(fā)生IDID形成。由于它們的極高運(yùn)行壓力，這些先進(jìn)系統(tǒng)具有更嚴(yán)格的公差。同樣，在一些情況下，噴射器中的運(yùn)動件之間的間隙僅為幾微米或更小。因此，先進(jìn)的柴油燃料系統(tǒng)更易受IDID影響。由于它們的更高運(yùn)行溫度——這可氧化并分解柴油燃料的化學(xué)不穩(wěn)定組分，在這些系統(tǒng)中很可能形成沉積物。還可能促成高壓共軌系統(tǒng)中的IDID問題的另一因素在于這些噴射器通常具有較低活化力以使它們比高壓系統(tǒng)中更容易粘著。較低活化力還可能使一些燃料“漏回”噴射器，這也可促成IDID。不將本說明書限于一種操作理論，但相信，在難溶性污染物的親水-親脂平衡(HLB)移向親水頭基強(qiáng)于親脂尾的水平時(shí)，形成IDID。隨著親脂尾的長度降低，親水頭基開始占優(yōu)勢。尾部的結(jié)構(gòu)(支化鏈vs直鏈)和/或也可影響污染物的可溶性。此外，隨著難溶性污染物的頭基的極性提高，其可溶性降低。盡管IDID可能有多重成因和來源，但已確定兩種類型的IDIDs；1)金屬(鈉)羧酸鹽型IDIDs，常被稱作“金屬皂”或“鈉皂”，和2)酰胺型IDIDs，常被稱作“酰胺漆膜(amidelacquers)”。已經(jīng)使用先進(jìn)的化學(xué)分析技術(shù)獲得關(guān)于IDIDs的更詳細(xì)結(jié)構(gòu)信息以助于確定該問題的來源。金屬皂型IDIDs的詳細(xì)分析已幫助確定緩蝕劑如烯基琥珀酸為IDID形成中的元兇。緩蝕劑，例如十二烯基琥珀酸(DDSA)和十六烯基琥珀酸(HDSA)(石油工業(yè)中的兩種常用的管道緩蝕劑)吸取由精煉工藝留在燃料中的痕量鈉和其它金屬。已經(jīng)使用符合USTier3排放標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)動機(jī)進(jìn)行試驗(yàn)以探究鈉皂形成下面的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系。不將本說明書限于一種操作理論，但相信，金屬皂IDIDs的形成取決于該“皂”的烴尾尺寸(碳數(shù))和緩蝕劑的頭基中的羧酸基(CO2H)數(shù)。據(jù)觀察，當(dāng)該抑制劑具有短尾部和在頭基中具有多個(gè)羧酸時(shí)，形成沉積物的傾向提高。換言之，具有280至340的較低數(shù)均分子量(Mn)的二羧酸緩蝕劑具有比具有較高數(shù)均分子量的緩蝕劑高的形成鈉皂沉積物的傾向。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員會理解，在數(shù)均分子量高于340的緩蝕劑中可能存在一些低分子量聚合物。這些實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)還已表明，在燃料中與8至12ppm緩蝕劑(如DDSA或HDSA)一起存在僅0.5至1ppm鈉時(shí)就可形成沉積物，并且經(jīng)更長時(shí)間形成沉積物時(shí)，現(xiàn)實(shí)濃度有可能更低，如0.01至0.5ppm金屬及1至8ppm緩蝕劑。這些金屬皂可被稱作低分子量皂并可以例如由下列結(jié)構(gòu)表示：R*(COOH)x-M+其中R*是具有10至36個(gè)碳原子、或12至18、或12至16個(gè)碳原子的直鏈、支化鏈或環(huán)狀烴基，M+是金屬污染物，如鈉、鈣或鉀，且x是1至4、2至3、或2的整數(shù)。一類低分子量皂是下式所示的那些：其中R*如上定義。特定的皂包括DDSA或HDSA皂。這些低分子量皂可具有280至340的數(shù)均分子量(Mn)。酰胺漆膜形成較不確定但已經(jīng)提出其源自為控制噴嘴結(jié)垢而添加到柴油燃料中的具有低數(shù)均分子量(Mn)的聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)。使用凝膠滲透色譜法(GPC)和聚苯乙烯校準(zhǔn)曲線，低分子量PIBSIs可具有400或更低的平均Mn?；蛘撸蚆nPIBSI可具有200至300的平均Mn。這些低分子量PIBSI可以是由生產(chǎn)過程中存在的低分子量PIBS形成的副產(chǎn)物。盡管通常使用具有1000的平均Mn的較高分子量聚異丁烯(PIB)生成PIBSI，但可能存在低分子量PIB作為污染物。當(dāng)提高反應(yīng)溫度以除去過量反應(yīng)物或催化劑時(shí)，也可能形成低分子量PIBSI。盡管從防污劑中完全除去低MnPIBSI可能減少IDID形成，但完全除去可能不切實(shí)際。因此，低MnPIBSI可能以所用PIBI的總重量的5重量％或更低的量存在。據(jù)推測，不將本說明書限于一種操作理論，但PIBSI的低分子量部分對沉積物形成負(fù)責(zé)，因?yàn)槠鋬H微溶于柴油并因此沉積在噴射器表面上。實(shí)際上，通過證實(shí)在使用低分子量PIBSI餾分的符合USTier3的發(fā)動機(jī)中可產(chǎn)生酰胺漆膜IDID，已表明酰胺漆膜IDID與低分子量物類有關(guān)。在此，實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)再次表明，僅5ppm的低分子量PIBSI就可造成沉積物問題并且經(jīng)更長時(shí)間形成沉積物時(shí)，現(xiàn)實(shí)濃度有可能更低，如0.01至5ppm低分子量PIBSI。這樣的低分子量PIBSI餾分可以例如由下列結(jié)構(gòu)表示：其中R*如上定義，且R**是烴基多胺，如亞乙基多胺。低分子量PIBSI的雙馬來化程度也可能影響頭基的極性，由此降低PIBSI在燃料中的溶解度?？赡艽俪蒊DID形成的另一因素是柴油燃料變成無硫柴油燃料。通過加氫處理制造無硫柴油燃料，其中減少聚芳族化合物，由此降低最終燃料的沸點(diǎn)。由于最終燃料的芳香性較低，其極性也較低，因此較難溶解難溶性污染物，如金屬皂或酰胺漆膜。在含有低分子量皂或低分子量PIBSI餾分的燃料中可通過向該燃料中加入本文所述的具有1300至3000的數(shù)均分子量的酰亞胺季銨鹽減少IDIDs的形成。因此，本技術(shù)的一個(gè)實(shí)施方案包括包含至少一種低分子量皂和如上所述的酰亞胺季銨鹽的燃料組合物。在另一實(shí)施方案中，公開了減少和/或防止內(nèi)部柴油噴射器沉積物的方法。該方法可包括使用包含如上所述的酰亞胺季銨鹽的燃料組合物。該燃料可具有存在于其中的低分子量皂。在一個(gè)實(shí)施方案中，該低分子量皂可源自0.01至5ppm的金屬和1至12、或1至8、或8至12ppm的緩蝕劑的存在。示例性的金屬包括但不限于鈉、鈣和鉀。緩蝕劑可包含烯基琥珀酸，如十二烯基琥珀酸(DDSA)或十六烯基琥珀酸(HDSA)。在本技術(shù)的再一實(shí)施方案中，該燃料組合物可具有存在于其中的低分子量聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)。低分子量PIBSI可能以大于0.01ppm，例如5至25ppm、或0.01至5ppm的低分子量PIBSI存在于燃料中。在另一實(shí)施方案中，該技術(shù)可包括通過用其中含有酰亞胺季銨鹽的燃料運(yùn)行發(fā)動機(jī)而清除柴油機(jī)(如具有高壓(即高于35MPa)共軌噴射器系統(tǒng)的柴油機(jī))中的沉積物的方法。在一個(gè)實(shí)施方案中，該清除方法包括減少和/或防止源自低分子量皂的存在的IDID沉積物。在一個(gè)實(shí)施方案中，該清除方法包括減少和/或防止源自低分子量PIBSI的存在的IDID沉積物。本文所用的術(shù)語“烴基取代基”或“烴基”以本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的其普通含義使用。其具體是指具有直接連接到分子其余部分上的碳原子并具有主要烴性質(zhì)的基團(tuán)。烴基的實(shí)例包括：烴取代基，即脂族(例如烷基或鏈烯基)、脂環(huán)族(例如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取代基、和芳族-、脂族-和脂環(huán)族-取代的芳族取代基，以及環(huán)狀取代基，其中該環(huán)經(jīng)由該分子的另一部分完成(例如兩個(gè)取代基一起形成環(huán))；取代烴取代基，即含有在本發(fā)明中不改變該取代基的主要烴性質(zhì)的非烴基團(tuán)(例如鹵素(尤其是氯基和氟基)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和亞硫?；?sulfoxy))的取代基；雜取代基，即在具有主要烴性質(zhì)的同時(shí)，在本發(fā)明中，在本來由碳原子構(gòu)成的環(huán)或鏈中含有非碳原子的取代基。雜原子包括硫、氧、氮，并包括取代基，如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，對于烴基中的每10個(gè)碳原子，存在不多于2個(gè)，優(yōu)選不多于1個(gè)非烴取代基；通常，在該烴基中沒有非烴取代基。一些上述材料已知可能在最終制劑中相互作用，以致最終制劑的組分可能與一開始添加的不同。例如，金屬離子(例如清凈劑的金屬離子)可遷移到其它分子的其它酸性或陰離子位點(diǎn)。由此形成的產(chǎn)物，包括在其預(yù)計(jì)用途中使用本發(fā)明的組合物時(shí)形成的產(chǎn)物可能不能簡單描述。但是，所有這樣的改性和反應(yīng)產(chǎn)物都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)；本發(fā)明包括通過混合上述組分制成的組合物。實(shí)施例通過下列實(shí)施例進(jìn)一步例示本發(fā)明，它們闡述特別有利的實(shí)施方案。盡管提供實(shí)施例以例示本發(fā)明，但它們無意限制本發(fā)明。實(shí)施例1-1000Mn聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA)的形成將具有大于70％亞乙烯基的1000數(shù)均分子量(Mn)聚異丁烯(PIB)(2000克，2.0摩爾，高-亞乙烯基PIB)裝入配有高架攪拌器、空氣冷凝器、氮?dú)馊肟?、熱電偶和EurothermTM溫度控制器的的5升法蘭燒瓶(反應(yīng)套件)。然后將馬來酸酐(245克，2.5摩爾)裝入反應(yīng)容器。該批料在氮?dú)飧采w層下攪拌并經(jīng)90分鐘緩慢加熱到203℃。該批料在203℃下保持24小時(shí)。然后為真空汽提再配置該反應(yīng)套件。該批料在203℃和0.05巴下汽提以除去未反應(yīng)的馬來酸酐。然后將包含形成的PIBSA的批料冷卻回50℃并潷析到儲存容器中。實(shí)施例2-可季銨化化合物的形成-1000MnPIBSA和二甲基氨基丙基胺(DMAPA)將實(shí)施例1的1000MnPIBSA(1950.3克，1.86摩爾)產(chǎn)物裝入配有水冷凝器和DeanStark分水器、熱電偶、滴液漏斗、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升燒瓶并加熱到90℃。將二甲基氨基丙基胺(189.7克，1.86摩爾)DMAPA經(jīng)滴液漏斗經(jīng)50分鐘添加到該燒瓶中。在添加DMAPA的同時(shí)使批料溫度保持在120℃以下。一旦加入所有DMAPA，將該反應(yīng)緩慢加熱到150℃并在此溫度下保持3小時(shí)。在加熱的同時(shí)將大約40克水收集在DeanStark裝置中。留下的產(chǎn)物是1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物。對比例3-使用環(huán)氧丙烷形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧丙烷季銨鹽)將1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(551.1克，0.54摩爾，如實(shí)施例2中制備)添加到配有水冷凝器、熱電偶、注射器泵、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升燒瓶中。還將2-乙基己醇(124.5g,0.96摩爾)、乙酸(32.4克，0.54摩爾)和水(5.0克，0.287摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后在攪拌和氮?dú)鈿夥障聦⒃撆霞訜岬?5℃。經(jīng)注射器泵經(jīng)4小時(shí)加入環(huán)氧丙烷。然后將該批料在75℃下保持4小時(shí)，再冷卻回50℃。然后將該酰亞胺/環(huán)氧丙烷季銨鹽潷析到儲存容器中。對比例4-使用1,2-環(huán)氧丁烷形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧丁烷季銨鹽)將1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(476.2克，0.47摩爾，如實(shí)施例2中制備)添加到配有水冷凝器、熱電偶、注射器泵、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(136.6克，1.05摩爾)、乙酸(28.24克，0.47摩爾)和水(4.76克，0.264摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后在攪拌和氮?dú)鈿夥障聦⒃撆霞訜岬?0℃。經(jīng)注射器泵經(jīng)2小時(shí)加入1,2-環(huán)氧丁烷(37.3克，0.51摩爾)。然后將該批料在90℃下保持3小時(shí)，再冷卻回50℃。然后將該酰亞胺/環(huán)氧丁烷季銨鹽潷析到儲存容器中。實(shí)施例5-使用1,2-環(huán)氧十二烷形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽)將1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(791.4克，0.776摩爾，如實(shí)施例2中制備)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(315.4克，2.43摩爾)、1,2-環(huán)氧十二烷(146克，0.793摩爾)、乙酸(46克，0.77摩爾)和水裝入該2升燒瓶中。然后開始攪拌(200rpm)并引入緩慢氮?dú)獯祾?。然后將該批料加熱?5℃并在溫度下保持4小時(shí)。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例6-使用1,2-環(huán)氧十六烷形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽)將1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(500克，0.495摩爾，如實(shí)施例2中制備)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。將2-乙基己醇(163.34克，1.26摩爾)和水(5克，0.27摩爾)添加到該燒瓶中并加熱到90℃。將乙酸(29.65，0.494摩爾)和1,2-環(huán)氧十六烷(118.71克，0.494摩爾)添加到該燒瓶中。然后開始攪拌(200rpm)并引入緩慢氮?dú)獯祾摺⒃撆显?0℃下保持3小時(shí)。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例7-使用縮水甘油形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/縮水甘油季銨鹽)將1000MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(845克，0.78摩爾，如實(shí)施例2中制備)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(315.4克，2.43摩爾)、縮水甘油(63克，0.85摩爾)、乙酸(47.3克，0.78摩爾)和水(8.2克，0.45摩爾)裝入該2升燒瓶。然后開始攪拌(200rpm)并引入緩慢氮?dú)獯祾?。然后將該批料加熱?5℃并在溫度下保持4小時(shí)。然后將該酰亞胺/縮水甘油季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例8-550Mn聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA)的形成將具有大于20％亞乙烯基的550數(shù)均分子量(Mn)聚異丁烯(PIB)(2840克，5.163摩爾，可獲自Daelim的中-亞乙烯基PIB)裝入配有高架攪拌器、空氣冷凝器、氮?dú)馊肟凇犭娕己虴urothermTM溫度控制器的5升法蘭燒瓶(反應(yīng)套件)。然后將馬來酸酐(632.2克，6.449摩爾)裝入反應(yīng)容器。該批料在氮?dú)飧采w層下攪拌并經(jīng)90分鐘緩慢加熱到203℃。該批料在203℃下保持24小時(shí)。然后為真空汽提再配置該反應(yīng)套件。該批料在203℃和0.05巴下汽提以除去未反應(yīng)的馬來酸酐。然后將包含形成的PIBSA和～20％未反應(yīng)的聚異丁烯的批料冷卻回50℃并潷析到儲存容器中。實(shí)施例9-可季銨化化合物的形成-550MnPIBSA和二甲基氨基丙基胺(DMAPA)將550MnPIBSA(1556.2克，2.29摩爾)(實(shí)施例8的產(chǎn)物)裝入配有水冷凝器和DeanStark分水器、熱電偶、滴液漏斗、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升燒瓶并加熱到90℃。將DMAPA(233.4克，2.29摩爾)經(jīng)滴液漏斗經(jīng)50分鐘添加到該燒瓶中。在添加DMAPA的同時(shí)使批料溫度保持在120℃以下。一旦加入所有DMAPA，將該反應(yīng)緩慢加熱到150℃并在此溫度下保持3小時(shí)。在加熱的同時(shí)將大約40克水收集在DeanStark裝置中。留下的產(chǎn)物是550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物。實(shí)施例10(預(yù)言性)-使用1,2-環(huán)氧丁烷形成550MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧丁烷季銨鹽)將實(shí)施例9的550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(475克，0.62摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、注射器泵、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(136克，1.05摩爾)、乙酸(37.3克，0.62摩爾)和水(4.4克，0.24摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后在攪拌和氮?dú)鈿夥障聦⒃撆霞訜岬?5℃。經(jīng)注射器泵經(jīng)2小時(shí)加入1,2-環(huán)氧丁烷(48.9克，0.68摩爾)。然后將該批料在75℃下保持3小時(shí)。然后將該酰亞胺/環(huán)氧丁烷季銨鹽冷卻并排出到儲存容器中。實(shí)施例11(預(yù)言性)-使用1,2-環(huán)氧十二烷形成550MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽)將實(shí)施例9的550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(470克，0.61摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(136克，1.05摩爾)、1,2-環(huán)氧十二烷(114.1克，0.62摩爾)、乙酸(37克，0.62摩爾)和水(4.4克，0.24摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后在攪拌和氮?dú)庀聦⒃撆霞訜岬?5℃并在溫度下保持3小時(shí)。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例12(預(yù)言性)-使用1,2-環(huán)氧十六烷形成550MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽)將實(shí)施例9的550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(470克，0.61摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。將2-乙基己醇(136克，1.05摩爾)、1,2-環(huán)氧十六烷(148.99克，0.62摩爾)、乙酸(37.0克，0.62摩爾)和水(4.4克，0.24摩爾)添加到該燒瓶中并在氮?dú)庀聰嚢璧耐瑫r(shí)加熱到75℃。將該批料在75℃下保持3小時(shí)。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例13(預(yù)言性)-使用縮水甘油形成550MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/縮水甘油季銨鹽)將實(shí)施例9的550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(471克，0.62摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升燒瓶中。還將2-乙基己醇(138.0克，1.06摩爾)、縮水甘油(48.2克，0.65摩爾)、乙酸(37.2克，0.62摩爾)和水(4.1克，0.22摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后開始攪拌(200rpm)并引入緩慢氮?dú)獯祾?。然后將該批料加熱?5℃并在溫度下保持4小時(shí)。然后將該酰亞胺/縮水甘油季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例14(預(yù)言性)-2300Mn聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA)的形成將具有大于20％亞乙烯基的2300數(shù)均分子量(Mn)聚異丁烯(PIB)(2000克，0.87摩爾)高-亞乙烯基PIB裝入配有高架攪拌器、空氣冷凝器、氮?dú)馊肟?、熱電偶和EurothermTM溫度控制器的5升法蘭燒瓶(反應(yīng)套件)。然后將馬來酸酐(165.5克，1.70摩爾)裝入反應(yīng)容器。該批料在氮?dú)飧采w層下攪拌并經(jīng)90分鐘緩慢加熱到203℃。該批料在203℃下保持24小時(shí)。然后為真空汽提再配置該反應(yīng)套件。該批料在203℃和0.05巴下汽提以除去未反應(yīng)的馬來酸酐。將稀釋油，如礦物油(1116.8克)添加到該批料中。然后將包含形成的PIBSA的批料冷卻回50℃并潷析到儲存容器中。實(shí)施例15-可季銨化化合物的形成-2300MnPIBSA和二甲基氨基丙基胺(DMAPA)將2300MnPIBSA(3000克，1.52摩爾，如實(shí)施例14中制備)裝入配有水冷凝器和DeanStark分水器、熱電偶、滴液漏斗、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升燒瓶中并加熱到90℃。將DMAPA(154.72克，1.517摩爾)經(jīng)滴液漏斗經(jīng)40分鐘添加到該燒瓶中。觀察到提高6℃的放熱。一旦加入所有DMAPA，將該反應(yīng)緩慢加熱到150℃并在此溫度下保持3小時(shí)，將大約25克水收集在DeanStark分水器中。所得產(chǎn)物是2300MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物。實(shí)施例16(預(yù)言性)-使用1,2-環(huán)氧十二烷形成2300MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽)將實(shí)施例15的2300MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(550.8克，0.29摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(145.4克，1.12摩爾)、1,2-環(huán)氧十二烷(51.55克，0.28摩爾)、乙酸(17.4克，0.29摩爾)和水(5.6克，0.31摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后將該批料在攪拌和氮?dú)庀录訜岬?5℃并在溫度下保持3小時(shí)15分鐘。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十二烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例17-使用1,2-環(huán)氧十六烷形成2300MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽)將實(shí)施例15的2300MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(550.8克，0.29摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。將2-乙基己醇(145.4克，1.12摩爾)、1,2-環(huán)氧十六烷(67.4克，0.28摩爾)、乙酸(17.4克，0.29摩爾)和水(5.6克，0.31摩爾)添加到該燒瓶中并在氮?dú)庀聰嚢璧耐瑫r(shí)加熱到75℃。將該批料在75℃下保持3小時(shí)15分鐘。然后將該酰亞胺/環(huán)氧十六烷季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。實(shí)施例18-使用縮水甘油形成2300MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰亞胺/縮水甘油季銨鹽)將實(shí)施例15的2300MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物(550克，0.25摩爾)添加到配有水冷凝器、熱電偶、高架攪拌器和氮?dú)馊肟诘?升法蘭燒瓶中。還將2-乙基己醇(175.6克，1.35摩爾)、縮水甘油(18.85克，0.25摩爾)、乙酸(15.28克，0.25摩爾)和水(5克，0.27摩爾)裝入該1升燒瓶中。然后開始攪拌(200rpm)并引入緩慢氮?dú)獯祾?。然后將該批料加熱?0℃并在溫度下保持3小時(shí)。然后將該酰亞胺/縮水甘油季銨鹽冷卻，然后將其轉(zhuǎn)移到儲存容器中。破乳(分水)測試進(jìn)行破乳試驗(yàn)以測量環(huán)氧化物季銨鹽與對比例3的1000Mn酰亞胺/環(huán)氧丙烷季銨鹽相比將燃料/水混合物破乳的能力。根據(jù)ASTMD1094-07(“StandardTestMethodforWaterReactionofAviationFuels”)中的程序運(yùn)行該破乳試驗(yàn)。將季銨鹽以燃料總重量的60重量ppm活性物添加到室溫燃料中。將市售破乳劑(可獲自BakerHughes的Tolad9327)以燃料總重量的18重量ppm添加到該燃料中。然后將該燃料(80毫升)添加到干凈的100毫升量筒中。然后將pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液(20毫升)添加到該量筒中并用塞子塞住該量筒。將該量筒以每秒2至3下?lián)u振2分鐘并置于平整表面上。然后在3、5、7、10、15、20和30分鐘間隔測量水層或水回收體積。破乳試驗(yàn)的結(jié)果顯示在下表1和圖1中。表1357101530時(shí)間實(shí)施例42.58.514181920回收的水(毫升)實(shí)施例6111819202020回收的水(毫升)實(shí)施例172.58.514181920回收的水(毫升)實(shí)施例510.51819202020回收的水(毫升)實(shí)施例700021520回收的水(毫升)實(shí)施例187813151719回收的水(毫升)對比例32244510回收的水(毫升)沉積試驗(yàn)–用于柴油機(jī)噴射器噴嘴結(jié)焦試驗(yàn)的CECF-23-01程序使用PeugeotS.A.’sXUD9發(fā)動機(jī)根據(jù)CECF-23-01中的程序進(jìn)行沉積試驗(yàn)。對于第一個(gè)沉積試驗(yàn)，使用空氣流量裝置(air-flowrig)經(jīng)XUD9的干凈噴射器噴嘴測量空氣流量。然后用參比燃料(RF79)運(yùn)行發(fā)動機(jī)并經(jīng)各種負(fù)荷和速度循環(huán)10小時(shí)以模擬駕駛并允許任何形成的沉積物積聚。再使用空氣流量裝置測量經(jīng)過噴嘴的空氣流量。然后計(jì)算空氣流量損失百分比(或剩余流量)。使用上述相同步驟進(jìn)行一組沉積試驗(yàn)，只是在參比燃料中加入10ppm環(huán)氧化物季銨鹽活性物。使用上述相同步驟進(jìn)行第二組沉積試驗(yàn)，只是在參比燃料中加入30ppm活性物。第一和第二組的沉積試驗(yàn)的結(jié)果分別顯示在表2和圖2和表3和圖3中。表2–10ppm活性物流量損失(％)剩余流量(％)實(shí)施例465.534.5實(shí)施例572.127.9實(shí)施例770.529.5參比燃料8020表3–30ppm活性物流量損失(％)剩余流量(％)實(shí)施例425.974.1實(shí)施例613.087.0實(shí)施例78.691.4實(shí)施例1819.081.0參比燃料8020上文提到的各文獻(xiàn)經(jīng)此引用并入本文。除了在實(shí)施例中或在另行明示之處外，本說明書中指定材料量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所有數(shù)值量應(yīng)被理解為用詞語“大約”修飾。除非另行指明，本文提到的各化學(xué)品或組合物應(yīng)被解釋為是商品級材料，其可能含有異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物和通常被理解為存在于該商品級中的其它這樣的材料。但是，除非另行指明，陳述的各化學(xué)組分的量不包括商業(yè)材料中常規(guī)存在的任何溶劑或稀釋油。要理解的是，本文所列的上限和下限量、范圍和比率界限可以獨(dú)立地組合。類似地，本發(fā)明的各要素的范圍和量可以與任何其它要素的范圍或量一起使用。本文所用的過渡術(shù)語“包含”與“包括”、“含有”或“其特征在于”同義，其是包容性的或開放式的并且不排除另外的未列舉要素或方法步驟。但是，在本文中每次提到“包含”時(shí)，該術(shù)語還意在包括短語“基本由…構(gòu)成”和“由…構(gòu)成”作為替代實(shí)施方案，其中“由…構(gòu)成”排除沒有規(guī)定的任何要素或步驟，“基本由…構(gòu)成”允許包括不會實(shí)質(zhì)影響所涉組合物或方法的必要或基本和新穎特征的另外的未列舉要素或步驟。盡管已經(jīng)為例示本發(fā)明顯示了某些代表性的實(shí)施方案和細(xì)節(jié)，但本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的是，可以對其作出各種變動和修改而不背離本發(fā)明的范圍。在這方面，本發(fā)明的范圍僅受下列權(quán)利要求書限制。當(dāng)前第1頁1 2 3