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      一種潤滑油清凈劑的制備方法與流程

      文檔序號:12576510閱讀:399來源:國知局

      本發(fā)明涉及一種潤滑油清凈劑的制備方法,屬于潤滑油清凈劑制備技術(shù)領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      在內(nèi)燃機(jī)的使用過程中,會有一些燃料燃燒而生成的炭粒、煙塵進(jìn)人到潤滑油中,空氣中的一些的灰塵也會進(jìn)入油中,同時(shí)潤滑油自身的高溫氧化會產(chǎn)生酸性物質(zhì),這些物質(zhì)結(jié)合在一起就會形成積炭、油泥,導(dǎo)致油品質(zhì)量變壞,磨損增加,腐蝕加重,堵塞油路與濾網(wǎng),使活塞環(huán)粘連,機(jī)械不能正常工作。為了防止這些物質(zhì)形成,保證內(nèi)燃機(jī)正常、持久、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行,在潤滑油中加入清凈分散劑,用來中和油品氧化后產(chǎn)生的酸性化合物,防止酸性化合物進(jìn)一步氧化,并能吸附氧化物顆粒,使之分散在油中,不能結(jié)垢和沉積在金屬表面上,解決發(fā)動機(jī)怠速、失速和運(yùn)轉(zhuǎn)失調(diào)的問題。

      傳統(tǒng)的磺酸鹽、環(huán)烷酸鹽等清凈劑產(chǎn)品與酯類潤滑油存在著匹配性差,其加入會影響潤滑油基礎(chǔ)油的色澤、性能,同時(shí)在環(huán)境保護(hù)、排放法規(guī)和節(jié)能方面逐漸不符合要求等,因而,為了更好的匹配合成酯類潤滑油基礎(chǔ)油,開發(fā)合成酯類有機(jī)酸鹽清凈劑是很有必要的。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有的清凈劑與酯類潤滑油存在著匹配性差,加入會影響潤滑油基礎(chǔ)油的色澤和性能的問題,本發(fā)明先將鎂鋁水滑石用十二烷基硫酸鈉改性后加入堿液中,再用乙二胺四乙酸絡(luò)合劑進(jìn)行改性,改性后干燥得到粉末,將大米與酵母粉密封發(fā)酵,收集發(fā)酵液,將其濃縮后與二甲苯、氫氧化鈣粉末和氧化鈣粉末混合得懸濁液,最后將改性后的粉末與懸濁液進(jìn)行混合,用氨水調(diào)節(jié)pH后,即可得到潤滑油清凈劑。本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,利用改性后的鎂鋁水滑石,制得的潤滑油清凈劑不僅可以具有較好的清凈分散性和極強(qiáng)的中和腐蝕酸的能力,抗氧化性強(qiáng),而且不會影響潤滑油基礎(chǔ)油的色澤和性能。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

      (1)稱取5~10g鎂鋁水滑石,加入球磨機(jī)中,球磨1~2h后過100~120目篩,得鎂鋁水滑石粉末,按質(zhì)量比1:1.2,將鎂鋁水滑石粉末與十二烷基硫酸鈉混合均勻得混合物,將混合物加入到400~600mL去離子水中,并從液體底部曝氮?dú)?,曝氣量?0~50mL/min,曝氣4~6h后抽濾,得濾渣,將其放入真空干燥箱中,在80~90℃溫度下干燥8~10h得干燥物,并粉碎、過100~120目篩,得到改性鎂鋁水滑石粉末;

      (2)將上述制備的改性鎂鋁水滑石粉末按固液比1:8與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液混合,混合后加入2~4g乙二胺四乙酸,在150~170W功率下超聲處理10~15min,超聲后攪拌10~12h,抽濾得濾渣,放入烘箱中,在80~90℃溫度下干燥完全后粉碎,過120~130目篩,即可得到粉末,備用;

      (3)稱取50~70g大米,按固液比1:10加入到去離子水中,攪拌20~30min后加入1~3g酵母粉,在30~40℃溫度下密封20~30h,密封后過濾得濾液,減壓濃縮至濾液體積6~8%得濃縮液,將濃縮液按體積比1:200與二甲苯混合,并加入3~5g80~100目氫氧化鈣粉末和2~4g80~100目氧化鈣,在200~400r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5~7h,得懸濁液;

      (4)按固液比1:20,將步驟(2)備用的粉末與上述制備的懸濁液混合,在500~600r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5~7h得混合液,并用濃度1mol/L氨水調(diào)節(jié)混合液pH至10后,即可得到潤滑油清凈劑。

      本發(fā)明的應(yīng)用方法:首先將上述制備的潤滑油清凈劑加入至潤滑油中,加入的量為潤滑油質(zhì)量的3~5%,待加入完成后,將其攪拌混合均勻后,倒入內(nèi)燃機(jī)中,并啟動內(nèi)燃機(jī)使其運(yùn)行即可。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,沒有影響基礎(chǔ)油的色澤和性能,且其堿值高于330mgKOH/g,運(yùn)動粘度(100℃)達(dá)到204.52mm2/s以上。

      本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:

      (1)本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,且不會影響潤滑油基礎(chǔ)油的色澤和性能;

      (2)本發(fā)明利用改性后的鎂鋁水滑石,制得的潤滑油清凈劑可以具有較好的清凈分散性和極強(qiáng)的中和腐蝕酸的能力,抗氧化性強(qiáng);

      (3)本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑具有高堿值的特點(diǎn),堿值高于330mgKOH/g;

      (4)本發(fā)明制備潤滑油清凈劑在使用時(shí),不會對環(huán)境造成污染,環(huán)保。

      具體實(shí)施方式

      首先稱取5~10g鎂鋁水滑石,加入球磨機(jī)中,球磨1~2h后過100~120目篩,得鎂鋁水滑石粉末,按質(zhì)量比1:1.2,將鎂鋁水滑石粉末與十二烷基硫酸鈉混合均勻得混合物,將混合物加入到400~600mL去離子水中,并從液體底部曝氮?dú)?,曝氣量?0~50mL/min,曝氣4~6h后抽濾,得濾渣,將其放入真空干燥箱中,在80~90℃溫度下干燥8~10h得干燥物,并粉碎、過100~120目篩,得到改性鎂鋁水滑石粉末;將上述制備的改性鎂鋁水滑石粉末按固液比1:8與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液混合,混合后加入2~4g乙二胺四乙酸,在150~170W功率下超聲處理10~15min,超聲后攪拌10~12h,抽濾得濾渣,放入烘箱中,在80~90℃溫度下干燥完全后粉碎,過120~130目篩,即可得到粉末,備用;再稱取50~70g大米,按固液比1:10加入到去離子水中,攪拌20~30min后加入1~3g酵母粉,在30~40℃溫度下密封20~30h,密封后過濾得濾液,減壓濃縮至濾液體積6~8%得濃縮液,將濃縮液按體積比1:200與二甲苯混合,并加入3~5g80~100目氫氧化鈣粉末和2~4g80~100目氧化鈣,在200~400r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5~7h,得懸濁液;最后按固液比1:20,將備用的粉末與上述制備的懸濁液混合,在500~600r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5~7h得混合液,并用濃度1mol/L氨水調(diào)節(jié)混合液pH至10后,即可得到潤滑油清凈劑。

      實(shí)例1

      首先稱取10g鎂鋁水滑石,加入球磨機(jī)中,球磨2h后過120目篩,得鎂鋁水滑石粉末,按質(zhì)量比1:1.2,將鎂鋁水滑石粉末與十二烷基硫酸鈉混合均勻得混合物,將混合物加入到600mL去離子水中,并從液體底部曝氮?dú)?,曝氣量?0mL/min,曝氣6h后抽濾,得濾渣,將其放入真空干燥箱中,在90℃溫度下干燥10h得干燥物,并粉碎、過120目篩,得到改性鎂鋁水滑石粉末;將上述制備的改性鎂鋁水滑石粉末按固液比1:8與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液混合,混合后加入4g乙二胺四乙酸,在170W功率下超聲處理15min,超聲后攪拌12h,抽濾得濾渣,放入烘箱中,在90℃溫度下干燥完全后粉碎,過130目篩,即可得到粉末,備用;再稱取70g大米,按固液比1:10加入到去離子水中,攪拌30min后加入3g酵母粉,在40℃溫度下密封30h,密封后過濾得濾液,減壓濃縮至濾液體積8%得濃縮液,將濃縮液按體積比1:200與二甲苯混合,并加入5g100目氫氧化鈣粉末和4g100目氧化鈣,在400r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合7h,得懸濁液;最后按固液比1:20,將備用的粉末與上述制備的懸濁液混合,在600r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合7h得混合液,并用濃度1mol/L氨水調(diào)節(jié)混合液pH至10后,即可得到潤滑油清凈劑。

      首先將上述制備的潤滑油清凈劑加入至潤滑油中,加入的量為潤滑油質(zhì)量的3%,待加入完成后,將其攪拌混合均勻后,倒入內(nèi)燃機(jī)中,并啟動內(nèi)燃機(jī)使其運(yùn)行即可。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,沒有影響基礎(chǔ)油的色澤和性能,且其堿值為332mgKOH/g,運(yùn)動粘度(100℃)達(dá)到204.62mm2/s。

      實(shí)例2

      首先稱取5g鎂鋁水滑石,加入球磨機(jī)中,球磨1h后過100目篩,得鎂鋁水滑石粉末,按質(zhì)量比1:1.2,將鎂鋁水滑石粉末與十二烷基硫酸鈉混合均勻得混合物,將混合物加入到400mL去離子水中,并從液體底部曝氮?dú)?,曝氣量?0mL/min,曝氣4h后抽濾,得濾渣,將其放入真空干燥箱中,在80℃溫度下干燥8h得干燥物,并粉碎、過100目篩,得到改性鎂鋁水滑石粉末;將上述制備的改性鎂鋁水滑石粉末按固液比1:8與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液混合,混合后加入2g乙二胺四乙酸,在150W功率下超聲處理10min,超聲后攪拌10h,抽濾得濾渣,放入烘箱中,在80℃溫度下干燥完全后粉碎,過120目篩,即可得到粉末,備用;再稱取50g大米,按固液比1:10加入到去離子水中,攪拌20min后加入1g酵母粉,在30℃溫度下密封20h,密封后過濾得濾液,減壓濃縮至濾液體積6%得濃縮液,將濃縮液按體積比1:200與二甲苯混合,并加入3g80目氫氧化鈣粉末和2g80目氧化鈣,在200r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5h,得懸濁液;最后按固液比1:20,將備用的粉末與上述制備的懸濁液混合,在500r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合5h得混合液,并用濃度1mol/L氨水調(diào)節(jié)混合液pH至10后,即可得到潤滑油清凈劑。

      首先將上述制備的潤滑油清凈劑加入至潤滑油中,加入的量為潤滑油質(zhì)量的4%,待加入完成后,將其攪拌混合均勻后,倒入內(nèi)燃機(jī)中,并啟動內(nèi)燃機(jī)使其運(yùn)行即可。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,沒有影響基礎(chǔ)油的色澤和性能,且其堿值為333mgKOH/g,運(yùn)動粘度(100℃)達(dá)到205.52mm2/s。

      實(shí)例3

      首先稱取7g鎂鋁水滑石,加入球磨機(jī)中,球磨1h后過110目篩,得鎂鋁水滑石粉末,按質(zhì)量比1:1.2,將鎂鋁水滑石粉末與十二烷基硫酸鈉混合均勻得混合物,將混合物加入到400mL去離子水中,并從液體底部曝氮?dú)猓貧饬繛?5mL/min,曝氣5h后抽濾,得濾渣,將其放入真空干燥箱中,在85℃溫度下干燥9h得干燥物,并粉碎、過110目篩,得到改性鎂鋁水滑石粉末;將上述制備的改性鎂鋁水滑石粉末按固液比1:8與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液混合,混合后加入3g乙二胺四乙酸,在160W功率下超聲處理12min,超聲后攪拌11h,抽濾得濾渣,放入烘箱中,在85℃溫度下干燥完全后粉碎,過125目篩,即可得到粉末,備用;再稱取60g大米,按固液比1:10加入到去離子水中,攪拌25min后加入2g酵母粉,在35℃溫度下密封25h,密封后過濾得濾液,減壓濃縮至濾液體積7%得濃縮液,將濃縮液按體積比1:200與二甲苯混合,并加入4g90目氫氧化鈣粉末和3g90目氧化鈣,在300r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合6h,得懸濁液;最后按固液比1:20,將備用的粉末與上述制備的懸濁液混合,在520r/min轉(zhuǎn)速下攪拌混合6h得混合液,并用濃度1mol/L氨水調(diào)節(jié)混合液pH至10后,即可得到潤滑油清凈劑。

      首先將上述制備的潤滑油清凈劑加入至潤滑油中,加入的量為潤滑油質(zhì)量的5%,待加入完成后,將其攪拌混合均勻后,倒入內(nèi)燃機(jī)中,并啟動內(nèi)燃機(jī)使其運(yùn)行即可。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的潤滑油清凈劑與脂類潤滑油匹配性高,沒有影響基礎(chǔ)油的色澤和性能,且其堿值為334mgKOH/g,運(yùn)動粘度(100℃)達(dá)到204.54mm2/s。

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